阿卡波糖胶囊说明书

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【优秀范文】阿卡波糖胶囊说明书

范文一:贝希(阿卡波糖胶囊)

贝希(阿卡波糖胶囊)

【药品名称】

商品名称:贝希

通用名称:阿卡波糖胶囊

英文名称:Acarbose

【成份】

阿卡波糖。

【适应症】

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病,亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。

【用法用量】

口服剂量需个体化,一般50~200mg/次,3次/日,饭前服用。

【不良反应】

可引起肠道多气、腹胀、腹痛、腹泻等,个别亦可出现低血糖反应。

【禁忌】

对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况(如Roemheid综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)禁用。

【注意事项】

1.在使用高剂量时,个别病例可能会发生无症状的肝酶系升高,故在治疗开始的6~12月应考虑监测肝酶系的变化。2.本品与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素合用时,血糖浓度降到低血糖范围,则应适当减少磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量;如果发生急性低血糖,

应考虑到本品抑制蔗糖的分解,为此蔗糖不适于迅速缓解低血糖症状,而应该使用葡萄糖。

3.应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用,因为它们有可能降低本品的作用。4.运动员慎用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。

妊娠与哺乳期注意事项:

1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响,故哺乳期妇女禁用。 老人注意事项:

没有特殊注意事项。

【药物相互作用】

1 在使用高剂量时,个别病例可能会发生无症状的肝酶系升高,故在治疗开始的6~12月应考虑监测肝酶系的变化。

2 本品与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素合用时,血糖浓度降到低血糖范围,则应适当减少磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量;如果发生急性低血糖,应考虑到本品抑制蔗糖的分解,为此蔗糖不适于迅速缓解低血糖症状,而应该使用葡萄糖。

3 应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用,因为它们有可能降低本品的作用。

【药理作用】

为一新型口服降血糖药,在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

国药准字H20020391

【说明书修订日期】

2011年11月29日

【生产企业】

企业名称:四川绿叶宝光药业股份有限公司

生产地址:泸州市龙马潭区鱼塘镇望江路二段六号、八号

原文地址:http://fanwen.wenku1.com/article/22963807.html
贝希(阿卡波糖胶囊)

【药品名称】

商品名称:贝希

通用名称:阿卡波糖胶囊

英文名称:Acarbose

【成份】

阿卡波糖。

【适应症】

可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病,亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。

【用法用量】

口服剂量需个体化,一般50~200mg/次,3次/日,饭前服用。

【不良反应】

可引起肠道多气、腹胀、腹痛、腹泻等,个别亦可出现低血糖反应。

【禁忌】

对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况(如Roemheid综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)禁用。

【注意事项】

1.在使用高剂量时,个别病例可能会发生无症状的肝酶系升高,故在治疗开始的6~12月应考虑监测肝酶系的变化。2.本品与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素合用时,血糖浓度降到低血糖范围,则应适当减少磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量;如果发生急性低血糖,

应考虑到本品抑制蔗糖的分解,为此蔗糖不适于迅速缓解低血糖症状,而应该使用葡萄糖。

3.应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用,因为它们有可能降低本品的作用。4.运动员慎用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项:

鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。

妊娠与哺乳期注意事项:

1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响,故哺乳期妇女禁用。 老人注意事项:

没有特殊注意事项。

【药物相互作用】

1 在使用高剂量时,个别病例可能会发生无症状的肝酶系升高,故在治疗开始的6~12月应考虑监测肝酶系的变化。

2 本品与磺脲类药物或二甲双胍或胰岛素合用时,血糖浓度降到低血糖范围,则应适当减少磺脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量;如果发生急性低血糖,应考虑到本品抑制蔗糖的分解,为此蔗糖不适于迅速缓解低血糖症状,而应该使用葡萄糖。

3 应避免与抗酸药、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用,因为它们有可能降低本品的作用。

【药理作用】

为一新型口服降血糖药,在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

国药准字H20020391

【说明书修订日期】

2011年11月29日

【生产企业】

企业名称:四川绿叶宝光药业股份有限公司

生产地址:泸州市龙马潭区鱼塘镇望江路二段六号、八号

范文二:阿卡波糖说明书

阿卡波糖

【药物名称】

中文通用名称:阿卡波糖

英文通用名称:Acarbose

其他名称:阿卡波什糖、阿卡糖、拜唐苹、宝易唐、卡博平、希糖停、抑葡萄糖苷酶、Acarbosum、Glucobay、Glucor、Glumida、Prandase、Precose。

【临床应用】

1.治疗2型糖尿病,用于经饮食控制及体育锻炼2个月左右疗效不满意的2型糖尿病患者,可单独用药,也可与其他抗糖尿病药(如磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素)合用。

2.与胰岛素合用,治疗血糖不稳定的1型糖尿病(单独应用本药对1型糖尿病患者无效),可减少胰岛素用量,降低全天血糖波动。

3.用于糖耐量减低(IGT)患者,可降低IGT患者的餐后血糖。

【药理】

1.药效学 本药是新一代的口服抗糖尿病药,能明显降低餐后血糖。食物中的碳水化合物(如分子量大的淀粉以及分子量较小的低聚糖),必须先经过消化(即在唾液、胰液α淀粉酶作用下分解为寡糖),然后在小肠黏膜细胞刷状缘处经α糖苷酶分解为单糖(葡萄糖、果糖),最后被小肠上段上皮细胞吸收进入血循环。本药结构类似寡糖(假寡糖),且其活性中心结构上含有氮,与α糖苷酶结合能力远较寡糖强,能竞争性抑制寡糖的分解,从而延缓肠腔内双糖、低聚糖以及多糖释放为葡萄糖,最终降低餐后血糖,继而降低胰岛素水平。另外,长期服用本药还可降低空腹血糖和糖化血红蛋白的浓度。

2.药动学 本药口服后很少被吸收(其原形生物利用度仅为1%-2%),血浆蛋白结合率低。口服200mg后,代谢半衰期为3.7小时,消除半衰期为9.6小时。主要在肠道降解或以原形随粪便排泄,8小时药量减少50%,长期服用未见蓄积。严重肾功能不全的患者,血药浓度峰值及曲线下面积较健康志愿者分别高5倍、6倍。尚不清楚能否随乳汁排泄。

【注意事项】

1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者。(3)Roemheld综合征、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡等由于肠胀气而可能恶化的疾病患者。(4)肌酐清除率低于25ml/min者。(5)糖尿病酮症酸中毒者(国外资料)。(6)18岁以下患者。(7)孕妇。(8)哺乳期妇女。

2.慎用 尚不明确。

3.药物对儿童的影响 对18岁以下患者,目前尚缺乏足够的关于药物疗效及耐受性的资料,故该类患者不得使用。

4.药物对妊娠的影响 尚缺乏孕妇用药的相关资料,孕妇禁用。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

5.药物对哺乳的影响 动物试验显示本药可少量分泌入乳汁中,但现尚缺乏人类的相关数据,哺乳期妇女禁用。

6.用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间定期检查肝功能(前6-12个月注意氨基转移酶的变化)。

【不良反应】

1.常见胃肠道不良反应,可有胃胀(50%)、腹胀(30%)、腹泻(15%)、胃肠痉挛性疼痛(18%)、顽固便秘(5%)、肠鸣音亢进、排气增多等。多数症状可随服药时间延长而减轻或消失。

2.少见乏力、头痛、眩晕、低血糖以及皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹等皮肤过敏反应。

3.有报道,在50万余例受治的患者中,有19例出现血氨基转移酶升高,其中15例使用剂量较高(一次高于100mg,一日3次),但停药后均恢复正常。

[国外不良反应参考]

1.血液 可出现铁吸收率降低、贫血。

2.精神神经系统 可导致困倦、虚弱、头痛和眩晕。

3.代谢/内分泌系统 可有低血糖及血脂异常。

4.胃肠道 可有腹胀、腹痛、腹泻或肠梗阻。

5.肝脏 已报道有氨基转移酶升高等,也有右上腹疼痛、尿色变深、粪便颜色变浅、皮肤黄染等表现,甚至出现肝坏死。

6.皮肤 可有红斑等皮疹。

【药物相互作用】

·药物-药物相互作用

1.与其他降糖药合用,降糖作用加强,甚至可引起低血糖,故合用时应减量。

2.抗酸药、考来烯胺、肠道吸附剂和消化酶制剂可减弱本药的降糖作用,应避免合用。

3.有报道,本药可影响地高辛的生物利用度,故合用时需调整地高辛的剂量。

4.本药不影响硝苯地平、普萘洛尔以及雷尼替丁的药效。未发现本药与二甲硅油之间有相互作用。

【给药说明】

1.糖尿病患者在感染、创伤、外科手术等应急时需要使用胰岛素。

2.本药应餐前整片(粒)吞服,或在刚进食时与食物一起嚼服,若服药与进餐时间间隔过长,则药效较差,甚至无效。

3.用药应从小剂量开始,酌情逐渐加量以减少不良反应。

4.服药过程中若腹胀较严重,可先减量,以后再逐渐增加用量。

5.如发生低血糖,应给予葡萄糖纠正,进食或口服糖水效果较差。

6.在空腹时服药过量,一般不会出现胃肠道反应;但当服药过量,同时又进食碳水化合物时,会导致严重的胃肠胀气和腹泻,当服用本药过量时,在随后的4-6小时内应避免进食碳水化合物。

【用法与用量】

成人

·常规剂量

·口服给药 2型糖尿病:剂量因人而异。推荐起始剂量一般为一次50mg,以后逐渐增至一次100mg,必要时可增至一次200mg,均一日3次。

[国外用法用量参考]

成人

·常规剂量

·口服给药 2型糖尿病:起始剂量为一次25mg,一日3次,于每顿正餐开始时服用。根据餐后1小时血糖、糖化血红蛋白水平等进行调整,4-8周后可将剂量增至一次50mg,一日3次。体重低于60kg者,推荐最大剂量为一次50mg,一日3次;体重60kg以上者,推荐最大剂量为一次100mg,一日3次。

【制剂与规格】

阿卡波糖片 (1)50mg。(2)100mg。

贮法:遮光、密封、在阴凉处保存。

阿卡波糖胶囊 50mg。

贮法:密封、凉暗处保存。

范文三:阿卡波糖说明书

拜唐苹(阿卡波糖片) 拜唐苹配合饮食控制用于 . 型糖尿病

. 降低糖耐量低减者的餐后血糖

您认为此药的治疗效果如何?

【主要成分】 拜唐苹主要成分为阿卡波糖 化学名称--双脱氧--[[(SRSS)-三羟基--(羟基甲基)--环已烯--基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(→)-D-吡喃葡萄糖

【包装规格】 铝塑水泡眼包装【用法用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用剂量因人而异 一般推荐剂量为起始剂量为一次mg(一次片)一日次以后逐渐增加至一次.g(

一次片)一日次个别情况下可增加至一次

.g(一次片)一日次或遵医嘱 如果病人在服药~周后疗效不明显可以增加剂量如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时就不能再增加剂量有时还需适当减少剂量平均剂量为一次.g一日次

【不良反应】 常有胃肠胀气和肠鸣音偶有腹泻和腹胀极少见有腹痛 .g片/

板板/盒

如果不遵守规定的饮食控制则胃肠道副作用可能加重如果控制饮食后仍有严重不适的症状应咨询医生以便暂时或长期减小剂量 极个别病例可能出现诸如红斑皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应 极个别病例观察到水肿的发生极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡但是否与阿卡波糖有关还不明确在接受阿卡波糖每日至 mg治疗的患者观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常(次超过正常高限参考注意事项部分)

【注意事项】

. 病人应遵医嘱调整剂量

. 个别病人尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高因此应考虑在用药的前

~个月监测肝酶的变化但停药后肝酶值会恢复正常

. 拜唐苹可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢因此如果发生急性的低血糖不宜使用蔗糖而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应

【禁忌】

. 对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者

. 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用

. 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症严重的疝气肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用

. 严重肾功能损害(肌酐清除率

【孕妇用药】

. 因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料妊娠妇女不得使用拜唐苹

. 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后在其乳汁中发现了少量的放射性物质在人类尚无类似的发现即使如此由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响原则上建议在哺乳期妇女不使用拜唐苹

【儿童用药】 鉴于尚无拜唐苹对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料拜唐苹不应使用于岁以下的患者

【老年用药】 对于岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数

【药物相互作用】

. 服用阿卡波糖治疗期间由于结肠内碳水化合物酵解增加蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适甚至导致腹泻用

. 拜唐苹具有抗高血糖的作用但它本身不会引起低血糖如果拜唐苹与磺酰脲类药物二甲双胍或胰岛素一起使用时血糖会下降至低血糖的水平故合用时需减少磺酰脲类药物二甲双胍或胰岛素的剂量

. 个别情况下阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度因此需调整地高辛的剂量

. 服用拜唐苹期间避免同时服用考来酰胺肠道吸附剂和消化酶类制剂以免影响拜唐苹的疗效 未发现与二甲基硅油有相互作用

范文四:阿卡波糖片说明书

阿卡波糖片说明书

[药品名称]

通用名:阿卡波糖片商品名:卡博平

英文名:Acarbose了ablets

汉语拼音:Akabotang Pian

本品主要成份为阿卡波糖,

匠性状]

本品为白色或类白色片。

[药理毒理]

本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明: 本品对小肠壁细胞刷状缘的α葡萄糖苷酶的话性具有抑制作用,从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。

[药代动力学]

据文献报道,对健康志愿者13服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药代动力学的研究表明: 口服阿卡波糖后,有1.2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,其占服药剂量的35%。

没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可于小肠下段被吸收。13服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出,服药剂量的5P%在96小时内经粪便排出.

U适应症]

配合饮食控制治疗糠尿病。

U用法用量}

用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量需个体化。一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg(一次1片),一日3次;以后逐渐增加至一次0.Pg(一次2片),一日3次。个别情

况下。可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次.或遵医嘱。

[不良反应]

常有胃肠胀气和肠呜音,偶有腹泻和腹胀,极少见有腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制,

则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状。应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。

极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。

据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与阿卡波糖有关还不明确。

在接受阿卡波糖每曰、50~300mg治疗的患者,观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常(3次超过正常高限,参考注意事项部分)。

[禁忌]

1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。

2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。

3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。

4.严重肾功损害(肌酐清除率

[注意事项]

1.病人应遵医嘱调整剂量。

2.如果病人在服药4.8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量.平均剂量为一次0.1g,一日3次。

3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6—12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。

4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢, 因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应.

5.服用阿卡波糖治疗期间, 由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻.

[孕妇及哺乳期妇女用药]

1.因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女不得 使用本品。

2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此, 由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对嬰儿的影响, 原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。

[JL童用药]

鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于78岁以下的患者。

[药物相互作用]

7.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖.如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低

血糖的水平,故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。在个别病例有低血糖昏迷发生.

2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度, 因此需调整地高辛的剂量。

3.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂, 以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。

[药物过量]

当过量的阿卡波糖片与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时,会发

生严重的胃肠胀气和腹泻;如果空腹服用过量阿卡波糖片,一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖片时,在随后的4-6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。

[规 格]50mg。

[贮 藏]密封、凉暗处保存。

[包 装}铝塑水泡眼包装,P5片/板,2板/盒。

[有效期]暂定24个月.

[批准文号]国药准字H20020202

[生产企业H企业名称:

杭州中美华东制药有限公司

范文五:拜糖平(阿卡波糖片)说明书

拜糖平(阿卡波糖片)说明书

【药品名称】通用名:阿卡波糖片 商品名:拜糖平 英文名:Acarbose Tablets 汉语拼音:Akɑbo Tɑnɡ Piɑn 本品主要成份是阿卡波糖,其主要成份为O-4,6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟 基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。

【性状】 本品为类白色或淡黄色片。

【药理作用】 本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性 地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。

【药代动力学】 本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg 后,t1/2 为3.7 小时,消除t1/2 为

9.6 小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄, 8 小时减少50%,长期服用未见积蓄。

【适应症】 配合饮食控制治疗2 型糖尿病。

【用法用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为 每次50mg,每日3 次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3 次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3 次。 或遵医嘱。

【不良反应】 常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻,极少见有腹痛。如果不控制饮食,则胃肠道副作用可能加重。 如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、 皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。

【禁忌】 (1)对阿卡波糖过敏者禁用。 (2)糖尿病昏迷及昏迷前期,酸中毒或酮症患者禁用。 (3)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁

用。 (4)患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠 溃疡)的病人禁用。 (5)肝重肾功能损害的患者禁用。

【注意事项】 (1)病人应遵医嘱调整剂量。 (2)如果病人在服药4~8 周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有 不适时,就不能再增加剂量,有时还需要适当减少剂量,平均剂量为每次0.1g,每日3 次。

(3)个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高,故应考虑在用药的前6~12 个月 监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。 (4)如出现低血糖,应使用葡萄糖纠正,而不宜使用蔗糖。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇安全性尚不明确,在动物试验母乳中药物分泌,故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

【儿童用药】 18 岁之前暂不宜使用。

【老年患者用药】 缺乏安全性依据。

【药物相互作用】 【药物过量】 1.如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖可能下降至低血糖的水平,则需 减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2.服用本品期间,避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗 效。 3.同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低,并使本品胃肠反应加剧。

【规格】 50mg15 片×2 板

【贮藏】 遮光、密封、在阴凉处保存。 当温度高于25℃,相对湿度高于75%时,没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立 即从包装中取出。

【包装】 铝塑水泡眼包装,15 片/板,1 板或2 板/盒。

【有效期】两年

【批准文号】国药准字H19990205

【生产企业】拜耳医药保健有限公司.中国北京

范文六:硫酸氨基葡萄糖胶囊说明书

硫酸氨基葡萄糖胶囊说明书

【药品名称】

通用名: 硫酸氨基葡萄糖胶囊

商品名: 伊索佳

英文名:Glucosamine Sulfate Capsules

汉语拼音:Liusuan Anjiputaotang Jiaonang

【性状】本品为硬胶囊,内容物为类白色或浅黄色的结晶性粉末。

【适应症】使用于全身各个部位的骨关节炎,如膝关节、髋关节以及脊柱、腕、手和踝关节等。

【规格】0.314g(相当于硫酸氨基葡萄糖0.250g)

【用法用量】口服,最好在进餐时服用,一次1~2粒,一日3次,连续服用4~12周或根据需要延长,每年重复治疗2~3次。

【不良反应】罕见轻度的胃肠道不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。

【禁忌】对本品过敏的患者

【注意事项】未进行过对肝、肾功能不全患者的研究,本品的毒性学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将本品置于儿童能触及的地方。

【孕期及哺乳期妇女用药】在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究,怀孕和哺乳期的妇女在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。

【儿童用药】没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。

【老年患者用药】没有特殊注意事项。

【贮藏】密闭,25摄氏度下干燥处保存。

【包装】铝塑包装,20粒盒

【有效期】5年

【药品准字号】:国药准字H20041316

【生产厂家】:浙江海正药业股份有限公司硫酸氨基葡萄糖胶囊说明书

【药品名称】

通用名: 硫酸氨基葡萄糖胶囊

商品名: 伊索佳

英文名:Glucosamine Sulfate Capsules

汉语拼音:Liusuan Anjiputaotang Jiaonang

【性状】本品为硬胶囊,内容物为类白色或浅黄色的结晶性粉末。

【适应症】使用于全身各个部位的骨关节炎,如膝关节、髋关节以及脊柱、腕、手和踝关节等。

【规格】0.314g(相当于硫酸氨基葡萄糖0.250g)

【用法用量】口服,最好在进餐时服用,一次1~2粒,一日3次,连续服用4~12周或根据需要延长,每年重复治疗2~3次。

【不良反应】罕见轻度的胃肠道不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。

【禁忌】对本品过敏的患者

【注意事项】未进行过对肝、肾功能不全患者的研究,本品的毒性学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将本品置于儿童能触及的地方。

【孕期及哺乳期妇女用药】在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究,怀孕和哺乳期的妇女在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。

【儿童用药】没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。

【老年患者用药】没有特殊注意事项。

【贮藏】密闭,25摄氏度下干燥处保存。

【包装】铝塑包装,20粒盒

【有效期】5年

【药品准字号】:国药准字H20041316

【生产厂家】:浙江海正药业股份有限公司

范文七:盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书

说明书

盐酸氨基葡萄糖胶囊说明书

标题

药品类

化学药品

药品名

盐酸氨基葡萄糖胶囊

药品汉

语拼音

药品商

品名称

药品英

文名称

成份

性状

作用类

本品为镇痛类非处方药药品。

用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎,包括膝

适应症/

关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝

功能主治

关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状,

改善关节活动功能。

规格 0.24克

口服,一次1~2粒,一日3次,一般疗程4~12

用法用

周,如有必要在医师指导下可延长服药时间。每年重复量

治疗2~3次。

禁忌

罕见轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹胀和腹泻;

不良反

有些病人可能出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红应

斑。

1.本品宜在饭时或饭后服用,可减少胃肠道不适,

特别是有胃溃疡的患者。 2.严重肝、肾功能不全者慎

用。 3.用药一疗程后,症状未缓解,请咨询医师或药

注意事

师。 4.孕妇和哺乳期妇女慎用。 5.对本品过敏者禁用,项

过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其

他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品可增加四环素类药物在胃肠道的吸收,减少

药物相口服青霉素或氯霉素的吸收。 2.同时服用非甾体抗炎互作用 药的患者可能需降低本品的服用剂量,或降低非甾体抗

炎药的服用剂量。 3.本品与利尿药可能存在相互作用,

两药同时服用时可能需增加利尿药的服用剂量。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药理作

贮藏

包装

有效期

执行标

批准文

说明书

修订日期

生产企

业 企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网址: 如有问题可与生产企业联系

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下

备注

购买和使用。

范文八:硫酸氨基葡萄糖胶囊说明书

硫酸氨基葡萄糖胶囊说明书

【药品名称】

通用名: 硫酸氨基葡萄糖胶囊

商品名: 维固力

英文名:Glucosamine Sulfate Capsules

汉语拼音:Liusuan Anjiputaotang Jiaonang

【性状】本品为橙红色胶囊,内容物为白色至类白色粉末

【适应症】原发性及继发性骨关节炎。

【用法用量】口服,如果医师处方中没有特殊要求,建议每次2粒胶囊,每日3次(早晨及进餐时);连续用药6周,必要时可以6周以上。间隔2个月可以重复使用。

【不良反应】罕见轻度的胃肠道不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。

【禁忌】对本品过敏的患者

【注意事项】未进行过对肝、肾功能不全患者的研究,本品的毒性学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将本品置于儿童能触及的地方。

【孕期及哺乳期妇女用药】在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究,怀孕和哺乳期的妇女在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。

【儿童用药】没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。

【老年患者用药】没有特殊注意事项。

【贮藏】密闭,25摄氏度下干燥处保存。

【包装】铝塑包装,20粒盒

【有效期】5年

范文九:和血胶囊说明书

和血胶囊

【药品名称】

通用名称:和血胶囊

汉语拼音:Hexue jiaonang

【成 分】皂矾(制)、苍术(麸炒)

【性状】本品为胶囊剂,内容物为灰白色的粉末;气微香,味微咸、辛。

【功能主治】健脾燥湿,补气生血。用于脾胃虚弱,气血不足,面色萎黄,心悸乏力,缺铁性贫血见上述症候者。

【规 格】每粒装0.3g

【用法用量】饭后口服。一次1-2粒,一日3次。

【不良反应】尚不明确

【禁 忌】忌茶、荞麦

【注意事项】尚不明确

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,每盒24粒。

【有 效 期】暂定18个月。

【执行标准】国家食品药品监督管理局注册标准YBZ22052005

【批准文号】国药准字Z2005504

【生产企业】

企业名称:四川新斯顿制药有限责任公司

生产地址:成都现代工业港南片区

邮政编码:610031

电话号码:028-87675500 87675511 87675522 传真号码:028-87676600

注册地址:四川省成都市西体北路5号

范文十:清唐胶囊说明书

清唐胶囊

1. 胶囊的三大特点

(1) 迅速修复——此胶囊能迅速消除“糖脂粘蛋白”,发挥胰岛细胞核胰岛素受体的功能,实现自我调

节血糖,同时能直接转化血液中过高的葡萄糖,使血糖迅速恢复正常。

(2) 预防消除并发症——此胶囊中的有效生理活性成份“糖脂蛋白酶”能够修复受损伤的细胞,恢复细

胞和组织器官的功能,有效纠正代谢紊乱,从而预防消除各种并发症。

(3) 提高免疫力——此胶囊能通过迅速降糖和靶向修复全面纠正代谢紊乱,达到气血畅通,形成良性循

环,实现全面康复。30天,显著改善胰岛素抵抗,血糖持久稳定。 三个月为一个疗程

一个疗程,患者自我感觉舒适有力,面色红润,体力增强,应激性血糖反弹减少或消失。

二个疗程后,代谢紊乱进一步纠正,气血畅通形成良性循环,各种并发症得到有效控制和逐渐恢复。 长期服用,可使“糖脂粘蛋白”全面被清除,人体进一步得到全面康复,逆转糖尿病,使患者享受健康生活,延长寿命。

2. 胶囊速降低血糖三种途径

此胶囊中富含的高科技生理活性成分“糖脂蛋白酶”,主要通过以下三种途径迅速降低血糖:

(1) 清除“糖脂蛋白酶”,彻底降糖。

(2) 直接转化血管中过高的血糖,排除血管外,迅速降糖。

此胶囊则通过四种方式直接从血管中降糖:

第一, 此胶囊通过疏通气血循环,将一部分高血糖输送到需要的器官利用;

第二, 此胶囊能将一部分高血糖合成非糖物质输送到各器官接受新任务;

第三, 此胶囊能将剩余的高血糖中的70%转化为糖原,存储在全身肌肉组织,为肌体组织,为肌

体储备能量,变害为利;

第四, 此胶囊将其他30%的高血糖合成糖原,储存在肝脏内。在人体需要时,释放出来,实现调

节血糖平衡。因此,此胶囊不会给人造成降血糖,而能够调节血糖,持久平衡。

(3) 此胶囊靶向修复,恢复细胞功能,持久降糖。

(4) 此胶囊康复血糖病的三大秘诀

此胶囊通过“清、降、修”,迅速降低血糖,全面预防消除并发症,全面提高免疫力。

此胶囊不仅仅是单纯降糖,更能全面地促进人体健康,实现逆转糖尿病,而且随着患者身体的逐渐康复,药物越吃越少,最后用量也是越来越少,甚至还可以停服,象健康人一样只靠饮食、运动等保持健康,只是其他任何产品所不具备的,是糖尿病康复领域的重大突破。

3. 此胶囊适宜哪些人服用?

适宜于各个年龄段的各型糖尿病人服用,II型优于I型,另外,也适宜于血糖偏高者,还未被确诊为糖

尿病者及有糖尿病家族史的人群作为预防服用。

有以下症状者,会有理想的效果:

(1) 三多一少(或三多一胖)、口干、烦躁、乏力的糖尿病人;

(2) 血糖一直居高不下者;

(3) 血糖不稳定忽高忽低者;

(4) 空腹血糖正常,而餐后血糖高者;

(5) 遇到感冒发烧、生气上火等应激因素,血糖就急剧升高者;

(6) 长时间服用西药,伤了肝、肾等器官者;

(7) 血糖不稳,而且出现并发症者;

(8) 血糖虽然控制得好,但也出现并发症者;

(9) 血糖、血脂、血压都高,使用过许多产品效果都不理想者;

4. 服用此胶囊后,如何减药?

(1) 减西药

 现在常用的口服降糖西药有5大类,它们是:磺脲类、双胍类、非磺脲类促泌剂、α—葡萄糖苷酶

抑制剂和胰岛素增敏剂,患者服用其中一种每天一次,餐前血糖控制在6mmol/L以下,24小时后停服。

 患者服用二种每天两次的,餐前血糖控制在6mmol/L以下,24小时后先停服一种。第七天停,按

中、晚、早的顺序减停。

 减药一般的次序可按:增敏剂、α—葡萄糖苷酶抑制剂、磺脲类和非磺脲类促泌剂、最后减双胍类,

如果患者明显消瘦,先减双胍类,后减磺脲类。

(2) 减胰岛素——餐前血糖控制在6mmol/L以下时,每周调降一次每次减2—3个单位。

 如果患者每日4次,按中、晚睡前、晚餐前、早餐前顺序减。

 如果每日3次,按中、晚、早顺序减。

(3) 减中草药——凡服用纯中草药者,在服用此胶囊后,可一次减掉所有中草药。

(4) 西药和胰岛素减完后,血糖持续稳定3—6个月后,可逐渐减少此胶囊的服用量,直至减完,此胶

囊服用时间越长,越有利于人体健康。保健期服用应是患病年限的一半。

5. 此胶囊有什么效果?

a) 一般患者服用当天血糖显著下降。

b) 患者服用6-15天,血糖恢复到正常或基本正常。

c) 空腹血糖降至6mmol/L以下,餐后血糖降至8mmol/L以下,便可以减胰岛素或原来服用的西药用

量,并确保血糖正常,直至减完胰岛素或西药,只服此胶囊即可控制糖尿病。

6. 此胶囊产品服用?

每日1次,每次3粒,3个月为一个疗程。