艾滋病的发病机制

艾滋病的发病机制

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【专家解析】艾滋病的发病机制

【优秀范文】艾滋病的发病机制

范文一:艾滋病主要发病机制

艾滋病的症状

艾滋病病毒感染早期,亦称急性期,多数无症状,但有一部分病人在感染数天至3个月时,出现像流感或传染性单核细胞增多症样症状,如发热、寒战、关节疼、肌肉疼、头疼、咽痛、腹泻、皮疹等,这之后,进入无症状感染期。

艾滋病病毒是一种病毒,即获得性免疫缺陷病毒,是一种让人体免疫系统损坏的病毒。

受艾滋病病毒感染而尚未发病的人称为艾滋病病毒感染者。艾滋病病毒进入人体后,长时间侵犯机体,当免疫系统损害到一定程度,逐步出现各种机会性感染或肿瘤等临床指征时,就可确诊为艾滋病病人。艾滋病病毒感染者和艾滋病病人是一个疾病的不同阶段,同样具有传染性。

艾滋病病毒的主要攻击目标是人体的免疫系统,它首先侵入免疫系统CD4+ T淋巴细胞内,或侵入巨噬细胞等其它细胞。受染者体内的免疫系统和病毒进行持续的博斗,病毒不断的复制和不断的清除,造成CD4+细胞的破坏。它会首先攻击人体免疫系统的T细胞,造成人免疫系统破坏,包括体液免疫系统和细胞免疫系统。人体免疫系统遭到破坏之后,各种原来人体能够抵抗的细菌或者病毒甚至人体自身携带的其他细胞就会爆发,最终病发多种疾病。

当免疫系统损害到一定程度时,许多细菌、病毒和其他的微生物乘虚而入,从而引起一系列的机会性感染和恶性肿瘤的发生,其它系统亦受到损害。

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艾滋病的症状

艾滋病病毒感染早期,亦称急性期,多数无症状,但有一部分病人在感染数天至3个月时,出现像流感或传染性单核细胞增多症样症状,如发热、寒战、关节疼、肌肉疼、头疼、咽痛、腹泻、皮疹等,这之后,进入无症状感染期。

艾滋病病毒是一种病毒,即获得性免疫缺陷病毒,是一种让人体免疫系统损坏的病毒。

受艾滋病病毒感染而尚未发病的人称为艾滋病病毒感染者。艾滋病病毒进入人体后,长时间侵犯机体,当免疫系统损害到一定程度,逐步出现各种机会性感染或肿瘤等临床指征时,就可确诊为艾滋病病人。艾滋病病毒感染者和艾滋病病人是一个疾病的不同阶段,同样具有传染性。

艾滋病病毒的主要攻击目标是人体的免疫系统,它首先侵入免疫系统CD4+ T淋巴细胞内,或侵入巨噬细胞等其它细胞。受染者体内的免疫系统和病毒进行持续的博斗,病毒不断的复制和不断的清除,造成CD4+细胞的破坏。它会首先攻击人体免疫系统的T细胞,造成人免疫系统破坏,包括体液免疫系统和细胞免疫系统。人体免疫系统遭到破坏之后,各种原来人体能够抵抗的细菌或者病毒甚至人体自身携带的其他细胞就会爆发,最终病发多种疾病。

当免疫系统损害到一定程度时,许多细菌、病毒和其他的微生物乘虚而入,从而引起一系列的机会性感染和恶性肿瘤的发生,其它系统亦受到损害。

范文二:浅析“艾毒伤元”与艾滋病发病机制的关系

摘要:运用中医理论研究艾滋病的病因病机,进而指导临床,在缓解临床症状,改善生活质量,延长生存期等方面,已显示出一定的疗效。笔者认为本病系艾毒,稽留于三焦、伏于血络,渐损人体元气而致。其发生和发展决定于艾毒的强弱,更取决于人体元气的盛衰。   关键词:艾毒伤元;艾滋病;发生发展;病机   中图分类号:R512.91   文献标识码:A   文章编号:1007-2349(2009)06-0003-02      艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征,是由感染人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种传染病。艾滋病属于中医“疫毒”范畴,自然界产生的具有强烈传染性,可导致人体剧烈病症的致病物质为疫毒。笔者认为本病主因艾毒通过性接触、血液传播或母婴传播入侵人体,因其具有传染性、潜伏性和致病的严重性,造成元气虚损或衰竭直接损伤人体元气,或通过五脏病变进而导致命门元气损耗。其病机以肾虚为本,艾毒为标,涉及肺、脾、肝、心等脏器,为本虚标实之证,治疗祛邪以清热凉血、祛湿解毒为主,扶正以补元气、益阴精为本,终末期正气虚败、精气耗竭、元气大伤,则以培元气、扶脾肾为要。由此不难看出,元气虚衰是艾滋病发生发展过程中的重要病机之一。      1 急性感染期      急性艾滋病病毒感染期通常发生在初次感染HIV后2~4周,大多数病人临床症状轻微,持续1~3周缓解。“艾毒”侵入人体后,邪正交争,肺宣发卫气到肌表以发挥防御外邪侵袭的作用降低,防御、调节功能失常,邪气乘虚伤之。卫气根于下焦,艾毒伤及元气,元气衰,肺先受邪。元气初受创,尚未累及它脏,表现一过性的防御、调节功能失常。临床症状突出者,多呈现发热、常见午后发热、身热不扬或寒热往来、头身困痛、咽痒或肿痛、纳呆腹泻或恶心呕吐、多发性皮疹、瘰疬痰核、胁下痞块、舌苔厚腻或如积粉等,一派湿热艾毒侵犯少阳、伏于膜原、流溢三焦之象。邪伏膜原,正邪交争,少阳枢机不利,故寒热往来;如湿遏热伏,则身热不扬或午后发热;湿热艾毒上壅,则咽喉肿痛或咽痒;湿浊阻滞中焦,气机升降逆乱,则纳呆、呕恶、腹泻;少阳三焦枢机不利,气滞津凝痰结,则见瘰疬或痞块;湿热艾毒浸淫肌肤或血络,则发皮疹及斑疹;头身困痛、倦怠乏力、舌苔厚腻或如积粉,亦为湿阻气机、经脉不畅之象。      2 无症状HIV感染期      在随后正邪交持,势均力敌,邪遂潜伏三焦膜原,而进入艾滋病“无症状HIV感染期”。在无症状期,因五脏六腑之气需元气所激发充养,由于元气渐进持续受到艾毒损伤,导致五脏之气不足,功能失调。此期艾滋病感染者常有疲乏、消瘦、腹泻、自汗或盗汗、易于感冒或并发机会性感染与肿瘤。舌质淡黯、舌苔腻浊或舌暗红少苔、脉软弱无力等。因湿浊性质属阴,最易阻遏三焦气机,损伤五脏阳气;湿中蕴热,又可耗灼五脏阴津;而艾毒之邪性质最烈,伤人尤为深重。故此时期,潜伏的艾毒之邪仍在持续侵蚀损伤着三焦元气,导致肺、脾、肝、心、肾等多脏气阴或气血阴阳损伤以及三焦气滞津凝痰结血瘀的病理过程。表现出肺气虚,脾气虚,气血不足,气阴两虚,李东垣就指出肺、脾、肾之气均为元气,临床证候表现为五脏功能失常,但其实质是元气受损。      3 艾滋病期      随着人体元气损伤的日益加重,常在外感、饮食、七情、劳倦等诱因触发下,潜伏的艾毒之邪萌动鸱张,而进入艾滋病期。此时元气衰败,脾肾亏虚,病人易出现持续发热、消瘦如柴、面色黧黑或暗红,或咳嗽气喘,或泄泻如注,各种皮疹或斑疹、多发瘰疬肿块,或神识如愦、痴呆如癫、口舌糜烂,或鹅口疮、舌苔花剥有白霉、脉微细弱或脉大而芤等,呈现湿热艾毒弥漫三焦上下内外,或化热化燥深入营血,耗损命元诸脏精气的征象;艾毒滞留不去,进而命元诸脏衰竭,以致命元衰亡、阴阳离决而死。   综上所述,艾滋病以湿热温毒之邪为主,兼具疫、湿、热、毒等的特性。因湿浊性质属阴,最易阻遏损伤五脏阳气;湿毒蕴热,又可耗灼五脏阴津。邪伏日久,元气渐耗渐衰,邪毒愈积愈盛,正不胜邪而发病。一方面,元气虚亏,卫外功能不固,易受外邪之侵,感受风寒暑湿燥火或秽浊之气,而表现出不同的证候;另一方面,元阴耗伤,渐而出现乏力、消瘦、发热、汗出等虚损证候。后期由于五脏功能受损,则易产生痰饮水湿、气滞血瘀、化风化火等病理变化,造成本虚与标实相互夹杂,互为因果,从而出现错综复杂的临床表现。持续性五脏气血阴阳耗伤,终致元阴元阳损伤,诸脏精气耗竭而死亡。而禀赋不足、房劳过度、血虚体弱、毒品、情志伤害等,则是促进艾滋病发生发展的重要因素。   在艾滋病发生发展的全过程,伴随着艾毒肆虐三焦上下内外,始终存在着艾毒对命门三焦元气的损伤,乃至中晚期造成命门元气(元阴元阳)的耗竭。因而对艾滋病的治疗,除针对实邪施予清热解毒、化浊逐邪、疏达三焦、化瘀散结等治法,还应注意调护五脏气血阴阳,培补命门元气及元阴元阳。因为“命门为元气之根,为水火之宅,五脏之阴气非此不能滋,五脏之阳气非此不能发”(《景岳全书》),所以培补命门三焦元气即顾护人体根本,对艾滋病的治疗具有特别重要的意义。      参考文献:      [1]张蕾,刘更生,毒邪概念辨析[J],中国中医基础医学杂志,2003,9(7):7~8。   [2]余娟,陈可冀,中医药治疗艾滋病的临床报告[J],中西医结合杂志,1988,8(2):71~73。   [3]黄炳山,中医治疗艾滋病[M],哈尔滨:黑龙江科学技术出版社,1990:25。   [4]薛伯寿,从中医理论谈对艾滋病的认识[J],中医杂志,1991,(1):20~22。   [5]王振坤,中医药治疗艾滋病的体会[J],中医杂志,1995,36(4):208~210。   [6]蒋心悦,浅谈艾滋病的病因病机[J],中国医药学报,2001,16(6):41~42。   [7]彭勃,王丹妮,无症状HIV感染期是中医药治疗艾滋病的黄金切入点[J],中国临床康复,2006,10(19):166~167。

范文三:艾滋病发病机理

由感染"HIV"病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标,大量破坏T4淋巴组织,产生高致命性的内衰竭。这种病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人体成为各种疾病的载体。HIV本身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被HIV破坏后,人体由于抵抗能力过低,丧失复制免疫细胞的机会,并感染其它的疾病导致各种复合感染而死亡。

艾滋病传染主要是通过性行为,体液的交流而传播。体液主要有:精液,血液,阴道分泌物,乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中。)唾液传播:一般接吻是不会感染的。但是如果健康的一方口腔内有伤口,或者破裂的地方,同时艾滋病病人口内也有破裂的地方,双方接吻,艾滋病病毒就有可能通过血液而传染。性交传播 艾滋病病毒传播最常见的传播方式。生殖器患有性病(如梅毒、淋病、尖锐湿疣)或溃疡时,会增加感染病毒的危险。输血传播:如果血液里有艾滋病病毒,输入此血者将会被感染母婴传播

如果母亲是艾滋病感染者,那么她很有可能会在怀孕、分娩过程或是通过母乳喂养使她的孩子受到感染

艾滋病的全过程分为急性期、无症状期和艾滋病期

1.急性期 大部分患者有头痛、咽痛、恶心、厌食,关节,肌肉疼痛等症状。75%有全身淋巴结肿大,部份同时伴有肝脾肿大,血清谷丙转氨酶增高等。常可见红色丘疹、少数可见荨麻疹、疱疹及多形红斑。50%可发生畏光、头痛、冷漠、脑膜炎等。急性症状持续1~2周后自行消失,但淋巴结肿大、脾肿大、冷漠、低热、肌肉痛有时会持续若干月。

2.无症状感染期 此期表现为HIV抗体阳性,常可持续几年至十几年不等。其时间长短与感染病毒的数量、型别,感染途径,机体免疫状况的个体差异,营养条件及生活习惯等因素有关。此时感染者体内HIV持续复制,具有传染性。

HIV感染者发展到一定时间可伴有疲劳,全身不适、体重减轻等,并有无其他原因可解释的除腹股沟淋巴结以外的其他部位两处以上淋巴结肿大,直径约lcm,对称发生,触之质韧、活动无压痛的淋巴结肿大,此常可持续三个月以上。

本病的控制仍以预防为主。重点做好以下几方面工作,一是控制好传染源,建立艾滋病监测网络,加强对高危人群的监测及国境检疫,病人及无症状病毒携带者应注意隔离;二是切断传播途径,患者的血、排泄物和分泌物应进行消毒,严禁毒品注射,取缔娼妓,禁止性乱交。严格检查血液制品,推广一次性注射器的使用,防止医源性感染。推广使用避孕套。医疗单位对患者使用过的物品或医疗器械应严格消毒;三是保护易感人群,应使群众了解艾滋病的病因和传播途径,以采取自我防护措施。已感染HIV的育龄妇女应避免妊娠,已受孕者应中止妊娠,哺乳期妇女应人工喂养婴儿。HIV疫苗尚在研究试验之中。

范文四:2013内科主治医师考试辅导:艾滋病发病原因及发病机制

传播途径:

艾滋病传染主要是通过性行为,体液的交流而传播。

体液主要有:精液,血液,阴道分泌物,乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中。其他体液中,如眼泪、唾液和汗液,存在的数量很少,一般不会导致艾滋病的传播。一般的接触并不能传染艾滋病,所以艾滋病患者在生活当中不应受到歧视,如共同进餐、握手等都不会传染艾滋病。艾滋病病人吃过的菜,喝过的汤是不会传染艾滋病病毒的。艾滋病病毒非常脆弱,在离开人体,如果暴露在空气中,没有几分钟就会死亡。艾滋病虽然很可怕,但该病毒的传播力并不是很强,它不会通过我们日常的活动来传播,也就是说,我们不会经浅吻、握手、拥抱、共餐、共用办公用品、共用厕所、游泳池、共用电话、打喷嚏等,而感染,甚至照料病毒感染者或艾滋病患者都没有关系。

A)唾液传播:一般接吻是不会感染的。但是如果健康的一方口腔内有伤口,或者破裂的地方,同时艾滋病病人口内也有破裂的地方,双方接吻,艾滋病病毒就有可能通过血液而传染。汗液是不会传播艾滋病病毒的。艾滋病病人接触过的物体也不可能传播艾滋病病毒的。但是艾滋病病人用过的剃刀,牙刷等,可能有少量艾滋病病人的血液;毛巾上可能有精液。如果和病人共用个人卫生用品,就可能被传染。因为性乱交而得艾滋病的病人往往还有其他性病,如果和他们共用个人卫生用品,即使不会被感染艾滋病,也可能感染其他疾病。所以个人卫生用品不应该和别人共用。

B)性交传播 艾滋病病毒传播最常见的传播方式。生殖器患有性病(如梅毒、淋病、尖锐湿疣)或溃疡时,会增加感染病毒的危险。艾滋病病毒感染者的精液或阴道分泌物中有大量的病毒,通过肛门性交,阴道性交,就会传播病毒。口交传播的机率非常小,除非健康一方口腔内有伤口,或者破裂的地方,艾滋病病毒就可能通过血液或者精液传染。一般来说,接受肛交的人被感染的可能非常大。因为肛门的内部结构比较薄弱,直肠的肠壁较阴道壁更容易破损,精液里面的病毒就可能通过这些小伤口,进入未感染者体内繁殖。这就是为什么男同性恋比女同性恋者更加容易的艾滋病病毒的原因。这也就是为什么在发现艾滋病病毒的早期,被有些人误认为是同性恋特有的疾病。由于现在艾滋病病毒传播到全世界,艾滋病已经不在是同性恋的专有疾病了。

C)血液传播

输血传播:如果血液里有艾滋病病毒,输入此血者将会被感染。

血液制品传播:有些病人(例如血友病)需要注射由血液中提起的某些成份制成的生物制品。有些血液制品中有可能有艾滋病病毒,使用血液制品就有可能感染上HIV。

在1980年代及1990年代,因为验血的时候还没有包括对艾滋病的检验,所以有很多普通的病人因为接受输血,而被感染艾滋病病毒。现如今,全世界都已经认识到这个问题,所以在发达国家因为接受输血而感染艾滋病病毒的可能性几乎是零。 使用不洁针具可以使艾滋病毒从一个人传到另一个人。例如:静脉吸毒者共用针具;医院里重复使用针具,吊针等。不光是艾滋病病毒,其他疾病(例如:肝炎)也可能通过针具而传播。另外,使用被血液污染而又未经严格消毒的注射器、针灸针、拔牙工具,都是十分危险的。所以在有些西方国家,政府还有专门给吸毒者发放免费针具的部门,就是为了防止艾滋病的传播。

D)母婴传播

如果母亲是艾滋病感染者,那么她很有可能会在怀孕、分娩过程或是通过母乳喂养使她的孩子受到感染。但是,如果母亲在怀孕期间,服用有关抗艾滋病的药品,婴儿感染艾滋病病毒的可能就会降低很多,甚至完全健康。有艾滋病病毒的母亲绝对不可以用自己母乳喂养孩子。

艾滋病的一个很重要的特征:获得性,即表示在病因方面是后天获得而不是先天具有的。艾滋病是一种由逆转录病毒引起的人体免疫防御系统方面的疫病。人体处于正常状态时,体

内免疫系统对机体起着良好的"防御"作用,抵抗各种病原体的袭击。一但受艾滋病病毒感染之后,人体的这种良好防御系统便会受到破坏,防御功能减退,因而这时病原体及微生物得以乘机经血行及破损伤口长驱直入。此外,身体中一些不正常的细胞,例如癌细胞,也同样乘机迅速生长、大量繁殖起来,发展成各类癌瘤。也就是说,艾滋病病人主要表现为免疫系统受到严重损伤,机体抵抗力下降,以至诱发严重感染和一些少见的癌瘤。

病毒起源:

艾滋病发源于非洲,1979年在海地青年中也有散发,后由移民带入美国。1981年美国报道发现一种能对人免疫系统产生破坏力的反转录病毒后,1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首先分离出一株病毒,当时命名为淋巴结病相关病毒(lymphadenopathy associated virus,LAV)。1984年美国Gallo等又从1名获得性免疫缺陷综合征患者活体组织中分离出病毒,命名为嗜人T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ),同年Levy又分离出获得性免疫缺陷综合征相关病毒(ARV)。经鉴定证明这些病毒为同一病毒,归入反转录病毒科。随后于1986年7月被国际病毒分类委员会将其统一命名为人类免疫缺陷病毒(HIV),又称艾滋病毒。人类免疫缺陷病毒是RNA病毒,可在体外淋巴细胞系中培养,属反转录病毒科(Retroviridae)慢病毒属(Lentivirus)。迄今已发现人类免疫缺陷病毒有两型:人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和人类免疫缺陷病毒2型(HIV-2)。

1.HIV-1 起源于中非,扩散到海地、欧洲、北美及全世界,它选择性地侵犯CD4 T淋巴细胞和单核巨噬细胞亚群,也能感染B细胞、小神经胶质细胞及骨髓干细胞,是引起获得性免疫缺陷综合征的主要毒株。

(1)HIV-1的形态及结构:电镜下观察HIV-1呈圆形颗粒,直径约110nm。病毒外膜由两层类脂组成,它系新形成的病毒从人的细胞芽生至细胞外时形成,既有病毒蛋白成分,也含有宿主细胞膜的蛋白质。锚定在外膜上的外膜糖蛋白(Env)由三分子的球状物gp120和三分子的主干gp41组成,gp120呈球形突出于病毒包膜之外,gp41与gp120相连,另一端贯穿病毒包膜。包膜内是呈钝头圆锥形的核,位于中央,核壳蛋白是p24。核内含两条完全相同的单链病毒RNA链、Mg2 依赖性反转录酶、整合酶和蛋白酶等成分。在病毒的外膜和核壳之间,有一基质蛋白P18,见图1。

(2)HIV-1的基因组及其功能:HIV-1病毒基因组长约10kb,两端各有一个称为长末端重复(1ong terminal repeat,LTR)的RNA序列,长约634bp。LTR含调控HIV基因表达的DNA序列,可控制新病毒产生,能被宿主细胞或HIV的蛋白所触发。HIV-1病毒基因组还含有3个基因,包括3个结构基因和6个调节基因(图2)。3个结构基因是gag、pol和env。gag基因(310~1869bp)编码病毒核心的结构蛋白,产生1个分子量为55×103的前体蛋白(p55),裂解后成为4个较小的蛋白成分:P18、P24、P9和P7,它们共同构成的病毒的核心蛋白结构。pol(1629~4673bp)基因编码一个较大的前体多肽,它包括3个蛋白质产物:蛋白酶p13、反转录酶p66/p51和整合酶p31。env(5781~8369bp)编码一个含糖多肽前体gpl60,后裂解为外膜糖蛋白gpl20和跨膜糖蛋白gp41 。6个调节基因是tat,rev,nef,vif,vpr和vpu,它们可编码一些蛋白质,分别控制病毒感染细胞的能力、病毒复制和引起疾病。如:tat(5358~5635bp)基因编码分子量为14×103的蛋白质(p14),它在转录和转录后水平上调HIV-1的表达。rev(4493~4542bp)基因是HIV-1复制所必需的,它可促进未拼接的病毒mRNA从细胞核转移到胞质。对结构蛋白有正调控作用,对调节蛋白有负调控作用。缺乏时,gag和env蛋白不能合成。vif(4588~5196bp)编码分子量为23×103的蛋白质(P23),有了它才能产生具有感染性的病毒体。vpr(5592~5828bp)编码分子量为15×103的蛋白(p15),它有助于转运病毒整合前复合物到胞核,具有较弱的反转录激活作用,可促进病毒蛋白产生。vpu编码分子量为16×103的蛋白质(p13),它可能影响着新病毒颗粒的装配和释放。nef(4970~5043 bp)基因编码分子量为27×103的蛋白质(p27),可下调LTR表达,降低HIV-1感染细胞的CD4 表

达,对HIV复制起负调节作用。 根据病毒基因的PCR扩增和序列测定,目前已确定HIV-1有3组13个亚型,即M组的A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K亚型,O组的O亚型,和N组的N亚型;HIV-2也有6个亚型,即A、B、C、D、E、F亚型。HIV-1的M组病毒呈全球性流行,O组病毒和HIV-2则多限于非洲的某些局部地区流行。中国流行的主要为HIV-1的A、B、B’亚型、C、E 五型,某些流行区还有B/C重组株。

(3)HIV-1如何感染细胞及复制:游离的HIV-1遇到CD4 细胞时,1个以上的HIV-1的包膜糖蛋白(gp120)与靶细胞表面的CD4分子紧紧结合,导致gp120分子内部的构相发生变化,使gp120同时与靶细胞表面的辅助受体结合。该受体又分为CC系统,如CCR2、CCR5等及CXC系统,如CXCR4,通常,gp120与CCR5结合感染巨噬细胞,与CXCR4结合感染T细胞。继之,在gp41的参与下,HIV的外膜与靶细胞膜发生膜的融合。随后,病毒核心部分被注入胞质内。尽管CD4 T细胞是HIV感染的主要靶细胞,但免疫系统的其他带有或不带有CD4分子的细胞也可被HIV感染,其中单核巨噬细胞能隐藏大量的病毒,成为HIV的贮存仓库。部分CD4 T细胞也是一个重要的HIV贮藏库,这些细胞呈一种稳定的、不活跃的形式藏匿HIV。正常的免疫反应能激活这些细胞,导致HIV复制,产生新病毒体。

近年的研究发现,HIV-1感染CD4 和CCR5 巨噬细胞时如果没有树突细胞特异的HIV-1结合蛋白(DC-SIGN)的辅助,则感染不能完成。DC-SIGN是一种分子量为44×103的树突细胞(DC)的表面蛋白。HIV-1侵入人体后,首先感染DC。这一过程是借助于gpl20于DC-SIGN。的特异性结合来完成的。随后病毒被DC吞噬进入细胞内。DC将外来的病毒抗原加工处理,并将抗原信息提呈给T细胞,激发抗病毒免疫反应。同时,在抗原提呈过程中,DC与T细胞直接接触,也将病毒传递给了T细胞,造成T细胞的感染。在胞质内,HIV RNA在反转录酶的作用下转录成一单链DNA,并以此单链DNA为模板,在DNA聚合酶的作用下复制第2条DNA链。这个双链DNA既可以游离形式留在胞质内,并转录成HIV RNA;又能移动至胞核内,也可经HIV整合酶整合进宿主的染色体组DNA,形成“前病毒”。并长期存在于胞核内,在一定条件的作用下该“前病毒”通过转录产生HIV RNA和mRNA,并被转移至胞质。HIV mRNA翻译产生新的HIV反转录酶、基因组RNA、结构蛋白、调节蛋白、包膜糖蛋白等,并装配成新的病毒体,以芽生的方式萌出细胞外。

共价整合在宿主细胞染色体内的HIV-1前病毒已成为宿主基因组的一部分,它与宿主细胞DNA一起复制,并遗传至子代细胞。因此,整合的前病毒被永远合成到宿主细胞基因组,或隐匿转录,或高水平表达其基因,而产生大量的子代病毒。

2.HIV-2 是20世纪80年代中期从西非患者中分离出的另一种能引起获得性免疫缺陷综合征的反转录病毒。主要限于西非,但现在已在美国、欧洲、南非、印度等国家和地区发现有HIV-2感染病例,我国也有少数病例。最近发现HIV-2有不同株别差异存在。HIV-2的超微结构及细胞嗜性与HIV-1相似。在分子学特性方面,HIV-2与猴免疫缺陷病毒(猴免疫缺陷病毒)SIV相近,与HIV-1的结构蛋白差异较大,尤其是外膜蛋白。其核苷酸和氨基酸序列与HIV-1相比明显不同,仅40%~50%与HIV-1相似,而75%与某些SIV相似。HIV-2基因组也有gag,env和pol三个结构基因,也可有tat、rev、nef,vif和vpr基因(图2)。所不同的是HIV-2没有vpu基因,而是在其中央区有一个vpx基因(病毒蛋白x),这是HIV-1所没有的,其功能尚不清楚。HIV-2的抗原特性与HIV-1不同,两者的结构蛋白交叉反应最强,而外膜蛋白交叉反应最弱。像HIV-1一样,HIV-2也选择性地侵犯CD4 T淋巴细胞,但它的毒力不如HIV-1强。HIV-1及HIV-2在外界的抵抗力均不强。对热敏感,56℃,30min能灭活。一般消毒剂如70%乙醇、0.2%次氯酸钠、5%~8%甲醛溶液及5000×l0-6~10000×l0-6的有机氯溶液等均能灭活病毒。 1 2 下页

范文五:医疗卫生招聘临床专业传染病学知识:艾滋病发病机制

中公卫生人才网

医疗卫生招聘临床专业传染病学知识:艾滋病发病机制 对于艾滋病一直都是人们关注的重点,当然在的临川医学中也会作为重点知识来查看,希望能够引起考生的重视,下面医疗人才网就来带着大家复习艾滋病的发病机制。

艾滋病的发病机制主要是在HIV直接和间接作用下,CD4+T淋巴细胞功能受损和大量破坏,导致细胞免疫缺陷。CD4+T淋巴细胞受损方式及表现:

1.病毒直接损伤:HIV感染宿主免疫细胞后以每天产生109~1010颗粒的速度繁殖,并直接使CD4+T细胞溶解破坏。病毒复制产生的中间产物及gp120、vpr等可诱导细胞凋亡。

2.非感染细胞受累:感染HIV的CD4+T细胞表面gp120表达,与未感染的CD4+T细胞的CD4分子结合,形成融合细胞使膜通透性改变,细胞溶解破坏。

3.免疫损伤:gp120与未感染HIV的CD4+T细胞结合成为靶细胞,被CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的细胞毒作用及抗体依赖性细胞毒(ADCC)作用攻击而破坏,致CD4+T细胞减少。

4.来源减少:HIV可感染骨髓干细胞,使CD4+T细胞产生减少。HIV外膜蛋白gp120可抑制原始T淋巴细胞向CD4+T细胞转化,导致CD4+T细胞减少。表现为对可溶性抗原(如破伤风毒素)识别缺陷,细胞因子产生减少,B细胞辅助能力降低,并可丧失迟发型免疫反应等。

由于其他免疫细胞亦不同程度受损,因而促使并发各种严重的机会性感染和肿瘤的发生。经2~10年的潜伏性感染阶段后,病毒可被某种因素所激活,通过转录和翻译形成新的病毒RNA和蛋白,然后在细胞膜上装配成新病毒,再感染其他细胞。

例题:

艾滋病的发病机制中哪一种概念是错误的

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A.CD4+T淋巴细胞在HIV的直接或间接作用下破坏

B.感染HIV的单核一巨噬细胞在病毒扩散中起重要作用

C.B淋巴细胞在HIV感染早期表现为多克隆活化

D.艾滋病患者NK细胞(自然杀伤细胞)数量明显减少,功能缺陷

E.HIV复制不受控制的原因是肿瘤坏死因子对HIV可起激活作用

正确答案:D

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范文六:艾滋病的临床表现及发病特点

临床表现      艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状像伤风、流感,表现为全身疲劳无力,食欲减退,发热,体重减少。随着病情的加重,症状日渐增多,如皮肤、黏膜出现白色念球菌感染,单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑等,皮肤容易损伤,伤后出血不止等;以后渐渐侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达3~4个月;还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现,一般常见≥2种的症状。按受损器官来说,侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等。   一般症状 持续发热、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大,体重下降在3个月之内可>10%,最多可降低40%,病人消瘦明显。   呼吸道症状 长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。   消化道症状食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻,严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。   神经系统症状头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。   皮肤和黏膜损害弥漫性丘疹、带状疱疹,口腔和咽部黏膜炎症及溃烂。   肿瘤可出现多种恶性肿瘤,位于体表的卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。      临床症状的特点      ●发病以青壮年较多,发病年龄80%在18~45岁,即性生活较活跃的年龄段。   ●在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病,如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。   ●持续广泛性全身淋巴结肿大,特别是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径>1 cm,质地坚实,可活动,无疼痛。   ●并发恶性肿瘤,如卡波希氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。   ●中枢神经系统症状。约30%艾滋病例出现此症状,出现头痛、意识障碍、痴呆、抽搐等,常导致严重后果。      四期症状      从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为4期,即急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整地出现4期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。4个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。   急性感染期 窗口期也在这个时间,HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人出现发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等;有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症;末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加。急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。当这种发热等周身不适症状出现后5周左右,血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。   潜伏期 感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2~10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。   艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期,有很多命名,包括“艾滋病相关综合征”、“淋巴结病相关综合征”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合征”等。这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。主要的临床表现有以下几方面。   淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等,一般>2个部位,有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。   全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适,肌肉疼痛等症状。约50%的病人有疲倦无力及周期性低热,常持续数月。夜间盗汗,1个月内>5次。约1/3的病人体重减轻>10%,这种体重减轻不能单纯用发热解释,补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑,有的出现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。   各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外,患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋病期。约50%病人有比较严重的脚癣,通常是单侧的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓疱疮,病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染;口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加;口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。   其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多,变稀、带有黏液,可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外,口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。   典型的艾滋病期有的学者称其为致死性艾滋病,是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有3个基本特点:严重的细胞免疫缺陷,发生各种致命性机会性感染,发生各种恶性肿瘤。临床表现      艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状像伤风、流感,表现为全身疲劳无力,食欲减退,发热,体重减少。随着病情的加重,症状日渐增多,如皮肤、黏膜出现白色念球菌感染,单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑等,皮肤容易损伤,伤后出血不止等;以后渐渐侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达3~4个月;还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现,一般常见≥2种的症状。按受损器官来说,侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等。   一般症状 持续发热、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大,体重下降在3个月之内可>10%,最多可降低40%,病人消瘦明显。   呼吸道症状 长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。   消化道症状食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻,严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。   神经系统症状头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。   皮肤和黏膜损害弥漫性丘疹、带状疱疹,口腔和咽部黏膜炎症及溃烂。   肿瘤可出现多种恶性肿瘤,位于体表的卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。      临床症状的特点      ●发病以青壮年较多,发病年龄80%在18~45岁,即性生活较活跃的年龄段。   ●在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病,如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。   ●持续广泛性全身淋巴结肿大,特别是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径>1 cm,质地坚实,可活动,无疼痛。   ●并发恶性肿瘤,如卡波希氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。   ●中枢神经系统症状。约30%艾滋病例出现此症状,出现头痛、意识障碍、痴呆、抽搐等,常导致严重后果。      四期症状      从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为4期,即急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整地出现4期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。4个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。   急性感染期 窗口期也在这个时间,HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人出现发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等;有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症;末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加。急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。当这种发热等周身不适症状出现后5周左右,血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。   潜伏期 感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2~10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。   艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期,有很多命名,包括“艾滋病相关综合征”、“淋巴结病相关综合征”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合征”等。这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。主要的临床表现有以下几方面。   淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等,一般>2个部位,有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。   全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适,肌肉疼痛等症状。约50%的病人有疲倦无力及周期性低热,常持续数月。夜间盗汗,1个月内>5次。约1/3的病人体重减轻>10%,这种体重减轻不能单纯用发热解释,补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑,有的出现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。   各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外,患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋病期。约50%病人有比较严重的脚癣,通常是单侧的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓疱疮,病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染;口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加;口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。   其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多,变稀、带有黏液,可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外,口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。   典型的艾滋病期有的学者称其为致死性艾滋病,是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有3个基本特点:严重的细胞免疫缺陷,发生各种致命性机会性感染,发生各种恶性肿瘤。

范文七:艾滋病的临床表现及发病特点

临床表现

艾滋病的临床症状多种多样,一般初期的开始症状像伤风、流感,表现为全身疲劳无力,食欲减退,发热,体重减少。随着病情的加重,症状日渐增多,如皮肤、黏膜出现白色念球菌感染,单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑等,皮肤容易损伤,伤后出血不止等;以后渐渐侵犯内脏器官,不断出现原因不明的持续性发热,可长达3~4个月;还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。由于症状复杂多变,每个患者并非上述所有症状全都出现,一般常见≥2种的症状。按受损器官来说,侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等;如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等;如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎,血小板减少性脑出血等。

一般症状 持续发热、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大,体重下降在3个月之内可>10%,最多可降低40%,病人消瘦明显。

呼吸道症状 长期咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。

消化道症状食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻,严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。

神经系统症状头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。 皮肤和黏膜损害弥漫性丘疹、带状疱疹,口腔和咽部黏膜炎症及溃烂。

肿瘤可出现多种恶性肿瘤,位于体表的卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。

临床症状的特点

●发病以青壮年较多,发病年龄80%在18~45岁,即性生活较活跃的年龄段。

●在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病,如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。

●持续广泛性全身淋巴结肿大,特别是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径>1 cm,质地坚实,可活动,无疼痛。

●并发恶性肿瘤,如卡波希氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。

●中枢神经系统症状。约30%艾滋病例出现此症状,出现头痛、意识障碍、痴呆、抽搐等,常导致严重后果。

四期症状

从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为4期,即急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整地出现4期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。4个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。

急性感染期 窗口期也在这个时间,hiv侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人出现发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等;有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症;末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加。急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。当这种发热等周身不适症状出现后5周左右,血清hiv抗体可呈现阳性反应。此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。

潜伏期 感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。潜伏期指的是从感染hiv开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2~10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。

艾滋病前期 潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。这个时期,有很多命名,包括“艾滋病相关综合征”、“淋巴结病相关综合征”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合征”等。这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。主要的临床表现有以下几方面。

淋巴结肿大 此期最主要的临床表现之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等,一般>2个部位,有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。

全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适,肌肉疼痛等症状。约50%的病人有疲倦无力及周期性低热,常持续数月。夜间盗汗,1个月内>5次。约1/3的病人体重减轻>10%,这种体重减轻不能单纯用发热解释,补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑,有的出现感觉神经末梢病变,可能与病毒侵犯神经系统有关,有的可出现反应性精神紊乱。3/4的病人可出现脾肿大。

各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外,患者经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的发展,使疾病进入典型的艾滋病期。约50%病人有比较严重的脚癣,通常是单侧的,对局部治疗缺乏有效的反应,病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓疱疮,病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和寻常疣病毒感染;口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加;口腔白色念珠菌也相当常见,主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。

其他常见的感染有非链球菌性咽炎,急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多,变稀、带有黏液,可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外,口腔可出现毛状白斑,毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。

典型的艾滋病期有的学者称其为致死性艾滋病,是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有3个基本特点:严重的细胞免疫缺陷,发生各种致命性机会性感染,发生各种恶性肿瘤。

范文八:艾滋病发病形式与对策

艾滋病发病形式与对策

什么是艾滋病?

 又称爱滋病,全称是获得性免疫缺陷综合征。

 一种由人免疫缺陷病毒引起的传染病。

测验你对艾滋病的认识

 艾滋病是一种由病毒引起的传染病,而该病毒会破坏人体对疾病的抵抗力

 目前尚无有效办法治愈艾滋病

 没有症状的带病毒者可以将病毒传染给他人

 性伴侣数目越多,感染艾滋病的机会越高

 艾滋病可由共用未经消毒的针头及针管传播

 受病毒感染的孕妇可以在怀孕时将病毒传染给婴儿

 艾滋病病人可以通过治疗提高生存机会

 只有同性恋和双性恋才会感染艾滋病

 共同进餐会传播艾滋病病毒

 艾滋病病毒抗体检测阳性表明该人已经感染艾滋病病毒

测验你对艾滋病的看法

 感染艾滋病病毒的人应被隔离

 感染艾滋病病毒的人不应该和健康人一起工作

 感染艾滋病病毒的孩子不应该被允许上学,因为这样做会传染给他人

 即使感染艾滋病病毒的人是你的好朋友,也应当避开他

 感染艾滋病病毒的人是罪有应得,因为这是他们的危险行为所致

 应当禁止感染艾滋病病毒的人进入中国境内

 感染艾滋病病毒的人会对他们的朋友和邻居构成威胁

 应公开感染艾滋病病毒者的身份,以便我们能够避开他们

 治疗感染艾滋病毒者是浪费资源,因为他们很快会死亡

 因为艾滋病病毒只感染少数有危险行为的人,因此我们无须进行大量的健康宣教 艾滋病传播途径

 经血传播

 经性传播

 母婴传播

日常生活事件不会导致HIV传播

 握手 咳嗽或打喷嚏

 昆虫叮咬

 一般的身体接触、拥抱或礼节性接吻饮水或食物,共用茶具、餐具

 共用卫生设施、游泳池

 工作场所或学校的接触

 共用电话

HIV传播的两个条件

 足够量的病毒

 有效的途径

艾滋病蔓延形势严峻

 近几年艾滋病感染增长势头一直迅猛 。进入快速增长期。HIV从高危核心人群进

入一般人群。

 大多数的公众(包括相当一部分医务人员)仍停留在无知、恐慌阶段。严重的羞辱和

歧视。基本权利 受到侵犯。原因之一是,全国或省市立法机构通过的法律、法规或条例本身包含歧视艾滋病病人或感染者的条款。

 各级政府严重缺乏控制艾滋病蔓延的紧迫意识 。一些地方政府对艾滋病的蔓延漠

然处之。另一些地方政府虽然感到艾滋病蔓延的趋势严重,却担心影响开发和商机,担心影响他们的“政绩”,百般掩盖真相。而中央政府对这些问题处置不力。立法机构在这方面的监督也软弱无力。

 实践证明,迫切需要检讨在防治艾滋病方面的理念、价值、政策和法律。否则再投

入多少资源,也是进入一个有去无回的“黑洞”。

遏制艾滋病的前景堪忧

 如果在这个阶段防治措施不力,就会迅速进入泛滥期。能用于遏制艾滋病的时间和

机遇已经不多。

 如不迅速采取坚决有效措施,中国将成为世界上艾滋病感染人数最多的国家之一,

艾滋病的流行将成为国家性灾难,并且也是国际灾难。不但中国国发展国民经济的战略不能实现,而且改革开放几十年辛辛苦苦获得的光辉成就将毁于一旦,“千村薜苈人遗矢,万户萧疏鬼唱歌”的悲惨景象将重新出现在中国大地。中华民族将再一次面临关系民族生死存亡的最严重挑战。

世界艾滋病的流行情况1.

 在发现首例艾滋病毒26年后的今天,已经有2500万人死于这种疾病。目前在

全球范围内,至少有4000万艾滋病毒携带者,其中270万人是15岁以下的儿童。

 印度2002年约有61万人感染上了艾滋病病毒,全国艾滋病病毒携带者达450万人,

为世界第二位。

 在发病最严重的非洲,有整个整个的村庄被艾滋病所消灭。

 在南非,超过10%的人口成为患者。

 在非洲的波斯瓦那,1989年发现第一例艾滋病人,经过短短10几年的时间,目前,

感染率为41%。

 在非洲的津巴布韦,目前住院病人的60%为晚期艾滋病患者。

我国会成为艾滋病大国吗?

 1.经济模式的改革和社会经济的发展形成了日益增加的流动人口

 2.有利于艾滋病病毒传播的种种不安全行为难以遏制

 3.存在医源性感染的危险性

 4.性观念的变化

 5.促进艾滋病病毒传播的性病已经遍布全国

 6.已经开放的大门不能再关上

 7.大多数人目前不知道在艾滋病病毒面前如何自我保护。

 8.与有效预防艾滋病病毒感染相适应的伦理、法律气候或环境尚未形成

我国流行情况

 2003年中国现有艾滋病病毒感染者约84万人,其中,艾滋病病人约8万例。为亚

洲第二位,世界第十四位。

 北京2003年1-9月份,检出艾滋病病例229例。

 广东省至2002年11月30日,在115个县市发现Aids累计共报告HIV感染者3640

例.

 2004年前10个月,台湾新增艾滋病感染者1112人,估计全年新增艾滋病感染者将

达到1400人,年增长率超过50%,而过去历年的增长率只有15%左右。

 河南省至2004年8月30日全省艾滋病感染者总计14505人,现症病人6773人。其

中,38个村有感染者6586人,现症病人4257人,已死亡221人,累计发病4478人。

 上蔡县文楼村因卖血艾滋病病毒感染者241例,其中,确证101例,初筛140例。

目前,文楼村有现症病人38例。从1995年以来共死亡31人,其中经确证的艾滋病人死亡8人,初筛阳性死亡22人。

 “理由很简单:在未来的二十年内,中国所发生的一切将决定全球艾滋病 的负担的

大小。”

 “如果我们看一看亚洲其它地区的流行预测模式,就可以清楚地看到,在未来的十年

内,中国可以避免一千万人感染艾滋病病毒。”

 “要传递这样一种信息:艾滋病是一个可以解决的问题。”

 “如果耻辱和歧视问题得不到解决的话,艾滋病问题就得不到解决。”

 “艾滋病 的 问 题 不可能由一个部门来 解 决- 需 要多部门 的共同参与。” 艾 滋 病 治 疗

 抗病毒疗法

 抗机会性感染和继发性肿瘤治疗

 全身疗法

– 心理治疗

– 支持疗法

– 营养疗法

– 对症疗法

健康教育

 特别是,青少年的性教育:不仅是知识,而且要包括技能 . . . . . .

 ABC原则

 高危人群的教育

 公众教育

 仅仅有知识信息的教育是不够的

 对艾滋病病人和感染者的歧视是防治艾滋病的最大障碍。

 这种歧视的基础之一是认为一旦感染艾滋病,其伦理和法律地位就“低人一等”, 就

不能享有常人拥有的伦理和法律权利。

 这种看法既是错误的,又是危险的。说它是错误的,因为它蕴含着“人类不平等”的

思想;说它危险,因为它已经严重妨碍我们的艾滋病防治工作。

争论和困难

 教育安全性行为是鼓励性乱

 教育安全注射行为是鼓励吸毒

 更多的问题……,例如,如何开展长期的(可持续发展的)行为改变干预? 基本事实

 其一,引起艾滋病或艾滋病病毒感染的病因是艾滋病病毒这种微生物,而不是行为

本身。有这种行为的不一定都得病,患病的也不一定都有这种行为。

 其二,有许多人患了艾滋病或感染艾滋病病毒,并非她们或他们有“不良行为”。在

一些国家,由于卫生行政部门的失误,安全输血没有保障,使数千人感染了艾滋病病毒。那么为什么不去惩罚那些负有不可推脱的责任的卫生行政官员,而去惩罚那些输了含有艾滋病病毒血液的人呢?这岂不是太不公允了吗?更不要说,那些呱呱坠地的婴儿,她们或他们通过垂直传播感染了艾滋病病毒,她们或他们又是因何而

要受惩罚呢?而生她们或他们的母亲,也可能是因为通过性传播从她们的丈夫那里感染了艾滋病病毒。她们又何罪之有呢?

 其三,还有许多有不良行为或恶行的人并没有得艾滋病或感染艾滋病病毒,他们只

要采取相应的措施,避免感染艾滋病病毒是有保障的。那么为什么不惩罚他们呢?这不是也欠公允吗?

宋鹏飞何罪之有?

1998年2月6日16岁的男孩宋因不慎腿部被剪刀刺伤,住进临汾第二医院动小手术。2月18日术前医生W建议让血头L领个17岁卖血少年H输新鲜血300毫升给宋,手术中又让H输1050毫升。H仅拿到675元。几天后,W建议宋转院到北京304医院。2月28日304医院告知宋的父亲,宋已感染上艾滋病病毒。1998年10月临汾市医疗事故鉴定为三级医疗事故。家属不服。卫生部进行了干预,令山西省卫生局解决宋的医疗费用,不予理会。

2003年7月14日,印度患艾滋病的年轻寡妇米舒拉在家中休息,一群村民突然闯进屋来并对她说:“你得了艾滋病,必须马上离开村子,否则就对你不客气了!”米舒拉又惊又怕,她苦苦哀求乡亲们手下留情。但人们没有表现出丝毫的恻隐之心,当有人将她休息用的长凳抽走时,她顿感大祸临头,急忙逃出门外,但没跑多远就被狂怒的村民追上。在一阵长凳加石块的“处罚”后,虚弱的米舒拉命归西天。村民们随后在空地上架起了木柴堆,将尸体焚化。

贾夫尔达瑞是印度一个卡车司机,不幸染上了致命的艾滋病,由于病情严重,不久前住进了印度南部城市马杜赖一家医院。2003年11月24日他的病情突然恶化,惊慌失措的医生将他赶出了医院。出院后,亲戚们本想送他回家“等死”,但他的房东却拒绝让他住进自己花钱租的房屋。于是,亲戚们决定将他“彻底了断”。万幸的是,在一旁看得目瞪口呆的坟场看门人,匆忙将眼前发生的一切报告了警察……

治疗艾滋病病人和感染者的义务

 案例:拒绝收治艾滋病人

 W曾在非洲工作1年。他曾与非洲黑人妇女发生性关系。回国后,经检查发现抗体

阳性。医生将检测结果告诉了他的单位,结果他单位所有人都知道了他感染了艾滋病。他妻子的同一办公室的同事为了怕感染艾滋病病毒,将她的办公桌以及凡认为她触摸过的物品全部扔到窗外。后来他开始出现机会性感染。他被收入市立医院。但医院的医务人员拒绝治疗艾滋病病人,理由是他们没有治疗艾滋病的经验以及他们认为受到感染的风险太大。医院的其他住院病人得知有个艾滋病住进医院后,也纷纷要求这个艾滋病病人离开医院。甚至这个消息传到社会上后,市民也要求这个艾滋病病人离开这个城市。于是,医院将他转到一个大城市的传染病院。该传染病院的医生非常负责而热心治疗护理这个病人,她们以前也没有治疗护理艾滋病的经验。后来病人在该传染病院去世。

知情和保密

切实保护艾滋病病人和感染者的知情和保密权利

 案例: 艾滋病初筛泄密

 Y,女,浙江临海人,在山西忻州购物中心承包柜台。2000年2月28日因椎尖盘

突出住进忻州地区医院骨科。29日该院医生在为原稿做手术前后两次抽血化验时,怀疑Y为艾滋病病毒感染者,并于次日将Y隔离。后经权威部门验证,否定了该医院的初筛结论。但由于此消息在当地迅速扩散,致使Y经受精神上的巨大痛苦,曾多次自杀未遂。Y向忻州法院,状告忻州地区医院泄露医疗秘密,侵害她的名誉权,要求赔偿经济损失和精神损失费47万元,并在省内权威媒体向其本人公开道歉恢

复名誉。

 受检个人有权得到检测结果的信息,没有理由不告诉受检者检查结果。

 有知道自己抗体情况、告知他或她的性伴和改变自己不安全行为的道德义务。  必须向受检者提供充分的咨询服务,检测应是包括提供信息、进行教育的整个预防

战略的一部分。

 有关个人抗体的信息应该保密。除了他本人、提供检测、医疗服务的医务人员外,

第三者无权知道:雇主、学校、保险公司、警察或其他政府工作人员等。卫生行政部门统计疫情、艾滋病研究者可以获得其信息,但应用匿名或编码。

 K市一国有公司一年轻经理检查出感染艾滋病后打算自杀,第二天该公司总经理召

开管理人员会议,宣布他是感染者,予以开除。

采取适合艾滋病特点的公共卫生措施

 艾滋病病毒在人群中传播与一般传染病有三点不同:

 1.促进艾滋病病毒传播的行为,往往是一些不为社会认可的、甚至被定为非法的行

为,因而这些行为具有很大的隐蔽性;

 2.逐渐地艾滋病病毒的传播将主要采取性传播的方式,而性既是难以遏制的驱力,

又是隐私的核心;

 3.艾滋病病毒感染者以及容易感染艾滋病病毒的高危人群在社会上处于不利、脆弱

和边缘的地位,他们易受羞辱和歧视,许多人为社会“不可见”,甚至在“地下”。 教育是有效的

--- 证据

适宜的青少年性教育

 推迟了发生第一次性行为的年龄

 没有增加平均性伴人数

 减少了少女怀孕

 减少了青少年性病

艾滋病防治的政策问题

 应否采取减少危害的战略?

 为什么在艾滋病防治中必须进行法律改革?

 需要什么样的法律:惩罚性的还是保护性的?

 为什么常规公共卫生措施对艾滋病无效?

 为什么预防艾滋病不能与解决社会问题绑一起?

 对吸毒卖淫的政策是否需要重新评估?

 保护公众健康与保障个人权利能否兼得?

减少毒品危害(Harm Reduction)

 在不一定减少毒品使用的情况下,至少能减低使用毒品的有害后果的预防措施。  其近期(务实的)的目的就是尽快地控制艾滋病毒的传播,如果艾滋病毒感染的蔓

延不能得到遏止,理想的、长远的目的(禁毒和康复)也没有多少实际价值。

减低毒品危害的阶梯式策略

 鼓励吸毒者戒毒;

 鼓励吸毒者停止注射毒品;

 使吸毒者不与其他人共用注射工具(特别是针头和注射器)。

 如果上述都做不到,注射用具在每次使用之前要消毒。

减低危害工作的一些做法

 为吸毒者提供信息

 药物替代治疗 (美沙酮Methadone,正在研究中一些替代药物,例如,丁丙诺啡

Buprenorpine)

 利用同伴教育者深入吸毒者人群开展教育(Outreach)

 消毒针具交换、分发和回收处理

 药店柜台出售注射注射器具

 静脉吸毒者中进行咨询和HIV检测

 增加吸毒者对初级卫生服务(Primary health care)的利用

 减少安全注射的障碍(如法律以及警察执行公务方面的问题)

美沙酮维持疗法

 (一)什么是美沙酮?

美沙酮,又作美散痛,也是一种人工合成的麻醉药品。美沙酮在临床上用作镇痛麻醉剂,止痛效果略强于吗啡,毒性、副作用较小,成瘾性也比吗啡小。

 (二)什么是美沙酮维持疗法?

 实际上是一种替代和递减法的综合脱毒治疗方法。即在戒毒者进行脱毒治疗、

消除戒断症状后,定期给戒毒者以限量的美沙酮进行维持,防止和减轻戒毒者产生的对毒品的强烈觅求。美沙酮维持疗法是一种"以小毒攻大毒"的保守疗法。优点是戒毒者的戒断症状平缓,不痛苦;缺点是费用昂贵、周期长。

 自2003年开展首批试点以来,我国已在21个省、自治区、直辖市进行美沙酮维持

治疗试点,迄今为止已批准了128个社区维持治疗门诊。

 在我国已有的艾滋病感染者和病人中,吸毒人群感染人数约占全国评估的总感

染人数的40%以上。通过共用针具注射使用毒品是艾滋病传播的主要途径之一,美沙酮社区维持治疗是控制海洛因成瘾者毒品滥用,减少危害,预防艾滋病的重要举措。

美沙酮维持治疗的工作目标包括:减少注射吸毒高危行为,有效预防艾滋病在吸毒人群中传播,减少吸毒成瘾者违法犯罪行为,改善吸毒者身体健康,减少戒毒的经费开支,恢复或稳定吸毒人员的家庭,恢复其就业状态,萎缩试点地区毒品消费市场。

母婴传播(MTCT)的预防

 围产期抗病毒治疗

 分娩时的一些处理(例如,剖腹产;阴道清洗等)

 尽量避免母乳喂养

 其它:营养?择机怀孕?

安全性行为:减少通过性行为传播疾病的危险同时能满足性需求的行为。

安全性行为是相对的

“有”胜于“无”

告诉人们安全性行为的知识并不反对人们用禁欲来保护自己预防性病、艾滋病,只要这是行为人自己的选择

范文九:中老年和青年学生艾滋病发病上升明显

中老年和青年学生艾滋病发病上升明显

日前 BD 中国向中华红丝带基金捐赠了两台用于艾滋病诊断的 BD 流式细胞仪,用于云南省德宏州的 CD4 细胞检测。德宏州少数民族人群占比很高,也是艾滋病高发区。近年来艾滋病疫情已从吸毒人群转向性传播高危人群,需要检测的样本量相当大。受经济条件的限制,以前只配有小型的艾滋病检测设备,无法满足下属 5 个县市大规模的 CD4 艾滋病细胞检测需求。此次捐赠的流式细胞仪将使该地区的艾滋病检测技术和效率得到较大的提高。

艾滋病病毒攻击人体的 CD4 细胞

中国协和医科大学流行病学教授张孔来说,“对于艾滋病病毒感染来说,CD4 细胞计数发挥着重要的作用。CD4 细胞是人体免疫系统中的一种重要免疫细胞,由于艾滋病病毒攻击对象为 CD4 细胞,所以其检测结果对艾滋病治疗效果的判断和对患者免疫功能的判断有重要作用。艾滋病病毒感染者的 CD4 细胞如果出现进行性或不规则性下降,标志着免疫系统受到严重损害。当 CD4 细胞小于每立方毫米 200 个时,可能会发生多种机会性感染或肿瘤。因此,准确可靠的 CD4 细胞检测是评价艾滋病病毒感染者免疫状况,判断疾病进程,评价抗病毒药物治疗效果和估测预后的重要指标。”

北京佑安医院感染性疾病诊疗中心主任吴昊家介绍,艾滋病病人需要 3 个月检测一次 CD4 细胞,艾滋病病毒感染者需要 6 个月检测一次,医生根据 CD4 细胞数量来决定是否需要进行抗病毒治疗。定期进行 CD4 细胞检测并进行规范治疗,有助于提高患者生活质量并延长寿命。我国从 2004 年起就已全面实施对患者的免费 CD4 检测。北京地坛医院资深艾滋病专家徐克沂表示,“《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》中已将 CD4 细胞

累计感染者和病人存活已达 50.1 万人

据中国疾控中心性病艾滋病防控中心实验室主任晋灿瑞介绍,除了云南的德宏、四川的凉山,新疆的伊犁等边疆地区的一些少数民族聚集地区,目前我国整体艾滋病疫情还是保持比较低的流行状态。

艾滋病病毒感染虽然不可治愈,但如果坚持抗病毒治疗,艾滋病毒在体内的进展可以降低到非常低的水平,病毒感染者可以保持良好状态,不仅保持劳动能力,延长生命,还可以降低传染性。

经过多年积累,我国去年年底报告的存活的感染者和病人已经达到 50.1 万的人数。对整体来说,因为存活人数的增加,给整个防治,从人力到资源,都带来了很大挑战,包括边远地区的人力。存活的感染者和病人,每年都要做 CD4 的检测,治疗的病人也要做大量的检测。我国整体疫情布置了检测点,随着存活人数的增加,检测的人数也在增加,需要人力,需要扩点,特别是一些设备的更新,现在人力、财力各个方面都面临着很大的挑战,需要全社会的支持和参与。除了政府的主导,多部门的配合,更需要社会组织,NGO 组织,企业发挥作用,共同把艾滋病防治工作做好。

呼吁中老年人学习性行为保护知识

统计显示,我国的艾滋病疫情出现了新的传播特点,比如经吸毒传播和经母婴传播的传播力,已经下降到比较低的水平,但是经性传播已经成为我国疫情的重要传播途径。特别是近几年来,中老年和青年学生的疫情上升得比较明显。

中国性病艾滋病防治协会副会长沈洁表示,随着全社会开放程度扩大和性泛滥,老年人成为艾滋病的高发人群。尤其在三线城市和地区,出现老人翻山去嫖娼、“小姐”也行三下乡的现象。由于他们不了解预防措施和手段,同时也是破罐子破摔,想到反正国家实施的是免费艾滋病抗病毒治疗政策,就不惜将自己推到危险的境地。

沈洁表示,这些年来我国能够保持艾滋病的低流行,国家做出了很多努力,比如约谈世界大型药企,鼓励仿制抗艾滋病病毒药物,使得艾滋病治疗的年费用从十几万直线下降到非常便宜。中老年人也应当珍惜这种保护,洁身自爱,主动学习预防艾滋病知识,行动起来,共同向“零”艾滋迈进。

范文十:我市近10年艾滋病发病情况分析

【摘 要】目的:研究和分析潍坊市最近10年的艾滋病发病现状及未来的趋势、方法:对我市近10年全市各类群体的HIV血清进行检查和监测,并对于相关资料进行分析和总结,以用于预测病情未来的发展状况并制定相应的解决措施。结果:通过对近10年来共监测的582394例患者中,发现389例艾滋病感染者,其中已经死亡42例,所有患者的感染病毒类型均为HIV-1型。结论:潍坊市虽然是艾滋病发病率较低的地区,但是采取有效的预防措施仍然是必须的,只有这样才能从根本上抑制艾滋病的传播。   【关键词】潍坊市;艾滋病;预防措施;分析   【文章编号】1004-7484(2014)06-3503-02   艾滋病主要是由艾滋病毒引起的免疫性疾病,具有很高的死亡率,目前世界上并没有该类疾病的预防疫苗以及有效的治愈办法。艾滋病毒在人的体液中可以攻击人体的免疫系统,大量破坏和吞噬人体的淋巴细胞,从而导致人体的免疫能力下降,极易感染各类致病微生物,导致各类疾病的发生,严重的时候甚至会危机病人的生命安全。我市最近几年该类疾病的感染率比较高,因此要对其给予高度的重视,下面将会对其进行简要的分析。   1 相关资料和方法   1.1 相关资料   本文的主要资料来源于我市近10年来对全市各类群体的HIV血清进行检查和监测,并对一些艾滋病感染者以及一些相对比较流行的病学进行调查,对所有的相关资料进行了整理和总结。本次调查的主要对象有娱乐场所高危人群、在押劳教人员、吸毒人员、义务献血员、男女性接触者、外省来潍坊定居妇女、术前检查病人、临床可疑病人以及自愿咨询检测等。   1.2 方法   所有的人员都是按照我国最新的艾滋病检测要求和规范进行的,采集3ml的静脉血,然后通过离心处理之后收集其血清,借助酶联免疫吸附试验对其进行初筛,将得到的所有阳性标本送到山东省疾病预防控制中心进行进一步的实验验证。   2 结果   通过对近10年来共监测的582394例患者中,发现389例艾滋病感染者,其中男性患者173例,女性患者216例,年龄在13-65岁,平均年龄为28岁,艾滋病患者阳性率为0.067%,其中已经死亡42例,所有患者的感染病毒类型均为HIV-1型。并且最近3年艾滋病的发病率占到了近10年来的90%,这可以很好的说明艾滋病的发病率快速增加。所有的艾滋病毒感染者中有28例来自于缅甸、8例来自于加纳、有40例来自于四川、28例来自于新疆、15例来自于河南、13例来自于吉林、30例来自于北京、89例来自于广东、144例来自于云南,有94例是来自于本省,其中有65例来自于潍坊、8例来自于青岛、4例来自于烟台、17例来自于淄博。   3 艾滋病的主要感染途径   艾滋病病毒携带者虽然外观上和正常人相差无几,但是感染者的精液、血液、阴道分泌物以及皮肤黏膜破损等都会含有大量的艾滋病毒,并且他们都具有较强的传染性。对于女性感染者来说,她们的乳汁同样含有病毒,也具有一定的传染性。当然在感染者的泪水、唾液、尿液和汗液中也发现了艾滋病毒,但是其病毒的含量却比较少,传染性也相对比较低,如今在临床上并未发现通过泪水、唾液、尿液和汗液传播的病例。医疗界已经证实的艾滋病传播途径主要有:   3.1 血液传播:被感染者通常是使用过已经被艾滋病病毒感染的血液及血液制品,主要包括血浆、血球等,导致一些艾滋病毒直接进入健康人员的体内。   3.2 静脉吸毒:对于一些吸毒患者,经常会借助一些器械完成吸毒过程,该环节经常会存在一些器械未经消毒的现象,这将成为艾滋病毒传播的主要途径。   3.3 性接触:对于一些异性或同性间的接触,艾滋病毒的携带者在于健康人发生性关系时,将会使病毒通过体液传输给健康人。   3.4 其它途径:艾滋病毒携带者的孕妇可以通过胎盘将病毒传到婴儿体内;进行器官移植的手术也可能成为艾滋病毒传播的途径;手术过程中使用未经消毒却感染了病毒的器械,也会将病毒带到患者的体内;与艾滋病人有过接触的人员也可能通过一些皮肤损伤而不慎感染到艾滋病毒。   4 对艾滋病的主要防治策略   4.1 对社会加大艾滋病的宣传力度   随着社会的进步以及人类生活水平的提升,人们开始对艾滋病有了更高的认识,而且相应的传播途径也发生了不断的更新,这时就需要相关人员将所有与艾滋病有关的知识及时传播给患者,以更好的达到减少艾滋病传播的目的。只有做好对艾滋病的宣传工作,才能有效的提升社会群体对艾滋病的防范意识,以更好的提升人们的生活质量。   4.2 完善艾滋病的咨询工作   由于艾滋病是一例比较特殊的传染病,而且健康人员通常会对患者存在一定的歧视情绪,导致感染者具备一定的自卑、绝望和痛苦的心理,这些都对艾滋病的咨询工作带来不利。如果各类人群未注重咨询的重要性,极易忽略各类症状及病情的进展,导致一些高危群体得不到及时有效的隔离和治疗。因此,不仅是艾滋病的实验人员以及咨询工作人员,都要平等对待所有的咨询人员,并根据咨询人员的生活背景、个人信仰、文化层次、以及行为特点等制定出相关的咨询服务,以更好的帮助每一位咨询人员了解自己的身体情况。   4.3 加大相关人群的监测力度   社会各个部门要采取措施鼓励高危人员进行相关的咨询和检测,例如有过性关系的人群、有偿或无偿献血人员、皮肤出现破坏人员等。各类人群通过自愿咨询和检测,可以及时的发现病毒携带人员,并对其进行相关的教育、心理以及技术上的帮助、指导和支持,督促他们接受进一步的有效治疗,以做到早发现、早治理、早康复的目的。   5 讨论   如今潍坊市的艾滋病还处在发病率比较低的阶段,其传播的主要途径为性接触传播,这明显的不同于其它地区。大量调查资料显示,各类群体中都存在艾滋病毒的携带人员,从结果中得知病毒携带的高危人员主要是省外的妇女、流动人口以及流窜犯等。并且大多数外来定居妇女都具有异性性接触史,通常在他们原来生活的地方就已经感染了艾滋病毒。流动人口以及流窜犯主要是借助注射器进行吸毒,同时也有通过性接触进行传播的。目前潍坊市已经采取了积极有效的解决措施,打着“预防为主,综合治理”的旗帜,以达到进一步遏制艾滋病传播的目的。   总而言之,艾滋病已经成为一种不治之症,但是如果采取措施有效,其还是可以很好的进行预防的,只要各类群体增强自我防范意识,相关部门增加疾病的相关宣传工作,我们就能够很好的遏制和减缓艾滋病的传播速度,提升人类的生活质量。   参考文献:   [1] 于绍起,王桂爱.潍坊市艾滋病流行特征及趋势分析[J].中国病原生物学杂志,2008,3(07):534-535.   [2] 赵二江,崔丹.艾滋病的流行现状与预防措施[J].现代预防医学,2012,14 (07):167-168.   [3] 刘世亮,徐鹏,时允.医疗机构推诿艾滋病病毒感染者/艾滋病病人应对策略[J].中国医院管理,2012,5(06):78-79.