癌基因名词解释

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范文一:基因8名词解释

 A gene (cistron) is the segment of DNA specifying production of a polypeptide chain; it

includes regions preceding and following the coding region (leader and trailer) as well as intervening sequences (introns) between individual coding segments (exons).

 基因[ gene(cistron) ]:指能产生一条肽链的DNA片段。包括编码区和其上下游区域

(引导区和尾部),以及在编码片段间(外显子)的割裂序列(内含子)。

 A DNA polymerase is an enzyme that synthesizes a daughter strand(s) of DNA (under

direction from a DNA template). Any particular enzyme may be involved in repair or

replication (or both).

 DNA聚合酶(DNA polymerase):合成子代DNA链(在DNA模板的指导下)的酶。

任何独特的酶可在修复或复制(或两者都有)中发挥作用。

 RNA polymerases are enzymes that synthesize RNA using a DNA template (formally

described as DNA-dependent RNA polymerases).

 RNA聚合酶(RNA polymerases):使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA

依赖性RNA聚合酶)。

 Reverse transcriptase is an enzyme that uses a template of single-stranded RNA to

generate a double-stranded DNA copy.

 反转录酶(Reverse transcriptase):以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。

 A deoxyribonuclease (DNAase) is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut only

one strand or both strands.

 脱氧核糖核酸酶(DNA酶)(deoxyribonuclease,DNAase):攻击DNA之间化学键

的酶。

 Ribonucleases (RNAase) are enzymes that cleave RNA. They may be specific for

single-stranded or for double-stranded RNA, and may be either endonucleases or exonucleases.

 核糖核酸酶(RNA酶)(Ribonucleases ,RNAase):底物为RNA的酶,它可对单

链或双链RNA特异性作用,它可为核酸内切酶或核酸外切酶。

 Exonucleases cleave nucleotides one at a time from the end of a polynucleotide chain;

they may be specific for either the 5’ or 3’ end of DNA or RNA.

 核酸外切酶(Exonucleases):每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶,可能特异

性切割DNA或者RNA的5’ 或者3’端。

 Endonucleases cleave bonds within a nucleic acid chain; they may be specific for RNA

or for single-stranded or double-stranded DNA.

 核酸内切酶(Endonucleases):切割核酸链内的化学键。可特异性地切割RNA或者

单链或双链DNA。

 A hotspot is a site in the genome at which the frequency of mutation (or

recombination) is very much increased, usually by at least an order of magnitude

relative to neighboring sites.

 热点(hotspot):突变或者重组频率显著增加的位点。

 loss-of-function mutation eliminates or reduces the activity of a gene. It is often, but

not always, recessive.

 功能丧失性突变(loss-of-function mutation):这种突变失活了基因,它是隐性遗传

的。

 A gain-of-function mutation usually refers to a mutation that causes an increase in the

normal gene activity. It sometimes represents acquisition of certain abnormal properties. It is often, but not always, dominant.

 功能获得性突变(gain-of-function mutation):这种突变代表了新活性的获得,它

是显性的。

 A reading frame is one of the three possible ways of reading a nucleotide sequence.

Each reading frame divides the sequence into a series of successive triplets. There are three possible reading frames in any sequence, depending on the starting point. If the first frame starts at position 1, the second frame starts at position 2, and the third

frame starts at position 3.

 读框(reading frame):一条核苷酸链能以三种可能形式之一读出。每个读框把序

列分成一系列连续的三联体,依照序列的不同,任何序列都有三种可能的读框,如果第一个读框开始于位置1,则第二个读框开始于位置2,第三个读框开始于位置3。

 An open reading frame (ORF) is a sequence of DNA consisting of triplets that can be

translated into amino acids starting with an initiation codon and ending with a termination codon.

 可读框(open reading frame ,ORF):由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列,

能翻译成蛋白质,由起始密码子开始,终止于终止密码子。

 An exon is any segment of an interrupted gene that is represented in the mature RNA

product.

 外显子(exon):断裂基因中,在成熟mRNA产物中存在的任何片段。

 An intron (Intervening sequence) is a segment of DNA that is transcribed, but removed

from within the transcript by splicing together the sequences (exons) on either side of it.

 内含子(插入序列)(intron,Intervening sequence):一段DNA片段,它转录但通

过将其两端的序列(外显子)剪接在一起而被去除出转录物。

 A transcript is the RNA product produced by copying one strand of DNA. It may require

processing to generate a mature RNA.

 转录物(transcript):从DNA 链上拷贝的RNA产物,它可能需要加工成成熟RNA。  Restriction fragment length polymorphism (RFLP) refers to inherited differences in

sites for restriction enzymes (for example, caused by base changes in the target site)

that result in differences in the lengths of the fragments produced by cleavage with the relevant restriction enzyme. RFLPs are used for genetic mapping to link the genome

directly to a conventional genetic marker.

 限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP):指限制

性内切核酸酶所能识别的位点上的遗传差异(例如,靶位点上的碱基改变产生),这些差别引起相关限制性内切核酸酶切割产生不同长度片段。RFLP可用于遗传作图,将基因组与常见的遗传标记接合起来。

 A zoo blot describes the use of Southern blotting to test the ability of a DNA probe

from one species to hybridize with the DNA from the genomes of a variety of other

species.

 物种杂交(zoo blot):指使用Southern杂交检验来自一个种属的DNA与其他许多

种属基因组DNA杂交的能力。

 The transcriptome is the complete set of RNAs present in a cell, tissue, or organism. Its

complexity is due mostly to mRNAs, but it also includes noncoding RNAs.

 转录物组(transcriptome):一个细胞、组织或生物体的全部RNA的集合,它的复

杂性主要来自mRNA,但它也包括非编码的RNA。

 The abundance of an mRNA is the average number of molecules per cell.

 mRNA丰度(abundance of an mRNA):指每个细胞的平均mRNA分子数。

 Abundant mRNAs consist of a small number of individual species, each present in a

large number of copies per cell.

 高丰度mRNA(Abundant mRNAs):由少量不同种类mRNA构成,每一种在细胞中

出现大量拷贝。

 Scarce mRNA (Complex mRNA) consists of a large number of individual mRNA species,

each present in very few copies per cell. This accounts for most of the sequence complexity in RNA.

 稀有mRNA(复杂mRNA)(Scarce mRNA ,Complex mRNA):由大量的不同mRNA

成分组成,每一个mRNA在细胞中只有很少的拷贝,这说明了细胞中RNA的序列复杂度。

 Housekeeping genes (Constitutive gene) are those (theoretically) expressed in all cells

because they provide basic functions needed for sustenance of all cell types.

 管家(组成型)基因(Housekeeping genes ,Constitutive gene):是那些(理论上)

在所有细胞中都表达的基因,因为它提供了对任何细胞类型生存都是必需的功能。  Luxury genes are those coding for specialized functions synthesized (usually) in large

amounts in particular cell types.

 奢侈基因(Luxury genes):在特定细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产

物的基因。

 Nonreciprocal recombination (unequal crossing-over) results from an error in pairing and

crossing-over in which nonequivalent sites are involved in a recombination event. It

produces one recombinant with a deletion of material and one with a duplication.

 非互易重组(不等交换)(Nonreciprocal recombination ,unequal crossing-over):

在两组作用的基因组中,非等位点的配对和交叉错误所导致,它产生了一个缺失DNA的重组体,一个含双倍DNA的重组体。

 Microsatellite DNAs consist of repetitions of extremely short (typically

的DNA。

 Minisatellite DNAs consist of ~10 copies of a short repeating sequence. the length of

the repeating unit is measured in 10s of base pairs. The number of repeats varies between individual genomes.

小卫星DNA(Minisatellite DNAs)Transcription describes synthesis of RNA on a DNA template. 转录(Transcription):以DNA为模板合成RNA。 Translation is synthesis of protein on the mRNA template. 翻译(Translation):是在mRNA模板上进行蛋白质合成的过程。 The antisense strand (Template strand) of DNA is complementary to the sense strand,

and is the one that acts as the template for synthesis of mRNA.

 无意义链(模板链)(antisense strand,Template strand):与有意义链互补,为合

成mRNA的模板链。

 The coding strand (Sense strand) of DNA has the same sequence as the mRNA and is

related by the genetic code to the protein sequence that it A

 编码(有义)链(coding strand ,Sense strand):与mRNA有相同序列的DNA链,

它与代表遗传密码的蛋白质序列相关。

 A ribosome-binding site is a sequence on bacterial mRNA that includes an initiation

codon that is bound by a 30S subunit in the initiation phase of protein synthesis.

 核糖体结合位点(ribosome-binding site):细菌mRNA上的含起始密码子的序列,

在蛋白质合成的起始阶段,它能被30S亚基结合。

 The Shine-Dalgarno sequence is the polypurine sequence AGGAGG centered about 10

bp before the AUG initiation codon on bacterial mRNA. It is complementary to the sequence at the 3’ end of 16S rRNA.

 SD序列(Shine-Dalgarno sequence):细菌mRNA上AUG起始密码子之前约10bp

的部分,或所有嘌呤序列AGGAGG,与16S rRNA的3’端序列互补。

 A signal sequence is a short region of a protein that directs it to the endoplasmic

reticulum for co-translational translocation.

 信号序列(signal sequence):蛋白质上的短区域,它负责把蛋白质导引到细胞内

含膜的亚细胞器。

 A transcription unit is the distance between sites of initiation and termination by RNA

polymerase; may include more than one gene.

 转录单位(signal sequence):指RNA聚合酶识别的起始位点和终止位点间的距离,

可能包括不止一条基因。

 A primary transcript is the original unmodified RNA product corresponding to a

transcription unit.

 初级转录物(primary transcript):与一个转录单位相对应的未修饰RNA产物。  Antitermination is a mechanism of transcriptional control in which termination is

prevented at a specific terminator site, allowing RNA polymerase to read into the genes beyond it.

 抗终止(Antitermination):转录控制的一种机制,它能防止在特异的终止点终止,

使RNA聚合酶能通读终止位点后面的基因。

 Readthrough at transcription or translation occurs when RNA polymerase or the

ribosome, respectively, ignores a termination signal because of a mutation of the template or the behavior of an accessory factor.

 通读(Readthrough):由于模板的突变或辅助因子的帮助,RNA聚合酶或核糖体能

忽略终止信号,而继续转录或翻译。

 A regulator gene codes for a product (typically protein) that controls the expression of

other genes (usually at the level of transcription).

 调控基因(regulator gene):它编码一种产物(典型的为蛋白质),其作用是控

制其他基因的表达(通常在转录水平上)。

 A repressor is a protein that inhibits expression of a gene. It may act to prevent

transcription by binding to an operator site in DNA, or to prevent translation by binding to RNA.

 阻遏物(repressor):能阻止基因表达的蛋白质,它可与DNA操作基因结合来阻止

转录或结合RNA来阻止蛋白质的翻译。

 The operator is the site on DNA at which a repressor protein binds to prevent

transcription from initiating at the adjacent promoter.

 操纵基因(operator):DNA上一个位点,阻抑物能与之结合抑制相邻启动子从而

抑制转录。

 An operon is a unit of bacterial gene expression and regulation, including structural

genes and control elements in DNA recognized by regulator gene product(s).

 操纵子(operon):细菌基因表达和调控的单位,包括结构基因和能被调控基因产

物识别的DNA控制元件。

 Positive control describes a system in which a gene is not expressed unless some

action occurs to turn it on.

 正控制(Positive control):(未按基因八翻译)某些物质与开关基因DNA直接结合

而活化结构基因,从正的方向促进转录的控制称为正控制。例如:环腺苷酸(cAMP)及其与受体蛋白(CAP)的复合物结合于诱导型操纵子的启动基因部位,以及ppGpp与阻遏型操纵子的弱化基因直接作用,从而促进结构基因的转录;真核生物中酸性蛋白与DNA的直接作用而促进转录,也是一种正控制。

 A corepressor is a small molecule that triggers repression of transcription by binding to

a regulator protein.

 辅阻遏物(corepressor):它是一个小分子,通过结合到调控蛋白上来抑制转录。  An inducer is a small molecule that triggers gene transcription by binding to a regulator

protein.

 诱导物(inducer):通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子物质。

 Gratuitous inducers resemble authentic inducers of transcription but are not

substrates for the induced enzymes.

 安慰诱导物(Gratuitous inducers):与转录中的实际诱导物相似,但不是该诱导酶

的底物。

 A trans-acting product can function on any copy of its target DNA. This implies that it is

a diffusible protein or RNA.

 反式作用产物(trans-acting product):它能作用在目标DNA的任何拷贝上。这暗

示它是可扩散的蛋白质或DNA。

 A cis-acting site affects the activity only of sequences on its own molecule of DNA (or

RNA); this property usually implies that the site does not code for protein.

 顺式作用位点(cis-acting site):只影响处于同一DNA或RNA分子上的活性的序列,

此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。

 Single-strand assimilation (Single-strand uptake) describes the ability of RecA protein

to cause a single strand of DNA to displace its homologous strand in a duplex; that is, the single strand is assimilated into the duplex.

 单链同化(Single-strand assimilation,Single-strand uptake):指RecA蛋白引起DNA

单链替换双螺旋中其同源链的能力,即能使单链同化进双链。

 An enhancer is a cis-acting sequence that increases the utilization of (some) eukaryotic

promoters, and can function in either orientation and in any location (upstream or downstream) relative to the promoter.

 增强子(enhancer):是一个顺势作用序列,它能够提高一些真核生物启动子的利

用率,并能在启动子任何方向以及任何位置(上游或者下游)起作用。

 An enhanceosome is a complex of transcription factors that assembles cooperatively at

an enhancer.

 增强体(enhanceosome):相互协作地聚集在增强子上的转录因子复合物。  A core promoter is the shortest sequence at which an RNA polymerase can initiate

transcription (typically at much lower level than that displayed by a promoter

containing additional elements). For RNA polymerase II it is the minimal sequence at which the basal transcription apparatus can assemble, and includes two sequence

elements, the InR and TATA box. It is typically ~40 bp long.

 核心启动子(core promoter):(未按基因八翻译)RNA聚合酶起始转录所必需

的DNA序列,包括转录起始点及其上游-25/-30bp处的TATA盒。核心启动子单独起作用时只能确定转录起始位点和产生基础水平的转录。

 The Inr is the sequence of a pol II promoter between –3 and +5 and has the general

sequence Py2CAPy5. It is the simplest possible pol II promoter.

 Inr:聚合酶II启动子的的–3 到 +5位序列,含通用序列Py2CAPy5 ,它是最简单的

聚合酶II启动子。

 TATA box is a conserved A·T-rich septamer found about 25 bp before the startpoint of

each eukaryotic RNA polymerase II transcription unit; may be involved in positioning the enzyme for correct initiation.

 TATA盒(框)(TATA box):在真核生物RNA 聚合酶II转录单位起始点前25bp处发

现的保守的富含AT的七联体,可能涉及RNA聚合酶的正确起始定位。

 Any protein that is needed for the initiation of transcription, but which is not itself part

of RNA polymerase, is defined as a transcription factor.

 转录因子(transcription factor):在特异的启动子位点,RNA聚合酶启动转录所需

要,但本身不是酶的一部分。

 An activator is a protein that stimulates the expression of a gene, typically by acting at

a promoter to stimulate RNA polymerase. In eukaryotes, the sequence to which it

binds in the promoter is called a response element.

 激活剂(activator):能激活基因表达的蛋白质,典型的就是,它作用于启动子从

而激活RNA聚合酶。在真核生物中,它所结合的启动子序列称为应答元件。  Coactivators are factors required for transcription that do not bind DNA but are

required for (DNA-binding) activators to interact with the basal transcription factors.  辅激活剂(Coactivators):结合DNA的激活剂与基本的转录因子相互作用时所需要

的因子,它不结合于DNA,只是转录所需要的。

 basal factor is a transcription factor required by RNA polymerase II to form the

initiation complex at all promoters. Factors are identified as TFIIX, where X is a number.  基本转录因子(basal factor):RNA聚合酶在所有的启动子上形成起始复合物所需

要的一种转录因子,这些因子称为TFIIX,其中X是数字。

 A promoter is a region of DNA where RNA polymerase binds to initiate transcription.  启动子(promoter):RNA聚合酶结合并起始转录的DNA区域。

 A response element is a sequence in a eukaryotic promoter or enhancer that is

recognized by a specific transcription factor.

 应答元件(response element):被特异的转录因子所识别的真核生物细胞的启动子

序列。

 RNA splicing is the process of excising the sequences in RNA that correspond to introns,

so that the sequences corresponding to exons are connected into a continuous mRNA.  RNA剪接(RNA splicing):在RNA中内含子序列被切除的过程,这样外显子序列能

被连成完整的mRNA。

 An hnRNP is the ribonucleoprotein form of hnRNA (heterogeneous nuclear RNA), in

which the hnRNA is complexed with proteins. Since pre-mRNAs are not exported until processing is complete, hnRNPs are found only in the nucleus.

 核不均一核糖核蛋白(hnRNP):hnRNA(不均一核RNA)的核糖体蛋白质形式,

在此,hnRNA与蛋白质形成复合物。

 Splice sites are the sequences immediately surrounding the exon-intron boundaries.  剪接位点(Splice sites):外显子-内含子交界处周围的序列。

 The GT-AG rule describes the presence of these constant dinucleotides at the first two

and last two positions of introns of nuclear genes.

 GT-AG规则(GT-AG rule):指在细胞核基因的内含子开始和结束出现的两个固定的

脱氧核苷酸。

 The spliceosome is a complex formed by the snRNPs that are required for splicing

together with additional protein factors.

 剪接体(spliceosome):剪接所需要的snRNP和其他蛋白质因子所形成的复合体。  A small nuclear RNA (snRNA) is one of many small RNA species confined to the nucleus;

several of the snRNAs are involved in splicing or other RNA processing reactions.

 核小RNA(small nuclear RNA,snRNA):指任何一个限制在细胞核内的小分子RNA,

一些snRNA涉及剪接过程,另一些涉及RNA的加工反应。

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 Autosplicing (Self-splicing) describes the ability of an intron to excise itself from an

RNA by a catalytic action that depends only on the sequence of RNA in the intron.  自我剪接(Autosplicing,Self-splicing):像催化作用一样,内含子能从RNA里切下

自己,而这只依赖于内含子中RNA的序列。

 Alternative splicing describes the production of different RNA products from a single

product by changes in the usage of splicing junctions.

 可变剪接(Alternative splicing):依靠使用剪接接合点的改变,从单一RNA转录物

中得到不同的剪接体。

 trans-splicing occurs in trypanosomes and worms where a short sequence (SL RNA) is

spliced to the 5’ ends of many precursor mRNAs.

 反式剪接(trans-splicing):发生于锥虫和蠕虫中,其中一个小序列(SL RNA)剪

接到mRNA前体的5’端。

 Chromatin remodeling describes the energy-dependent displacement or

reorganization of nucleosomes that occurs in conjunction with activation of genes for transcription.

 染色质重建(Chromatin remodeling):指发生在基因的转录活化时核小体的一种能

量-依赖型的排列或重排。

 The C-value is the total amount of DNA in the genome (per haploid set of

chromosomes).

 C值(C-value):单倍体基因组中DNA的总量。

 The C-value paradox describes the lack of relationship between the DNA content

(C-value) of an organism and its coding potential.

 C值矛盾(C-value paradox):一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性。  名词解释:

 DNA polymerase; RNA polymerases; DNAase; RNAase.

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 Exonucleases; Endonucleases.

 mutation hotspot; recombination hotspot.

 loss-of-function mutation; gain-of-function mutation.

 reading frame; open reading frame (ORF).

 exon; intron.

 Transcription; transcript; transcription unit; ribosome-binding site  Southern blot; zoo blot

 Housekeeping genes; Luxury genes

 Microsatellite DNAs; Minisatellite DNAs

 coding strand; antisense strand

 Antitermination; Readthrough

 repressor; corepressor;

 activator; Coactivator

 Positive control; Negtive control

 inducer; Gratuitous inducers

 operator; operon

 cis-acting site; trans-acting factor

 enhancer; enhanceosome

 promoter; core promoter; response element

 RNA splicing; spliceosome

 hnRNP; snRNA

 Contig; BAC library ; chromosome walking

 RNA interference (RNAi); RNA silencing;Cosuppression

 licensing factor;replicon;rolling circle

 Ti plasmid;T-DNA

 basal factor;

 RNA editing

 RNA splicing;Autosplicing;Alternative splicing;trans-splicing  ribosome-binding site

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范文二:基因名词解释

包涵体(inclusion bodies)在某些生长条件下大肠杆菌能积累某种特殊的生物大分子它们致密地集聚在细胞内或被膜包裹或形成无膜裸露结构这种水不溶性的结构。

Star activity现象高浓度的酶、高浓度的甘油、低离子强度、极端pH值等会使一些核酸内切酶的识别和切割序列发生低特异性。

基因文库:人工构建的从特定生物个体中分离的全部基因这些基因以克隆的形式存在。Or通过克隆方法保存在适当宿主中的某种生物、组织、器官或细胞类型的所有DNA片段而构成的克隆集合体。

cDNA文库

启动子(promotor)

基因的上游。

同尾酶(Isocandamers)来源不同,识别的靶序列也各不相同,但都能产生相同的粘性末端,称为同尾酶。

同裂酶(Isoschizomer)来源不同的限制酶,识别序列相同产生同样的切割,形成同样的末端这类酶称为同裂酶。 KlenowDNA聚合酶Ⅰ全酶,经枯草杆菌蛋白酶处理之后,产cDNA的细菌或噬菌体克隆的群体。 RNA聚合酶识别和结合的DNA序列一般位于表达生出来的分子量为76 X 103dal的大片段分子。

primer)是人工合成的两段寡核苷酸序列,一条引物与目的区域一端的一条DNA

补。

多克隆位点(multiple cloning site, MCS),是包含多个限制性酶切位点(restriction site)的一段很短的DNA序列。

亚克隆:(subclone) 就是初步克隆的外源片段往往较长,含有许多目的基因片段以外的DNA片段,将目的基因所对应的一小段DNA找出来。

质粒不相容性(plasmid incompatibility)同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象。

YAC:利用酿酒酵母染色体的复制元件来驱动外源dna

片段复制的载体。

细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)是指一种以F质粒(F-plasmid)为基础建构的高通量低拷贝质粒载体。

穿梭载体(shuttle vector)是指含有两个亲缘关系不同的复制子,能在两种不同的生物中复制的。例如既能在原核生物中复制,又能在真核生物中复制的载体。

聚合酶链反应或多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR):是通过模拟体内dna复制的方式,在体外选择性地将dna某个特殊区域扩增出来的技术。主要包括:变形,退火,和延伸。

感受态细胞(competent cell)能够吸收外源

DNA DNA模板链互

转染(transfection)感受态细胞经分离出来的噬菌体核酸所感染,随后能产生正常噬菌体后代。

局限性转导(specialized transduction):只能使供体的一个或少数几个基因以噬菌体为媒介转移到受体的转导作用。

范文三:基因名词解释

 1The copy number[拷贝数]:在一个细菌细胞中通常能够找到的某个质粒的分子数.

 2Plasmid incompatibility {质粒的不相容性}:在没有选择压力的情况下,两种质粒不能共存于同一个宿主细胞内。

 3 Prophage [前噬菌体]:噬菌体DNA整合到染色体上的一种形式。

 4 Lysogen[溶源菌]:携带有前噬菌体的细菌。

5 the cos sites [柯斯位点]:噬菌体DNA分子两5’末端互补的由12个核苷酸组成的单链粘性末端序列。

6 Klenow fragment: E.coli I经部分水解生成的,位于其C末端的,保留了DNA聚合酶I的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性,但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活8性的片段。  7Isoschizomers (同裂酶): (1)来源于不同物种,但能识别相同DNA序列的限制性内切酶,切割位点可以相同也可以不同。  8Neoschizomers (异功酶, 新裂酶): 来源于不同物种,能识别相同DNA序列,但切割方式不同的限制性内切酶。

 9Star activity (星号活性):在极端条件,如pH值升高或低离子强度,限制性内切酶能够切割那些与定义识别序列相似但不完全相同的序列的能力。

 10Restriction map (限制性图谱): 描述染色体上各种不同限制性内切酶识别位点之间距离和顺序的图谱。

 11 Linkers (接头):指用化学方法合成的一段平末端的双链寡核

苷酸短片段,具有一个或数个限制性内切酶识别位点。

 12 Adapters (衔接体):是一类人工合成的一头具某种限制性内切酶粘性末端,另一头为平末端的双链寡核苷酸短片段。当它的平末端与平末端的外源DNA片段连接之后,使后者成为具粘性末端的新的DNA分子,易于重组连接。

 13 transformation (转化):①细菌捕获外源DNA而获得新的遗传信息的过程。②凡外源DNA导入细胞的过程都可泛称为转化。  14 transduction (转导):以病毒为载体(对细菌而言则是噬菌体)把遗传物质从一种细胞转移到另一种细胞的过程。

 15 transfection (转染):真核细胞捕获外源DNA而获得新的遗传信息的过程。

 16competent (感受态细胞):经过某种形式的物理和(或)化学处理,以提高其吸收DNA能力的细胞。

 17Blue / white screening(蓝/白斑筛选):有的载体中有大肠杆菌β-半乳糖苷酶的基因片段lacZ’,携带有lacZ’的载体转化进入到lacZ’- 的宿主细胞后,在含有底物5-溴-4-氯3-吲哚-β-D-半乳糖苷(X-gal)和诱导物异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的培养基平板上形成蓝色的菌落或菌斑。有外源DNA插入的重组载体转化后,在平板上则形成白色的菌落或菌斑。该筛选方法称为蓝/白斑筛选。

 18 Spi phenotype Selection(Spi表型筛选):噬菌体通常不能感染拥有整合形式P2噬菌体的大肠杆菌,而有些克隆载体上,

因为有新的DNA插入导致噬菌体从Spi+ 变成Spi-,使得重组子能够感染携带有P2前噬菌体的细胞.因此,利用这个原理来筛选重组子和非重组子。

 19 Phagemids (噬菌体质粒): 将M13基因组的一部分和质粒DNA结合在一起构建的一种新型载体。

 20 multiple cloning sites (MCS)/polylinkers:一段短的DNA序列,带有许多不同的限制性内切酶的识别序列,方便外源基因的克隆。

 21 Insertion vectors(插入载体):去掉噬菌体基因组中非必需片段而再连接起来构建的载体,载体上至少包含一个单酶切位点,方便外源基因的克隆。

 22 Replacement vectors (置换载体):噬菌体载体上具有被某种克隆所需的限制性内切酶识别的两个位点,而在这两个位点之间的DNA片段将会被外源的DNA所置换,从而实现外源基因的克隆。

 23cosmid (柯斯质粒):人工构建的带有λ噬菌体粘性末端cos位点的一类质粒。这类质粒兼具λ噬菌体和质粒的优越性,又具有高容量的克隆能力。

 24genomic library(基因组文库):某一特定生物的很多克隆的集合,其中克隆的数目足够大,使该生物的每一个基因都可能包含进去。

 25yeast episomal plasmids(YEps, 酵母游离型质粒).:从2μm质

粒中获得的载体

 26shuttle vectors (穿梭载体). 含有真核和原核细胞中的信号(如复制信号),能在两种不同类型的的细胞中复制的载体

 27 Yeast integrative plasmids (YIps, 酵母整合型质粒):携带一个酵母基因,可以整合到酵母染色体上的细菌质粒。

 28Yeast replicative plasmids (YRps, 酵母复制型质粒):携带有包含一个复制起始位点的染色体DNA序列,可以作为一个独立的质粒进行复制扩增的质粒载体。

 29YAC(酵母人工染色体):利用酿酒酵母的染色体的复制元件构建的,包含着丝粒 端粒 复制起始位点的,可以克隆大片段DNA序列的载体。

 30 Ti质粒:根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制的,含有毒性区 T-DNA序列和宿主特异性序列的,其中T-DNA可以重组到宿主染色体上的环形双链DNA分子。

 31 ES cells (胚胎干细胞):胚胎干细胞是早期胚胎(原肠胚期之前)或原始性腺种分离出来的一类具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性及形成各种组织器官的潜能的细胞。  32 cDNA libraries (cDNA文库):以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。

 34 shotgun approach (鸟枪法):先将DNA分子处理成随即机小片段,再对各小片段逐一测序,然后进行序列组装以得到完整的DNA序列的方法。

 35 clone contig approach (克隆重叠群法):构建DNA片段的克隆重叠系列,组装成染色体的特定重叠群,建立起完整的DNA序列。

 36 chromosome walking (染色体步查):用于组装克隆重叠群的技术。从克隆文库中随机选择一个克隆,进行标记后,将它作为杂交探针测试文库中其他克隆,与探针有重叠序列的克隆能够给出杂交信号。从这些重叠克隆中挑选一个,并进行标记,开始第二轮的探测筛选。逐渐地,克隆重叠群被一点点地扩展出来。  36 Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs, 限制性片段长度多态性):用限制性内切酶特异性切割DNA链,由于DNA的一个“点”上的变异所造成的能切与不能切两种状况,可产生不同长度的片段(等位片段)。

 37 Short tandem repeats (STRs, 短串联重复序列)/microsatellite (DNA):由较短的重复序列组成,重复序列的长度从1到13个核苷酸不等,通常重复5~20次。

 38 Open reading frame (ORF, 开放阅读框/可译框):一系列三联体核苷酸,从起始密码子(通常是ATG,但并不总是)开始,结束于终止密码子(在大多数基因组中是TAA、TAG、TGA)。  39 Northern hybridization:它是将RNA电泳后转移到特定的膜

上, 并利用探针,通过核酸杂交检测特异mRNA的表达情况及其分子大小的技术方法。

 40 Rapid amplification of cDNA ends (RACE) :通过PCR进行cDNA末端快速克隆,可以鉴定RNA 分子5’ and 3’末端 的技术。

 41 Gel retardation of DNA-protein complexes(DNA-蛋白质复合物的凝胶阻滞):利用限制性内切酶对DNA分子进行处理,再将处理后的小片段与调节蛋白混合,由于调节蛋白和相应DNA序列间的特异性结合使得序列在凝胶电泳上运动速度变慢而得到分离的技术。

 42 Reporter genes (报告基因):Reporter genes are known as screenable marker genes ,是一种编码可用简单经济的方法就可进行检测的蛋白质或酶的基因。

 43 expression vectors(表达载体):在克隆载体基本骨架的基础上增加启动子、RBS、终止子等表达元件,使目的基因能够表达出重组蛋白的的载体。

44fusion protein:在目的蛋白基因上游或下游连接上一段核苷酸序列后所表达出来的融合蛋白。

45inclusion body (包涵体) :由于大肠杆菌中可能不能对重组蛋白进行正确折叠或无法形成许多动物蛋白所具有的二硫键,因

此导致目的蛋白因形成不了三级结构而无法溶解,这样就会产生所谓的包涵体。

46 ribosome binding site (RBS核糖体结合位点):位于细胞

mRNA上,与核糖体16S 亚基相结合起始翻译的一段很短的碱基序列。

范文四:基本名词解释

开关稳压器

开关稳压器使用输出级,重复切换“开”和“关”状态,与能量存贮部件(电容器和感应器)一起产生输出电压。它的调整是通过根据输出电压的反馈样本来调整切换定时来实现的。在固定频率的稳压器中,通过调节一个周期内的高低电平的时间占空比来实现对输出电压的控制,假设设定高电平时接通,此时对能量存储元件充电,使电容的电压升高,输出电压就是电容的电压也就增大了,反之同理。 这就是所谓的 PWM 控制。在门控振荡器或脉冲模式稳压器中,开关脉冲的宽度和频率保持恒定,但是,输出开关的“开”或“关”由反馈控制。

根据开关和能量存贮部件的排列,产生的输出电压可以大于或小于输入电压,并且可以用一个稳压器产生多个输出电压。在大多数情况下,在同样的输入电压和输出电压要求下,脉冲(降压)开关稳压器比线性稳压器转换电源的效率更高,但带载能力要比线性的要低。

根据输出电压与输出电压的高低比较,可以分为boost(输出电压远高于输入电压)和buck(输出电压低于输入电压)。它们的拓扑结构不同。

Boost一般用于led串联背光驱动以及led驱动,一般使用得输出电压在十几伏。 Buck 用于多媒体协处理器的核电压。

2.Buck-boost与flyback有何差别

BUCK或BOOST只在变换电压3倍以内才有好的效率。差越大,效率越低。那些标榜效率95的芯片在高压差能有85就很高了。而正反激更容易做到90以上。

4.开关电源和通常说的buck,boost开关稳压电路有什么区别吗? 感觉都是用了开关的技术,DC-DC和AC-DC转换区

通常所说的BUCK/B0OST是指降压和升压两种DC-DC基本拓扑,或叫电路结构,他们使用的元件可能都是一样的,但元件的组成是不同的,即有源开关/无源开关/电感(变压器)的连接方式(有时也包括储能电容,如CUK,SEPIC,ZATA等)构成不同拓扑。所谓AC-DC是指,先将AC通过整流滤波等方式转换为DC后,再通过开关电源转换为需要的DC。

5. 开关电源 Boost电路是怎么升压的buck电路是怎么降压的

简单说,它们都是通过储能电感来达到升降压的。所以又称为升压线圈或者降压线圈(变压器)

6. 如何区分 current voltage和constant voltage ?

current voltage: 电流电压 (电阻不变,电流越大,电压越大)

constant voltage: 恒定电压 (电压恒定,电阻越大,电流越小)

一般我们用的是恒定电压,比如220v交流电。110v等等。

8. 请问开关电源中恒压源和恒流源在电路原理的实现中有什么区别?

恒压源就是我们常说的稳压电源,能保证负载(输出电流)变动的情况下,保持电压不变。

恒流源则是在负载变化的情况下,能相应调整自己的输出电压,使得输出电流保持不变。

我们见到的开关电源,基本全部都是恒压源。

恒流源的开关电源实际上就是在恒压源的基础上,内部在输出电路上,加上取样电阻,电路保证这个取样电阻上的压降不变,来实现恒流输出的。

电感充电过程请高人解答?

2008-12-31 23:09fxyxgs| 分类:工程技术科学| 浏览2966次

电感在充电过程中,电流逐渐增大,直到最大值,那么电感上的电压怎么变化呢?用欧姆定律吗?那么就不对了啊,电感电流到达最大的时候,不是电压就为0了吗?还有我一直不明白的,电感上的能量怎么放出呢?为什么要用电流的形式呢?不是要有电压才能形成电流吗?那么可以直接用电压源代替吗?

2008-12-31 23:30 提问者采纳

电感有个性质是阻碍电流的变化(也就是说当电流变化时 电感就会产生一个感应电动势来阻碍电流变化) 给你举个例子 我们家里用到的日光灯 就是利用这个性质 当电流由小变大 电感就会产生电动势让电流没那么快变小 也就是所说的 把电感内部储存的能量释放出来 当电流变大的时候 电感阻碍电流变大 电感两端会产生感应电动势阻碍电流变大 也就是你所说充电过程。电感的充放电与电感大小以及电流的电阻大小有关系 有个公式我不经常看书 有点忘了 不知道这么说你能明白不!!

评论(1)|9

1. 电感上的电压,与电流的变化率成正比。电流变化越快,电压越高。 外加电压会加快电流的变化,电流的变化会产生感应电压。

2. 欧姆定律是有一定适用范围的。

它适用于稳恒电路,即电流和电压稳定不变的情况。

在电流和电压有变化的交变电路中,欧姆定律只适用于纯电阻的线性元件。 欧姆定律在电感电容上,不成立。

欧姆定律也不适用于非线性元件,比如半导件晶体管。

3. 电感里的能量,是以磁场能量的形式存储的。当它释放的时候,以感应电压的方

式在电路中产生电流。

电感上的电压,与电流的变化率成正比。电感电流最大时,其变化率为零,也就没有感应电动势。电感的能量连导线就可放出,必须是闭合电路。电流在纯电感电路里是固定量,其他量随他而变,所以要选电流。并非有电压才有电流,电压与电流正比形式仅在纯电阻电路适用,套用公式欧姆定律。直接用电压源代替没看懂。代替什么?

评论|2

2009-01-01 13:20pangjingyan|四级

电感和电容元件在正弦交流电中是不消耗电能的,当一个电感元件通过交流电时,它本身产生一个与这个交流电大小相等、方向相反的自感电动势,也就是说他阻碍电流通过。在正弦交流电的正半周给电感元件充电,负半周电感元件又把这个电返还给电源,又由于电感元件的电流滞后于电压90度,这就是造成功率因数低的原因。 欧姆定律在直流电路上用,我们平时所说的电阻是直流电阻。电感元件要是通直流电就短路了,这说明它在直流作用下电阻微笑,可以看作没有。

switch regulator 和 linear regulator的区别

概括地讲,linear regulator 的调整管工作在线性状态,根据负载的变化情况来调节自身的内电阻从而稳定输出电压。它只能做降压转换,电路简单,噪声低,转换效率可以简单地看作输出与输入电压之比,一般用于低压差,小功率的场合。switch regulator 调整管工作在开关状态,通过调节导通和关断的时间比例稳定输出电压,可灵活实现电压的大小和极性的不同转换。良好的设计可实现较高的转换效率,电路相对复杂,存在开关噪声。在 linear regulator不适用的场合都可以应用。 switch 方式最主要的好处是效率(Po/Pi)的提升, 而且可以做升压(boost), 降压(buck), 升降压(boost-buck). 而 Linear regulator 效率低于 switch, 由于输出电压小于输入电压. 目前Power supply 需求大功率(etc. 200W) 都是采用 switch. 而小电流(mA)的就比较常见用regulator.

再补充一点:

switching regulator 需要外加电感,电阻和电容,如果要提供超过 500mA 的情况,通常会比较建议采用外加 Power MOSFET。如果是 linear regulator,一般来说大都是 on-chip build-in,所能提供的电流大都不会超过 100mA(泛指在 SOC),因为若要提供大电流,其 POWER MOSFET 的Size 就要很大,而且会有current density的问题,如果要 linear regulator且又要超过 100mA,绝大部份是采用外的 BJT 补充一下在应用方面

由于 LDO的 noise 较小,故常用在 RF电路上

Item LDO switching converter

efficiency poor Up to 95% and average about 90% conversion ratio step down only step down/up inverting output ripple small moderate

load capability moderate Be able to above 500 mA footprint area small large

各种直接电源转换技术之优劣比较

在了解手持装置内有哪些用电组件,以及有哪些可用的供电来源后,接着我们将来讨论供电与用电间的电源转换方式,而绝大多数都是 DC/DC 的直流间转换,原因是 AC/DC 的交直流转换多半在外部变压器中转换完成(透过桥式整流器、滤波电容),到装置内已无需考虑此段过程。

直流转换主要分成两种方式,即是线性调整(Linear Regulator)与切换式调整(Switch Regulator,亦称:开关式、交换式),线性调整仅能用在降低输出电压,因此也称线性降压;而切换式调整则可以升压(Boost)、降压(Buck)、甚至反相(Invert,转成负向电压)。 进一步的,切换调整又分成电容式切换与电感式切换,电容式切换多被另称成 Charge Pump(电荷泵、或称电荷帮浦);而一般若无特别指明,则提到切换式调整即是指电感式切换。

从性质而言仅有上述的分类,但笔者发现各组件供货商会再进行更多的延伸区别,如Linear Regulator方面多出了一种 LDO(Low Drop Out,低消散)类型,强调输入电压不需高出输出电压太多即可稳压运作,但本质上依然是线性降压,只是电气表现上更为卓越。

另外, Switch Regulator也在DC/DC Switch Controller外衍生出一种DC/DC Switch Converter,差别只在于把 Controller外部搭配的三个离散组件: P FET、 N FET、电感,其中 P FET、 N FET改成内建,但仍需要外接电感,此作法主要是让设计时更方便、制造时更省空间,然也因为采内建式的 FET 切换开关,使转换能力受到限制,多半低于 Controller 的供电力,而运作原理与特性皆与 Controller相同。不过即便供电力较 DC/DC Controller小,但对手持装置而言

却都已足够,所以手持装置内几乎都用 DC/DC Converter,少见 DC/DC Controller,且有助于减少机内空间的占用。 除了转换、调整方式的不同,Linear Regulator、Charge Pump、Switch Regulator三者所转换出的直流电源洁净度、以及转换效率等也各有不同,而电路的复杂度、组件的成本也有差别。 以 Linear而言,它的实现

电路最为简易,电源洁净度最佳(少涟波 Ripple、噪声 Noise、

干扰 EMI),但电源转换率也最差,即是所有输入电压高出输出电压的准位统统以热能方式消散,无法供输出电路运用。且高功率型的 Linear Regulator经常要外接散热片,才能让散热加速,不过高功率型在手持装置内使用的机会不多。 至于 Charge Pump,虽能够升压、降压、反相,但多数的运用情况皆在升压, Charge Pump的电源转换率较 Linear 为高,但由于切换过程中只用上外接电容,未用及电感,使其转换率仍不如电感式切换的 Switch Regulator,且供电力也小于 Switch Regulator,电源洁净度未如 Linear Regulator来得理想。 而 Switch Regulator方面,其电源转换率最高,但电源洁净度却也最难掌控,实现上的

电路占用面积亦最大(涉及电感线圈的配置),为让外接电感缩小,多半是将 Switch Regulator的切换频率拉高(达 MHz 以上),在实际运用上则是升压、降压、反相皆有可能。同时前述三者在组件价格上,也以 Linear较廉,Charge Pump 次之、Switch Regulator较高。(见表:直流电源调整、转换方式比较表)

因应各部件的用电特性,给予不同的供电方式 对用电、供电等部件有所了解,以及对各种直接电源转换的差异有所认知后,即可以进行各自的供电对应。 在 MPU上,至少需要两种电压:Vcore 与 Vmain(有时亦称 Vi/o),由于要求的电流较大,为了电源利用率通常会用 DC/DC Converter,同时若有 DVS/AVS 的动态调压需要,还必须使用能弹性输出电压准位的 DC/DC Converter,通常是用外部电阻的分压值来操作输出电压,或依循各 MPU的省电规范来设计。 在 DRAM 内存上,少量的内存仍可使用 Linear Regulator 来供电,并有低噪声(Low Noise)、低消散(Low Drop Out)、高涟波拒斥比(PSSR)等要求,然内存容量大时耗电也会增加,届时改用 DC/DC Converter较为合适。 至于显示方面则较为复杂,特别是背光部分,STN、TFT 需要背光,无论采用 EL 或CCFL,都需要进行偏压(Bias)处理,将数伏特的电压提升至十多伏以上,并要有反相电压,理由是 EL、CCFL 需要交流驱动(如+15V~-10V)。不过,EL、CCFL 驱动的电压虽高,但电流耗用却小(uA~数 mA),因此使用 Charge Pump 进行升压、反相来供电即可,不需使用供电力较大的 DC/DC Converter。 至于用 LED充当 Backlight,现在普遍是用白光发光二极管(White LED),许多业者已经推出专为驱动 White LED 的芯片,设计时可直接沿用,并且也可支持相机闪光灯所用的White LED。然而即便不使用驱动芯片,也不一定要进行升压、降压才能供电,直接将 White LED进行串并联组合即可,例如将 White LED串接,用多个 White LED的内阻来承受较高的供电电压。比较特别的是,White LED 的用电较 EL、CCFL 凶,每一个约要数 mA 以上才能驱动,因此建议从 DC/DC Converter取得供电。

如图就是boost升压式转换器主电路。当功率开关管Ql导通时电源电压Vg对电感进行存储能量,使得电感电流以某一斜率上升,此时二极管Dl反偏截止。电容 C通过负载R进行放电。

下一个状态当开关管Ql截止时二极管Dl正偏导通,构成另外一种回路,电流流经二极管,负载和输出滤波电容C,输入储能以及电感储能供给输出负载,电感电流下降。

由于Q1周期性的开通和关断,我们就得到一个含有纹波的当然近似恒定的直流

电压V,即我们所得到输出电压。

升压过程就是一个电感的能量传递过程。充电时,电感吸收能量,放电时电感放出能量。如果这个通断的过程不断重复,就可以在电容两端得到高于输入电压的电压。

2、CCM和DCM两种工作模式的临界条件的分析

(1)

(2)

(3)

总结:定义电感平均电流I,如果,I>△IL则为连续导通模式CCM反之,I

一个持续的电流。

boost

1、电感器的设计:

电感值是决定控制系统稳定度的主要因素。工作在DCM断续模式下就要采用小电感器,让开关导通前电感器电流达到零电流。当然电感器的大小也不能任意减小,若电感太小,超过电流的限制,就可能引起自谐波振荡。现在我们根据设计要求对电感值进行设计。由于设计转换器工作模式断续模式,所以我们对临界状态进行分析用以确定最大电感值。在这里我们必须要考虑开关管的导通电阻和二极管压降。计算此状态的占空比。

根据断续工作的条件

,

可得开关频率,考虑到一定的余量问题,我们取稍微小一点的标准电感。当然对于不同的输入电压,电感的大小是要跟随着相应的变化的。

2、输出电容的设计:

升压变换器中的输出电容器其实就是能量存储器,在电容器充电时,它提供所有的输出电流,因此它有很大的纹波电流。有公式:

输出电压的纹波脉动和电容器的大小有直接的关系,输出电容越大,输出电压V的纹波脉动就越小。在我们所设计的电路中,由于工作在DCM断续模式,变换器控制环路变得更加稳定,因此我们可以利用这种额外的稳定性来降低输出电容(如电感比较大系统在连续模式,则输出电容要加倍)。同时输出电容存在等效串联电阻ESR(equivalent seriesresistance),这是不可避免的。因此应当依据ESR最小的原则来选取输出滤波电容。电容ESR*△IL,(电感电流变化量)决定输出电压中高频纹波的幅度。在boost变换器中由于有更大的纹波电流,因此我么需要更小的ESR电容器。

BUCK电路是一种降压器,降压变换器输出电压平均值Uo总是小于输出电压UD,通常电感中的电流是否连续,取决于开关频率、滤波电感L和电容C的数值。

Ud

u0(t)

(a)

u0(t)

(b)

在Buck电路中的电感L和电容C组成低通滤波器,此滤波器的设计原则是,使输出电压的直流分量可以通过,抑制输出电压的开关频率及其谐波分量通过。但是,构建一个能够让直流分量通过而且完全滤除开关频率及其谐波分量的完美的滤波器是不可能的,所以,在输出中至少有一小部分是由于开关产生的高频谐波。因此,输出电压波形事实上如图3.1

所示,可以表达为

u0(t)U0uripple(t)

(3.1)

u0(tripple(t)

U图3.1

输出电压波形

所以实际的输出电压由所需要的直流分量U0加少量的交流分量uripple所组成,交流分量由低通由于直流变换器的作用使产生所需的直流的输出,因此希望输出电压开关纹波应很小。所以,

滤波器未能完全衰减的开关谐波所产生。

通常可以假设开关纹波的幅值远远小于直流分量,即

uripple

max

U0

(3.2)

因此,输出电压近似为直流分量U0,而忽略其小纹波成分uripple,即

u0(t)U0

(3.4)

上述近似称为小纹波近似,或称线性纹波近似,可大大简化变换器波形的分析。 (

简单的BUCK电路输出的电压不稳定,会受到负载和外部的干扰,当加入PID控制器PID指的是Proportion-Integral-Differential。翻译成中文是比例-积分-微分,实现闭环控制。可通过采样环节得到PWM调制波,再与基准电压进行比较,通过PID控制器得到反馈信号,与三角波进行比较,得到调制后的开关波形,将其作为开关信号,从而实现BUCK电路闭环PID控制系统。

Buck参数的计算

分析电感电流波形,进而得出电感的计算公式。通过电感电压波形的积分可以得到电感电流。

Ud

开关在位置1时,电感在左侧与输入电压Ud相连,电路简化为下图3.1(a)。电感电压为

uL(t)Udu0(t)

(3.5)

u0(t)

(a)

u0(t)

(b)

图3.1

如上所述,输出电压u0(t)为其直流分量U0加小的交流纹波成分uripple(t)。采用小纹波近似,式(3.4)中的u0(t)用其直流分量U0代替,得到

uL(t)UdU0

(3.6)

开关在位置1时,电感电压等于UdU0,如图3.1(b)所示。电感电压方程为

diL(t)

(3.7) dt

在第一个子区间,由上式可以解得电感电流波形的斜率为

diL(t)uL(t)UdU0

(3.8) 

dtLL

uL(t)L

由于开关在位置1时,电感电压近似为常量,因此电感电流的变化率也近似为常数,电感电流线性上升。

当在第二个子区间,开关处于位置2时,电感的左端与参考地相连,简化电路如图3.1(b)所

采用小纹波近似式(3.4)得到

uL(t)U0

示。所以,在第二个子区间,电感电压为

uL(t)u0(t)

(3.9)

(3.10)

所以,当开关处于位置2时的电感电压为常量,如图3.1(b)所示。将式(3.10)代入式(3.7)中,得到电感电流的斜率为

diL(t)U

0 dtL

(3.11)

因此,在第二个子区间,电感电流的变化率为一负的常量。

现在,电感电流的波形如下图所示,电感电流从初始值iL(0)开始。在第一个子区间开关处于位置1时,电感电流以式(28)所给出的斜率上升。在时刻tDTs,开关转至位置2.然后电感电流以式(3.11)所给出的斜率下降。在时刻tTs,开关转回位置1,以下过程重复。

下面计算电感电流纹波iL。下图3.2所示,电感电流峰值等于其直流分量I加上峰值至平均值的纹波iL。此峰值电流不仅流过电感,而且流过半导体器件。当确定这些器件的参数时,需要知道峰值电流。

iL(t)

iL(s

图3.2

s

电感电流

已知在第一个子区间中的电感电流流的斜率和第一个子区间的长度,可以计算其纹波幅值,

iL(t)的波形关于I对称,因此在第一个子区间中的电流上升2iL(iL是纹波峰值,因此纹波峰值

为2iL)。所以

iL(t)的变化量=斜率子区间长度

电感电流的纹波为

iL

UdU0

DTs 2L

(3.12)

iL的典型值是在满载时的直流分量I的10%~20%。iL不希望太大,否则增大流过电感和半导体

开关器件的电流峰值,从而将增加功率损耗和体积。

可以通过选择合适的电感值来得到所希望的电流纹波iL。由式(3.12)得到

L

UdU0

DTs 2iL

(3.13)

通常式(3.13)被用来选择Buck变换器的电感值。

把(3.14)式进一步转化得到

L

UiDmax(1Dmax)

2kfsImax

(3.14)

其中Dmax为Buck电路最大占空比,k0.05~0.1,fs为开关管的开关频率,Imax为最大输出电流,

Ui为输入电压。

3.2 电感值的计算

因为开关频率fs对DC-DC电路变换的效率影响非常大。如果fs太高,可以使充电电感和滤

波电容体积减小,但是充电电感的涡流损耗,磁滞损耗及其其他元件的分别参数的影响加大造成的其他元件损耗加大。如果fs太低,充电电感,滤波电容的体积太大,在保证充电电感量的前提下,线圈匝数真多,铜损耗加大。

3.3 滤波电容的计算

而关于滤波电容的选择,电容需要滤掉主要的开关纹波,选择电容C足够大,以使开关频率时

的电容值阻抗远小于负载阻抗R,因此几乎所有的电感电流纹波流经电容,而流经负载电阻阻抗R的纹波非常小,电容电流波形iC(t)等于电感电流波形去掉直流成分后的交流成分。输出滤波电容的选取决定了输出纹波电压,纹波电压与电容的等效的串联电阻ESR有关,电容的纹波电流要大于电路中的纹波电流。

PT1301

一个高效的DC/DC转换器需要合适的控制方式来完成对开关的驱动。下面介绍现有产品中最普遍使用的控制方式。 1、脉宽调制(PWM)

PWM控制方式广泛应用于开关电源的反馈控制中,如图2-11。在这种方式下,开关的工作频率固定,即Ts=TON+ToFF(Ts:开关频率,ToN:开关开启时间,ToFF:开关关闭时间)是不变的,开关开启时间TON随着反馈变化而变化(即脉冲宽度—占空比的调整)。图2—12是PWM控制方式的基本原理,vc(t)与锯齿波Vsaw(t)比较,产生PWM控制信号。对于线性的锯齿波,我们得到

PWM控制可以应用于CCM和DCM,但是环路响应特性却有很大的不同,使用PWM调制的转换器具有纹波较小的优点,但是由于只改变脉宽,而不改变频率,在负载较轻

的时候,整个转换器的效率会很低,于是旨在提高轻载效率

的技术应运而生。

2、脉频调制(PFM)

PFM的主要思想是让开关电源在负载很小或空载(处于待机状态时)能够以较低开关频率(或者等效频率)操作。下面我们将介绍三种应用较为广泛的降频技术及其特性。 (1)脉冲跳跃技术(Pulse—SkipPing)

图2-13(a)为脉冲跳跃技术示意图。当负载降低时,驱动功率开关的开关脉冲将被遮蔽(即跳过),部分脉冲被省略也即等效于降低了开关频率,可降低高频开关带来的功耗,然而这种降频方式会造成输出电压突降或突升,如图2-13(b)。 (2)突变模式

(Burst-Mode)

突变模式技术又称打嗝模式(hiccup mode)或周期省略模式(图2-14)。在负载很大情况下,根据输出电压变化来调制脉冲宽度;当负载降低到一定程度时,控制电路将

维持一定的脉冲宽度,转而周期性跳过部分脉

冲,控制电路通过降低总脉冲宽度或增加遮蔽周期长度达到降低功耗的目的。该技术有两个明显的缺点,即低频干扰会和遮蔽周期一起出现,而且负载突然改变也会造成输出电压突变。

(3)非导通时间调制技术(Offti

me ModuIa

tion)

图2.15显示了非导通时间调制的基本原理。当负载改变时,开关频率将连续降低或增加,开关频率与输出功率的关系如图2—16所示。低负载或空载时这种连续调变降低开关频率的方式除了可以有效降低能量损失外,还可以避免前两种方法中输出电压突升或突降的问题。PFM调制解决的轻负载或无负载情况下电路的功耗问题,但是其频率随负载变化较大,不利于EMI的消除。

控制方式的选择

下面比较两种主要控制方式的优缺点。 PWM

优点:重负载转换效率高,开关频率一定,噪声和EMI比较容易控制 缺点:轻负载转换效率低

PFM

优点:轻负载转换效率高

缺点:开关频率变化,噪声和EMI不易滤除

综合两者的优缺点,考虑到本转换器给数字电路和D类高频功放供电,负 载对电源电压的突升突降并不敏感,只要电源在其工作电压范围内就可以,我 们选择PWM,同时在轻负载条件下,使用降频技术中的突发模式。

反激拓扑基本电路如上图所示。

当开关管导通时,变压器原边电感电流开始上升,此时由于次级同名端的关系,输出二极管截止,变压器储存能量,负载由输出电容提供能量。

当开关管截止时,变压器原边电感感应电压反向,此时输出二极管导通,变压器中的能量经由输出二极管向负载供电,同时对电容充电,补充刚刚损失的能量。

根据次级电流是否有降到零,反激可以分为DCM和CCM两种工作模式。两种模式有其各自的特点。下面两种工作模式时的波形。

两种工作模式有完全不同的工作特性和应用场合。以下是这两种工作模式的优缺点比较。 DCM的初级电流、次级电流可达CCM的两三倍,要求更大电流的开关管、输出二极管以及耐高纹波的输出滤波电容。大的峰值电流会造成严重的RFI问题。

反激电路中变压器磁芯的磁通密度取决于绕组中电流的大小。在最大磁通密度相同的条件下,CCM下的磁通密度的变化范围要比DCM小,由Vi=N*△B*Ae/DT可知,CCM相对而言需要较多的匝数或是较大的磁芯。磁芯的利用率较低。

CCM下输出二极管在截止时,由于二极管反向恢复电流的影响,会有较大的开关损耗,需要反向恢复时间短的二极管。而在DCM下,二极管在截止前已经没有电流通过了,PN结中的存储电荷已经自己完成了复合,所以不存在反向恢复的问题。DCM下只有极小的反向电流,是由二极管结电容引起的。

DCM与CCM相比由于励磁电感小而响应较快,输出负载电流和输入电压突变时输出电压瞬态尖峰低。

LDO

1、在交流电源电压或负载变化时稳定输出电压,抑制纹波电压,消除电源产生的交流噪声。

2、在电池组输出端接入低压差线性稳压器,低压差线性稳压器的功率较低,因此可以延长蓄电池的使用寿命。同时,由于低压差线性稳压器的输出电压与输入电压接近,因此在蓄电池接近放电完毕时,仍可保证输出电压稳定。

3、开关性稳压电源的效率很高,但输出纹波电压较高,噪声较大,电压调整率等性能也较差,特别是对模拟电路供电时,将产生较大的影响。在开关性稳压器输出端接入低压差线性稳压器,就可以实现有源滤波,而且也可大大提高输出电压的稳压精度,同时电源系统的效率也不会明显降低。

4、在某些应用中,比如无线电通信设备通常只有一组电池供电,但各部分电路常常采用互相隔离的不同电压,因此必须由多只稳压器供电。为了节省共电池的电量,通常设备不工作时,都希望低压差线性稳压器工作于睡眠状态。为此,要求线性稳压器具有使能控制端。有单组蓄电池供电的多路输出且具有通断控制功能的供电系统如图3-1(d)所示。

LDO是low dropout regulator,意为低压差线性稳压器,是相对于传统的线性稳压器来说的。传统的线性稳压器,如78xx系列的芯片都要求输入电压要比输出电压高出2v~3V以上,否则就不能正常工作。PNP这种晶体管允许饱和,所以稳压器可以有一个非常低的压降电压,通常为200mV左右;NPN复合晶体管的传统线性稳压器的压降为2V左右;MOS 功率晶体管,它能够提供最低的压降电压,能达到几十个毫伏。

该电路由串联调整管VT、取样电阻R1和R2、比较放大器A组成。取样电压加在比较器A的同相输入端,与加在反相输入端的基准电压Uref相比较,两者的差值经放大器A放大后,控制串联调整管的压降,从而稳定输出电压。当输出电压Vout降低时,基准电压与取样电压的差值增加,比较放大器输出的驱动电流增加,串联调整管压降减小,从而使输出电压升高。相反,若输出电压Vout超过所需要的设定

值,比较放大器输出的前驱动电流减小,从而使输出电压降低。供电过程中,输出电压校正连续进行,调整时间只受比较放大器和输出晶体管回路反应速度的限制。

PNP这种晶体管允许饱和,所以稳压器可以有一个非常低的压降电压,通常为200mV左右;NPN复合晶体管的传统线性稳压器的压降为2V左右;MOS 功率晶体管,它能够提供最低的压降电压,能达到几十个毫伏。

1.电源抑制比(PSSR)

LDO的输入源往往许多干扰信号存在。PSRR反映了LDO对于这些干扰信号的抑制能力。电源抑制比 (Power Supply Rejection Ratio):把电源的输入与输出看作独立的信号源,输入与输出的纹波比值即是PSRR,通常用对数形式表示,

单位是dB。

直流电源抑制比

(DCPSR)先在标称电源电压

(5V)的情况下,读一个测量值,然后使电源电压变化 5%,在相同的输入信号电平下读取第二个测量值,按测量误差公式(第二测量值-第一测量值)/第一测量值计算得到的百分误差即为直流电源抑制比。

交流电源抑制比(ACPSR)先在标称电源电压(5V)的情况下,读取一个测量值,然后在电源电压上叠加一个频率为100HZ,有效值为200mV的信号,在相同的输入信号(即Vin不发生变化的情况下)电平下,读取第二个测量值,按测量误差公式百分误差=(第二测量值-第一测量值)/第一测量值。

2.负载调整率(Load Regulation)

负载调整率可以通过图2-1和式2-1来定义,LDO的负载调整率越小,说明LDO抑制负载干扰的能力越强。

图2-2 Output Voltage&Input Voltage

其中Vload—负载调整率

Imax—LDO最大输出电流

Vt—输出电流为Imax时,LDO的输出电压

Vo—输出电流为0.1mA时,LDO的输出电压

V—负载电流分别为0.1mA和Imax时的输出电压之差

3.线性调整率(Line Regulation)

线性调整率可以通过图2-2和式2-2来定义,LDO的线性调整率越小,输入电压变化对输出电压影响越小,LDO的性能越好。

Vline—LDO线性调整率

Vo—LDO名义输出电压

Vmax—LDO最大输入电压

V—LDO输入Vo到Vmax'输出电压最大值和最小值之差

范文五:基本名词解释

环境保护小知识

PM2.5是什么?PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物,也称为可入肺颗粒物。粒径在2.5微米以上的颗粒物,大部分会被挡在人的鼻子外面,能够进入上呼吸道的,也部分可通过痰液等排出体外,另外也会被鼻腔内部的绒毛阻挡,对人体健康危害相对较小;而粒径在2.5微米以下的细颗粒物,直径相当于人类头发的1/10大小,不易被阻挡。被吸入人体后会直接进入支气管,干扰肺部的气体交换,在肺部沉积率最高的是粒径为1微米左右的颗粒物。这些颗粒物在肺泡上沉积下来,损伤肺泡和粘膜,引发包括哮喘、支气管炎和心血管病等方面的疾病。

何为绿色GDP?绿色GDP,指用以衡量各国扣除自然资产损失后新创造的真实国民财富的总量核算指标。简单地讲,就是从现行统计的GDP中,扣除由于环境污染、自然资源退化、教育低下、人口数量失控、管理不善等因素引起的经济损失成本,从而得出真实的国民财富总量。

中国环境标志是什么?中国环境标志图形由中心的

青山、绿水、太阳及周围的十个环组成。图形的中心结构表

示人类赖以生存的环境,外围的十个环紧密结合,环环紧扣,

表示公众参与,共同保护环境;同时十个环的“环”字与环

境的“环”同字,其寓意为全民联系起来,共同保护人类赖

以生存的环境。

什么是酸雨?酸雨是由于空气中二氧化硫(SO2)和氮氧化物(NOx)等酸性物质引起pH值小于5.6的酸性降水。受酸雨危害的地区会出现土壤和湖泊酸化,植物和生态系统遭受破坏,建筑材料、金属结构和文物被腐蚀等一系列严重的环境问题。 什么是低碳经济?“低碳经济”是以低能耗低污染为基础的经济。在全球气候变化的背景下,“低碳经济”、“低碳技术”日益受到世界各国的关注。低碳技术涉及电力、交通、建筑、冶金、化工、石化等部门以及在可再生能源及新能源、煤的清洁高效利用、油气资源和煤层气的勘探开发、二氧化碳捕获与埋存等领域开发的有效控制温室气体排放的新技术。

保护环境,请勿乱丢

范文六:基本名词解释

通货膨胀率:是货币超发部分与实际需要的货币量之比,用以反映通货膨胀、货币贬值的程度。 经济学上,通货膨胀率为:物价平均水平的上升速度(以通货膨胀为准)。以气球来类比,若其体积大小为物价水平,则通货膨胀率为气球膨胀速度。或说,通货膨胀率为货币购买力的下降速度。

年度通货膨胀率 = (P1 - P0)/P0,( P1 为现今物价平均水平,P0 为去年的物价水平) 一个经济体的消费价格指数从去年的100增加到今年的112,那么这一时期的通货膨胀率为T=(112—100)/100×100%=12%,就是说通货膨胀率为12%,表现为物价上涨12%。 消费者物价指数(Consumer Price index),英文缩写为

CPI,是反映与居民生活有关的产品及劳务价格统计出来的物价变动指标,通常作为观察通货膨胀水平的重要指标。通俗的讲,CPI就是市场上的货物价格增长百分比,一般市场经济国家认为CPI在2%—3%之内属于可接受的正常范围。高速经济增长率会拉高CPI,但物价指数增长速度快过人民平均收入的增长速度就一定不是好事,而一般平均工资的增长速度很难超越3-4%.CPI指数越高,人民的生活成本就越大。

CPI对股市的影响:一般情况下,物价上涨,股价上涨;物价下跌,股价也下跌。

范文七:基因名词解释

1、基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。

4、顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

5、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

6、 启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

7、 增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。

8、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

9、 DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。

10、退火:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。

11、错义突变:DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。

12、无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。

13、同义突变:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。

14、移码突变:在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。

15、管家基因:在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。

16、 核酸探针:探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子。

17、:断裂基因:真核生物的结构基因的DNA序列由编码序列和非编码序列两部分组成,

编码序列是不连续的,被非编码序列分割开来,称为断裂基因

18、C值矛盾:C值矛盾物种的基因组大小与遗传复杂性并不是线性关系,与进化的复杂性也并不一致,这种现象叫C值矛盾

19、转座子:存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

20、翻译:指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始,按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。

21、分子伴侣:它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止他们聚集的蛋白质,其本身不参与终产物的形成。

22、SD序列:存在于原核生物的起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段。

23、信号肽:在起始密码子后,一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域。

24、载体:能将外源DNA或基因片段携带入宿主细胞内的一个具有自主复制能力的DNA分子。

25、反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA

26、基因家族:一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因,可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。

27、密码子:由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位。

28、分子克隆:携带外源DNA的载体在宿主细胞内大量复制的过程

29、转化:外源遗传物质(如质粒DNA等)进入细菌,引起细菌遗传变化的现象。

30、转染:指外源基因通过病毒或噬菌体感染细胞或个体的过程。

31、基因工程:指按人们意愿设计,通过改造基因或基因组而改变生物的遗传特性。:

32、组成型表达:基因在所有情况下都以相同速度进行表达

33、转导:借助病毒、噬菌体或其他方法将外源DNA导入细胞并整合到宿主基因组上的方法。

34、感染:病原体侵入生物机体并生长繁殖,引起机体病理反应的过程

35、核酶:具有催化功能的RNA。

36、魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸和鸟苷五磷酸。鸟苷四磷酸和鸟苷五磷酸的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。

37、DNA芯片:是一种小型分析装置,能够快速和精确地研究基因组信息。

38、基因表达:通过转录和翻译,从DNA分子编码的遗传信息产生RNA和蛋白质的过程。

范文八:会计基础名词解释

名词解释

会计:对核算单位发生的可以用货币计量的经济活动,进行核算和监督的一种价值管理活动,是经营管理工作的重要组成部分。

会计科目:是对会计核算的基本内容按其不同的特点和经营管理的要求,进行科学分类的项目。 资产:是指企业拥有或控制的能以货币计量的经济资源。

负债:是指企业所承担的,能以货币计量、需要以资产或劳务偿还的债务。

所有者权益:是指企业投资人对企业净资产的所有权。

单式记账法:是指对发生的经济业务,只在一个账户中登记或不予登记的一种记账方法。 复式记账法:是指对发生的每一笔经济业务,都要以相等的金额在两个或两个以上相互联系的账户中登记的一种记账方法。

会计分录:是根据审核无误的原始凭证,在记账前对发生的经济业务明确指出应记账户名称、记账方向及其金额的一种记录。

注册资本:是指在企业营业执照上载明的投资人出资总额。

实收资本:是指企业按投资协议规定实际收到的各投资人的投入资本。

固定资产:是指使用年限在一年以上,单位价值在规定标准以上,并在使用过程中保持原来物质形态的资产。

要素费用:是指企业在生产经营过程中,由于各项生产要素的消耗而发生的费用。

制造费用:是指企业内部的各个生产经营单位(分厂、车间)为组织和管理生产所发生的各种间接生产成本。

期间费用:是指企业在生产经营过程中发生的与产品生产没有直接联系,但属于某一期间耗用的费用。 要素费用包括材料费用、工资费用、福利费用、折旧费用

制造费用包括固定资产折旧费、工资及福利费、修理费、机物料消耗、低值易耗品摊销、劳动保护费。 期间费用包括管理费用、财务费用、销售费用

短期借款:是指偿还期在一年以内(含一年)或超过一年的一个营业周期内(含一个营业周期)的借款。 长期借款:是指偿还期在一年以上或超过一年的一个营业周期以上的借款。 利润:是企业在一定时期内获得的财务成果,是企业收入扣除有关费用支出后的净额。 主营业务利润=主营业务收入-主营业务成本-营业税金及附加

其他业务利润=其他业务收入-其他业务成本

营业利润=主营业务利润+其他业务利润-管理费用-财务费用-销售费用-资产减值损失+公允价值变动损益

利润总额=营业利润+投资净收益+营业外收支净额

净利润=利润总额-所得税费用

成本计算:就是将企业在生产经营过程中各阶段所发生的各项费用,按照一定的对象和标准进行归集、分配、从而计算出各该对象的总成本和单位成本的一种方法。

成本计算对象:是指归集费用的对象。

成本计算期:是指间隔多长时间计算一次成本。

成本项目:是指计入成本的费用。它按经济用途进行分类,反映了成本的构成内容。

财产清查:是指对各项实物资产和库存现金进行实地询证和核对,以查明账实是否相符的一种专门方法。 实地盘存制:是指通过实地盘点确定实物资产期末账面结存数量,然后倒算出本期减少数量的一种方法。 永续盘存制:是指在日常核算中,对各种实物资产的增加数和减少数,根据会计凭证连续、及时地记入有关实物资产明细账户,并随时结出账面结存数的一种方法。

原始凭证:是在经济业务发生或完成时,有关业务经办人员取得或填制的用来记录经济业务的发生和完成情况,明确经济责任的书面证明。

记账凭证:是会计人员根据审核无误的原始凭证或原始凭证汇总表,按照经济业务的内容进行归类整理,

范文九:会计基础名词解释

1、会计:是以货币为主要计量单位,运用科学的方法体系,对企业事业机关和团体等单位的资金运动进行连续、系统、全面、综合的核算,并进行有效监督的一项经济管理活动。

2、会计主体:也称为经济实体,是指会计为之服务的特定单位或组织。只要从事经济活动的主体,都需要进行会计核算,都是会计主体。 3、持续经营:企业会计方法的选择、会计事项的确认和计量,应以企业在可预见的未来将以它现时的形式并按既定的目标持续不断的经营下去为前提。

4、会计分期:将一个企业持续经营的生产经营活动划分为一个个连续的、长短相同的期间。

5、货币计量:会计对企业的经济活动进行定量描述时,是以货币作为主要计量单位,即只有能用货币反映的经济活动,才能纳入到会计系统中。

6、历史成本:在历史成本剂量下,资产按照购置时支付的现金或现金等价物的金额,或者按照购置资产时所付出的对价的公允价值计量。 7、公允价值:在公允价值计量下,资产和负债按照在公平交易中,熟悉情况的交易双方自愿进行资产交换或者债务清偿的金额计量 8、权责发生制:根据权责关系的实际发生和影响期间来确认企业的收入和费用,或者说是以应收应付为标准来确认本期的收入和费用,因此又称为应计制或应收应付制。 9、收付实现制:是以实收实付为标准来确认本期的收入和费用,因此又称为现金制或实收实付制。 10、客观性:要求企业应当以实际发生的交易或者事项为依据进行确认计量和报告,如实反应符合确认和计量要求的各项会计要素及其他相关会计信息,保证会计信息真实可靠,内容完整。

11、相关性:要求企业提供的会计信息应当与财务会计报告使用者的经济需要相关,有助于财务会计报告使用者对企业的过去、现在和未

来的情况做出评价或者预测。 12、明晰性:要求企业提供的会计信息应当清晰明了,便于财务会计报告使用者理解和使用。 13、可比性:要求企业提供的会计信息应当具有可比性。

14、实质重于形式:要求企业应当按照交易或事项的经济实质进行会计确认、计量和报告,不应仅仅以交易或事项的法律形式为依据。 15、重要性:要求企业提供的会计信息应当反映与企业财务状况、经营成果和现金流量等有关的重要交易和事项。

16、谨慎性:要求企业对交易或事项进行会计确认、计量和报告应当保持应有的谨慎,不应高估资产或收益、低估负债和费用。 17、及时性:要求企业对已经发生的交易或事项,应当及时进行会计确认、计量和报告,不得提前或延后。

18、资产:是指企业过去的交易或者事项形成的、由企业拥有或者控制的、预期会给企业提供的带来经济利益的资源。

19、负债:是指企业过去的交易或者事项形成的预期会导致经济利益流出企业的现时义务。

20、所有者权益:是指企业资产扣除负债后由所有者享有的剩余权益。

21、收入:是指企业在日常活动中形成的、会导致所有者权益增加的、与所有者投入资本无关的经济利益的总流入。

22、费用:是指企业在日常活动中发生的、会导致所有者权益减少的、与向所有者分配利润无关的经济利益的总流出。

23、利润:是指企业在一定会计期间的经营成果。

24、会计科目:是按照信息使用者的需要,对会计对象的具体内容进行分类,并赋予标准的名称,也就是按照经济内容对各个会计要素所作的进一步分类。

25、账户:具备一定的名称和结构,用于对与该名称相对应的特定的经

济内容的增减变化进行单独记录的工具,就是账户。

26、复式记账法:是对发生的每一项经济业务,都要以相等的金额,在两个或两个以上相互联系的账户中进行登记的一种记账。

27、借贷记账法:是以“借”和“贷”作为记账符号,记录经济业务的发生和完成情况的一种复式记账方法。

28、会计分录:是指在登记账簿前,根据记账规则,通过对经济业务的分析而确定的应记入账户的名称、方向及其金额的一个简明的记账公式。

29、试算平衡:所谓试算平衡,是指期末对所有的账户的发生额和(或)余额进行加总,以确定借贷是否相等,从而检查记账和过账过程中是否存在差错的方法。 30、明细分类账户:根据明细科目设置,用以反映详尽和明细的信息。 31、平行登记:所谓平行登记,是指对发生的每项经纪业务,都要以相关的会计凭证为依据,一方面记入有关的总分类账户,另一方面记入有关总分类账户所属明细分类账户的方法。

32、固定资产:是指同时具有下列两个特征的有形资产:为生产商品,提供劳务,出租或经营管理而持有的,使用寿命超过一个年度的。 33、期间费用:是指不能直接归属于某个特定的产品成本,而应直接计入当期损益的各种费用。 34、营业外收入:是指与企业正常的生产经营活动没有直接关系的各种收入,包括非流动资产处置利得,非货币性资产交换利得,债务重组利得,政府补助,盘盈利得,捐赠利得等。

35、营业外支出:是指与企业正常的生产经营活动没有直接关系的各项支出,包括非流动性资产处置损失,非货币性交换资产损失,债务重组损失,公益性捐赠损失,非常损失,盘亏损失等。

36、会计凭证:是用来记录经纪业务,明确经济责任,作为记账依据

的书面证明。

37、原始凭证:又称原始单据,是指经济业务发生或完成时取得或填制的用来作为办理经纪业务手续,载明经纪业务的执行或完成情况,明确经济责任的书面证明。 38、累记原始凭证:简称累记凭证,是用来连续的反映企业在一定时间内不断重复发生的若干项同类经纪业务,其填制手续随着经济业务的发生而分次进行的原始凭证。如限额领料单

39、汇总原始凭证:又叫原始凭证汇总表,是指根据许多同类性质的原始凭证汇总编制的原始凭证。 40、单式记账凭证:是在一张记账凭证上面,只反映同一经济业务会计分录中的一个账户名称,同一经济业务的会计分录中涉及到几个账户名称,就要填在几张记账凭证中。 41、复式记账凭证:是一张记账凭证反映同一经济业务的会计分录,这一会计分录无论涉及到几个账户名称,都填在一张记账凭证中。 42、会计凭证的传递:是指会计凭证按照一定的程序,从其填制起,到归档保管止,在本单位内部有关部门和人员之间的传递和办理有关凭证手续的全部过程。

43、会计账簿:简称账簿,他是由具有一定格式、相互联系在一起的许多账页所组成,以会计凭证为依据,用以全面、系统、序时、分类地记录和反映企业事业等单位各项经济业务的薄籍。

44、日记账:也叫序时账簿,是按照经济业务发生时间和先后顺序,逐日主笔连续登记经济业务的账簿。

45、分类帐簿:是按照账户对经济业务进行分类核算和监督的账簿。 46、备查账簿:又称为辅助帐,是对某些不能在日记账和分类账中记录的经济事项或记录不全的经纪业务进行补充登记的账簿。 47、订本式账簿:订本式账簿简称订本帐,是在账簿使用之前,就把所有账页按顺序编号装订成册的账簿。

48、活页式账簿:活页式账簿简称活页帐,是由若干零散的、具有专门格式的账页组成的账簿。 49、卡片式账簿:卡片式账簿又称为卡片帐,是利用卡片登记的账簿。 50、财产清查:就是通过对各种财产物资进行盘点与核对,确定其实存数,查明实存数与其帐存数是否相符的一种专门方法。

51、全面清查:全面清查是对全部财产进行盘点和核对。

52、局部清查:是根据管理的需要或依据有关规定,对部分财产物资、债权债务进行盘点和核对。 53、定期清查:是指根据管理制度的规定和预先计划安排的时间对财产所进行的清查。

54、不定期清查:是指事先并无计划安排,而是根据实际需要所进行的临时性清查。

55、永续盘存制:亦称账面盘存制,采用这种方法,平时对各项财产物资的增加数和减少数,都要根据会计凭证连续记入有关账簿,并且随时结出账面余额

56、实地盘存制:采用这种方法,平时只根据会计凭证在帐簿中登记财产物资的增加数,不登记减少数。 57、账项调整:是根据权责发生制,对属于本期但以前尚未登记入账的账目予以补充,入账的过程 58、未达账项:是指企业和银行之间对于同一项业务,由于取得凭证的时间不同,导致记账时间不一致,而发生的一方已取得有关凭证已登记入账,而另一方由于尚未取得有关凭证因而未能入账的款项。 59、财务会计报告:

范文十:三基名词解释A

1. 休克:是机体在各种有害因素侵袭下引起的以有效血容量骤减,是组织灌注不足,细胞代谢紊乱、受损,微循环障碍 特点的病理过程。

2. 休克指数:即脉率与收缩压(mmHg)的比值。比值为0.5提示无休克,1.0到1.5提示有休克,大于2提示严重休克

3. 反常性酸性尿:低钾血症可致代谢性碱中毒,但尿却呈酸性。

4. 低渗性缺水:又称慢性缺水或继发性缺水,此时水和钠同事缺失,但是失钠多于缺水。血清钠低于正常范围,细胞外液呈低渗性状态。

5. 高渗性缺水:又称原发性缺水,缺水大于缺钠,故血清高于正常范围,细胞外液的渗透压升高。

6. 代谢性酸中毒:是血浆HCO3-的原发性减少,导致ph下降,为临床常见的酸碱失衡。

7. 代谢性碱中毒:增多,上升。

8. 呼吸性酸中毒:是血浆碳酸含量原发性增多,是PH下降

9. 急性肾衰竭:指各种病因引起的肾功能损害,机体不能维持体液电解质酸碱平衡和排泄代谢废物,导致水中毒、高钾血症、代谢性酸中毒和急性尿毒症综合症,是一种严重的临床综合症。

10. 急性呼吸窘迫综合症:是继发于严重创伤、休克和感染等疾病过程中,肺实质损伤导致的以进行性低氧血症、呼吸窘迫为特点的临床综合症。起病理变化有肺血管内皮和肺泡的损害、肺间质水肿等。临床上患者虽能自主呼吸,但呼吸极度困难并有窘迫症状,动脉血氧分压进行性下降,进展后可危及生命。

11. 多器官功能障碍综合症:指严重创伤或感染后,同时或序贯出现两个或两个以上的系统或器官的功能不全或衰竭

12. 中心静脉压:可反映全身血容量与右心功能之间的关系。正常值为5-10cm水柱。小于表示血容量不足,大于15则提示心功能不全、静脉血管床过度收缩或肺循环阻力增高。大于20则提示充血性心力衰竭。

13. 肿瘤标志物:指由恶性肿瘤产生的或者由肿瘤刺激宿主正常细胞产生的,能反映恶性肿瘤的发生、发展、及其对抗肿瘤治疗反应的物质

14. 医院感染:是指病人住院期间在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染,但不包括入院时已经存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。

15. 肿瘤综合治疗:是指根据患者的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围(病期)和发展趋向,有计划合理地应用现有的治疗手段以期较大幅度地提高治愈率,改善患者的生存质量。

16. 循证医学:是严格遵循科学证据的一门科学,医师对病人作出的诊治决策,建立在当前最好的研究证据、临床经验和病人需求三者相结合的基础上的。

17. 急性排斥反应:一般在移植后4天至2周左右出现,80%—90%发生在移植后1个月内,并往往在几周乃至术后一年内多次重复出现,可以使移植器官功能受损或失功。T细胞介导的免疫应答在急性排斥反应中发挥主要作用。

18. 无菌术:是临床医学的一个基本操作规范,是针对微生物及感染途径所采取的一系列措施,包括灭菌、消毒法、操作规则和管理制度

19. 脓毒症:是指因感染引起的全身性炎症反应,体温循环呼吸有明显改变者,用于区别一般非侵入性的局部感染。

1. 代谢调理:是应用药物、生物制剂等抑制体内分解激素或细胞因子的产生,降低分解代谢

2. 冻结性损伤:由于冰点以下的寒冷所造成的组织冻伤,称为 包括局部冻伤和冻僵及冻亡

3. 移植术:是指将某一个体有活力的细胞组织器官即移植物,用手术或者其他方法移到自体或者另一个体的体表上或者体内某一部位使之能继续发挥原有的功能

4. Curling‘s 溃疡 :烧伤应激性溃疡,中重度烧伤,可继发胃十二指肠的急性炎症及溃疡,又称

5. 皮瓣:是由皮肤及皮下组织组成的有血供的组织块,通常有一个包含动静脉或神经的蒂部

6. 皮片:刃厚皮片指皮片厚0.13到0.3mm,含有表皮和薄层真皮

7. III°烧伤:又称焦痂样烧伤,局部苍白,无水疱,丧失知觉,发凉。质韧似皮革,是皮下脂肪层中静脉充血或栓塞凝固所致。

8. 自体移植术:移植物和供体是同一个体的移植手术

9. 电烧伤:指电流通过人体所引起的组织损害,可分为电接触伤,电弧烧伤,闪电烧伤

10. 增生性瘢痕:又称肥大性瘢痕,瘢痕高出皮面,形状不规则,潮红充血,质坚韧,不向外扩张,只在原位肥厚增殖,与基底部不粘连

11. Marjolin 溃疡:即瘢痕癌,多见于不稳定性瘢痕,尤其当瘢痕长期破溃形成经久不愈的溃疡时应警惕其癌变

12. 吸入性损伤:又称呼吸道烧伤,较常见,尤多见于有头面部烧伤者,大多数为吸入火焰干热空气蒸汽有毒或刺激性烟雾或者气体所致。

1.颅内高压:由于颅内或全身性病变使颅腔内容物体积增加,导致颅内压持续在2.0kPa(200mmH2O)以上,从而引起的临床病理综合征。

2.库欣(Cushing)反应:常见于颅内高压时,表现为血压升高,呼吸、脉搏减慢。

3.脑疝:当颅内某分腔有占位性病变时,该分腔的压力大于邻近分腔的压力,脑组织从高压力区向低压力区移位,导致脑组织,血管、颅神经等重要结构受压和移位进入硬脑膜的间隙或孔道中,从而出现一系列严重临床症状和体征。

4.脑震荡:是原发性脑损伤中最轻的一种。伤后有短暂的意识障碍,逆行性遗忘。神经系统检查和脑脊液化验阴性。头颅CT检查正常。

5.原发性脑干损伤:指受伤当时即出现的由外力所致的脑干损伤。常见临床症状为:严重的意识障碍;瞳孔及眼球运动的变化;交叉性瘫痪和去大脑强直;生命体征紊乱。

6.中间清醒期:伤后短暂昏迷后清醒,随后出现颅高压症状并再次发生昏迷,或有脑疝表现。常见于急性硬膜外血肿。

7.先天性脑积水:是指各种原因引起脑脊液循环受阻,分泌过多或吸收障碍→脑脊液潴留于脑室系统、蛛网膜下隙→头颅扩大,颅内压增高和脑功能障碍。

8.颅底陷入症:枕骨大孔区结构陷入颅内,枢椎齿状突高于正常水平→枕骨大孔前后径缩短,后颅凹容积缩小→延髓受压、局部神经牵拉。

1.乳糜胸:乳糜液从胸导管或其他淋巴管漏出,聚集在胸腔内称为乳糜胸。

2.进行性血胸:具备以下征象提示存在进行性血胸:①持续脉搏加快、血压降低,或虽经补充血容量血压仍不稳定;②闭式胸腔引流量每小时超过200 ml,持续3 h;③血红蛋白量、红细胞计数和红细胞压积进行性降低,引流胸腔积血的血红蛋白量和红细胞计数与周围血象接近,且迅速凝固。

3.贲门失弛缓症:又称贲门痉挛,食管正常蠕动消失,吞咽时贲门括约肌不松弛,食物滞留于食管内,上、中段食管扩张,有不同程度的吞咽困难。

4.中央型肺癌:是指起源于主支气管、肺叶支气管的肿瘤,位置靠近肺门,以鳞癌居多。

5.周围型肺癌:是指起源于肺段支气管以下支气管的肿瘤,位于肺的周围部分,以腺癌居多。

6.开放性胸外伤:胸部损伤后,穿破壁层胸膜,造成胸膜腔与外界相通,称为开放性胸外伤。多见于刀刺伤、战伤等。

7.连枷胸(反常呼吸):多根多处肋骨骨折,受伤处胸壁失去周围组织支撑,造成胸壁软化,出现反常呼吸运动即连枷胸,使纵隔扑动、缺氧和二氧化碳滞留,发生呼吸和循环衰竭。

8.张力性气胸:较大肺气泡的破裂或较大较深的肺裂伤或支气管破裂,其裂口与胸膜腔相通形成活瓣。吸气时空气进入胸膜腔,而呼气时空气不能排出,造成胸膜腔内积气增多,压力升高,造成呼吸和循环功能障碍。病人出现极度呼吸困难、皮下气肿、发绀等。

9.凝固性血胸:短期内胸膜腔内大量积血,去纤维蛋白的作用不完善,即可凝固成血块,形成凝固性血胸。血块机化后,形成纤维组织束缚肺和胸廓,损害呼吸功能,可引起感染形成脓胸。

10.体外循环:是将回心的静脉血从上、下腔静脉或右心房引出休外,在人工心肺系统进行氧合和二氧化碳清除后再泵回体内动脉进行血循环的过程。其目的是在心脏和大血管手术时替代机体的心肺功能,使手术期间身体组织器官得到相对足够的循环灌注,同时提供清晰的手术野,以使畸形或病变得以充分纠治。

11.心肌再灌注损伤:心肌缺血恢复血流后,由于积留于心肌的氧自由基等有毒物质集中大量释出引起的组织损伤。

12.创伤性窒息:由严重胸部挤压伤所致。在胸部挤压瞬息间受伤者声门紧闭,气道和肺内空气不能外溢,而胸腔内压力骤升,迫使静脉血流挤回上半身,引起头、肩部、上胸组织毛细血管破裂,血液外溢,造成点状出血。

名词解释

1.肠外营养(parenteral nutrition,PN):指通过静脉给予适量氨基酸、脂肪、碳水化合物、电解质、维生素和微量元素,供给病人所需的全部营养或部分营养,以达到营养治疗的一种方法。

2.肠内营养(enteral nutrition,EN):是经胃肠道用口服或管饲的方法提供营养基质及其他各种营养素的临床营养支持方法。

3.要素膳:是一种化学组成固定的无渣饮食,由容易吸收的单体物质、无机离子及已乳化的脂肪微粒组成,含人体必需的各种营养素。

4.齿线:直肠黏膜与肛管皮肤之间形成一条不整齐的齿状的交界线,是重要的解剖标志。齿线以上动脉为直肠上动脉,以下是肛门动脉。齿线以上静脉通过直肠上静脉丛入门静脉系统,以下通过直肠下静脉丛入下腔静脉系统。齿线以上淋巴流入腰淋巴结及髂内淋巴结,以下流入腹股沟淋巴结。齿线以上神经为植物神经支配,痛觉不敏感,以下为脊神经支配,痛觉敏感。

5.短肠综合征:因小肠被广泛切除后,小肠吸收面积不足导致的消化、吸收功能不良的临床综合病征。最常见的病因是肠扭转、肠系膜血管栓塞或血栓形成和Crohn病行肠切除所致。其主要临床表现为早期腹泻和后期严重营养障碍。

6.炎性乳癌:是一种特殊类型的乳癌,临床不多见。特点是发展迅速,预后差。局部皮肤可呈炎症样表现,开始时比较局限,不久即扩展到乳房大部分皮肤,皮肤发红、水肿、增厚、粗糙、表面温度升高。

7.Paget病:乳头湿疹样乳腺癌,是一种特殊类型乳癌,临床少见,恶性程度低,发展慢。乳头有瘙痒、烧灼感,乳头和乳晕的皮肤呈湿疹样改变,进而形成溃疡。部分病例于乳晕区

可扪及肿块。

8.外科感染:需要外科治疗的感染,包括创伤、手术、烧伤等并发的感染。按病菌种类和病变性质分为特异性感染和非特异性感染。非特异性感染多见,常见有疖、痈、急性乳腺炎、急性阑尾炎等,特异性感染包括结核、破伤风、气性坏疽等。按病程可分为急性、亚急性和慢性感染。按发生条件可分为原发性与继发性感染,外源性与内源性感染。

9.膈下脓肿:脓液积聚在一侧或两侧膈肌下,横结肠及其系膜的间隙内,通称为膈下脓肿。患者平卧时膈下部位最低,急性腹膜炎时腹腔内脓液易积聚于此。脓肿位置与原发病有关。十二指肠穿孔、阑尾穿孔脓肿常发生在右膈下;胃穿孔、脾切除术后感染,脓肿常发生在左膈下。

10.哨兵痔:肛裂时裂口上端的肛乳头因水肿而肥大肿胀,下端皮肤可因水肿而形成一皮赘,称哨兵痔。它与肛裂、肛乳头肥大同时存在,临床上称为“肛裂三联征”。

11.Mirizzi综合征:是胆囊结石的一种特殊临床表现,因持续嵌顿或压迫胆囊壶腹部和颈部的较大结石所致,表现为胆总管狭窄或胆囊胆管瘘,以及反复发作的胆囊炎、胆管炎及梗阻性黄疸。

12.Reynold五联征:急性胆管炎大多数在胆道梗阻的基础上发生,如胆道梗阻未解除,感染未能控制,则可发展为急性梗阻性化脓性胆管炎,临床表现为在Charcot三联征(腹痛、寒战高热、黄疸)基础上出现休克及中枢神经系统受抑制表现,称为Reynold五联征。

13.高选择性迷走神经切断术:是针对消化性溃疡胃迷走神经切断术的一种类型。即紧贴胃壁切断前、后迷走神经分布至胃底、体的分支,保留迷走神经前后干、肝支、腹腔支及分布到胃窦的“鸭爪”神经支。

14.倾倒综合征:是胃切除术后常见的并发症。根据进食后出现症状的时间可分为速发型和迟发型。速发型在进食后30 min内发生,多见于毕Ⅱ式术后。治疗主要采用饮食调整,即少量多餐、低糖固体食物为主和餐后平卧休息。迟发型症状出现在餐后2~4 h,由于胃排空过快刺激胰岛素大量分泌,继而出现低血糖综合征。治疗以饮食调整为主。

15.Buerger试验:抬高下肢70°~80°,或高举上肢过头,持续60 s,正常人肢体远端皮肤保持淡红色或稍微发白,如呈苍白或蜡白色,提示动脉供血不足;再将下肢下垂于床沿或上肢下垂于身旁,正常人皮肤色泽可在10 s内恢复,如恢复时间超过45 s,且色泽不均匀者,进一步提示动脉供血障碍。肢体持续下垂,正常人至多轻度潮红,凡出现明显潮红或发绀者,提示静脉逆流或回流障碍性疾病。

16.Trendelenburg试验:即隐静脉瓣膜功能试验。患者平卧,抬高下肢使静脉排空,在大腿根部扎止血带,阻断大隐静脉,然后站立,10 s内释放止血带,如出现自上而下的静脉逆向充盈,提示隐股瓣瓣膜关闭功能不全。同样原理在腘窝部扎止血带,可以检测小隐静脉瓣膜的功能。如在未放开止血带前,止血带下方的静脉在30 s内已充盈,表明有交通静脉瓣膜关闭功能不全。

17.Perthes试验:即深静脉通畅试验。止血带阻断大腿浅静脉主干,嘱患者用力踢腿或下蹬活动连续十余次。此时,由于小腿肌泵收缩迫使静脉血液向深静脉回流,使曲张静脉排空。如在活动后浅静脉曲张更为明显,张力增高,甚至有胀痛,则表明深静脉不通畅。

18.Pratt试验:交通静脉瓣膜功能试验。患者仰卧,抬高下肢,在大腿根部扎止血带。然后从足趾向上至腘窝缚缠第一根弹力绷带,再自止血带处向下,缠绕第二根弹力绷带。让患者站立,一边向下解开第一根弹力绷带,一边向下继续缚缠第二根弹力绷带,如果在两根绷带之间的间隙内出现曲张静脉,即意味着该处有功能不全的交通静脉。

1.肾或输尿管绞痛:因肾盂输尿管连接处或输尿管的任何部位发生急性梗阻,使肾盂内压力急骤升高而引发剧烈的腰痛伴呕吐,且可向下肢等处放射。

2.勃起功能障碍(ED):阴茎勃起不坚或不能勃起完成性交。

3.尿路上皮:即移行上皮,覆盖从肾盏至尿道的全部尿的排泄径路。

4.非少尿型急性肾衰竭:即指每日尿量在500~1000 ml,占ARF的30%~60%,临床表现轻,但仍有26%的病死率。

5.肾自截:主要指肾结核的纤维钙化型,全肾钙化,输尿管完全闭合,膀胱的结核也自行愈合,在X线平片上可见肾区钙化致密影。

6.Dietl危象:即腰痛、腰部包块及血尿,表明肾癌已进入中、晚期。

7.免疫性不育症:即指夫妇双方血清或分泌物(精液、宫颈黏液)含有抗精子抗体而引起的不育症。

8.肾癌三联症:肾下垂时,因突发肾内压增高而引发肾绞痛、恶心、呕吐、脉搏增快等一系列症状。

9.尿失禁:尿液不受主观控制而自尿道口滴出或溢出。

10.肾挫伤:是最多的一种肾闭合性损伤,损伤肾完整,肾包膜及黏膜无肉眼可见的损伤。

11.根治性睾丸切除术:采用经腹股沟高位手术途径,并于腹股沟内环处分别切断结扎精索和输精管。

12.充盈性尿失禁:由于各种原因的排尿障碍引起的慢性尿潴留,造成膀胱过度充盈,压力超过尿道压力致尿液被迫溢出,此类尿失禁称充盈性尿失禁。

13.儿茶酚胺增多症:由于肾上腺嗜铬细胞瘤、异位嗜铬细胞瘤及肾上腺髓质增生均分泌过量的儿茶酚胺并由此产生相似的症状,统称为儿茶酚胺增多症。

14.男性不育症:WHO推荐,夫妇婚后同居1年以上(国内主张2年),未采取避孕措施,由男性方面原因造成女方不孕者,谓之男性不育症。

1.骨折:骨的完整性破坏或连续性中断称为骨折。

2.腰椎间盘突出症:腰椎退变,腰椎间盘变性、突出,压迫神经根、脊髓引起临床症状与体征,称为腰椎间盘突出症。

3.急性血源性骨髓炎:急性血源性化脓菌感染引起的骨组织炎症称为急性化脓性骨髓炎,长骨干骺端为好发部位,80%以上为12岁以下儿童,最常见的致病菌为金葡菌,其次为乙型溶血性链球菌和白色葡萄球菌。

4.腕管:由屈肌支持带与腕骨沟共同围成。管内有指浅、深屈肌腱及屈肌总腱鞘、拇长屈肌腱及其腱鞘和正中神经通过。腕骨骨折时可压迫正中神经,导致腕管综合征。

5.鼻烟壶:位于腕和手背桡侧。当拇指充分外展和后伸时,形成一尖向拇指的三角形凹陷。“鼻烟壶”的桡侧界为拇长展肌腱和拇短伸肌腱,尺侧界为拇长伸肌腱,近侧界为桡骨茎突,窝底为手舟骨和大多角骨。在“鼻烟壶”窝内有桡动脉通过。

6.脊髓震荡:是最轻微的脊髓损伤。脊髓遭受强烈震荡后立即发生弛缓性瘫痪,损伤平面以下感觉、运动、反射及括约肌功能全部丧失。因在组织形态学上并无病理变化发生,故只是暂时性功能抑制,在数分钟或数小时内即可完全恢复。

7.梨状肌综合征:是坐骨神经在臀部受到卡压的一种综合征。

8.旋后肌综合征:是桡神经深支(骨间背神经)在旋后肌腱弓附近被卡压,使前臂伸肌功能障碍为主要表现的一种综合征。

9.肘管综合征:指尺神经在肘部尺神经沟内的一种慢性损伤,较为常见。

10.杜加征:在正常情况下将手搭到对侧肩部,其肘部可以贴近胸壁。肩关节有脱位时,将患侧肘部紧贴胸壁时,手掌搭不到健侧肩部;或手掌搭在健侧肩部时,肘部无法贴近胸壁,称为Dugas征阳性。Dugas征还可用来判断肩脱位复位是否成功。

11.托马斯征:病人取仰卧位,充分屈曲健侧髋膝,并使腰部贴于床面,若患肢自动拍高屈

膝离开床面或迫使患肢与床面接触则腰部前凸时,称托马斯征阳性。见于髋部病变和腰肌挛缩。

12.直腿抬高试验:病人仰卧,检查者一手托病人足跟,另一手保持膝关节伸直,缓慢抬高患肢。如在60°范围之内即出现坐骨神经的放射痛,称为直腿抬高试验阳性。此试验阳性为腰椎间盘突出症的主要诊断依据。

13.骨盆挤压分离试验:病人取仰卧位,从双侧髂前上棘处对向挤压或向后外分离骨盆。引起骨盆疼痛为阳性。见于骨盆骨折。

14.抽屉试验:病人仰卧屈膝90°,检查者轻坐在患侧足背上(固定),双手握住小腿上段,向后推,再向前拉。前交叉韧带断裂时,可向前拉0.5 cm以上;后交叉韧带断裂者可向后推0.5 cm以上。

15.浮髌试验:病人取仰卧位,伸膝,放松股四头肌,检查者的一手放在髌骨近侧,将髌上囊的液体挤向关节腔,同时另一手示、中指急速下压。若感到髌骨碰击股骨髁部时,为浮髌试验阳性。中等量(50 ml)以上积液时浮髌试验才呈阳性。

16.骨筋膜室综合征:是肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变,即由于间隙内容物的增加,压力增高,致间隙内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。骨筋膜室综合征以小腿和前臂最为常见。常见的原因有:肢体的挤压伤、肢体血管损伤、肢体骨折内出血、石膏或夹板固定不当等。

17.扁平足:是由于某些原因使足骨形态异常、肌肉萎缩、韧带挛缩或慢性劳损造成足纵弓塌陷或弹性消失所引起的足痛。

18.先天性髋关节脱位:是指出生后发现髋关节失去正常的对合关系。可能的因素包括遗传、髋臼发育不良及关节韧带松弛、胎儿在子宫内胎位异常、承受不正常的机械压力,影响髋关节的发育有关。

19.原发性骨质疏松症:是一种以骨矿含量降低和骨显微结构破坏为特征,骨脆性增加,易发生骨折的全身代谢性疾病。