埃博拉病毒首先爆发于

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范文一:埃博拉病毒爆发始末

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埃博拉病毒

爆发始末

感 染埃 博拉 病

在 加蓬 共 和国北 部 与 刚果 共和 国接 壤边 境 地 区 ,在  伊温 多河 的 上游 ,有 一个 叫做 “ 梅伊 伯 特 ”的 小村 庄 。   19 9 6年 2月 ,村 里 有 侣 人 在 参 与屠 宰 并 食 用 非 洲 黑  猩猩 后 突然 发病 ,症 状 为发 烧 、头 疼 、呕 吐 、眼睛 和 牙

t 乎也 随 之消 失 ,但 科学 家们 知 道 ,它们 并 没 有真 正  C [

消 失 ,而是 躲 藏在 了什 么地 方 伺机 而 动。   它们 躲 藏在 哪 里呢? 十 年来 ,确 定 埃博 拉 病毒 的

龈 出血 、打 嗝 以及 便血 等 。 这 侣 人 被 立 即送 往 医 院救  洽 .4人 很 快死 亡 ,5人 从 医院偷 跑 回村 里 后 死去 。 此  后 .通过 亲人 朋 友 之 间的接 触 ,以及搬 运 死者 尸体 等 .

又 引起 了第 二轮 爆 发 ,总 共有 31人发 病 ,死 亡 21人 ,   死 亡率 高达 6 % 。 8   后经 研究 确认 。这是 一种 叫做 “ 埃博 拉 出血 热 ”的  传 染 病 ,并 推 断 那 1 8人 是 由于 屠 宰 并食 用 黑 猩猩 而 感  染 了埃博 拉病 毒 。但 也有 调查 发现 ,那 只黑 猩 猩并 非是

宿 主 ,成 为世 界疾 病 研究 科 学领 域 内最令 人 困 惑 的一  个 谜 。 多 个研 究 小 组都 在努 力寻 找 答 案 。2 0 0 4年 ,   埃 里 克 ・ 罗伊 和 他 的 同事 在 英 国 《自然 》杂 志 上  勒 宣布 : 我 们 找 到 了埃 博 拉 病毒 寄宿 在 三 个 种 类果 蝠  “ 身上 的证 据 ,但 都没 有 明 显的 感染 症 状 ,这表 明这些  动物 可能 就 是这 种致 命 病毒 的贮 存 宿主 。  ” 虽然 埃博 拉 病毒 的宿 主可 能 已经 找到 ,但 还 是有

许 多 问题 未 能 得到 解答 。 例如 ,埃博 拉病 毒是 如 何从   宿 主 身 上逃 逸 出来 的? 勒 罗 伊 说 。“ 我们 不 知 道 是 不

被 村 民们 杀 死 的 ,他 们 发现 它 时 ,它已 经 死在 森林 里并

腐烂 了 。有人 怀 疑是 几个 来 到 附近 的法 国 士兵 用化 学武

是 直接 从果 蝠 传播 给 人类 的 ,我 们 只知 道 它们 是 直 接

从 死 亡 的 大 猩 猩传 播 给 人 类 的。 ”还 有 ,这种 病 毒 是  如何 变异 和进 化 的? 为什 么在 刚果 和加 蓬 发现 的埃 博  拉病 毒 品种对 人 类 的杀伤 力如 此之 强? 埃 博拉 病毒 的

自然 生命 周期 有 多长 ? 它 向大 猩猩 和 黑猩 猩 的传播 机

器 杀死 了黑 猩猩 ,并将 尸体 随 意 留在 了那 里 ,不知 情 的  村 民们 吃后便 中了毒 。 不 管是 什 么原 因 ,村 民们都 接 受

了这个 教训 ,再 也 没人 敢 吃黑 猩猩

肉了。

19 9 6年之 后 .在 这个 村 子 周 围 地 区 。埃 博 拉 病毒   多次爆 发 , 同时殃 及黑 猩 猩 、大 猩猩 和人 类 。 附近 密林

中的好 几个 村 庄 、一个 国家公 园和一 个 大猩 猩庇 护所 都

制是 什 么? 病毒 是 如何 影 响人 类免 疫 系统 的 以及 如何   进入 人体 的? 等 等 。

对 埃 博 拉 病 毒 的 研 究 非 常 困难 , 因 为 它 不来 则

遭 到 了埃 博拉 病毒 的袭击 。 此前 ,这 一 地 区 曾是大 猩猩

密集 栖 息地 ,但在 2 0 0 2年 时 ,一 个 研 究 小组 在 这 里发  现 了许 多 大 猩 猩 的 尸 体 ,还 有许 多 猩 猩 消 失 ,推 断 大

已 ,一出现 就 来势 凶 猛 ,感染 者 能否 存 活几 天 内就 见  分 晓 。每 次爆 发 受袭 人数 都 不是 太 多 ,而 且通 常都 是  住 在偏 僻 森林 地 区 的人 ,这 些地 区远 离 医 院和 医学 研  究 中心 。病 毒在 局部 地 区爆 发 ,一 旦得 逞 ,很 快 又在  森 林 里消 声 匿迹 ,就 像 惯 于打 游击 战 的战 士一 样 ,研  究人 员 只有 耐心 等 待病 毒 下一 轮 的爆 发 。但 是 ,没 有  人 能够 预见 埃博 拉 病毒 下 一次现 身 是在 什 么 时候 和什

么地 方 一切 取 决于 病毒 自身。

人I然探索 | 1   7  { 1

~ … —   ~ .。

多 数 恐 怕 都 已 死 去 。其 中一 些 大 猩 猩 的 埃博 拉 病 毒 检  验 结果 为 阳性 。据 统计 ,这 一 地 区死亡 和 消 失的 猩猩 达  50 0 0只之 多 ,以至 当地这 一 物种 濒 临 灭绝 的危 险。

迄今 为 止 ,这一 地 区难 得看 见 大猩 猩。 消 失的 大猩  猩 是 在 别的 地方 幸存 下 来 了呢 ,还 是都 已经 死于 埃 博拉  病 毒爆 发之 中了呢? 无 人知 道 。不 管怎 么说 ,曾经 繁荣

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埃博拉病毒

爆发始末

感 染埃 博拉 病

在 加蓬 共 和国北 部 与 刚果 共和 国接 壤边 境 地 区 ,在  伊温 多河 的 上游 ,有 一个 叫做 “ 梅伊 伯 特 ”的 小村 庄 。   19 9 6年 2月 ,村 里 有 侣 人 在 参 与屠 宰 并 食 用 非 洲 黑  猩猩 后 突然 发病 ,症 状 为发 烧 、头 疼 、呕 吐 、眼睛 和 牙

t 乎也 随 之消 失 ,但 科学 家们 知 道 ,它们 并 没 有真 正  C [

消 失 ,而是 躲 藏在 了什 么地 方 伺机 而 动。   它们 躲 藏在 哪 里呢? 十 年来 ,确 定 埃博 拉 病毒 的

龈 出血 、打 嗝 以及 便血 等 。 这 侣 人 被 立 即送 往 医 院救  洽 .4人 很 快死 亡 ,5人 从 医院偷 跑 回村 里 后 死去 。 此  后 .通过 亲人 朋 友 之 间的接 触 ,以及搬 运 死者 尸体 等 .

又 引起 了第 二轮 爆 发 ,总 共有 31人发 病 ,死 亡 21人 ,   死 亡率 高达 6 % 。 8   后经 研究 确认 。这是 一种 叫做 “ 埃博 拉 出血 热 ”的  传 染 病 ,并 推 断 那 1 8人 是 由于 屠 宰 并食 用 黑 猩猩 而 感  染 了埃博 拉病 毒 。但 也有 调查 发现 ,那 只黑 猩 猩并 非是

宿 主 ,成 为世 界疾 病 研究 科 学领 域 内最令 人 困 惑 的一  个 谜 。 多 个研 究 小 组都 在努 力寻 找 答 案 。2 0 0 4年 ,   埃 里 克 ・ 罗伊 和 他 的 同事 在 英 国 《自然 》杂 志 上  勒 宣布 : 我 们 找 到 了埃 博 拉 病毒 寄宿 在 三 个 种 类果 蝠  “ 身上 的证 据 ,但 都没 有 明 显的 感染 症 状 ,这表 明这些  动物 可能 就 是这 种致 命 病毒 的贮 存 宿主 。  ” 虽然 埃博 拉 病毒 的宿 主可 能 已经 找到 ,但 还 是有

许 多 问题 未 能 得到 解答 。 例如 ,埃博 拉病 毒是 如 何从   宿 主 身 上逃 逸 出来 的? 勒 罗 伊 说 。“ 我们 不 知 道 是 不

被 村 民们 杀 死 的 ,他 们 发现 它 时 ,它已 经 死在 森林 里并

腐烂 了 。有人 怀 疑是 几个 来 到 附近 的法 国 士兵 用化 学武

是 直接 从果 蝠 传播 给 人类 的 ,我 们 只知 道 它们 是 直 接

从 死 亡 的 大 猩 猩传 播 给 人 类 的。 ”还 有 ,这种 病 毒 是  如何 变异 和进 化 的? 为什 么在 刚果 和加 蓬 发现 的埃 博  拉病 毒 品种对 人 类 的杀伤 力如 此之 强? 埃 博拉 病毒 的

自然 生命 周期 有 多长 ? 它 向大 猩猩 和 黑猩 猩 的传播 机

器 杀死 了黑 猩猩 ,并将 尸体 随 意 留在 了那 里 ,不知 情 的  村 民们 吃后便 中了毒 。 不 管是 什 么原 因 ,村 民们都 接 受

了这个 教训 ,再 也 没人 敢 吃黑 猩猩

肉了。

19 9 6年之 后 .在 这个 村 子 周 围 地 区 。埃 博 拉 病毒   多次爆 发 , 同时殃 及黑 猩 猩 、大 猩猩 和人 类 。 附近 密林

中的好 几个 村 庄 、一个 国家公 园和一 个 大猩 猩庇 护所 都

制是 什 么? 病毒 是 如何 影 响人 类免 疫 系统 的 以及 如何   进入 人体 的? 等 等 。

对 埃 博 拉 病 毒 的 研 究 非 常 困难 , 因 为 它 不来 则

遭 到 了埃 博拉 病毒 的袭击 。 此前 ,这 一 地 区 曾是大 猩猩

密集 栖 息地 ,但在 2 0 0 2年 时 ,一 个 研 究 小组 在 这 里发  现 了许 多 大 猩 猩 的 尸 体 ,还 有许 多 猩 猩 消 失 ,推 断 大

已 ,一出现 就 来势 凶 猛 ,感染 者 能否 存 活几 天 内就 见  分 晓 。每 次爆 发 受袭 人数 都 不是 太 多 ,而 且通 常都 是  住 在偏 僻 森林 地 区 的人 ,这 些地 区远 离 医 院和 医学 研  究 中心 。病 毒在 局部 地 区爆 发 ,一 旦得 逞 ,很 快 又在  森 林 里消 声 匿迹 ,就 像 惯 于打 游击 战 的战 士一 样 ,研  究人 员 只有 耐心 等 待病 毒 下一 轮 的爆 发 。但 是 ,没 有  人 能够 预见 埃博 拉 病毒 下 一次现 身 是在 什 么 时候 和什

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人I然探索 | 1   7  { 1

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多 数 恐 怕 都 已 死 去 。其 中一 些 大 猩 猩 的 埃博 拉 病 毒 检  验 结果 为 阳性 。据 统计 ,这 一 地 区死亡 和 消 失的 猩猩 达  50 0 0只之 多 ,以至 当地这 一 物种 濒 临 灭绝 的危 险。

迄今 为 止 ,这一 地 区难 得看 见 大猩 猩。 消 失的 大猩  猩 是 在 别的 地方 幸存 下 来 了呢 ,还 是都 已经 死于 埃 博拉  病 毒爆 发之 中了呢? 无 人知 道 。不 管怎 么说 ,曾经 繁荣

范文二:埃博拉病毒

埃博拉

病毒

2013级 药学二班 尹峥嵘 222013329012107

爆发

N451976年,刚果民主共和国,埃博拉河畔的一处村庄,一种此前从未见过的病毒正在此地肆虐,一共318人感染,最终280人死亡,致死率88%。从此,这种高致死率的病毒被命名为“埃博拉病毒”

基本了解

埃博拉病毒(EBV)属丝状病毒科,单股负链RNA病毒,“埃博拉”病毒呈现一般纤维病毒的线形结构。埃博拉病毒通过细胞内吞和膜融合等方式侵入细胞内部,其表面跨膜糖蛋白GP在后一种入侵方式中扮演重要角色。埃博拉病毒可侵袭哺乳动物体内多种组织细胞,例如巨噬细胞、纤维原细胞、内皮细胞、肝细胞、肾细胞和肾上腺皮质细胞等,并造成脏器坏死和组织糜烂出血。

在大约1500例确诊的埃博拉案例中,死亡率高达88%。因为埃博拉的致命力,加上目前尚未有任何疫苗被证实有效,埃博拉被列为生物安全第四级病毒。各种非人类灵长类动物普遍易感,经肠道、非胃肠道或鼻内途径均可造成感染,豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感,腹腔、静脉、皮内或鼻内途径接种均可引起感染。人群普遍易感,无论其年龄和性别。传播途径主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等。

埃博拉病毒分4 个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。不同亚型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-S平均死亡率为53.76%。EBO-Z有高达90%的致死率。EBO-R对人类不致病,对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性,但一般不致死,对黑猩猩的致死率很高。

埃博拉是人畜共通病毒,认为果蝠是病毒可能的原宿主。

表面跨膜糖蛋白GP

表面跨膜糖蛋白GP成为该病毒新拷贝的表面部分,它抑制免疫细胞并且同组成血管衬里的内皮细胞相结合。引起细胞死亡的原因并不是埃博拉病毒与细胞相结合,而是病毒在细胞内部合成了病毒糖蛋白,这才是致命的症结所在。埃博拉病毒的一个基因编码两种蛋白产物,即分泌蛋白和表面蛋白;前者与中性粒细胞粘连,并且与中性粒细胞表面的一种蛋白结合,阻止了中性粒细胞受各种免疫细胞的刺激而被活化的作用,这为埃博拉病毒逃避自身免疫应答提供了可靠的解释;而且埃博拉病毒能优先入侵内皮细胞,因为内皮细胞位于心脏、血管及其它内脏内表面。因此,埃博拉病毒感染以大量出血为特征。

体内的病理机制

埃博拉病毒进入机体后,可能在局部淋巴结首先感染单核吞噬系统的细胞(MPS),包括单核细胞和巨噬细胞等等。一些感染的MPS细胞转移到其他组织,当病毒释放到淋巴或血液中,可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。从MPS细胞释放的病毒可以感染相邻的细胞,包括肝细胞、肾上腺上皮细胞和成纤维细胞等。感染的MPS细胞同时被激活,释放大量的细胞因子和趋化因子。这些细胞活性物质可增加血管内皮细胞的通

透性,诱导表达内皮细胞表面粘附和促凝因子,以及组织破坏后血管壁胶原暴露,释放组织因子等,最终导致弥散性血管内凝血(DIC)。埃博拉出血热的一个显著特点是抑制宿主的免疫反应,在感染晚期可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡。1,患者经常还没有出现有效的免疫反应就已经死亡,甚至在幸存者的恢复期也检测不到病毒的中和抗体。

临床表现

感染后主要的病理改变是皮肤,黏膜,脏器的出血,在很多器官可以见到灶性坏死,但是以肝脏、淋巴组织最为严重。肝细胞点,灶样坏死是本病最显著的特点,可见小包涵体和凋亡小体。埃博拉出血热的潜伏期为5~17天,平均7天。患者突然起病,发热伴剧烈头痛,双眼结膜充血,咽喉炎伴明显的吞咽痛,肌肉关节疼痛,周身不适,并有明显厌食和极度衰竭。发病后2~3天,可出现恶心、腹痛、腹泻,大便可为粘液便或血便。起病数日即可发生出血倾向,轻重不一,可有衄、呕血及咯血,注射部位持续渗血及血肿较为常见。发病5~7天可出现特征性麻疹样皮疹(斑丘疹),以眉和手脚掌多见,恢复者有脱屑。部分患者神经系统受累,表现为情绪异常,意识障碍,脑膜刺激征,有病例持续至恢复期。病人而七窍流血不止,并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出,口腔、鼻腔和肛门出血,其是EB—HF主要的致死原因,但大多数患者死于肝、肾衰竭和致死性并发症。苏丹EBOV感染多伴有呼吸道症状,病程较长,但死亡率低。大约发病lO—12天,持续发热下降,病情改善进人恢复期。偶有病例出现复发热,可能与继发性细菌感染或局部病毒持续活动有关。曾有后期发生肝炎、眼葡萄膜炎和睾丸炎的报道。

疫苗

埃博拉出血热的防治方法主要有以下3种:①密切注意世界EBOV疫情动态,加强国境检疫;②病人处理,发现病人后严格隔离治疗严密防止接触病人及其污染物;③免疫预防。疫苗作为最有效的防治方法,一直是科研工作者努力的方向。

美国NIH和CDC 的科学家研制出一种能保护猕猴免受致死性埃博拉病毒攻击的疫苗.研究人员对4只猕猴用DNA疫苗(naked DNA)首次免疫后,用表达同一基因的重组腺病毒加强免疫,4只被免疫的猕猴都产生了有效的体液免疫和细胞免疫反应,经受住了毒力最强的埃博拉病毒的注射攻击,在攻毒后6周仍然健康,而对照动物则在4~7 d内死亡..该疫苗能保护猴,现在还不能确定是否能在人身上一样有效.尽管如此,NIH和CDC的科学家还是准备进行人的临床试验.该疫苗的研制成功,使人们对控制埃博拉出血热这一高度致死性的疾病看到了希望.

然而本病尚无特异性治疗药物,干扰素和现有的抗病毒药物对丝状科病毒均无效,目前仍主要采取对症支持疗法。因此,积极进行对症治疗,适当补液和补充营养物质,纠正血容量不足,维持水电解质平衡和治疗肾功能衰竭,减少机体组织消耗是目前降低死亡率的更有实际意义的治疗措施。

范文三:埃博拉病毒

埃博拉病毒

1995年5月14日(农历四月十五),扎伊尔发现罕见传染病埃博拉。埃博拉(Ebola),是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语,可导致埃博拉病毒出血热,罹患此病可致人于死,包含数种不同程度的症状,包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名(该国旧称扎伊尔),此地接近首次爆发的部落,刚果仍是最近四次爆发的所在地,包括2005年5月的一次大流行。

埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。

2014年非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。

2014年11月18日,印度首次发现埃博拉病例,这也是亚洲首列感染埃博拉病毒。

埃博拉病毒(EBOV)是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热(EBHF)的烈性病毒,由此引起的出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热,已造成10次具有规模的爆发流行。埃博拉病毒首次暴发就夺走了近300人的生命,2003年又在刚果(金)让100多人命丧黄泉,2004年5月下旬苏丹南部疫情再发,已有4人死亡,同时俄罗斯一实验室女科学家因针刺感染而丧命。2014年病毒再度爆发,已致4000不等人死亡,确诊、可能感染和疑似病例3069不等例。这一病毒杀手已引起WHO(联合国世界卫生组织)的高度重视。该组织在21日宣布,定于9月4日至5日在日内瓦总部召开专家咨询会,研讨在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的试验性疗法和疫苗。100多位专家将参与这次咨询会,重点讨论对付埃博拉的潜在疗法和疫苗的安全性、有效性以及加快临床试验的创新措施与增加供应试验性药物等问题。

典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些病例会同时有内出血和外出血。

埃博拉病毒(Ebola virus)又译作伊波拉病毒,是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔的“埃博拉河”。

这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”属于丝状病毒,这是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。该地区靠近1976年Nhoy Mushola记载的在扎伊尔的Yambuku和苏丹西部的Nzara是第一次爆发的地方。在这次爆发中,共有602个感染案例,有397人死亡。其中扎伊尔318例感染,有280例死亡;苏丹有284例感染,117例死亡。

病毒可透过与患者体液直接接触,或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5至10天。 虽然猴子间的空气传染在实验室中已被证实,但并不能证明人与人之间能够透过空气传播病毒。美茵嘉护士是空气传染的可能病例,研究人员并不确定她是如何接触到病毒。埃博拉病毒直至现在,埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境,糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因为较好的设备及卫生,在现代化的医院中,埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行。

在疾病的早期阶段,埃博拉病毒可能不具有高度的传染性。在此期接触病人甚至可能不会受感染。随着疾病的进展,病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。由于缺乏适当的医疗设备和卫生训练,疫情的大规模流行往往发生在那些没有现代化医院和训练有素的医务人员的贫困地区。许多感染源存在的地区正好具有这些特征。在这样的环境下,控制疾病的仅有措施是:禁止共享针头,在严格消毒情况下也不能重复使用针头;隔离病人;在任何情况下都要依照严格的规程,使用一次性口罩、手套、护目镜和防护服。所有医护人员和访问工作者都应当严格执行这些措施。

目前已确定埃博拉病毒分4个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。不同亚型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-R对人类不致病,对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性,但一般不致死,对黑猩猩的致死率很高。

“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”,利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示,其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、“6”字形、缠绕、环状或分枝形,不过实验室纯化技术也可能是造成这些形状产生的因素之一,例如离心机的高速运转可能使病毒粒子变形。病毒粒子一般直径约80纳米,但长度可达1400纳米,典型的埃博拉病毒粒子平均长度则接近1000纳米。在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成,病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长,另外10纳米则向外突出在套膜表面,而这层套膜来自宿主的细胞膜,在套膜与核壳蛋白之间的区域,称为基质空间,由病毒蛋白VP40和VP24组成。

埃博拉病毒(EBV)属丝状病毒科,呈长丝状体,单股负链RNA病毒,有18,959个碱基,分子量为 4.17×10^6 。外有包膜,病毒颗粒直径大约80nm,大小100nm×(300~1500)nm,感染能力较强的病毒一般长(665~805)nm左右,有分支形、U形、6形或环形,分支形较常见。有囊膜,表面有(8~10)nm长的纤突。纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成,含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。

EBV在常温下较稳定,对热有中等度抵抗力,56℃不能完全灭活,60℃30min方能破坏其感染性;紫外线照射2min可使之

完全灭活。对化学药品敏感,乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性;钴60照射、γ射线也可使之灭活。EBV在血液样本或病尸中可存活数周;4℃条件下存放5周其感染性保持不变,8周滴度降至一半。-70℃条件可长期保存。

埃博拉热病的首次公开亮相是1976年9月扎伊尔北部巴姆巴地区的雅布库村庄。埃博拉热病第一例死者是马波罗•洛克拉,传教团的学校教师,他死于9月8日。不明白是什么导致了洛克拉的发烧、带血腹泻、呕吐、牙床和鼻、眼渗血,修女医院的护士们匆忙给他注射了抗生素、氯醛和维他命,静脉注射电解液治疗他的脱水。以后的几天,曾在医院看过病的一些人也在自己的村庄中死去,显示出同样可怕的症状。马波罗•洛克拉葬礼后不久,他的母亲、妻子和岳母也相继病倒。他的家人、朋友总共有21人死亡,只有三个人幸存下来,包括他的妻子,但她怀的婴儿却是死产。9月12日,修女比塔开始发烧,她是第一个染病的修女埃博拉病毒,9月19日,也就是一周后比塔病逝。

埃博拉病毒就是以雅布库村庄附近的一条河来命名的。

埃博拉是一大批神秘而格外危险的非洲出血病毒之一。这些非洲病毒最近已从它们的潜伏处突然杀出,毁灭把它们惊动的人,并且一旦释放便非常难以控制。一般情况下,埃博拉防不胜防。

在躲开可能的攻击后,埃博拉病毒在除了骨头和骨骼的肌肉外,对人体任何其他组织或器官都一视同仁地加以侵蚀,像扫荡一样。当病毒将自身复制到宿主的血细胞中,血细胞便开始死亡并凝结在一起。凝块堵塞血管,切断全身的血液供应;感染的器官开始出现死片。病毒蛋白质以特有的凶残攻击胶原,这是固定器官的结缔组织中主要的蛋白质。当胶原变成浆状物,器官表面开始出现孔洞,包括皮肤,血从孔洞中倾泻而出。皮肤下面出现血斑;液化的死皮在表面形成水疱。在这个阶段所有的孔窍都会渗血,同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂。

这稀奇古怪令人毛骨悚然的过程一直持续到病毒成指数地繁殖,毁坏内脏使之完全失去作用以致宿主死亡为止。当这种事发生时,已死或部分已死的器官开始液化。像血液、粪便和呕吐物这样的流体,一点一滴都充满了上百万的病毒。

在身体内部,心脏开始渗血,渗入周围的空腔。肝脏肿大、裂开,然后化脓腐烂;肾脏失灵,塞满了死细胞和血块。死的、凝结的血细胞比比皆是,包括大脑,妨碍了供氧,最终导致痴呆和严重的癫痫发作。同时,病毒摧毁剩余血液的凝结能力,以致大出血不受抑制地继续。活的死的血液随同死组织及脱落的粘膜,包括胃、口腔和肠道的粘膜,经过呕吐和腹泻抛出体外。崩溃的血管和肠子不再固定在一起,而是像流体一般涌入体腔。虽然在体液中漂浮着,但组织自身是脱水的,无法执行其功能,于是病人开始死亡。

防范措施

控制“埃博拉”的扩散,首先要密切注意世界埃博拉病毒疫情动态,加强国境检疫,暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子,到目前为止还没发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。对有出血症状的可疑病人,应隔离观察。一旦确诊应及时报告卫生部门,对病人进行最严格的隔离,即使用带有空气滤过装置的隔离设备。医护人员、实验人员穿好隔离服,可能时需穿太空服进行检验操作,以防意外。对与病人密切接触者,也应进行密切观察。

病毒抵抗力强?——多种途径可消灭

研究显示:埃博拉病毒具有较强抵抗力,在污染的床单、衣服等干燥环境下存活几小时仍具有感染性,在液体或低温情况下存活时间更长,比如,病毒在4摄氏度放置5天仍具感染性,在零下70摄氏度时可以长期保存。

“但是这种病毒也很容易被消灭。”中国疾病预防控制中心病毒所副所长董小平指出,埃博拉病毒在物理温度增高到60摄氏度,灭活一个小时就不具备感染性;100摄氏度煮沸5分钟就可以杀灭。这种病毒对常用的化学消毒剂,如含氯、含酒精、含酚等有机消毒剂都非常敏感,对紫外线和热线也非常敏感。

董小平强调,埃博拉病毒的传染源是死亡的动物尸体或者是病人,直接接触病人或者间接接触病人体液、血液等污染物品以及他用过的衣裳、床单、被罩等,都有可能造成传染。但其通过呼吸道传播,也就是通过飞沫传播的能力是非常差的,这就意味着病毒最有效的传播途径——呼吸道传播不存在。

同时,针对有公众担心旅行中会感染埃博拉病毒的疑问,专家指出,只要没有直接接触体液和排泄物,这种经历是不会让你传染上埃博拉的。

范文四:埃博拉病毒

代表们遵循议事规则,在会议主席团的主持下,通过演讲阐述观点,为了“国家利益”辩论、磋商、游说。他们与友好的国家沟通协作,解决冲突;通过写作决议草案和投票表决来推进国际问题的解决。在模拟联合国,青年学生们通过亲身经历联合国会议的流程,例如阐述观点、政策辩论、投票表决、做出决议等,熟悉联合国的运作方式,了解世界上的国际大事,并了解世界发生的大事对他们未来的影响,了解自身在未来可以发挥的作用。

联合国安全理事会常任理事国,简称常任理事国,是联合国安全理事会中的常任成员,五个创始成员国是二战期间同盟国中的五大国,包括中华民国(后被中华人民共和国取缔),美利坚合众国,俄罗斯联邦,大不列颠及北爱尔兰联合王国,法兰西共和国。其余10个非常任理事国,由大会选举产生,任期两年。根据《联合国宪章》的宗旨及原则,安理会负有维持国际和平与安全的责任,是唯一有权采取强制行动的联合国机构,其中五大国有安理会否决权。自联合国成立以来,安理会常任理事国这种机制在维护世界和平、解决地区冲突方面发挥了巨大作用。截止到2002年,安理会总共批准执行了约55项维持和平行动,有力阻止和减缓了地区冲突的发展和扩大。

埃博拉病毒(英语:Ebola virus)是丝状病毒科中的一种病毒,可导致埃博拉病毒出血热,罹患此病可致人于死,包含数种不同程度的症状(包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等),感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。具有50%至90%的致死率,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。2014年非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。2014年10月1日,美国本土出现首例患者。2015年2月2日,两种埃博拉疫苗在利比里亚开始进行大规模人体接种试验。

这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”属于丝状病毒,这是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和扎伊尔即刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。“埃博拉”是扎伊尔(即刚果民主共和国)北部的一条河流的名字。1976年,一种不知名的病毒光顾这里,疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓,致使数百生灵涂炭,有的家庭甚至无一幸免,“埃博拉病毒”也因此而得名。事隔3年(1979年),“埃博拉”病毒又肆虐苏丹,一时尸横遍野。经过两次“暴行”后,“埃博拉”病毒随之神秘地销声匿迹15年,变得无影无踪。

1995年1月起在扎伊尔及1996年2月起在加蓬暴发流行:在扎伊尔基奎特

(Kikwit)市发病316例,死245例,病死率78%;在加蓬奥果韦伊温多(Ogooue Ivindo)发病46例,死31例,病死率67.4%。据世界卫生组织公布的数字显示,全世界已有1100人感染这一病毒,其中793人丧生。医学界尚未找到预防埃博

拉病毒的疫苗和其来源,也没有效的治疗方法。

1976年在苏丹流行时,病死率为53.2%;在扎伊尔,高达88.8%。因此,世

界卫生组织将其列为对人类危害最严重的病毒之一,即“第四级病毒”。有些患者

在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡,而且他们都“死得很难看”,病毒在体内迅速扩散、大量繁殖,袭击多个器官,使之发生变形、坏死,并慢慢被分解。病人先是内出血,继而七窍流血不止,并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出,最后因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。照顾病人的医生护士或家庭成员,和病人感染潜伏期为2-21天。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内,病毒外溢,导致人

体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官,病人最终出现口

腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在24小时内死亡。

2006年2月美国国家卫生研究院负责人加里·纳贝尔称,预防致命性埃博拉

病毒的疫苗已经通过了最初的人类安全检测,其令人充满希望的迹象表明,这种

疫苗能使人类免受此病的感染。 已经有21人接受了早期测试的试验性疫苗。不

过纳贝尔提醒说,仍需进行更多的研究以证实这种疫苗是否成功。纳贝尔和研究

中心的同事从含有3个埃博拉蛋白质的DNA中研发出疫苗。他们说,这种疫苗

能令猴子对埃博拉有免疫力。疫苗不仅能抑制这种病的传播,还能保护医生、护

士和动物饲养员,以防患于未然。

中国2014年8月9日,宣布已掌握埃博拉病毒抗体基因,同时具备对埃

博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力,这让世界为之惊喜。于此同时,世

界卫生组织高官也不断提醒各国重视中国在应对疫情方面的丰富经验。

2014年9月8日,研究人员正在研发一种针对埃博拉病毒的测试疫苗,并

且计划九月开始在健康志愿者身上进行测试。一旦伦理申请获得通过就会开始进

行试验。如果这种疫苗效果良好,这项研究将延伸到西非的冈比亚和马里。

研究人员希望这种疫苗能够让这些国家的人们防止感染这种病毒,但是首先

要在未感染的人群中对这种疫苗进行测试。这种埃博拉病毒已经被证实非常难以

控制,目前只能够对药效和疫苗的效果进行评估。

这种疫苗含有埃博拉病毒的一种蛋白质,一旦进入人体就会引发免疫系统反

应。研究的第一阶段将在60位健康志愿者身上进行试用。如果证实这种疫苗安

全而且有效,那么它就会被用于冈比亚和马里的80位志愿者。到2015年,这种

疫苗有可能在这些病毒爆发的国家得到更广泛的使用。

2014年9月24日,世界卫生组织称,年底前可能将有大规模疫苗,用于控

制西非的埃博拉疫情蔓延。虽然科学家在对两种疫苗进行试验,但目前没有得到

批准的疫苗。根据计划,到年底前生产的疫苗数量,将能够对疫情的控制产生一

定的影响。据认为,目前埃博拉疫情已造成5个西非国家5800多人感染。

 控制传播 控制“埃博拉”的扩散,首先要密切注意世界埃博拉病毒疫

情动态,加强国境检疫,暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子,到目前为止还

没发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。对有出血症状的可疑病人,应隔离观察。一旦确诊应及时报告卫生部门,对病人进行最严格的隔离,即使用带有空气滤过装置的隔离设备。医护人员、实验人员穿好隔离服,可能时

需穿太空服进行检验操作,以防意外。对与病人密切接触者,也应进行密切观察。

 辅助性治疗 治疗首先是辅助性的,包括使病毒入侵最小化,平衡电解

质,修复损失的血小板以便防止出血,保持血液中氧元素含量,以及对并发症的

治疗。排除个别病例,埃博拉康复者的血清在治疗疾病中并没有什么作用。干扰

素对埃博拉也是无效的。在猴子试验中,凝固干扰素似乎能起一些作用,使原本

100%必死的感染猴中存活下33%。USAMRIID的科学家宣称,4只感染埃博拉

病毒的猕猴中有3只康复。对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法,一些抗病毒药如

干扰素和利巴韦林无效,主要是支持和对症治疗,包括注意水、电解质平衡,控

制出血;肾衰竭时进行透析治疗等。

用恢复期患者的血浆治疗埃博拉病毒病患者尚存在争议。

世卫组织正与各方加快埃博拉疫苗临床试验,相关疫苗或将于2015年1月

限量分配使用。当下有数种针对埃博拉病毒的潜在疫苗,其中世卫组织重点关注

葛兰素史克公司开发的“ChAd”和美国纽琳基因公司开发的“VSV”疫苗,世卫组

织正与药物研发公司、临床专家与监管方加快这两种疫苗的临床试验。

世卫组织已出台安全使用输血疗法治疗埃博拉患者的指导方针,并帮助受疫

情影响国家从康复患者体内提取血浆、准备血清以治疗更多患者。

临床试验

世界卫生组织(WHO)于2014年8月公开表示,由英国葛兰素史克药厂(GSK)生产的埃博拉病毒疫苗,在9月展开临床试验,并在2015年初之前上市应急。对于外界担心疫苗能否满足市场需求的疑虑,世卫处理疫苗与免疫事务的负责人贝里(JEAN-MARIE OKWO BELE)表示,只要疫苗的临床试验能从9月开始进行,年底时就应该会有结果。他同时强调,由于埃博拉病毒的疫情持续扩散,让情况已到了迫在眉睫的地步,世卫会启动紧急程序,尽全力地在2015年前,让市场有可供使用的疫苗供应。

接种试验

2015年2月2日,两种埃博拉疫苗(cAd3-ZEBOV和rVSV-ZEBOV)在利比里亚开始进行大规模人体接种试验,以评估其安全性和有效性。试验首先在利比里亚首都蒙罗维亚的救赎医院展开;第一阶段结束后,将在蒙罗维亚其他医院进行。18岁以上、没有埃博拉病史的人将作为试验对象。第一阶段将有600名志愿者参与;最终目标是招募2.7万名志愿者接受试验。

美国和利比里亚组成的研究埃博拉疫苗合作项目机构说,接种后,志愿者可能会出现疼痛、红点、发热、疲倦等轻度至中度不良反应,通常随后将自行消失。

[4]

美国

美国参议院2004年5月19日通过“生物盾牌计划”法案,批准拨款56亿美元用于美国预防生物或者化学武器袭击。法案涉及的生化袭击包括天花、炭疽病、肉毒杆菌毒素、瘟疫和埃博拉病毒等。

这项名为“生物盾牌计划”的法案规定,在未来十年内,美国将鼓励制药企业研究与开发针对生物恐怖活动的应对措施,加快对解毒药品的批准过程,在紧急情况下允许政府向公众提供未经食品和药物管理局(FDA)批准的某些治疗方法。

美国原定派遣3000名士兵前往利比里亚帮助抗击埃博拉疫情,现在决定增至4000人。美国国防部长哈格尔已经批准这一计划,美方将分批次派遣总共不超过4000名士兵前往利比里亚。柯比强调,美方派遣的这些人将提供后勤和工程技术支持,但他们不是医护人员,因此不会被派往病毒感染高风险地区。目前,已有大约200名美军士兵部署在利比里亚,参与建造一处用于培训医护人员、提供医疗服务的总部基地。

由于两名护士在照顾埃博拉患者时感染病毒,美国卫生部门20日升级埃博拉防护标准,其中最重要的一点是要求穿上防护服后不能裸露皮肤,并不再建议使用护目镜。

美国内布拉斯加医疗中心2014年10月21日宣布,从西非接回的一名埃博拉患者,在该院治疗两周多后已康复并将于22日出院。至此,美国从西非接回的5名埃博拉患者已全部战胜病毒。

美国疾病控制与预防中心22日宣布,来自西非埃博拉疫区的所有旅客抵美后要接受21天的密切监控,旅客在此期间每天需向美国卫生部门上报体温等情况,以确定是否出现感染埃博拉病毒的症状。此规定也适用于从西非疫区返回国内的美国公民。

这项监控计划将于10月27日起率先在西非旅客主要停留的美国东部6个州开始实行,即纽约、宾夕法尼亚、马里兰、弗吉尼亚、新泽西和佐治亚。最终美国所有州都会对来自西非疫区的旅客进行监控。

日本

日本一个研究小组合成了外表和结构与埃博拉病毒十分相似、但毒性要弱得多的病毒。这种病毒可用于研究埃博拉病毒的感染和毒性发作机制,帮助开发埃博拉疫苗,防止生物恐怖。这种埃博拉类似病毒是东京大学河冈义裕教授领导的研究小组合成的。除了基因不同,这种病毒的外形、结构形式及所包含的蛋白质都与真正的埃博拉病毒一样,并且也能感染人体细胞。河冈教授曾成功合成了真正的埃博拉病毒。

埃博拉病毒共包含7种蛋白质,其构造是在细管状外壳中包裹着基因和蛋白质复合体。电子显微镜观察显示,埃博拉类似病毒与真正的埃博拉病毒外表十分相似。埃博拉类似病毒的毒性要低得多,研究、试验更为方便。

英国

2014年9月17日,对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行,首批60名健康的志愿者将接受疫苗注射。在正常情况下,一种新疫苗需要经过

数年的人体试验才能获得批准使用,但基于西非地区埃博拉疫情的严重性,这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。 进行试验的这种疫苗由英国药业巨头葛兰素史克和美国国家卫生研究院联合开发。试验的资金来自英国威康信托基金、英国医学研究理事会以及英国国际发展署。

中国

2014年9月18日,国家主席习近平在印度新德里宣布,中国政府将再次向国际社会抗击埃博拉疫情提供援助。习近平指出,当前,西非埃博拉疫情加剧蔓延,给包括中印在内的国际社会带来严峻挑战。为支持利比里亚、塞拉利昂、几内亚等国抗击埃博拉疫情,帮助疫区周边国家加强防疫能力建设,支持有关国际地区组织在抗疫斗争中继续发挥领导和协调作用,中国政府决定在此前提供两批援助的基础上,再次向上述三国提供金额为2亿元人民币紧急现汇、粮食和物资援助,向世界卫生组织和非盟各提供200万美元现汇援助。

塞拉利昂

自2014年9月19日起,西非国家塞拉利昂开始实施为期3天的戒严,以期阻止致命病毒埃博拉的传播。

2014年9月22日电 据外媒报道,西非国家塞拉利昂政府官员表示,全国“闭户”三天之后,医护人员已查出数十起感染埃博拉病毒的新病例,但由于没有查遍全国的每一个人,因此可能延长封锁行动。

朝鲜

为防埃博拉病毒入境,朝鲜2014年10月24日将关闭边境,禁止外国游客进入,不清楚禁令何时解除。

埃博拉疫情从西非地区逐步扩散到亚洲、欧洲、美洲等全球各地,很多国家发布出国旅游“注意”预警,并针对埃博拉疑似感染者采取隔离措施。朝鲜中央电视台也于当天播出相关内容,提醒居民警惕埃博拉病毒。

有关限制西非地区旅客入境是否有助于遏制埃博拉传播存在不少争论,红十字会与红新月会国际联合会秘书长哈吉·阿玛杜·西22日说,封锁边境等旅行限制没有意义,不能有效遏制埃博拉疫情。

截止2014年8月,中国已有5个BSL-3级(俗称P3)实验室可检测埃博拉病毒,对留观或疑似病例开展是否感染埃博拉病毒的实验室诊断。

2014年9月3日,中国疾控中心向媒体介绍埃博拉防控工作进展。中疾控病毒病所研究员李德新介绍,中国目前已经建立针对埃博拉病毒的核酸、抗原及抗体检测技术,可同时对埃博拉病毒的多个核酸靶标进行检测。 其中,核酸检测的灵敏性最高,中国疾控中心受检的20例埃博拉留观病例标本,都至少接受过一次核酸检测。针对埃博拉出血热,中国疾控中心还制定了新的检测要求,每例样本至少查病毒的两个基因,只要其中一个呈阳性,就认为是埃博拉病毒阳性,以免早期漏诊。埃博拉病毒毒力很强,须在BSL-3级实验室对疑似送检样本进行灭活后,才能够开展检测。算上灭活时间,3到5小时内,可以完成一个病例标本的埃博拉病毒实验室检测,并诊断该病例是否存在埃博拉感染。

中国疾病预防控制中心病毒病所研究员李德新介绍,目前全球还没有治疗埃博拉出血热的特效药物,也没有可预防埃博拉病毒感染的有效疫苗,实验室早期

诊断对于早期发现病人及时采取防控措施有重要意义。目前,我国已对80多名埃博拉留观病例进行了筛查,绝大多数已经排除埃博拉病毒感染。

2014年8月,中国疾控中心病毒病所派研究人员赴法国巴斯德研究所开展埃博拉出血热检测方法合作研究,完成了荧光RT-PCR核酸检测试剂盒、胶体金免疫层析法抗原检测试剂盒、酶联免疫吸附法抗原检测试剂盒等埃博拉病毒检测试剂盒的验证工作。

2014年9月,中国疾病预防控制中心病毒病所昨天在北京宣布,已成功研制埃博拉病毒检测试剂盒,并将使用该试剂在塞拉利昂开展病毒检测任务。

据了解,中疾控中心病毒病所已成功研制埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂,此前中国疾控中心派出的赴塞拉利昂实验室检测队携带了该检测试剂,并将利用该试剂在塞拉利昂开展病毒检测任务。

范文五:埃博拉病毒试卷

埃博拉出血热培训试题

姓名 分数

选择题﹙每题10分﹚

1.埃博拉出血热是感染﹙ ﹚引起的。

A.汉坦病毒 B.埃博拉病毒 C.回归热螺旋体 D.恙虫

2.已明确证实埃博拉出血热的传播途径是﹙ ﹚

A.接触 B.消化道 C.呼吸道 D.空气

3.﹙ ﹚抗体可持续存在3个月,是近期感染的标志。

A.核心抗体 B.表面抗体 C.IgG D. IgM

4. .埃博拉出血热血常规检查可见白细胞及血小板的变化是﹙ ﹚

A.都减少 B.都升高 C.白细胞减少血小板升高 D.白细胞升高血小板升减少

5. 埃博拉出血热肝功能检查血清淀粉酶常﹙ ﹚

A.升高 B.降低 C.不变 D.先升后降

6. 埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。﹙ ﹚对人不致病外,其余四种亚型感染后均可导致人发病。

A.扎伊尔型 B.本迪布焦型 C.塔伊森林型 D.莱斯顿型

7. 下列哪项是防控埃博拉出血热的关键措施﹙ ﹚

A.接种疫苗 B.隔离控制传染源和加强个人防护

C.早期足量全程使用激素 D.治疗所有患者

8. 埃博拉出血热死率高可达( )

A.10%-30% B.40%-70% C.50%-90%。 D.0%-1%

9. 对密切接触者进行追踪和医学观察,医学观察期限为自最后一次暴露之日起( )天。

A.10 B.20 C.30 D.40

10.目前认为埃博拉病毒的自然宿主为( )。

A老鼠 B 蚊子 C虱子 D 孤蝠科果蝠

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范文六:埃博拉病毒防护

埃博拉病毒防护

传播途径:埃博拉病毒主要的传播途径是接触传播。

传播媒介:通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

防护方法:作为防护,分解为呼吸防护和皮肤防护。

呼吸防护选择:可以选择生物防护全面罩,生物防护半面罩、超细医疗口罩。埃博拉病毒为“L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm,直径约100nm。因此,过滤产品的滤芯必须小于100nm,过滤效果必须大于95%。生物防护全面罩,生物防护半面罩能够过滤掉70nm以上的毒粒,过滤效率100%毒粒不通过。超细医疗口罩能够过滤掉75nm以上的毒粒,过滤效率95%毒粒不通过。普通医用口罩和工业口罩(如N95)的只防1000nm以上的毒粒,不能够防埃博拉病毒(100nm)。对于实验室埃博拉病毒研究人员,埃博拉病房的医护人员,疫点的防疫人员,尸体处理及消杀作业人员。应该选用半面罩或全面罩。在疫区内可能与埃博拉病毒接触人员,采用超细医用口罩。可以保证埃博拉病毒不能透过。面罩可以防止携带病毒的体液、血液喷溅和渗透,口罩不能够防止体液、血液的渗透。

面部防护的选择:可以选择超细医疗口罩、生物护目镜、生物防护面屏、生物全面罩或者它们的组合;防止粉尘、病毒、体液血液喷溅或接触到面部皮肤。生物全面罩防护效果最好,能够达到完成密闭,并保护呼吸系统。半面罩或者超细医用口罩+护目镜与防护面屏配合,能够防止病毒、体液、血液喷溅到面部。

身体皮肤防护:可选择4级,3级生物防护服。防护服最好连帽、连手套、连靴套。一体式,保证服装达到全密闭。选择3防型(防病毒、防体液、防血液渗透)生物防护服。最好不要选择化学防护服,虽然防化能力很强(通常能够防体液渗透),未必能够防止血液渗透。

由于埃博拉病毒的致死率高(>50%),且无药可治、无疫苗可防。对高接触风险存在的场合,尽量不适用较薄的防护服(如医用一次性防护服)。服装式样应该选用连手套,连胶套的防护服。如果是橡筋收口的,应该采用防护胶带强化密封。

洗消及消杀:埃博拉病毒对化学药品敏感,可以用专门的消杀药液进行洗消。应该着装洗消,然后脱去防护服,避免脱衣时二次污染中毒。应该采用专业生物洗消装备进行人员和服装洗消,采用专门的埃博拉生物洗消剂进行洗消。对于疫区没有着装的人员,可以采用埃博拉免洗洗手液经常对裸露在外的皮肤进行洗消。防止意外感染埃博拉病毒防护

传播途径:埃博拉病毒主要的传播途径是接触传播。

传播媒介:通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

防护方法:作为防护,分解为呼吸防护和皮肤防护。

呼吸防护选择:可以选择生物防护全面罩,生物防护半面罩、超细医疗口罩。埃博拉病毒为“L”形等多种形态。毒粒长度平均1000nm,直径约100nm。因此,过滤产品的滤芯必须小于100nm,过滤效果必须大于95%。生物防护全面罩,生物防护半面罩能够过滤掉70nm以上的毒粒,过滤效率100%毒粒不通过。超细医疗口罩能够过滤掉75nm以上的毒粒,过滤效率95%毒粒不通过。普通医用口罩和工业口罩(如N95)的只防1000nm以上的毒粒,不能够防埃博拉病毒(100nm)。对于实验室埃博拉病毒研究人员,埃博拉病房的医护人员,疫点的防疫人员,尸体处理及消杀作业人员。应该选用半面罩或全面罩。在疫区内可能与埃博拉病毒接触人员,采用超细医用口罩。可以保证埃博拉病毒不能透过。面罩可以防止携带病毒的体液、血液喷溅和渗透,口罩不能够防止体液、血液的渗透。

面部防护的选择:可以选择超细医疗口罩、生物护目镜、生物防护面屏、生物全面罩或者它们的组合;防止粉尘、病毒、体液血液喷溅或接触到面部皮肤。生物全面罩防护效果最好,能够达到完成密闭,并保护呼吸系统。半面罩或者超细医用口罩+护目镜与防护面屏配合,能够防止病毒、体液、血液喷溅到面部。

身体皮肤防护:可选择4级,3级生物防护服。防护服最好连帽、连手套、连靴套。一体式,保证服装达到全密闭。选择3防型(防病毒、防体液、防血液渗透)生物防护服。最好不要选择化学防护服,虽然防化能力很强(通常能够防体液渗透),未必能够防止血液渗透。

由于埃博拉病毒的致死率高(>50%),且无药可治、无疫苗可防。对高接触风险存在的场合,尽量不适用较薄的防护服(如医用一次性防护服)。服装式样应该选用连手套,连胶套的防护服。如果是橡筋收口的,应该采用防护胶带强化密封。

洗消及消杀:埃博拉病毒对化学药品敏感,可以用专门的消杀药液进行洗消。应该着装洗消,然后脱去防护服,避免脱衣时二次污染中毒。应该采用专业生物洗消装备进行人员和服装洗消,采用专门的埃博拉生物洗消剂进行洗消。对于疫区没有着装的人员,可以采用埃博拉免洗洗手液经常对裸露在外的皮肤进行洗消。防止意外感染

范文七:埃博拉病毒知识

埃博拉病毒普及知识

一、病原体

埃博拉出血热的病原体为埃博拉病毒。于1976年在扎伊尔(今刚果民主共和国)被发现。可以通过接触传播,传播速度快。患者一旦发病,可在24小时内死亡。主要症状可表现为高热、头痛、恶心、呕吐、腹泻、体内外大出血、全身酸痛等。它属于生物安全等级四级(BSL-4)的病毒。具有极高的生物危险性。

二、传染源

埃博拉病毒的宿主尚未确定,最初被认为是啮齿类动物,但实验后很快被否认。实验人员发现,感染病毒后的蝙蝠一般不会死亡,因此推断其传染源为带有病毒的蝙蝠及蝙蝠的排泄物。但这只是推测,是否为蝙蝠还有待确定。

三、传播途径:接触传播

1、直接接触感染者的血液,分泌物,器官或者精液。

2、处理发病和死亡的黑猩猩。

3、医务人员经常因为看病人或者参加葬礼而感染。

四、医源性感染

在1976扎伊尔的流行中,每一位病人因为被污染的注射器而感染。

自然宿主似乎被认为存在于非洲和亚洲的热带雨林中,但仍未发现。已有不同的假说

五、临床表现

潜伏期2-21天。通常被描述为突然发生的发热(高热)、乏力、肌肉痛、头痛和咽喉痛,接着可以发生恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、体内出血、体外出血等。感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似,具有50%至90%的致死率,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发***衰竭(多发器官衰减)。

六、治疗

1、抗病毒药物对其无效,包括利巴韦林和干扰素。尽管实验显示,凝固干扰素似乎可以起一些作用,在本来感染埃博拉病毒100%必死的猴群中存活下约33%,但凝固干扰素在人体的效果如何尚未确定。

2、目前没有埃博拉出血热的疫苗,埃博拉出血热的康复者的血清也没有太大的作用,甚至有可能带来更坏的影响。

3、目前的治疗以支持治疗为主。如使病毒的侵入最小化,及时补充损失的血小板,平衡电解质,保持血液中氧元素含量,以及对并发症的治疗。

七、流行情况

1.埃博拉病毒最早于1976年在苏丹近赤道西部省和扎伊尔周边地区发现(现在的刚果民主共和国)。1976年6月-9月间,苏丹发现284个埃博拉病毒感染者,117人死亡。在扎伊尔,同年9月-10月间共有318个病例,280人死于该病。1977年扎伊尔有一例病例,1979年苏丹再次出现爆发。

2.1995年扎伊尔的Kikwit出现了大的流行,315人感染,244人

死亡。

3.1994-95年有1例人类埃博拉出血热及数例黑猩猩感染在科特迪瓦被证实。

4.在加蓬,埃博拉出血热于1994年首次发现并于96年2月和7月有两次爆发。

5.2000年秋天乌干达北部出现一次爆发。

埃博拉出血热在几内亚蔓延 病例已扩大至首都:2014年3月25日。在非洲西部的几内亚,已经发现埃博拉出血热将要爆发的迹象。联合国儿童基金会称,自2014年2月9日首例感染者病发后,已有80人患病,59人死亡(包括3名儿童)。2014年3月23日已确认几内亚首都科纳克里有2人病发身亡。该病已经蔓延到首都,部分地区出现恐慌。

八、预防与控制

1、疑似病例应该与其它病人隔离开来并且执行严格的隔离看护,疑似病例的监测应持续到最后一次接触后3周。

2、和病人有密切接触的人(包括没有穿隔离衣与病人或着被病人污染的器械接触的医务工作者)应该被严格监测,如一天测两次体温,一旦体温超过38.3℃应立即住院,严格隔离。偶尔的接触应该处于警惕中,一有发热应立刻报告。

3.静脉输液以及处理、分泌物、导尿管以及吸痰管等高危险的操作,应该在严格隔离保护条件下进行。医院工作人员应该有自己的隔离衣、手套和口罩。口罩和手套不能重复使用除非已消毒。

4.及时清理病人的分泌物、呕吐物和排泄物,防止被人接触。因为这些物质中有大量的埃博拉病毒,具有极高的生物危险性。

5.死于埃博拉出血热的人应立即火化。

范文八:埃博拉病毒病

埃博拉病毒病

重要事实

     

埃博拉病毒病(EVD;以往称为埃博拉病毒性出血热)是严重的、往往致

命的人类疾病。

埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。

埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。 该病毒通过野生动物传到人,并且通过人际间传播在人群中蔓延。 据认为,大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。 病情严重的患者需要获得重症支持治疗。无论对人还是对动物都无可用的

已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。

埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄,该病由此得名。

埃博拉病毒属是丝状病毒科(线状病毒)的三位成员之一,另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。埃博拉病毒属包括五个不同的属种: 1. 本迪布焦埃博拉病毒(BDBV) 2. 扎伊尔埃博拉病毒(EBOV) 3. 雷斯顿埃博拉病毒(RESTV) 4. 苏丹埃博拉病毒(SUDV) 5. 塔伊森林埃博拉病毒(TAFV)。

本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关,而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国,可感染人类,但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。

传播

埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。在非洲,有文件记载,通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。

埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延,这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触(通过破损皮肤或粘膜),以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触,这也可能对埃博拉的传播具有作用。病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。

时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。

在与受到莱斯顿埃博拉感染的猴或猪存在接触的工人中,已记录到几起人间感染情况,临床上并没有出现症状。因此,与其它埃博拉种群相比,雷斯顿埃博拉病毒在人间的致病力似乎较弱。

然而,现有仅有的证据来自健康成年男性。就该病毒对所有人群的健康影响做出推断还为时尚早,比如针对免疫受损人员,患有基础性医学病症者、孕妇和儿童。在对该病毒在人间的致病性和毒力可能作出明确结论之前,需要对雷斯顿埃博拉病毒开展更多研究。 症状和体征

埃博拉病毒病是一种严重、急性病毒性疾病,其特征往往是起病急,有发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛症状。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些情况下会有内出血和外出血。化验结果包括白血细胞和血小板计数降低,而肝酶则会升高。

人的血液和分泌物中含有病毒时就会具有传染性。一位实验室感染男性病例在发病后高达第61天时,仍从其精液中分离到了埃博拉病毒。

潜伏期是从获得病毒感染到出现症状的时间间隔,可持续2天至21天。 诊断

在做出埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病包括:疟疾、伤寒、志贺菌病、霍乱、钩端螺旋体病、鼠疫、立克次体病、回归热、脑膜炎、肝炎和其他病毒性出血热。

埃博拉病毒感染可通过若干类型的检查在实验室获得明确诊断:

抗体捕获酶联免疫吸附试验(ELISA) 抗原检测试验 血清中和试验

逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR) 电子显微镜

通过细胞培养进行病毒分离。

病人样本具有极端生物危害风险;只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。 预防和治疗

尚没有针对埃博拉病毒病的特异性疫苗。正在对几种疫苗进行测试, 但没有任何疫苗可用于临床。

重病病人需获得重症支持医护。病人往往出现脱水,需要用含有电解质的液体进行口服补液或静脉输液。

尚没有特异性治疗办法。目前正在对新的药物疗法开展评估。 埃博拉病毒的自然宿主

在非洲,人们认为果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠与小项圈果蝠,可能属于埃博拉病毒的自然宿主。因此,埃博拉病毒的地理分布可能与果蝠的生长区相重叠。

动物中的埃博拉病毒

     

虽然非人类灵长目动物属于人类的感染源,但他们并不被视作贮主,而像人类一样属于意外宿主。1994年以来,在黑猩猩和大猩猩中已见到扎伊尔埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒属种引起的埃博拉疫情。

雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾饲养的猕猴(食蟹猴)中以及从菲律宾于1989年、1990年和1996年进口到美国的猴子中以及于1992年进口到意大利的猴子中引起过严重埃博拉病毒病疫情。

自2008年以来,雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾和中国的猪群发生的几起致命性疾病疫情中被发现过。有报道称,在猪群存在无症状感染,试验性病毒接种已经表明,雷斯顿埃博拉病毒并不能在猪群中引起疾病。 预防和控制

在家畜中控制雷斯顿埃博拉病毒

尚没有针对雷斯顿埃博拉病毒的动物疫苗。对猪或者猴子饲养场实施常规清洗和消毒(用次氯酸钠或其他洗涤剂)应当有益于病毒灭活。

如怀疑出现疫情,应当立刻对饲养场实施检疫。可能需要对受到感染动物实施宰杀,并密切监视动物尸体的埋葬或者焚化,以减少动物与人之间的传播风险。限制或者禁止将动物从受到感染的饲养场转移到其它地带,这样可减少疾病的蔓延。

由于雷斯顿埃博拉病毒在猪群和猴子中的疫情要早于人间感染,因此必需建立用以发现新病例的主动性动物卫生监测体系,为兽医和人类公共卫生当局提供早期预警。

减少人感染埃博拉的风险

由于缺乏有效的治疗手段和人用疫苗,提高对感染埃博拉危险因素的认识以及个人可以采取一些保护措施,这是减少人类感染和死亡的唯一方法。

在非洲,发生埃博拉病毒病疫情时,应将减少风险的公共卫生宣教内容侧重在以下几个方面。  减少因接触受到感染的果蝠或者猴子/猩猩以及食用此类动物的生肉而带

来的野生动物与人传播风险。处理动物时应当戴上手套并且穿上其他适当的防护服。这类动物产品(血和肉)应当在食用前彻底煮熟。  减少社会上因直接或者密切接触感染者而带来的人际间传播风险,尤其是

与其体液的接触。应避免与埃博拉病人发生身体密切接触。在家照护病人时,应戴上手套和适当的个人防护装备。探视住院病人以及在家照顾病人之后,要定时洗手。  受到埃博拉影响的社区应使民众了解疾病本质以及疫情控制措施,包括死

者的埋葬问题。死于埃博拉的病人应当立刻并且安全地加以埋葬。

由于非洲的养猪场中有果蝠,因此这些养猪场对于感染的扩散具有作用。应当采取适当生物安全措施来限制传播。对雷斯顿埃博拉病毒而言,公共卫生宣教内容应当侧重在因不安全的畜牧业和宰杀做法以及不安全的使用新鲜血液、原料奶或者动物组织而导致的猪与人传播风险方面。在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时,应戴上手套和其他适当的防护服。在那些已经在猪群中报告了雷斯顿埃博拉病毒的地区,所有动物产品(血、肉和奶)应在食用前彻底煮熟。

在卫生保健机构控制感染

埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时,已有卫生保健工作者受到传染的报告。

由于初期症状可能没有特异性,因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此,重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施,而无论其诊断情况如何。这些包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备(根据与感染物质存在溅污其它接触的风险情况)、安全注射做法和安全掩埋做法。

对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者,除标准防护措施外,应采取感染控制措施,避免与病人的血液和体液发生任何接触,以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触(一米之内)时,卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品(面罩或者医用口罩和防护眼镜)、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套(有些操作程序需要无菌手套)。 实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本,应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。 世卫组织的应对

世卫组织提供专门知识和文献资料,支持疾病调查和控制活动。

以下文件提出了向疑似或者确诊埃博拉出血热病人进行医护时的感染控制建议:“医护疑似或者确诊丝状病毒(埃博拉、马尔堡)出血热病人暂定感染控制建议”,2008年3月。目前正在对这一文件进行更新。

世卫组织已制定卫生保健标准预防措施方面的备忘录(现正在更新)。标准预防措施旨在减少血源性和其他病原体的传播风险。如果得到普遍适用,这些预防措施会有助于预防大多数通过接触血液和体液而发生的传播。

标准预防措施建议在护理和治疗所有病人时使用,而无论其自身感觉或者经过确认的感染状况如何。这包括基本层面的感染控制方法——讲究手卫生,使用个人防护装备来避免与血液和体液发生直接接触,预防针扎和其他锐器造成的伤害,以及一套环境控制方法。

表:埃博拉病毒病既往疫情年表

年份 2012 2012 2012 2011 2008 2007 2007 2005 2004 2003

(11月-12月)

刚果

扎伊尔型

35

29

83%

国家

刚果民主共和国 乌干达 乌干达 乌干达

刚果民主共和国 乌干达

刚果民主共和国 刚果 苏丹

埃博拉病毒分型 本迪布焦型 苏丹型 苏丹型 苏丹型 扎伊尔型 本迪布焦型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型

病例数 死亡数 病死率 57 7 24 1 32 149 264 12 17

29 4 17 1 14 37 187 10 7

51% 57% 71% 100% 44% 25% 71% 83% 41%

年份 2003

(1月-4月) 2001-2002 2001-2002 2000 1996 1996

(7月-12月) 1996

(1月-4月) 1995 1994 1994 1979 1977 1976 1976

国家 埃博拉病毒分型 病例数 死亡数 病死率

刚果 刚果 加蓬 乌干达

南非(前加蓬)

扎伊尔型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

143 59 65 425 1

128 44 53 224 1

90% 75% 82% 53% 100%

加蓬 扎伊尔型 60 45 75%

加蓬

刚果民主共和国 科特迪瓦 加蓬 苏丹

刚果民主共和国 苏丹

刚果民主共和国

扎伊尔型 扎伊尔型 塔伊森林型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

31 315 1 52 34 1 284 318

21 254 0 31 22 1 151 280

68% 81% 0% 60% 65% 100% 53% 88%

范文九:埃博拉病毒如何传播

健 康 社 区 健康新知

英 国玛 丽女 王 大 学 癌 症 预 防 中心 教 授 祖

埃 博 拉 病 毒 如 何 传 播

目前 的研 究 表 明 , 埃 博 拉 病 毒 主 要 是靠 感 染 者 的  体液传播 。这些体液包 括感染者 的唾液 、 呕吐物 、 血

液、 排泄物、 l I E N、 汗水 和 母乳 等 ( 有 些专 家 对 部分 体 液

兹克在英 国   肿瘤学年报  杂志发表报告 : 中老  年人 如 果 长 期 小剂 量服 用 阿司 匹林 , 可 以显著  降低 罹患某 些癌症 的风 险或 者降低 死 亡率 。

祖 兹克领 导 的 团队通 过分析 超 过 2 0 0 组 阿

司 匹林 抗 癌效 果研 究和 临床 试验 发 现 , 如果 1 0

是 否会 传 播 有 不 同 意 见 ) 。如 果 感 染 者 身 处 晚 期 , 那

么, 他们 一丁 点体 液都 携带着 大量 病 毒 。   过往研究表 明, 如 果 医 护 人 员 不 慎 接 触 到 埃 博 拉  患者 的 血液 , 只 要 自己身 上没 有 伤 口, 这 些 血液 也 未 触

年 连 续服 用 阿 司 匹林 , 肠 癌发 病率可 降低 大约

3 5 %, 死亡 率 减少 4 0 %; 食 道 癌和 胃癌发 病率 可

降低 3 O %, 死亡率减 少3 5 % ~5 0 %。 如 果服 用

阿司 匹林 至 少 l 0 年, 这一 年龄 段 中, 男性 患癌 、   中风 和 心脏 病 的 几 率 可 降 低 9 %, 女 性发 病 率

降低 大约 7 %。

碰 到 自己 的嘴 巴 、 鼻子 和 眼睛 等 , 用 肥皂 和 清水 把 血 液

冲 洗干 净 即能 防止感 染 。   跟 中 国人谈 虎 色变 的 S A R S ( 非典) 不同, 埃 博 拉 病

毒 目前 尚不 能通 过 空 气传 播 。 不过 , 医学 专家 认 为 , 从

为达到 防癌 抗癌 效 果 , 5 O~6 5岁的人 群 需  要5 ~1 0 年 坚持 服 用 阿 司 匹林 , 每 日7 5 ~1 0 0   毫克 。祖 兹克 教授 指 出, 头3 年 看 不见效 果 , 服  用5 年后 才 能 降低 死亡 率 。但 如 果服 用 阿 司 匹

林 1 O年 , 消 化 道 出血 的 风 险 可 从 2 . 2 %增 至

今 年 的 现 实来 看 , 埃 博拉 是 高传 染 性病 毒 , 传 染性 要 强

过S A R S 、 腮腺炎、 麻疹等传染性疾病。 目 前, 紫外灯、 干  燥、 高温 、 消毒 液 ( 肥 皂水 或 酒精 ) 都可 轻 易杀 死埃 博 拉

病 毒 。病 毒离 开 动 物 体 内 、 在 阴冷 潮 湿 环 境 下 的存 活

期, 只 有短 短几 天 。

3 . 6 %, 对 少数 人 群 会 构 成致 命 危 险 。 因此 , 大  量服 用 阿 司 匹林有 风 险 , 人 们在 开 始每 天服 用

埃 博 拉病 毒 的潜 伏 期 一 般 是 5 ~ 7 天, 最短 2 天, 最

前应该向医生寻求建议 。

长可 达 2 1 天 。初期 症 状是 发烧 头痛 、 关 节 和肌 肉酸 痛 、

咽 喉疼 痛 和 肌 肉无 力 。这 跟 患 流 感 的 症状 很 相 似 , 因  此, 最 开 始 一 般 很 难 诊 断 某 人 是 否感 染 了埃 博 拉 。 目

前医护人 员只能通过询 问患者是否 到过西非“ 疫 区”

等, 进 而做 进 一步检 查 。

英 真扩大袋 - 汀类药  ’ 连更蔻图

英 国卫 生部 门2 0 1 4 年7 月更新的一项健康 指导 ,   将降胆 固醇的他汀类药物适用 范围进 一步扩大。根据

新 研 究认 为  糖 比 盐 更伤 血 压

长期 以来 , 多 项研 究 告 诫 : 吃 盐 过 多会 引发 高血

新指导意见, 未来 1 O 年 内患病风 险在 2 0 %以上的英国

人都可服用此类药物。他汀类药物可帮 助减少脂肪斑  块在血管 中的堆积, 降低血管堵塞 引发心脏病、 中风等   疾 病 的风 险。   根据这一建议, 英 国6 0 岁以上 的男性和6 5 岁 以上  的女性均可从 医生处获得他 汀类药物, 而在年轻人 中,   胆 固醇高、 肥胖 、 有心脏病家族史及吸烟人群也应服药  以降低 患病 风 险。   英国国家 卫生与临床优化研 究所教授马克 ・ 贝克  说’ 防病总 比治病要好, 疾病预防正是现代 医学的最重   要支柱之 一。不过也有反对意见认为, 关于他 汀类 药   物的副作用 目前尚无定论 , 不应 盲 目 扩大其适用 范围,   改变不 良生活习惯仍是降低心血管疾病风险最重要的

手段 。

长期 服用阿司 匹林 可降低患癌 风险

压, 使 中风危 险增加 1 / 4 , 每年 导致 全球 3 0 0 万 人 死  亡 。 日前 , ( ( 美 国 心脏 病 杂 志 刊登 一 项 新 研 究报 告 认  为, 导致 高血 压 的 罪魁 祸 首 不是 盐 而是糖 。

美 国研 究人 员认 为 , 高血 糖 水 平 影 响 大脑 的 关键

区域 下 丘脑 , 进 而导 致 心率加 快 和血 压 升 高。 另外 , 吃

糖 太多导致血糖升 高进 而刺激人体 分泌更多胰 岛素 ,   而胰岛素 同样会刺激心率加快。

美国“ 控糖行动组织” 科 学 总监 阿斯 姆 ・ 马 尔霍 特  拉 博 士表 示 , 糖 对 公 众 健 康 构 成 的风 险被 低 估 了 。控  糖 应 和控 盐一样 成 为预 防 高血 压 的重要 策略 之一 。

5 2

范文十:埃博拉病毒我们该怕它么

埃博拉病毒 我们该怕它么?

世界卫生组织和美国疾病控制中心都表示埃博拉病毒在西非的传播速度目前非常缓慢。世卫组织发言人Gregory Hartl说:“病毒不易传播,虽然已经确认了一名携带有埃博拉病毒的旅客登陆上了前往尼日利亚的飞机,但是目前携有埃博拉病毒登机的人数总量只有1-2人。”

话虽这么说,报纸的头条新闻都刊载了各种关于这次最严重的埃博拉病毒爆发“全球各国政府警告埃博拉可能爆发”、“致死外国疾病是潜在的致命威胁”报纸上到处可以见到这样的标题。 所以VOX网向加州大学伯克利分校公共健康学院的传染病学主任Art Reingold致电,向他询问一些关于这些新闻的背景知识。Art Reingold在全球预防和控制传染病领域研究了30年,十分清楚病毒的传播方式。

Julia Belluz(以下简称JB):这次的埃博拉病毒爆发和以往的几次有什么不同?

Art Reingold(以下简称AR): 这次的埃博拉病毒爆发很严重。和以往的几次都不同,以往的几次都是在人口较为疏散的农村地区爆发,最后病情也控制在农村或者周边不大的范围之内。但是这次爆发牵连了许多国家。而在西非的爆发更是不太寻常,截至目前位置,大多数的埃博拉病毒爆发案例都发生在中非和东非。这是人类遇到的前所未有的难题,要控制这次病毒的爆发真的很困难。

JB:因为这次是历史上最严重的一次埃博拉病毒爆发—西非三国爆发疫情——可能因为埃博拉病毒致死率很高,所以全世界都在担心这种病毒。那么埃博拉跨过西在其它国家爆发的几率大不大?

AR: 其实大家用不着担心埃博拉会传染到美国,或者其它国家。这种病毒完全由体液传播。感

染埃博拉病毒的病人身体不同部位流血,从病人的排泄物中也检测出了病毒,接触排泄物的人也会感染病毒。所以照顾生病家人的人,尸体仪容师和医疗工作者比较容易感染病毒。 JB:疫情爆发后,一些航空公司取消了飞往疫情国的航班,这些做法有充足理由么?

AR:病毒不会通过咳嗽或打喷嚏传播,坐在病毒携带者身边也不会传染。有些人说病毒会变异,会通过咳嗽和打喷嚏在人与人之间传播——这都是好莱坞剧本。病毒可以轻易通过接触传染的说法也是不现实的,没有必要担心这种可能性。除非是工作必须和病毒接触的,比如卫生部、医疗机构,在疫区控制疫情的工作人员——他们才应该担心感染病毒的风险。

JB:那要是这种情况真的发生呢?如果病毒传播开我们怎么办?

AR:在欧美等高收入国家,我们已经掌握了如何阻止埃博拉传播的手段——隔离病患,对照料感染病人的医生采取适当的保护措施。这套方法在非洲被证明是有效的,应该能阻止病毒在未来爆发。如果我要去疫情国工作,我也不会害怕坐飞机会有被感染的风险。

JB: 埃博拉和其它疾病的危害孰大?

AR:截至目前,一共有数千人死于埃博拉病毒。但是相比艾滋病、疟疾或者痢疾,这个数字小太多了。其实每天死于痢疾的人数都比埃博拉病毒至今为止杀死的人多。

JB: 既然风险离我们如此遥远,为什么大家这么恐惧?

AR:因为这种病毒的致死率相当高,约为60%-70%。恐惧也是正常反应,但是人人都担心感染埃博拉就有点不理智了。