埃博拉病毒疫苗

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【专家解析】埃博拉病毒疫苗

【优秀范文】埃博拉病毒疫苗

范文一:英将展开埃博拉病毒疫苗临床试验

Ⅵ ・

科技 信息

谷 公歌布 送货 无人机 研 发 项

【 导读 1 国美歌 公谷 司2 8 公 日 布已了悄然 施 实了两  年 的送 货无 人机研 项 发目分析人。士认 ,为 谷歌加 入无  人 快 机服递 研务 发 可促使 ,相 政 策关 制定方 加 更重视这

一规

。 析分人士 认为 ,歌谷 加入 人机 无递服 务快 研 发 ,可 促使 相政关 制策定 方更 重视加 一 这业界呼声 。

中 国(技 科网  )

业界呼声 。

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国英

展将埃开拉病博毒 苗疫

床临试 验

【导读】英 国 津牛 学大 28 日发 布新 闻公报 宣称 ,校 该

司2 日8 公 布了已然悄实施 了 年 的送两货无人机 研发

目项  ,歌谷表 示 ,希 望 在几年 内 推出小 无型机 快人递服

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美 《 大西国》洋 月 刊当天在 其站t网-7 1 J 登 篇报道长 ,

详 细 介 绍被谷歌 为称 翼计“3 'tJ ”的 货 无送人 项 机。据目

报 道 , 谷歌X 实验室 从2 0 1年 1开就始 悄悄 进 这 个行项

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如 展 进顺 利, 今年底 将 完成 该 种 疫苗 的安全 有效 性

估。评

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前目有 数十 人参与研 发 相技 关术 。但现 段阶谷歌 尚

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津未立可建让用户单订下货可的无人机靠送 系统货。

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期近开埃始博病拉毒 苗疫, 临试床 , 如进展顺验 ,利今 年 底

将完成该 种苗 的安 疫 有全效性评 估 。

此次 实 验 疫性苗 美由 国立国 卫 生 究研院 (N I)H和 英

行进 一 的 无人次机 送 货试 验。画 面示 ,显 一架 人无 在 机 接送货 指令后 到,很 快 抵达 的目地, 收货人在 上 盘空旋 。

此 同时 ,与从 无人 机腹缓部 缓向 伸 出一根下 缚有一小盒  粮狗 的 绳 索。将 狗在稳 稳放 到粮 面后地, 人无 收机 绳

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病毒临。前床研表究, 这明疫种苗非 对

人 灵类长动 有 效物 且 ,没 有重大 不影响 。良此 临床次

验试则 要确认该 疫苗 是是 不对人 类全安 有效, 会不 会产 生 不

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4有推进 个器, 使无人 机能 各朝 个 向方移动。 这 无人  种机

能从 距 约 地 64 的 米度 向地高 面 递 送包。裹

歌谷 示 表, 送无货 人 与其 研 发 的无人 驾 驶机 汽车有  许 相多 之 处似谷 。研歌 发 人员在 解送 货决无 人机 的精  确 定 和位导 航技 问术 题方 等 ,面 参照 了研 发 无人 驶 驾 汽车

的 相关段手。

公报

称 ,第 一阶段试 验 会 在 管 机监 批构 准尽 后展快

,开最早 在 9将月中 旬开为始愿志者接疫苗。种果在如

Je n ne 研r究 所的 第一个 志愿 者 反 应好良 , 似类 床 试验

临将会很快 在 比亚和冈马 里 展开按。照计 划 , 牛津 学大实

验  项 将目 集召6 0 名 志愿者,冈比 亚 和里马项 目将 各 召

送货歌 无机 项 人目有已 竞 争手 。对商 电头巨亚 马

逊 年 去 年底 布宣 它 正研究 用 型 无小 机人 快递 件 包小  的裹 计划 ,引起 业 界关注 。 另外 ,美国达 美比 乐萨公司去  年也 尝 过试用 无 人 运机 送比 饼 。  萨

4 集0名 志 愿者。 这些志 者愿 将 0人2为一组 注射,不 同   剂量 疫苗 的, 以研 供人 员评究 安估 有全 的效最 剂量 。佳  预计 第一阶段 床 试临 最快验 在 2 将0 1 年底4 成完,如  果 疫被苗证 安全 明效 有 ,则会 尽快投 入使用 。 国英国际发

过不, 包括 送 货 在内的 无人 机商 业运 在营美 尚不 国

合法 。 亚马 逊不 久 前 向美国联 航邦空 局 递交 了 在美 国

署( DF I) D、 医研 学究事理(会M R C 及 )康维基金会为   该临试验床 目 提供 了 2项8 0万镑英资的金支持 , 葛兰而

空 测试 无域人 机 申请的, 该 局 正 考在 是 虑修 否相 改关

原文地址:http://fanwen.wenku1.com/article/30642650.html

范文二:加拿大向西非捐赠埃博拉病毒疫苗

加拿大政府将捐赠1000支埃博拉实验疫苗帮助西非对抗该病毒。

It comes after the World Health Organization said it was ethical to use untested drugs on Ebola patients.

However, experts say supplies of both the vaccine and the experimental drug Zmapp are limited and it could take months to develop more supplies.

More than 1,000 people have been killed by the current outbreak.

Canada says between 800 and 1,000 doses of the vaccine, which has only been tested on animals, will be donated to the World Health Organization (WHO) for use in West Africa.

However, it will keep a small portion of the vaccine for research, and in case it is needed in Canada.

'Global resource'

The current outbreak has infected people in Guinea, Sierra Leone, Liberia and Nigeria.

Dr Gregory Taylor, deputy head of Canada's Public Health Agency, said he saw the vaccines as a global resource.

He said he had been advised that it would make sense for health care workers to be given the vaccine, given their increased risk of contracting the disease.

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阅读详情:http://www.wenku1.com/news/34C03F3E44528EC9.html

范文三:抗埃博拉病毒疫苗研究获重大进展

分类号:BJ624

科技日报/2000年/12月/04日/第003版/

抗埃博拉病毒疫苗研究获重大进展

首次对灵长类动物试验获成功

记者(www.wenku1.com)卞晨光

本报华盛顿12月3日电:记者卞晨光报道:美国国立卫生研究院的科学家在11月30日出版的(www.wenku1.com)自然 杂志上宣布,他们在抗埃博拉病毒研究方面获重大进展,所开发的疫苗已成功地使猴子抵御致命的埃博拉出血热病达6个月之久,这一方法将为人类最终免受该种可怕瘟疫的侵袭开辟一条新的道路。

负责该课题组的国立卫生研究院疫苗研究中心主任纳贝尔博士表示,共有8只猴子参与了试验,一半注射了新疫苗,另一半则没有。将它们置于埃博拉病毒环境中后,未采取防护措施的4只猴子6天内全部死亡,而注射了疫苗的猴子6个月以来仍未出现发病症状,其中3只血液里不含埃博拉病毒,1只虽被检测出少量的埃博拉病毒,但一周后病毒彻底消失。纳贝尔博士说,他们的实验结果首次证明,抗埃博拉病毒疫苗对灵长类动物同样有效。

埃博拉病毒感染性极强,可通过握手、咳嗽和打喷嚏等多种途径传播,一旦被感染,患者表现出高烧和体内大出血等病症,并在1-3周内毙命。由于目前尚无任何一种抗病毒药物对它有作用,且其在自然界中的宿主也未查明,无法通过环境控制其蔓延,迄今为止,医学界认为最有效的防治途径就是研究疫苗。

早在1997年,纳贝尔博士及其同事就开发出了能够编码埃博拉病毒蛋白的DNA疫苗,并在对猪进行的试验中获得了成功,然而那种疫苗对灵长类动物完全无效。此次试验的新疫苗中不仅含有DNA疫苗,而且还添加了经过减毒处理通常可引起呼吸传染病的其他病毒。科学家们表示,他们将继续进行实验,以弄清免疫系统在疫苗作用下的活动机制。

自1976年首例埃博拉出血热病例出现以来,这一疾病在非洲已大规模爆发了2次。第一次是1995年,导致扎伊尔245人死亡;今年则是第2次,乌干达已有145人因此死于非命。

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/705A889F6343969D.html

范文四:埃博拉病毒疫苗在非人灵长类动物中的应用评价

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博 埃 病 毒 拉疫苗 在非人 灵 长 类 动 物中 应的 用评  价

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无有 效的疫 与 治苗疗 方 。 17 9法6年 , V 在 前B E  O扎伊 尔 被 发 ,现 此 在 苏 丹后、 加 蓬 扎 、伊 、 特 迪尔 前 科 瓦 和乌 干 达 引 起 出血热 爆 发 虽 。然 爆其发 呈自  限性 ,有 效 疫苗与 治疗方 法 的缺 乏 起 了引公 卫 生共 但

界 这 一对病 的原 注关。   E B V疫 苗O的 研究自 1 79 年发 6 病现 毒以后 开  始即,5年 来 一 直 未 解 。早决期 发 展 抗 E 2O V疫 B苗的  思 路 对 豚 鼠是非人 灵 长类和 动 接物种 用福 马林 尔固 定或   热 加灭 的病活毒 体制 剂 。 但 研从 究 结果 来 看 ,   此

病 制毒 剂 只能对 豚 鼠产 生部 保 分 护作用 。 减 毒 株

O  和 E PO  P 混合制 剂 的 v u 对 及 E   B VG O VNB Pf V B 疫免无影 响 的 流感 病毒 凝 素作血对 照进行 疫 免接 。种

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作 对 常为规用 于 人 的E OB V疫 苗 略 尚策未 进 行,  涉 因 返及 祖 题 。问然 而, 新 发 展 E的O 用B 感 V 克 隆染 ‘ 的

思  路 是可行 。   目前的致 力 于 用重 组 D A 技术 激发 C 应L 答的  N

疫 免动 检物 测 E抗O BV 中和 体 。抗 所 有 免 被 均猴 在

感 染 间隔后 ~23天采 血 是, 有病否毒 血 、 和 症对 中 体抗 滴 度、液 学 与临 床病 理 学 参 数 行 进检 查。  用血 V r细 胞 分 析 病 毒 毒力。结 果 表 明, 有 被 猴 免虽  e 所 o 血 有转 清 换 , 和抗 体 很中 低 ,只1 用 表达E O   但 B仅 V GP的 Vu 疫 免被 的 免猴 可有 到 的抗 体测 。f P 对 4  组 免 猴被 行 进0 0P1 U的 EO  0 F B V攻 击 : I  组在 三针 种后接4 天攻9击 , 组 Ⅱ在4 天攻5 击 ;Ⅲ 组 在 3天 攻4击 ;V 在3 组I5 攻天 击 。结 果 除1只Ⅲ组  被的免猴 外, 有 被 猴 免 在 均攻击 后 第3 发 病 天 所 。

研究。用 抗 EOB V 核 心蛋 白( P 的质粒 、 溶 糖 性N) 可 蛋 白或 糖蛋 白(P 免 疫 豚 ,鼠明 可诱导 液体免 疫 G)

表细和胞 免 疫 , 对 致 性死攻 击 仅 部 分 有 护保作 用 。 但   2 0 00 年 ,l a 报道u用 裸 A D SGl nv等i N  注P , 随射后接  并 腺种病 毒 表达 的 , 现G能 保 护 猴 免 猕 除EO P发 VB感

但。此 结果 需要 证 实并 进 一步评 ,价因 攻击 的 是 低病

毒 量载 (  F) 6 PU。 外另 , 有一 些 研 究 报 用道 低 也

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量 产生E O VB 疫免的 效 果(0 5 ) L 然而所  1 D  0, 有这 些用 病 低 毒载量 免疫 的动 物 在接 高病 毒受载 量 感染 时

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工中 ,组2只在第 天死6 亡 其,均 余第 7在天亡 ,死

组 Ⅱ的1 和 Ⅲ组 的只2 在 第天6死 亡 , 只Ⅱ组 的 2

近 期

,h s 在 基 因 疫 苗 的 研 究m 上有 了 一些  oa等T进

展。他 们 小对鼠 鼠有 保、 作 用 的 护 OE 豚B 疫V苗  能 否保 护 灵 长 类动 免物于病 毒的致 死性 攻 击进 行 了 研 究 ,所用 的致 免 原 有 :达 E O  和P E   OP表 B VGB VN   的 内瑞 委拉马 脑 炎 病 毒 ( E V) 毒 株 中提 取   的V E减 RA复 制 颗粒 ( R) 表 达 EO   P重的组 牛 痘   病N VP B VG、 毒( A) V 有含灭 E活 OVC、 B V与 脂 A质的 脂质体 、   浓并 缩经印   C7照 射 o灭 活 全 病 毒的制 ,剂 明 低 剂   表

只在 ・第7 天 亡死 ,Ⅳ组 的 2只 也 第在 7死 亡天, Ⅲ 组 的  1 只恒河 猴在 第天 9死亡 Ⅳ组 ,的 1在 攻 击后   只 第1 天 死 。在 攻 亡击中存 活 恒 的河猴 未 病发, 击  1攻 后2 6 天 中和抗 ,体 NP5 R T 0>0 以后3 持 在续8 2,0的  平 水。   免 组 和疫免未疫 组的组 织 学检 未 查发现 有 织组 损伤 差  , 异 、周 及 肠系 膜 巴淋结 中 可 见有 出血 、 外脾

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国外

医・ 学行流病僮学鎏堂痘  婴

生 笙垫鲞 箜  表 与相 关 现病 理 变化 与人类 埃 博 拉血 热出相 。似啮

坏 及 死细 胞 亡凋 。脏脾 红髓中纤 维 白蛋 积 沉 和 量大 的 核 碎 细胞 碎 裂 屑淋。巴组 织 广中 泛细的胞 凋 亡和 胃肠 道 粘下膜及 窦 肝 出中 的现纤 蛋维 和 纤 白 维 细胞 凝 血 酶 其是显著 的 特 征。 研究还 将 E O B 感V 染 的啮   动齿 组 物织作 一 行平 比 , 果 发 较现 两 者 感 虽染  的结 位 部 、态学变 化 似 , 脾 相 脏纤中 维蛋 白 内脏和脉 形   管 但系统 累受 程 度在 啮齿 物 要 动非比人 灵长类 动物 轻 , 维 蛋 白 沉积与 凝 血 现 象范围 小 , 纤要 镜电下 淋 巴   胞 细亡 也 凋要少 。见 免 组化 、 电镜 、疫毒 感 染 力 滴

病齿动

与物人灵长类动物非对护性疫苗接保种效也果

不一 致研。究 中也 发现 B,V N E O   P G 和可P诱 导 豚  鼠 的液体免 疫 和C L应 答

。此外 ,B V免 疫 血  清T O 对 E齿啮动 物 与灵 长 类 物动 的 转染 果 不 一效 , 致   VP

R一

免 疫动 血物 清转的 不染 保能护 小 鼠、鼠 抗 病  毒豚

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蛋对猕猴白只则能推死迟时亡间却不能抵抗 致死性 攻 击, 却 能 保 护 狒 免 狒除致 死 性攻 击此。 果 结提 但 , 示胞介导的免疫细可能比体 液免疫 更 具重 的保要

作护 。 用 研 究认为 ,齿动 啮 相 比物, 与 人非灵 长类 动 在物

显度 示 在啮,齿动物 有坏死所 的 、 、 肾肝肺 腺 和 体

淋组巴 织 存 在 中 O  E BV。

齿 啮 动 的埃 物博拉 出 血热模 型 非 与 人 灵长 动类 物 对 疫苗 有效 性 的 预期效 果 不 一 致 能 因 ,为啮  齿可 物 动与 类人或 非 人 长 灵类动 物 的疾病 病 程差 有异 关 。小 在病 鼠程末 期 没有D C发 生 鼠, 的 病 毒血   I豚 症与组织 受累程 度也 要 非比人 灵 长 动类 物轻 得 多 。

筛选疫 与苗治方法 上能提疗供更 用 有的 人、埃 类与 博拉 出 热血 接 更 的模 型 近。 两 者病 病疾 变差的 异提

示, 灵长 类 物 的保动 护 用 要 从作 不 的同保护 机制 对

行进 究 研 。

小 、 鼠鼠E O B 豚感V 染最的大特 征是未见有 淋细

胞 凋巴 亡报的道 。 非人灵 长 动 类物 E BOV感 染 的 临 床

( 吕林 编治

怡 闻校)

国 型乙脑炎 免 疫预 防的 现 和 展状 望

在 韩国历史上 , 乙型脑 ( 乙脑炎 )节 性的 发生, 季   岁 的 儿 在童 立国 公 共卫 生机 构 预防 接种 鼓, 励 在也

较 有 高发的 病 和率 亡死 率乙。脑发 病率 最高的 地  区是 汉城 和 K goi ngy汉。 在城1 4曾 乙有脑 爆 发, 9年9可   能 主要 由 自于1 954年以 来 区和, 郊区易 感 群人的  市

私立

构机 接 , 种此因,93 韩 国该 苗免 覆疫盖 率  上 18年

到 升6% 。 8 109 年 ,6发 生 脑乙流 行 时 , 和立私  当 公

立机

构共使 用 了1  00 份 的 苗 疫, 8 210000 人从 9年

5到 199 2年 , 每 年使用 大约1  0 0  00 0 00人 的 份N yk —aaa  m 疫苗a, 覆 盖 疫率可达 %9。 7免

增加

,而到 8 119~年 ,959 8有 2 仅例 脑病例乙得 到  l血 学 证清 。 导 实 致脑乙发 病 率 降 低 因素的 主要 有 :   ()

9年 开 3 始的全 性 国免 的 预 防计疫 划 ,感 易儿 1 18

使 童获得 免 疫 力 2; 以往3 ( 0年社)会 经 济的发 展 , 善  改了

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18 年 国,卫 生 局当 议建在 3岁 进 行 乙时脑  93 韩

苗初的免 ( 果如乙脑 已成为地 病方 ,当地 早可 一则 点 进初行免 。基) 础免 疫包 三 针括 年 加,强 免疫   一

每, 直次 l 到。5岁

致 了乙脑 流行病 学 的改 变。  1

脑 的 主 动乙 疫免   ..

8 1来 ,以 94 因年乙 免疫脑 覆 盖率 ,高只有 少青数  或 年 老年病 例 发 生 。 3来 , 0年 脑 的乙 病 发从 1率  96

年4 的>1 %. o/下 降 到0 0</ o。 几 个因 导 素8 5 15 . 215

韩 国于 6 179年从 日 进 本口 了少 量乙 病 毒脑

Nky aa ma株 经尔福马林灭活 的 脑疫鼠苗。在 7 a 0 年 代早期, 乙脑 N ky a aaa株 苗开疫在始地生产本。 尽  m 管用采 Nky a aaa株 苗疫 行主动免进 ,疫 7 m在 0 年代,   该国年 至多 只能每供应 05万 份人, 盖 率<   5覆%。

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了乙脑发 病 率 的 急剧 下降 :如生 活 条 件 、 共 卫   生公的改 善 。农 业 除 草 剂 和 杀虫剂 的广 泛 使 , 除用 了   蚊消 栖息 子地, 带起 毒蚊 子 密度的 下 。农降 生业产  引 技 的改术 进 比, 如高提 偏了远 地区 养猪 的卫生 条 ,件   降低也了 人感 病 毒染的 风 。另险 个一 素 是因 :过 通  扩 大儿 童 规免常疫 计 划 的 政策 , 持 了一个 高 平  维

的水疫 覆 免 率 盖(7 ) 明显有 利 于 乙 脑 防 的 治 。> % 9,  ・

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阅读详情:http://www.wenku1.com/news/B8EB764413A247B8.html

范文五:埃博拉病毒

埃博拉

病毒

2013级 药学二班 尹峥嵘 222013329012107

爆发

N451976年,刚果民主共和国,埃博拉河畔的一处村庄,一种此前从未见过的病毒正在此地肆虐,一共318人感染,最终280人死亡,致死率88%。从此,这种高致死率的病毒被命名为“埃博拉病毒”

基本了解

埃博拉病毒(EBV)属丝状病毒科,单股负链RNA病毒,“埃博拉”病毒呈现一般纤维病毒的线形结构。埃博拉病毒通过细胞内吞和膜融合等方式侵入细胞内部,其表面跨膜糖蛋白GP在后一种入侵方式中扮演重要角色。埃博拉病毒可侵袭哺乳动物体内多种组织细胞,例如巨噬细胞、纤维原细胞、内皮细胞、肝细胞、肾细胞和肾上腺皮质细胞等,并造成脏器坏死和组织糜烂出血。

在大约1500例确诊的埃博拉案例中,死亡率高达88%。因为埃博拉的致命力,加上目前尚未有任何疫苗被证实有效,埃博拉被列为生物安全第四级病毒。各种非人类灵长类动物普遍易感,经肠道、非胃肠道或鼻内途径均可造成感染,豚鼠、仓鼠、乳鼠较为敏感,腹腔、静脉、皮内或鼻内途径接种均可引起感染。人群普遍易感,无论其年龄和性别。传播途径主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等。

埃博拉病毒分4 个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。不同亚型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-S平均死亡率为53.76%。EBO-Z有高达90%的致死率。EBO-R对人类不致病,对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性,但一般不致死,对黑猩猩的致死率很高。

埃博拉是人畜共通病毒,认为果蝠是病毒可能的原宿主。

表面跨膜糖蛋白GP

表面跨膜糖蛋白GP成为该病毒新拷贝的表面部分,它抑制免疫细胞并且同组成血管衬里的内皮细胞相结合。引起细胞死亡的原因并不是埃博拉病毒与细胞相结合,而是病毒在细胞内部合成了病毒糖蛋白,这才是致命的症结所在。埃博拉病毒的一个基因编码两种蛋白产物,即分泌蛋白和表面蛋白;前者与中性粒细胞粘连,并且与中性粒细胞表面的一种蛋白结合,阻止了中性粒细胞受各种免疫细胞的刺激而被活化的作用,这为埃博拉病毒逃避自身免疫应答提供了可靠的解释;而且埃博拉病毒能优先入侵内皮细胞,因为内皮细胞位于心脏、血管及其它内脏内表面。因此,埃博拉病毒感染以大量出血为特征。

体内的病理机制

埃博拉病毒进入机体后,可能在局部淋巴结首先感染单核吞噬系统的细胞(MPS),包括单核细胞和巨噬细胞等等。一些感染的MPS细胞转移到其他组织,当病毒释放到淋巴或血液中,可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。从MPS细胞释放的病毒可以感染相邻的细胞,包括肝细胞、肾上腺上皮细胞和成纤维细胞等。感染的MPS细胞同时被激活,释放大量的细胞因子和趋化因子。这些细胞活性物质可增加血管内皮细胞的通

透性,诱导表达内皮细胞表面粘附和促凝因子,以及组织破坏后血管壁胶原暴露,释放组织因子等,最终导致弥散性血管内凝血(DIC)。埃博拉出血热的一个显著特点是抑制宿主的免疫反应,在感染晚期可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡。1,患者经常还没有出现有效的免疫反应就已经死亡,甚至在幸存者的恢复期也检测不到病毒的中和抗体。

临床表现

感染后主要的病理改变是皮肤,黏膜,脏器的出血,在很多器官可以见到灶性坏死,但是以肝脏、淋巴组织最为严重。肝细胞点,灶样坏死是本病最显著的特点,可见小包涵体和凋亡小体。埃博拉出血热的潜伏期为5~17天,平均7天。患者突然起病,发热伴剧烈头痛,双眼结膜充血,咽喉炎伴明显的吞咽痛,肌肉关节疼痛,周身不适,并有明显厌食和极度衰竭。发病后2~3天,可出现恶心、腹痛、腹泻,大便可为粘液便或血便。起病数日即可发生出血倾向,轻重不一,可有衄、呕血及咯血,注射部位持续渗血及血肿较为常见。发病5~7天可出现特征性麻疹样皮疹(斑丘疹),以眉和手脚掌多见,恢复者有脱屑。部分患者神经系统受累,表现为情绪异常,意识障碍,脑膜刺激征,有病例持续至恢复期。病人而七窍流血不止,并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出,口腔、鼻腔和肛门出血,其是EB—HF主要的致死原因,但大多数患者死于肝、肾衰竭和致死性并发症。苏丹EBOV感染多伴有呼吸道症状,病程较长,但死亡率低。大约发病lO—12天,持续发热下降,病情改善进人恢复期。偶有病例出现复发热,可能与继发性细菌感染或局部病毒持续活动有关。曾有后期发生肝炎、眼葡萄膜炎和睾丸炎的报道。

疫苗

埃博拉出血热的防治方法主要有以下3种:①密切注意世界EBOV疫情动态,加强国境检疫;②病人处理,发现病人后严格隔离治疗严密防止接触病人及其污染物;③免疫预防。疫苗作为最有效的防治方法,一直是科研工作者努力的方向。

美国NIH和CDC 的科学家研制出一种能保护猕猴免受致死性埃博拉病毒攻击的疫苗.研究人员对4只猕猴用DNA疫苗(naked DNA)首次免疫后,用表达同一基因的重组腺病毒加强免疫,4只被免疫的猕猴都产生了有效的体液免疫和细胞免疫反应,经受住了毒力最强的埃博拉病毒的注射攻击,在攻毒后6周仍然健康,而对照动物则在4~7 d内死亡..该疫苗能保护猴,现在还不能确定是否能在人身上一样有效.尽管如此,NIH和CDC的科学家还是准备进行人的临床试验.该疫苗的研制成功,使人们对控制埃博拉出血热这一高度致死性的疾病看到了希望.

然而本病尚无特异性治疗药物,干扰素和现有的抗病毒药物对丝状科病毒均无效,目前仍主要采取对症支持疗法。因此,积极进行对症治疗,适当补液和补充营养物质,纠正血容量不足,维持水电解质平衡和治疗肾功能衰竭,减少机体组织消耗是目前降低死亡率的更有实际意义的治疗措施。

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范文六:埃博拉病毒

埃博拉病毒

1995年5月14日(农历四月十五),扎伊尔发现罕见传染病埃博拉。埃博拉(Ebola),是用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语,可导致埃博拉病毒出血热,罹患此病可致人于死,包含数种不同程度的症状,包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名(该国旧称扎伊尔),此地接近首次爆发的部落,刚果仍是最近四次爆发的所在地,包括2005年5月的一次大流行。

埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。

2014年非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。

2014年11月18日,印度首次发现埃博拉病例,这也是亚洲首列感染埃博拉病毒。

埃博拉病毒(EBOV)是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热(EBHF)的烈性病毒,由此引起的出血热是当今世界上最致命的病毒性出血热,已造成10次具有规模的爆发流行。埃博拉病毒首次暴发就夺走了近300人的生命,2003年又在刚果(金)让100多人命丧黄泉,2004年5月下旬苏丹南部疫情再发,已有4人死亡,同时俄罗斯一实验室女科学家因针刺感染而丧命。2014年病毒再度爆发,已致4000不等人死亡,确诊、可能感染和疑似病例3069不等例。这一病毒杀手已引起WHO(联合国世界卫生组织)的高度重视。该组织在21日宣布,定于9月4日至5日在日内瓦总部召开专家咨询会,研讨在控制西非埃博拉疫情方面最具前景的试验性疗法和疫苗。100多位专家将参与这次咨询会,重点讨论对付埃博拉的潜在疗法和疫苗的安全性、有效性以及加快临床试验的创新措施与增加供应试验性药物等问题。

典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些病例会同时有内出血和外出血。

埃博拉病毒(Ebola virus)又译作伊波拉病毒,是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间。埃博拉病毒的名称出自非洲扎伊尔的“埃博拉河”。

这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”属于丝状病毒,这是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。该地区靠近1976年Nhoy Mushola记载的在扎伊尔的Yambuku和苏丹西部的Nzara是第一次爆发的地方。在这次爆发中,共有602个感染案例,有397人死亡。其中扎伊尔318例感染,有280例死亡;苏丹有284例感染,117例死亡。

病毒可透过与患者体液直接接触,或与患者皮肤、黏膜等接触而传染。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5至10天。 虽然猴子间的空气传染在实验室中已被证实,但并不能证明人与人之间能够透过空气传播病毒。美茵嘉护士是空气传染的可能病例,研究人员并不确定她是如何接触到病毒。埃博拉病毒直至现在,埃博拉病毒的流行大都是因为医院的环境,糟糕的公共卫生、随处弃置的针头、缺乏负压病房都对医护人员造成极大威胁。因为较好的设备及卫生,在现代化的医院中,埃博拉病毒几乎不可能爆发大规模流行。

在疾病的早期阶段,埃博拉病毒可能不具有高度的传染性。在此期接触病人甚至可能不会受感染。随着疾病的进展,病人的因腹泻、呕吐和出血所排出的体液将具有高度的生物危险性。由于缺乏适当的医疗设备和卫生训练,疫情的大规模流行往往发生在那些没有现代化医院和训练有素的医务人员的贫困地区。许多感染源存在的地区正好具有这些特征。在这样的环境下,控制疾病的仅有措施是:禁止共享针头,在严格消毒情况下也不能重复使用针头;隔离病人;在任何情况下都要依照严格的规程,使用一次性口罩、手套、护目镜和防护服。所有医护人员和访问工作者都应当严格执行这些措施。

目前已确定埃博拉病毒分4个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。不同亚型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-R对人类不致病,对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性,但一般不致死,对黑猩猩的致死率很高。

“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”,利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示,其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、“6”字形、缠绕、环状或分枝形,不过实验室纯化技术也可能是造成这些形状产生的因素之一,例如离心机的高速运转可能使病毒粒子变形。病毒粒子一般直径约80纳米,但长度可达1400纳米,典型的埃博拉病毒粒子平均长度则接近1000纳米。在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成,病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长,另外10纳米则向外突出在套膜表面,而这层套膜来自宿主的细胞膜,在套膜与核壳蛋白之间的区域,称为基质空间,由病毒蛋白VP40和VP24组成。

埃博拉病毒(EBV)属丝状病毒科,呈长丝状体,单股负链RNA病毒,有18,959个碱基,分子量为 4.17×10^6 。外有包膜,病毒颗粒直径大约80nm,大小100nm×(300~1500)nm,感染能力较强的病毒一般长(665~805)nm左右,有分支形、U形、6形或环形,分支形较常见。有囊膜,表面有(8~10)nm长的纤突。纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成,含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。

EBV在常温下较稳定,对热有中等度抵抗力,56℃不能完全灭活,60℃30min方能破坏其感染性;紫外线照射2min可使之

完全灭活。对化学药品敏感,乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性;钴60照射、γ射线也可使之灭活。EBV在血液样本或病尸中可存活数周;4℃条件下存放5周其感染性保持不变,8周滴度降至一半。-70℃条件可长期保存。

埃博拉热病的首次公开亮相是1976年9月扎伊尔北部巴姆巴地区的雅布库村庄。埃博拉热病第一例死者是马波罗•洛克拉,传教团的学校教师,他死于9月8日。不明白是什么导致了洛克拉的发烧、带血腹泻、呕吐、牙床和鼻、眼渗血,修女医院的护士们匆忙给他注射了抗生素、氯醛和维他命,静脉注射电解液治疗他的脱水。以后的几天,曾在医院看过病的一些人也在自己的村庄中死去,显示出同样可怕的症状。马波罗•洛克拉葬礼后不久,他的母亲、妻子和岳母也相继病倒。他的家人、朋友总共有21人死亡,只有三个人幸存下来,包括他的妻子,但她怀的婴儿却是死产。9月12日,修女比塔开始发烧,她是第一个染病的修女埃博拉病毒,9月19日,也就是一周后比塔病逝。

埃博拉病毒就是以雅布库村庄附近的一条河来命名的。

埃博拉是一大批神秘而格外危险的非洲出血病毒之一。这些非洲病毒最近已从它们的潜伏处突然杀出,毁灭把它们惊动的人,并且一旦释放便非常难以控制。一般情况下,埃博拉防不胜防。

在躲开可能的攻击后,埃博拉病毒在除了骨头和骨骼的肌肉外,对人体任何其他组织或器官都一视同仁地加以侵蚀,像扫荡一样。当病毒将自身复制到宿主的血细胞中,血细胞便开始死亡并凝结在一起。凝块堵塞血管,切断全身的血液供应;感染的器官开始出现死片。病毒蛋白质以特有的凶残攻击胶原,这是固定器官的结缔组织中主要的蛋白质。当胶原变成浆状物,器官表面开始出现孔洞,包括皮肤,血从孔洞中倾泻而出。皮肤下面出现血斑;液化的死皮在表面形成水疱。在这个阶段所有的孔窍都会渗血,同时皮肤和肌肉的表面隔膜开始炸裂。

这稀奇古怪令人毛骨悚然的过程一直持续到病毒成指数地繁殖,毁坏内脏使之完全失去作用以致宿主死亡为止。当这种事发生时,已死或部分已死的器官开始液化。像血液、粪便和呕吐物这样的流体,一点一滴都充满了上百万的病毒。

在身体内部,心脏开始渗血,渗入周围的空腔。肝脏肿大、裂开,然后化脓腐烂;肾脏失灵,塞满了死细胞和血块。死的、凝结的血细胞比比皆是,包括大脑,妨碍了供氧,最终导致痴呆和严重的癫痫发作。同时,病毒摧毁剩余血液的凝结能力,以致大出血不受抑制地继续。活的死的血液随同死组织及脱落的粘膜,包括胃、口腔和肠道的粘膜,经过呕吐和腹泻抛出体外。崩溃的血管和肠子不再固定在一起,而是像流体一般涌入体腔。虽然在体液中漂浮着,但组织自身是脱水的,无法执行其功能,于是病人开始死亡。

防范措施

控制“埃博拉”的扩散,首先要密切注意世界埃博拉病毒疫情动态,加强国境检疫,暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子,到目前为止还没发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。对有出血症状的可疑病人,应隔离观察。一旦确诊应及时报告卫生部门,对病人进行最严格的隔离,即使用带有空气滤过装置的隔离设备。医护人员、实验人员穿好隔离服,可能时需穿太空服进行检验操作,以防意外。对与病人密切接触者,也应进行密切观察。

病毒抵抗力强?——多种途径可消灭

研究显示:埃博拉病毒具有较强抵抗力,在污染的床单、衣服等干燥环境下存活几小时仍具有感染性,在液体或低温情况下存活时间更长,比如,病毒在4摄氏度放置5天仍具感染性,在零下70摄氏度时可以长期保存。

“但是这种病毒也很容易被消灭。”中国疾病预防控制中心病毒所副所长董小平指出,埃博拉病毒在物理温度增高到60摄氏度,灭活一个小时就不具备感染性;100摄氏度煮沸5分钟就可以杀灭。这种病毒对常用的化学消毒剂,如含氯、含酒精、含酚等有机消毒剂都非常敏感,对紫外线和热线也非常敏感。

董小平强调,埃博拉病毒的传染源是死亡的动物尸体或者是病人,直接接触病人或者间接接触病人体液、血液等污染物品以及他用过的衣裳、床单、被罩等,都有可能造成传染。但其通过呼吸道传播,也就是通过飞沫传播的能力是非常差的,这就意味着病毒最有效的传播途径——呼吸道传播不存在。

同时,针对有公众担心旅行中会感染埃博拉病毒的疑问,专家指出,只要没有直接接触体液和排泄物,这种经历是不会让你传染上埃博拉的。

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范文七:埃博拉病毒

代表们遵循议事规则,在会议主席团的主持下,通过演讲阐述观点,为了“国家利益”辩论、磋商、游说。他们与友好的国家沟通协作,解决冲突;通过写作决议草案和投票表决来推进国际问题的解决。在模拟联合国,青年学生们通过亲身经历联合国会议的流程,例如阐述观点、政策辩论、投票表决、做出决议等,熟悉联合国的运作方式,了解世界上的国际大事,并了解世界发生的大事对他们未来的影响,了解自身在未来可以发挥的作用。

联合国安全理事会常任理事国,简称常任理事国,是联合国安全理事会中的常任成员,五个创始成员国是二战期间同盟国中的五大国,包括中华民国(后被中华人民共和国取缔),美利坚合众国,俄罗斯联邦,大不列颠及北爱尔兰联合王国,法兰西共和国。其余10个非常任理事国,由大会选举产生,任期两年。根据《联合国宪章》的宗旨及原则,安理会负有维持国际和平与安全的责任,是唯一有权采取强制行动的联合国机构,其中五大国有安理会否决权。自联合国成立以来,安理会常任理事国这种机制在维护世界和平、解决地区冲突方面发挥了巨大作用。截止到2002年,安理会总共批准执行了约55项维持和平行动,有力阻止和减缓了地区冲突的发展和扩大。

埃博拉病毒(英语:Ebola virus)是丝状病毒科中的一种病毒,可导致埃博拉病毒出血热,罹患此病可致人于死,包含数种不同程度的症状(包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等),感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。具有50%至90%的致死率,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。2014年非洲爆发此病毒疫情为有记录以来最严重的埃博拉疫情。2014年10月1日,美国本土出现首例患者。2015年2月2日,两种埃博拉疫苗在利比里亚开始进行大规模人体接种试验。

这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”属于丝状病毒,这是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和扎伊尔即刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。“埃博拉”是扎伊尔(即刚果民主共和国)北部的一条河流的名字。1976年,一种不知名的病毒光顾这里,疯狂地虐杀“埃博拉”河沿岸55个村庄的百姓,致使数百生灵涂炭,有的家庭甚至无一幸免,“埃博拉病毒”也因此而得名。事隔3年(1979年),“埃博拉”病毒又肆虐苏丹,一时尸横遍野。经过两次“暴行”后,“埃博拉”病毒随之神秘地销声匿迹15年,变得无影无踪。

1995年1月起在扎伊尔及1996年2月起在加蓬暴发流行:在扎伊尔基奎特

(Kikwit)市发病316例,死245例,病死率78%;在加蓬奥果韦伊温多(Ogooue Ivindo)发病46例,死31例,病死率67.4%。据世界卫生组织公布的数字显示,全世界已有1100人感染这一病毒,其中793人丧生。医学界尚未找到预防埃博

拉病毒的疫苗和其来源,也没有效的治疗方法。

1976年在苏丹流行时,病死率为53.2%;在扎伊尔,高达88.8%。因此,世

界卫生组织将其列为对人类危害最严重的病毒之一,即“第四级病毒”。有些患者

在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡,而且他们都“死得很难看”,病毒在体内迅速扩散、大量繁殖,袭击多个器官,使之发生变形、坏死,并慢慢被分解。病人先是内出血,继而七窍流血不止,并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出,最后因广泛内出血、脑部受损等原因而死亡。照顾病人的医生护士或家庭成员,和病人感染潜伏期为2-21天。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内,病毒外溢,导致人

体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官,病人最终出现口

腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在24小时内死亡。

2006年2月美国国家卫生研究院负责人加里·纳贝尔称,预防致命性埃博拉

病毒的疫苗已经通过了最初的人类安全检测,其令人充满希望的迹象表明,这种

疫苗能使人类免受此病的感染。 已经有21人接受了早期测试的试验性疫苗。不

过纳贝尔提醒说,仍需进行更多的研究以证实这种疫苗是否成功。纳贝尔和研究

中心的同事从含有3个埃博拉蛋白质的DNA中研发出疫苗。他们说,这种疫苗

能令猴子对埃博拉有免疫力。疫苗不仅能抑制这种病的传播,还能保护医生、护

士和动物饲养员,以防患于未然。

中国2014年8月9日,宣布已掌握埃博拉病毒抗体基因,同时具备对埃

博拉病毒进行及时检测的诊断试剂研发能力,这让世界为之惊喜。于此同时,世

界卫生组织高官也不断提醒各国重视中国在应对疫情方面的丰富经验。

2014年9月8日,研究人员正在研发一种针对埃博拉病毒的测试疫苗,并

且计划九月开始在健康志愿者身上进行测试。一旦伦理申请获得通过就会开始进

行试验。如果这种疫苗效果良好,这项研究将延伸到西非的冈比亚和马里。

研究人员希望这种疫苗能够让这些国家的人们防止感染这种病毒,但是首先

要在未感染的人群中对这种疫苗进行测试。这种埃博拉病毒已经被证实非常难以

控制,目前只能够对药效和疫苗的效果进行评估。

这种疫苗含有埃博拉病毒的一种蛋白质,一旦进入人体就会引发免疫系统反

应。研究的第一阶段将在60位健康志愿者身上进行试用。如果证实这种疫苗安

全而且有效,那么它就会被用于冈比亚和马里的80位志愿者。到2015年,这种

疫苗有可能在这些病毒爆发的国家得到更广泛的使用。

2014年9月24日,世界卫生组织称,年底前可能将有大规模疫苗,用于控

制西非的埃博拉疫情蔓延。虽然科学家在对两种疫苗进行试验,但目前没有得到

批准的疫苗。根据计划,到年底前生产的疫苗数量,将能够对疫情的控制产生一

定的影响。据认为,目前埃博拉疫情已造成5个西非国家5800多人感染。

 控制传播 控制“埃博拉”的扩散,首先要密切注意世界埃博拉病毒疫

情动态,加强国境检疫,暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子,到目前为止还

没发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。对有出血症状的可疑病人,应隔离观察。一旦确诊应及时报告卫生部门,对病人进行最严格的隔离,即使用带有空气滤过装置的隔离设备。医护人员、实验人员穿好隔离服,可能时

需穿太空服进行检验操作,以防意外。对与病人密切接触者,也应进行密切观察。

 辅助性治疗 治疗首先是辅助性的,包括使病毒入侵最小化,平衡电解

质,修复损失的血小板以便防止出血,保持血液中氧元素含量,以及对并发症的

治疗。排除个别病例,埃博拉康复者的血清在治疗疾病中并没有什么作用。干扰

素对埃博拉也是无效的。在猴子试验中,凝固干扰素似乎能起一些作用,使原本

100%必死的感染猴中存活下33%。USAMRIID的科学家宣称,4只感染埃博拉

病毒的猕猴中有3只康复。对埃博拉病毒病尚无特效治疗方法,一些抗病毒药如

干扰素和利巴韦林无效,主要是支持和对症治疗,包括注意水、电解质平衡,控

制出血;肾衰竭时进行透析治疗等。

用恢复期患者的血浆治疗埃博拉病毒病患者尚存在争议。

世卫组织正与各方加快埃博拉疫苗临床试验,相关疫苗或将于2015年1月

限量分配使用。当下有数种针对埃博拉病毒的潜在疫苗,其中世卫组织重点关注

葛兰素史克公司开发的“ChAd”和美国纽琳基因公司开发的“VSV”疫苗,世卫组

织正与药物研发公司、临床专家与监管方加快这两种疫苗的临床试验。

世卫组织已出台安全使用输血疗法治疗埃博拉患者的指导方针,并帮助受疫

情影响国家从康复患者体内提取血浆、准备血清以治疗更多患者。

临床试验

世界卫生组织(WHO)于2014年8月公开表示,由英国葛兰素史克药厂(GSK)生产的埃博拉病毒疫苗,在9月展开临床试验,并在2015年初之前上市应急。对于外界担心疫苗能否满足市场需求的疑虑,世卫处理疫苗与免疫事务的负责人贝里(JEAN-MARIE OKWO BELE)表示,只要疫苗的临床试验能从9月开始进行,年底时就应该会有结果。他同时强调,由于埃博拉病毒的疫情持续扩散,让情况已到了迫在眉睫的地步,世卫会启动紧急程序,尽全力地在2015年前,让市场有可供使用的疫苗供应。

接种试验

2015年2月2日,两种埃博拉疫苗(cAd3-ZEBOV和rVSV-ZEBOV)在利比里亚开始进行大规模人体接种试验,以评估其安全性和有效性。试验首先在利比里亚首都蒙罗维亚的救赎医院展开;第一阶段结束后,将在蒙罗维亚其他医院进行。18岁以上、没有埃博拉病史的人将作为试验对象。第一阶段将有600名志愿者参与;最终目标是招募2.7万名志愿者接受试验。

美国和利比里亚组成的研究埃博拉疫苗合作项目机构说,接种后,志愿者可能会出现疼痛、红点、发热、疲倦等轻度至中度不良反应,通常随后将自行消失。

[4]

美国

美国参议院2004年5月19日通过“生物盾牌计划”法案,批准拨款56亿美元用于美国预防生物或者化学武器袭击。法案涉及的生化袭击包括天花、炭疽病、肉毒杆菌毒素、瘟疫和埃博拉病毒等。

这项名为“生物盾牌计划”的法案规定,在未来十年内,美国将鼓励制药企业研究与开发针对生物恐怖活动的应对措施,加快对解毒药品的批准过程,在紧急情况下允许政府向公众提供未经食品和药物管理局(FDA)批准的某些治疗方法。

美国原定派遣3000名士兵前往利比里亚帮助抗击埃博拉疫情,现在决定增至4000人。美国国防部长哈格尔已经批准这一计划,美方将分批次派遣总共不超过4000名士兵前往利比里亚。柯比强调,美方派遣的这些人将提供后勤和工程技术支持,但他们不是医护人员,因此不会被派往病毒感染高风险地区。目前,已有大约200名美军士兵部署在利比里亚,参与建造一处用于培训医护人员、提供医疗服务的总部基地。

由于两名护士在照顾埃博拉患者时感染病毒,美国卫生部门20日升级埃博拉防护标准,其中最重要的一点是要求穿上防护服后不能裸露皮肤,并不再建议使用护目镜。

美国内布拉斯加医疗中心2014年10月21日宣布,从西非接回的一名埃博拉患者,在该院治疗两周多后已康复并将于22日出院。至此,美国从西非接回的5名埃博拉患者已全部战胜病毒。

美国疾病控制与预防中心22日宣布,来自西非埃博拉疫区的所有旅客抵美后要接受21天的密切监控,旅客在此期间每天需向美国卫生部门上报体温等情况,以确定是否出现感染埃博拉病毒的症状。此规定也适用于从西非疫区返回国内的美国公民。

这项监控计划将于10月27日起率先在西非旅客主要停留的美国东部6个州开始实行,即纽约、宾夕法尼亚、马里兰、弗吉尼亚、新泽西和佐治亚。最终美国所有州都会对来自西非疫区的旅客进行监控。

日本

日本一个研究小组合成了外表和结构与埃博拉病毒十分相似、但毒性要弱得多的病毒。这种病毒可用于研究埃博拉病毒的感染和毒性发作机制,帮助开发埃博拉疫苗,防止生物恐怖。这种埃博拉类似病毒是东京大学河冈义裕教授领导的研究小组合成的。除了基因不同,这种病毒的外形、结构形式及所包含的蛋白质都与真正的埃博拉病毒一样,并且也能感染人体细胞。河冈教授曾成功合成了真正的埃博拉病毒。

埃博拉病毒共包含7种蛋白质,其构造是在细管状外壳中包裹着基因和蛋白质复合体。电子显微镜观察显示,埃博拉类似病毒与真正的埃博拉病毒外表十分相似。埃博拉类似病毒的毒性要低得多,研究、试验更为方便。

英国

2014年9月17日,对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行,首批60名健康的志愿者将接受疫苗注射。在正常情况下,一种新疫苗需要经过

数年的人体试验才能获得批准使用,但基于西非地区埃博拉疫情的严重性,这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。 进行试验的这种疫苗由英国药业巨头葛兰素史克和美国国家卫生研究院联合开发。试验的资金来自英国威康信托基金、英国医学研究理事会以及英国国际发展署。

中国

2014年9月18日,国家主席习近平在印度新德里宣布,中国政府将再次向国际社会抗击埃博拉疫情提供援助。习近平指出,当前,西非埃博拉疫情加剧蔓延,给包括中印在内的国际社会带来严峻挑战。为支持利比里亚、塞拉利昂、几内亚等国抗击埃博拉疫情,帮助疫区周边国家加强防疫能力建设,支持有关国际地区组织在抗疫斗争中继续发挥领导和协调作用,中国政府决定在此前提供两批援助的基础上,再次向上述三国提供金额为2亿元人民币紧急现汇、粮食和物资援助,向世界卫生组织和非盟各提供200万美元现汇援助。

塞拉利昂

自2014年9月19日起,西非国家塞拉利昂开始实施为期3天的戒严,以期阻止致命病毒埃博拉的传播。

2014年9月22日电 据外媒报道,西非国家塞拉利昂政府官员表示,全国“闭户”三天之后,医护人员已查出数十起感染埃博拉病毒的新病例,但由于没有查遍全国的每一个人,因此可能延长封锁行动。

朝鲜

为防埃博拉病毒入境,朝鲜2014年10月24日将关闭边境,禁止外国游客进入,不清楚禁令何时解除。

埃博拉疫情从西非地区逐步扩散到亚洲、欧洲、美洲等全球各地,很多国家发布出国旅游“注意”预警,并针对埃博拉疑似感染者采取隔离措施。朝鲜中央电视台也于当天播出相关内容,提醒居民警惕埃博拉病毒。

有关限制西非地区旅客入境是否有助于遏制埃博拉传播存在不少争论,红十字会与红新月会国际联合会秘书长哈吉·阿玛杜·西22日说,封锁边境等旅行限制没有意义,不能有效遏制埃博拉疫情。

截止2014年8月,中国已有5个BSL-3级(俗称P3)实验室可检测埃博拉病毒,对留观或疑似病例开展是否感染埃博拉病毒的实验室诊断。

2014年9月3日,中国疾控中心向媒体介绍埃博拉防控工作进展。中疾控病毒病所研究员李德新介绍,中国目前已经建立针对埃博拉病毒的核酸、抗原及抗体检测技术,可同时对埃博拉病毒的多个核酸靶标进行检测。 其中,核酸检测的灵敏性最高,中国疾控中心受检的20例埃博拉留观病例标本,都至少接受过一次核酸检测。针对埃博拉出血热,中国疾控中心还制定了新的检测要求,每例样本至少查病毒的两个基因,只要其中一个呈阳性,就认为是埃博拉病毒阳性,以免早期漏诊。埃博拉病毒毒力很强,须在BSL-3级实验室对疑似送检样本进行灭活后,才能够开展检测。算上灭活时间,3到5小时内,可以完成一个病例标本的埃博拉病毒实验室检测,并诊断该病例是否存在埃博拉感染。

中国疾病预防控制中心病毒病所研究员李德新介绍,目前全球还没有治疗埃博拉出血热的特效药物,也没有可预防埃博拉病毒感染的有效疫苗,实验室早期

诊断对于早期发现病人及时采取防控措施有重要意义。目前,我国已对80多名埃博拉留观病例进行了筛查,绝大多数已经排除埃博拉病毒感染。

2014年8月,中国疾控中心病毒病所派研究人员赴法国巴斯德研究所开展埃博拉出血热检测方法合作研究,完成了荧光RT-PCR核酸检测试剂盒、胶体金免疫层析法抗原检测试剂盒、酶联免疫吸附法抗原检测试剂盒等埃博拉病毒检测试剂盒的验证工作。

2014年9月,中国疾病预防控制中心病毒病所昨天在北京宣布,已成功研制埃博拉病毒检测试剂盒,并将使用该试剂在塞拉利昂开展病毒检测任务。

据了解,中疾控中心病毒病所已成功研制埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂,此前中国疾控中心派出的赴塞拉利昂实验室检测队携带了该检测试剂,并将利用该试剂在塞拉利昂开展病毒检测任务。

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范文八:依生生物与美国陆军医学研究所联合宣布埃博拉病毒疫苗新突破

依生生物与美国陆军医学研究所联合宣布埃博拉病毒疫苗新突破

北京和马里兰州德特里克堡2016年7月13日电 /美通社/ -- 从事生物药物和疫苗研究、开发、生产、 销售的中国依生生物制药有限公司(简称“依生生物”)与美国陆军传染病医学研究所(简 称“USAMRIID”)今天宣布,含有Toll样受体3(TLR3)激动剂 -- 皮卡佐剂 -- 的病毒样颗粒(VLP)疫苗 的动物实验初步结果表现良好。USAMRIID的科学家是在双方联合开发的协议下开展这项研究的。 埃博拉(Ebola)病毒样颗粒疫苗由USAMRIID研发,皮卡佐剂则是依生生物自主研发的专有产品。 USAMRIID的科学家在实验室里,通过添加或不添加皮卡佐剂,在小鼠模型上进行了抗击埃博拉病 毒感染的实验,以评估病毒样颗粒疫苗的免疫原性和保护功效。这项攻毒实验的结果显示,接种了 不含有皮卡佐剂的疫苗的动物组中只有40%的受试动物存活下来,而接种了低剂量和高剂量皮卡佐 剂疫苗的动物存活率均达到100%。科学家还发现,高存活率下的皮卡佐剂疫苗组同时展现出较高的 抗原诱导的特异性抗体免疫应答。 USAMRIID研发总监Sina Bavari博士评论道:“这是我们第一次将皮卡佐剂与我们的病毒样颗粒疫苗 结合使用,来评估抗击埃博拉病毒感染的效果。这项实验结果为我们进一步开发更安全有效的埃博 拉病毒疫苗产品打下了坚实的基础,早日研发出安全有效的埃博拉病毒疫苗是医学界企盼的重要突 破。” 依生生物董事长兼首席执行官张译先生表示:“USAMRIID的科学家们第一次展示出皮卡佐剂在埃博 拉病毒疫苗项目的强大免疫功效,我们对此感到非常振奋,这也为开发埃博拉病毒疫苗的临床项目 开启了新的一页。我们期待更多来自于USAMRIID合作项目的研究进展。” 张译先生称,皮卡佐剂在已经完成和正在进行的皮卡佐剂狂犬疫苗临床实验中,已经展现出良好的 安全性和强大的功效。依生生物的二期皮卡佐剂狂犬疫苗试验预计于今年第三季度前完成。皮卡佐 剂同时在艾滋病、乙肝、流感和肺结核等疫苗的临床前研究中也显示出巨大的潜力。 张译先生接着说道:“皮卡佐剂技术在2013年被国家科技部列为‘重大新药创制’项目,获得国家专项 资金支持。我们感谢世界各地的研究合作机构多年来对皮卡佐剂技术和疫苗开发的支持,其中包括 法国巴斯德研究所(The Pasteur Institute)、美国国家卫生研究院、中国疾病预防控制中心(China CDC)、中国食品药品检定研究院、新加坡国防科技研究院、中国科学院、澳大利亚QIMR、中国中 山大学、美国Aeras制药公司以及中国军事医学科学院。” 埃博拉病毒简介 埃博拉出血热(Ebola HF)是人类和非人灵长类动物(猴子、大猩猩和黑猩猩)中偶发的严重且常常 致命的疾病,1976年首次发现。埃博拉出血热的潜伏期为2至21天。埃博拉出血热患者会突然出现 发热、头痛、关节和肌肉疼痛、喉咙痛、极度乏力等症状,随后会腹泻、呕吐、腹痛。西非爆发的 疫情(首例报告于2014年3月)是1976年首次发现埃博拉病毒以来全球出现的规模最大、最为复杂 的埃博拉疫情。此次疫情中出现的病例数和死亡人数超过了历次总和。埃博拉还在西非国家间蔓 延,从几内亚开始蔓延到塞拉利昂和利比里亚,通过航空运输波及到尼日利亚和美国,又通过陆地 交通传播到塞内加尔和马里。 皮卡佐剂技术简介 皮卡佐剂技术是依生生物自主开发、具有自主知识产权的专利技术。这种佐剂是双链RNA类似物, 作为Toll样受体3(TLR-3)配体来激活先天免疫细胞,如树突细胞、巨噬细胞和NK细胞。能产生强烈的特异性T细胞免疫应答。在攻毒实验中产生显著的治疗保护效力。 美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)简介 美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)肩负着以领先的医疗能力防控新老生物威胁制剂的使命。该 机构开展的研究为人们带来了许多创新的医疗产品,例如疫苗、药品、诊断和信息等,造福于维护 军事人员和平民百姓的身体健康。作为防恐怖威胁署的Joint Science and Technology Office for Chemical and Biological Defense(化学和生物国防联合科技办公室)的主要军事医学研究实验室, 该研究所发挥着关键作用。USAMRIID是美国陆军医疗研究与装备司令部(U.S. Army Medical Research and Materiel Command)下属的实验室。 (本新闻稿中的信息不一定反映政府的立场或政策,应推断为尚

无官方认可。) 依生生物制药有限公司简介 依生生物制药有限公司总部位于中国北京大兴生物医药产业基地,主要从事生物疫苗产品的研究、 开发、生产、销售和市场营销,在中国、美国和新加坡设有分公司,拥有大约1000名员工。

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范文九:难以面世的埃博拉疫苗

难以面世的埃博拉疫苗 7月31日,33岁的美国医生肯特·布兰特利认定自己感染埃博拉病毒后已无力回天,从西非国家利比里亚打电话向妻子做最后的道别。8月21日,被接回美国治疗并痊愈出院的布兰特利在新闻发布会上数度哽咽,坦言活着真好。10月29日,美国总统奥巴马在白宫接见了布兰特利和接受他捐献血浆后康复的美国染埃第一人、女护士范妮娜。

帮助布兰特利赶走死神的,也许是一种名叫ZMapp的试验性药物。虽然接受ZMapp治疗的布兰特利和赖特博尔两名美国人康复,但西班牙75岁的天主教神父米格尔·帕哈雷斯的生命却没有被这种抗埃新药所挽救。而且这种新药的数量少之又少,只有10~12剂,10月初,美国库存已经告罄。

早在8月,世卫组织医疗伦理委员会就表示,有多种抗埃博拉试验性药物处于实验室和动物研究阶段,应能迅速进入临床试验并投入使用。10月21日,世界卫生组织又正式宣布,埃博拉疫苗两周内将会进行临床试验,明年初有望在西非疫区投入使用。

在埃博拉疫情蔓延的态势下,一场与时间的竞赛正在展开,但一场病毒与新药争先赛的赛况让人疑惑:人类早在1976年就发现了埃博拉病毒,近40年过去了,为什么还没有研发出疫苗或者特效药物?在目前疫区饱受病毒困扰、其他国家严防死守的情况下,为何受到高度重视的疫苗和治疗药物还如此难产?这就要从埃博拉病毒的可怕和研究的艰难说起了。

简单却狠毒的病毒

埃博拉病毒是迄今发现致死率最高的病毒之一。这种病毒除传染人类外,也可在灵长类动物间传播。据世卫组织的最新数据,埃博拉疫情自今年2月爆发以来已有13703人受到感染、超过5000人死亡(截至10月29日),患病人数和死亡人数都创下了纪录。这一次爆发还未控制住,死亡率已接近50%。日前还有欧洲医学专家称,西非的埃博拉感染人数可能将每月倍增。

10月18日,在疫区工作的美国过敏性和感染性疾病国立研究院科学家彼得·贾哈灵宣布了一个让人不寒而栗的观点称:此次疫情肆虐的重要原因部分在于病毒发生变异、传染性更强。贾哈灵进一步解释说,他的医疗团队现在疫区中心——利比里亚首都蒙罗维亚工作,他们发现埃博拉病人的病毒载量远高于之前的病例。“我们测试发现埃博拉病人的病毒载量上升得很快、很高,远高于过往病例,这或许意味着病毒燃烧得更快、更猛烈。”贾哈灵忧心忡忡地说,“如果这是真的,将会很难办。”

从自身构造上看,埃博拉病毒其实很简单,但非常懂得“攻其要害”。埃博拉病毒中间是一条单链核糖核酸(RNA),只包括7个基因,被由蛋白质组成的外壳包裹着,壳上分布着许多突起。这些突起是一种含有寡糖的蛋白质,叫糖蛋白。埃博拉病毒的糖蛋白会与人体细胞里一种叫做NPC1的蛋白质结合,NPC1原本的功能是转运胆固醇,但也会将埃博拉病毒转运进细胞内。一旦进入细胞,埃博拉病毒就利用细胞内的合成系统复制病毒,复制完成后,新的病毒冲破细胞释放出去,导致人体细胞破裂、死亡。

埃博拉病毒还有一个重要手段,就是抑制宿主的免疫反应。病毒在复制的同时会合成很多小一号的糖蛋白。大量的小号糖蛋白会围攻人体的嗜中性粒细胞(一种白细胞)。嗜中性粒细胞是人体免疫系统的第一道防线,如果它被激活,就能吞噬病原体外加释放信号来调节其他免疫反应。但是由于这些小号糖蛋白作祟,嗜中性粒细胞的活性遭到抑制,导致人体免疫系统失灵,此时埃博拉病毒就可以继续入侵人体细胞。

埃博拉病毒的主要目标是血管内壁的内皮细胞,内皮细胞死亡导致血管壁破裂,这就是病人内出血和七窍流血的原因。埃博拉病毒也能入侵别的细胞,例如肝脏细胞,导致全身各处局部坏死。

在弄清埃博拉病毒的入侵机制后,科学家就可以有针对性地研发出药物。例如,已发现有的小分子药物能够阻碍NPC1与糖蛋白的结合,阻止病毒被转运至细胞内,根据这种原理就研发出抗埃博拉病毒的药物。此外,埃博拉感染者的免疫系统失灵,没法自己产生抵抗埃博拉病毒的抗体,但我们可以在动物身上生产针对性的特异抗体(叫单克隆抗体),然后注射到患者体内,帮助患者消灭埃博拉病毒。

上文提到的ZMapp就是从烟草叶片里研制出来的一种单克隆抗体。不过,ZMapp并非成熟的抗埃药物,其尚未进入人体试验阶段。布兰特利是全球第一个试用ZMapp的人,在此之前,这种新药只在猴子身上做过测试。对于布兰特利和另外一名患者赖特博尔康复的确切原因,参与救治的医疗专家难有定论。他们说,暂时无法判定究竟是试验性新药起到了关键作用,还是两人凭借有力的支持性治疗战胜了病魔。“试验性药物就是这样,”美国埃默里大学医院传染病科主任布鲁斯·里布纳说,“他们是接受这种药物治疗头几个人中的两个,坦白讲,我们不知道(这种药是不是有效)。”

美国疾控中心说,ZMapp的产出量很小,厂商暂无能力大量生产,供应极其有限,所以“人们无法购买,也无法供大范围使用”。美疾控中心还表示,除ZMapp外,还有其他4家公司正在开发埃博拉药物,但都处于早期研制阶段,尚未推向临床使用。

这些试验性药物即便被证明有效,初始价格一般都非常昂贵,难以在贫困地区大规模使用。更根本的解决办法则是注射疫苗预防被感染,但现阶段没有埃博拉病毒疫苗。据1976年发现埃博拉病毒的主要专家之一、比利时著名微生物学家、世卫组织顾问彼得·皮奥特介绍,全球有三个制药公司在研制针对埃博拉病毒的疫苗,但其中一种药品最早的测试结果也要在2015年2月份前才能准备好。研制抗埃药物和疫苗的难度之高,从这个时间表已可见一斑。

资金缺口较大

对于科学家们来说,病毒的高危性是一个方面,此外,可供他们研究埃博拉病毒的实验室并不多。对于试验研究用的物质,国际上有一套通用生物安全水平标准,共分为四级,级数越大防护越严格。人们熟知的艾滋病病毒和SARS病毒都被划分在第三级,而埃博拉病毒则属于第四级。对埃博拉病毒的研究只能在生物安全防护等级最高的P4实验室中进行。普通实验室大多为一级,四级实验室主要用于危险病原体研究,不仅需要增加特殊防护服,还需增加出口淋浴以及污染物品的特殊处理装置,造价特别昂贵。目前,世界上只有美国、俄罗斯、欧洲、日本等少数国家和地区有P4实验室。

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范文十:埃博拉病毒试卷

埃博拉出血热培训试题

姓名 分数

选择题﹙每题10分﹚

1.埃博拉出血热是感染﹙ ﹚引起的。

A.汉坦病毒 B.埃博拉病毒 C.回归热螺旋体 D.恙虫

2.已明确证实埃博拉出血热的传播途径是﹙ ﹚

A.接触 B.消化道 C.呼吸道 D.空气

3.﹙ ﹚抗体可持续存在3个月,是近期感染的标志。

A.核心抗体 B.表面抗体 C.IgG D. IgM

4. .埃博拉出血热血常规检查可见白细胞及血小板的变化是﹙ ﹚

A.都减少 B.都升高 C.白细胞减少血小板升高 D.白细胞升高血小板升减少

5. 埃博拉出血热肝功能检查血清淀粉酶常﹙ ﹚

A.升高 B.降低 C.不变 D.先升后降

6. 埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。﹙ ﹚对人不致病外,其余四种亚型感染后均可导致人发病。

A.扎伊尔型 B.本迪布焦型 C.塔伊森林型 D.莱斯顿型

7. 下列哪项是防控埃博拉出血热的关键措施﹙ ﹚

A.接种疫苗 B.隔离控制传染源和加强个人防护

C.早期足量全程使用激素 D.治疗所有患者

8. 埃博拉出血热死率高可达( )

A.10%-30% B.40%-70% C.50%-90%。 D.0%-1%

9. 对密切接触者进行追踪和医学观察,医学观察期限为自最后一次暴露之日起( )天。

A.10 B.20 C.30 D.40

10.目前认为埃博拉病毒的自然宿主为( )。

A老鼠 B 蚊子 C虱子 D 孤蝠科果蝠

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