埃博拉病毒最新消息

埃博拉病毒最新消息

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【优秀范文】埃博拉病毒最新消息

范文一:埃博拉病毒最新消息

埃博拉病毒最新消息

埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。

病学主词条:埃博拉出血热

埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒,其引起的埃博拉出血热(EBHF)是当今世界上最致命的病毒性出血热,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似,包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。[1]

埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。[2-3]

原标题:全球已有4447人死于埃博拉

世卫组织吁加强防御

中新网10月15日电据外媒15日报道,世界卫生组织(WHO)说,死于埃博拉爆发的人数估计已上升到4447人,绝大多数是在西非。

世卫组织负责紧急情况事务的官员布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Aylward)说,如果不加强全球抗击埃博拉的努力,两个月内就会看到每周出现一万个新病例的情况。

不过艾尔沃德又表示,有迹象显示,在一些疫情中心地区,新的

埃博拉病毒

感染病例出现的速度似有放缓。

但他强调这并不意味着抗击埃博拉的努力已经取得成功。

到目前为止,共有8914例埃博拉病例,包括死亡病例。世卫组织说,预计这一数字将在本周末超过9000。

世卫组织做出估计发病数字的方法是用已经证实的病例,在几内亚乘1.5,塞拉利昂乘2,利比里亚乘2.5。这样的统计是为了算入那些没有报告的病例。 疫情最严重的国家是西非的塞拉利昂、利比里亚和几内亚。

世卫组织官员艾尔沃德表示,世卫组织对埃博拉病毒继续在三个疫情最严重国家的首都传播感到担忧。他说埃博拉病毒感染目前的死亡率为70%,是一种“高死亡率的疾病”。

世卫组织最新的预测是,到今年12月,每周可能会有5000到一万个感染病例。 当地时间14日,英国卫生官员开始在伦敦希思罗机场对来自埃博拉病毒威胁地区的乘客进行排查。

原文地址:http://fanwen.wenku1.com/article/26773436.html

范文二:埃博拉病毒最新消息

埃博拉病毒最新消息

世界卫生组织12月24日公布的最新数据显示,今年上半年暴发于西非国家的埃博拉疫情已导致19497人疑似或确诊感染,其中7588人丧生。联合国有关负责人提醒称,随着圣诞节和新年的来临,疫区的人们在与朋友和家人团聚时应当格外小心。

此轮埃博拉疫情今年2月份报告于几内亚,此后其邻国塞拉利昂和利比里亚相继暴发疫情,这三个国家成为此轮疫情传播的重灾区。统计数据显示,迄今感染人数最多的是塞拉利昂,共报告有9004人疑似或确诊感染,其中2582人丧生。死亡人数最多的国家是利比里亚,该国至今已有7862人疑似或确诊感染,其中3384人丧生。几内亚的疑似或确诊感染和死亡人数都居第三位,分别为2597人和1607人。

除了以上三个疫情重灾国,尼日利亚报告20个疑似或确诊感染病例、8人丧生,马里8个疑似或确诊病例6人丧生,美国4人疑似或确诊感染1人丧生。此外,塞内加尔和西班牙各报告一个疑似或确诊感染病例,但无人员死亡。

世界卫生组织的报告称,利比里亚的新增病例和死亡人数继续呈下降趋势,塞拉利昂的新增病例的增速也有所放缓。目前,塞拉利昂西部地区因为人口稠密,疫情控制前景不容乐观。

此前,美国疾控中心曾预测到明年1月份可能会有一百万人感染埃博拉病毒。不过,因为防控得力,目前埃博拉的扩散势头有所减缓。对病死者进行安全埋葬及对感染者进行隔离,被证明是行之有效的对付埃博拉的手段。联合国埃博拉应急特派团的目标是到明年1月1日,这两个对策“百分之百”能够实现。

12月24日,联合国秘书长利比里亚事务特别代表兰德格伦指出,自今年10月以来,利比里亚在抗击埃博拉方面取得了不少进展,利比里亚民众可以为此感到骄傲。但新确诊的埃博拉病例提醒人们,所有人都必须保持警惕,直到利比里亚和西非不再有一起埃博拉病例为止。随着节日的来临,人们在与朋友和家人团聚时应当格外小心。

中国到底有没有埃博拉感染病例,关注埃博拉病毒最新消息,中国大陆未现埃博拉出血热输入病例。从中国国家质检总局获悉,截至1月29日,中国大陆未发现埃博拉出血热输入病例。

在当日举行的新闻发布会上,中国国家质检总局新闻发言人李静说,截至1月29日,中国口岸累计检疫来自疫情发生国家地区航空器1893架次、船舶64艘、火车218列、汽车68辆、集装箱20950箱、货物7287批,处理来自疫情发生国家地区的固体废弃物26316袋,液体废弃物1247车。排查来自疫情发生国家地区人员30415人(每例均完成流行病学调查、信息登记,做到可追溯,并将信息转交地方卫生部门),发现发热等有症状人员93人,迄今未发现埃博拉出血热输入病例。

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/E4539A4F817886DA.html

范文三:埃博拉病毒

广东已现埃博拉留观病人43例!你急需知道这16条预防戒律!

2014-10-22 挑食 北京餐厅推荐

前几天朋友圈才疯传这个月底埃博拉或将袭击中国,结果今天广东省卫计委就发布最新消息:自8月23日至10月21日,从疫区到广州入境的人员共8672人,其中5437人已解除健康监护;广东省目前已发现埃博拉出血热留观病人43例,经检测全部为阴性。

官方一发声,大家就懂了。这不难看出埃博拉真的离我们只有一步之遥了,为了你和家人的健康,是时候该认真学习一下关于埃博拉最关键的16条预防戒律了。

1.什么是埃博拉病毒?

答:1976年,埃博拉病毒在非洲扎伊尔的埃博拉河地区(现为民主刚果共和国)首次发现;同年,南苏丹地区也发现它的足迹。

通俗地说,它是5种病毒的统称,其中4种已证实可传染给人类(名字分别是“扎伊尔”、“苏丹”、“塔伊森林”和“本迪布焦”),另一种叫“雷斯顿”——尚未发现能传染给人类。

▌尽管科学界目前仍未充分证实埃博拉病毒的来源,但普遍认为,它最早来自果蝠,可以传染给其他动物,进而传染给人类。

▌据统计,1976年全球只有20例确诊的埃博拉患者。1976-2013年,全球共有2357例患者,其中1548人死亡。

▌也就是说,目前这场由西非国家开始的埃博拉疫情,感染者和死亡者都已经超过了此前37年来的总和。

▌尽管如此,部分专家认为,不要夸大埃博拉疫情,因为在非洲地区,艾滋病等带来的死亡要远高于埃博拉。

2.埃博拉病毒如何传播?

答:目前的研究表明,埃博拉病毒主要是靠感染者的体液传播。

▌这些体液包括感染者的唾液、呕吐物、血液、排泄物、眼泪、汗水和母乳等(有些专家对部分体液是否会传播有不同意见,下文会说到)。如果感染者身处晚期,那么,他们一丁点体液都携带着大量病毒。

▌过往研究表明,如果医护人员不慎接触到埃博拉患者的血液,只要自己身上没有伤口,这些血液也未触碰到自己的嘴巴、鼻子和眼睛等,用肥皂和清水把血液冲洗干净即能防止感染。 ▌跟中国人谈虎色变的SARS(非典)不同,埃博拉病毒目前尚不能通过空气传播。不过,医学专家认为,从今年的现实来看,埃博拉是高传染性病毒,传染性要强过SARS、腮腺炎、麻疹等传染性疾病。

3.什么情况下容易感染?

答:接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。

▌病例感染场所主要为医疗机构和家庭,在一般商务活动、旅行、社会交往和普通工作场所感染风险低。病人感染后血液中可维持很高的病毒含量。医护人员、病人家属或其他密切接触者在治疗、护理病人或处理病人尸体过程中,如果没有严格的防护措施,容易受到感染。

4.感染埃博拉后有哪些症状?

答:埃博拉病毒的潜伏期一般是5至7天,最短2天,最长可达21天。病程早期像感冒,

后期“七窍流血”。

▌感染埃博拉病毒的早期症状和感冒类似:发烧、食欲不振、头疼和嗓子痛。此时病毒已开始摧毁人体免疫系统。这种病毒的潜伏期(从被感染到首次出现症状)是2到21天。几天后,病毒感染者会发展到第二阶段。弥散性血管内凝血(dic)导致血栓形成和出血不止,患者肝、脾、大脑和其他内脏里会出现血液凝块。病毒穿透血管迫使血管里的血液渗入到周围组织。感染者会出现全身疼痛、慢性腹痛、呕吐和腹泻。

▌接下来,患者身上会出现皮疹。几天后会达到转折点——此刻一些幸运者会痊愈,而其他患者则会发展到致命阶段——出血热。机体免疫系统被全面破坏,人体微小血管破裂导致患者从眼睛、嘴巴、耳朵和其他孔里向外渗血。绝大多数患者最终因多器官衰竭、出血不止或休克死亡。

5.看起来很健康的人会传染埃博拉吗?

答:会!

▌埃博拉病毒在潜伏期时,患者可能完全没有任何症状,但它仍具有一定的传染性。而这也是病毒目前可能从西非重灾区向全球其他国家蔓延的最大风险。

▌此外,之前有案例表明,埃博拉感染者治愈后,他们精液里面的埃博拉病毒仍能存活三个月时间。

▌所以,如果你近期要跟来自西非“疫区”的非洲男子发生两性关系,最好再仔细想想,至少戴上避孕套!

6.人们应当何时就医?

答:感染埃博拉病毒的典型症状和体征包括突起发热、极度乏力、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些病例会同时有内出血和外出血。 ▌人们若去过已知存在埃博拉病毒的地区,或与已知或疑似携带埃博拉病毒的人员接触过,当开始出现症状时,应立即就医。

▌当怀疑病人患有该病时,应当立即向最近的卫生机构报告。及时就医对提高患者的生存率至关重要。同时应加强感染控制,以控制疾病传播。

7.感染埃博拉病毒的死亡率有多高?

答:不是100%,但你可以理解为基本上会死亡。

▌此前的统计,最高死亡率是90%。但我们需要考虑一个问题:就是官方数字只是那些科学确诊的,还有大量死亡者最后未经确诊就烧掉、埋掉了。

▌假如感染者都能得到欧美比较先进的医学治疗,死亡率可能会大大降低。不过,很抱歉,现在医学界对埃博拉病毒所知甚少。

8.共用马桶会感染埃博拉病毒吗?

答:会!

▌研究表明,尿液和粪便都含有埃博拉病毒。不过,理论上,只有那些晚期的埃博拉患者用过的马桶,且上面有他们的排泄物这类体液,而且你刚好就接触到病毒,并通过粘膜等进入你的体内,才会感染。

▌考虑到晚期患者一般在家或者在医院上洗手间,所以在公厕感染埃博拉病毒的几率微乎其微,目前可以忽略不计。

▌同样的道理,患者坐过的的士、用过的门把手等,理论上都可能传染埃博拉病毒,但具体情况需要具体分析。

9.火车站、学校等公共场所如何防范埃博拉?

答:英国卫生部门给出的防范应对措施,大概是这样的:任何可能被埃博拉患者体液接触到的区域,比如门把手、电话等,都应该用一次性清洁消毒毛巾把这些部位出现的可疑液体擦净、风干。注意,清洁工需要穿长裤长靴、戴一次性的长手套操作。如果身上有伤口,务必不要让这些伤口裸露。

▌至于正常情况下人来人往的走廊等区域,无须消毒清洁。

10.怎样才能杀死埃博拉病毒?

答:目前,紫外灯、干燥、高温、消毒液(肥皂水或酒精)都可轻易杀死埃博拉病毒。病毒离开动物体内、在阴冷潮湿环境下的存活期,只有短短几天。

11.埃博拉来袭,食物还安全吗?

答:如果食物煮过的话,安全。埃博拉病毒会在食物蒸煮过程中死亡。

未加工的生肉有一定风险。过去,非洲地区爆发的埃博拉疫情,有些是当地人狩猎、屠宰加工丛林动物所导致的。

12.埃博拉病毒会不会变异为空气传播?

答:目前各方的研究都表明,病毒还不会通过空气传播。所以,如果是为了防范埃博拉病毒的空气传播而戴口罩,目前看没必要。

▌有极小一部分的医学专家称,埃博拉病毒可能发生变异,未来可能(或现在已经)通过空气传播。不过,这种说法未得到主流科学界和世卫组织等权威机构的认同。

▌有一点可以确定,如果全球不联手对抗这场延续了半年多的埃博拉疫情,疫情接下来仍得不到控制,病毒发生变异,变得更易传播就只是时间早晚的问题。

13. 埃博拉有没有疫苗和特效药?

答:没有!

▌尽管离首次发现埃博拉病毒已经快40年了,目前,全世界仍无针对它的疫苗和特效药。 ▌包括美国在内的世界各国政府,出钱研究埃博拉病毒的相关研究,主要目的都不是为了帮助西非对抗埃博拉病毒,而是研究如何应对恐怖的生化武器。

▌一些全球知名的顶尖制药厂商,在商业利益的指挥棒下,因埃博拉疫情多发生在贫困的非洲地区,而不愿研制“无利可图”的抗埃博拉药物。

▌也就是说,全球现在研究埃博拉病毒药物等的努力,微乎其微几乎没有进展。

▌极具讽刺意义的是,有一些人认为,此次美国至少两位医护人员“中招”,最近这几天正全速研究如何防范和治疗埃博拉,这给全球抗埃博拉战役的胜利带来了曙光。

14.中国何地最可能先出现埃博拉病例?

答:目前,香港、北京、上海、广州等大城市,国际航班频繁,极有可能出现输入性病例,继而导致人传人,出现本土感染者。广州目前在举行广交会,正严防出现来自西非“疫区”的输入性埃博拉病例。

▌广州的“非洲村”,即非洲人聚集的登峰路、童心路一带;浙江义乌小商品市场附近的非洲商人聚集区,都因为非洲人、往返非洲经商的中国人比较多,属于相对危险地区。 ▌希望我们吸取了2003年SARS带来的教训,做好了应对埃博拉的准备。

15.发生疫情时出行安全吗?

答:尽管旅行者应对他们和周围人的健康状况保持警惕,但由于埃博拉的人际间传播是由于直接接触病人的体液或分泌物造成的,因此旅行者感染的风险很低。在疫情流行期间,WHO定期评估公共卫生形势,并在必要时提出旅行或贸易限制的建议,且可能通知国家政府予以实施。

▌WHO的一般性旅行建议:旅客应避免与病人发生任何接触;前往疫区的医务人员应严格遵守WHO推荐的感染防控指南;曾在近期报告病例地区停留过的任何人,均应了解本病的症状,一旦出现疾病的征兆及时就医;临床医生在为从疫区归来且出现相关症状的旅行者提供诊疗服务时,要考虑患者感染埃博拉病毒的可能性。

16.预防感染,个人还可以做什么?

答:了解疾病的特点、传播方式和预防方法。如果怀疑周边的人感染了埃博拉病毒,鼓励并支持他们到适当的医疗机构就医。

▌当探望医院中的病人或在家中照料家人时,建议在接触病人或其体液、周围物品后用肥皂洗手。

▌处理埃博拉死者时必须穿戴合适的防护用品,由经过安全丧葬培训的人员将死者立即掩埋。

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/D782EAF2F71044BD.html

范文四:埃博拉病毒

埃博拉病毒

一、病毒概述

埃博拉(Ebola virus),是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。

1.症状

据世界卫生组织,感染埃博拉病毒的早期症状包括发热、头痛、肌肉痛和咽喉痛,稍后会出现呕吐、腹泻和肝肾功能损伤。这些症状可能很难与疟疾、伤寒症或霍乱区分。埃博拉感染者只有在后期会出现内部和外部出血症状,外部出血通常在口鼻处。

2.传播途径

埃博拉病毒不经过空气传播,只有接触到感染者的体液才可能被感染。体液包括血液、汗、呕吐物、粪便、尿、唾液或精液,因此偶然在公开场合的接触不大可能感染。

3.潜伏期

病毒潜伏期为2至21天

4.预防与治疗

目前没有疫苗可以预防,隔离控制传染源和加强个人防护是预防关键。 现阶段,没有任何特效药可以治疗埃博拉出血热,一旦被感染,患者应接受隔离并由穿着防护服的医疗人员照料,治疗方法包括输液,保持患者氧气、血压稳定等。部分患者会在一段时间的医疗照料后康复。

二、疫区

据英国《金融时报》3日报道,世界卫生组织(WHO)公布的最新数据显示,最近在西非肆虐的埃博拉病毒已导致826人死亡,比上次报告时的729人足足多了近百人。

报道称,最新数据似乎表明疫情正在失控,从7月28日至7月30日3天内就有超过50人因感染这种病毒而死亡,病毒的蔓延速度超过了几内亚、利比里亚和塞拉利昂遏制疫情的速度。

根据几内亚东卡医院的报告统计,1976年至2013年间西非地区确诊近1100

人感染埃博拉病毒,其中约800人死亡,此次西非疫情中死亡人数已经超过了过去37年的总和。近70%的病例出现在几内亚、利比里亚与塞拉利昂边境交界区域,3国将增加疫区医务人员数量,派出武装力量合作隔离3国交界处的重点疫区。

尼日利亚目前仅拉各斯报告有1例输入型埃博拉病例。

菲律宾卫生部发言人林登·徐昨日说,7名从塞拉利昂返回菲律宾的海外劳工疑似感染埃博拉病毒,正接受隔离观察。 世界卫生组织新闻发言人哈特尔在接受新华社记者采访时说。哈特尔还指出:“除非你在西非直接接触感染者,出现血液感染等情况,否则你不可能被感染。”针对7月30日有报道称一名由肯尼亚返回中国香港的女性出现埃博拉出血热疑似症状,哈特尔指出,该女性造访的肯尼亚远离疫区,认为其可能感染埃博拉的推测太过草率。

几内亚卫生界一专业人士曾私底下透露,埃博拉疫情最早出现在几内亚可能是在去年12月份,但是由于缺少专业的诊断设备,一直被当成普通的感冒和疟疾来治疗,直到疫情扩散难以收场,才不得不将血清样本送往法国检测。就这样,在疫情暴发最初,规模最小的时候,耽误了时机。这次疫情最为严重的三个国家居民以穆斯林为主,按照当地的风俗,人死之后,应入土为安,不允许火葬。埃博拉病毒在潜伏期传染性较小,但是一旦病人发病及病死之后的一段时间内,传染性极强,如果没有专业的防护装备来处理尸体,极易感染。同时,当地人的葬礼极为隆重,参加葬礼的亲朋好友都需要触摸尸体,以寄托哀思,所以葬礼成为埃博拉传播最重要的传染源。

三、飞机蔓延

国际民用航空组织已表示,将与世界卫生组织磋商可行办法,以防在西非几国肆虐的埃博拉疫情“搭飞机蔓延”。阿联酋航空公司暂停从迪拜飞往几内亚的航班、地区性航空公司尼日利亚Arik航空公司和西非的Arik航空公司取消了前往塞拉利昂和利比里亚的航班。法国航空公司、英国航空公司和布鲁塞尔航空公司拥有大量前往疫区的航班,但仍在继续运营这些航班。但这些公司在起飞前会对乘客进行筛查。法国航空对从几内亚首都科纳克里和塞拉利昂首都弗里敦起飞的航班增加预防措施。“乘客进入候机室前必须填写问卷。”法国航空在声明中

表示,“然后在机场内量体温。没有显示症状才能拿到登机牌。”

四、埃塞航空介绍 埃塞俄比亚虽经济不够发达但却是非洲名副其实的第一航空强国,是非洲航

线覆盖面最广的公司。可以飞往以下非洲地区:

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/59FE822C0A045A17.html

范文五:埃博拉病毒

埃博拉病毒疫苗研究进展

11级生科3班

1109010315

丁路露

摘要:埃博拉病毒作为目前最受关注的病毒之一,已经导致了近2900名患者死亡,另外还有近6200人被病毒所感染。联合国目前经积极派遣救治小组前往西非国家,随着科学家不断对病毒疫苗的研究,疫情也得到了有效的控制。 关键词:埃博拉病毒;免疫;疫苗。

正文:埃博拉病毒,又译作伊波拉病毒,生物安全等级为4级,此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名,此地接近首次爆发的部落。这种病毒是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间。这种病毒主要通过体液,如汗液、唾液或血液传染,潜伏期为2周左右。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天,发病后的两星期内,病毒外溢,导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官,病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在24小时内死亡。自从1995年5月14日扎伊尔发现罕见传染病埃博拉起,埃博拉病毒已造成10次具有规模的爆发流行。其中,2003年在刚果(金)让100多人命丧黄泉,2004年5月下旬苏丹南部疫情再发,有4人死亡,同时俄罗斯一实验室女科学家因针刺感染而丧命。2014年病毒再度爆发,已致1552不等人死亡,确诊、可能感染和疑似病例3069不等例。

人类早在1976年就发现了埃博拉病毒。近40年过去了,科学家为何仍未研发出针对这一致命病毒的特效药物或疫苗?破解埃博拉到底难在哪里?首先要从埃博拉病毒说起。这种病毒很难对付,相关实验必须在高安全防护措施的实验室中才能进行,而具备这样条件的实验室在全球范围内数量有限。其次,埃博拉虽然是一种致命病毒,但客观地看这种病毒其实很少见,它的传播范围基本上就集中在西非地区。由于史上埃博拉病例出现不多,此前医学界并未像研发艾滋病疫苗一样存在迫切压力。

此外,缺乏经济效益也是针对埃博拉的特效药物或疫苗迟迟无法研制出来的原因之一。埃博拉药物或疫苗研发需要巨额资金,其销量却很有限,肯定没有私人企业愿意投资。

目前,主要是美国等少数发达国家的政府在资助埃博拉病毒的研究,而发达国家政府资助相关研究并非因为这是一种常见传染病,往往是出于防范生化袭击的考虑,其成果也很难扩散到企业。由于以上种种因素,针对埃博拉病毒的特效药或疫苗研发一直进展很慢。美国疾病控制和预防中心主任托马斯·弗里登就曾表示,至少一年内不会出现针对埃博拉病毒的有效疗法和疫苗。盘点全球,目前正在研发的少数几种埃博拉药物或疫苗,主要集中在美国,但尚无一种完成严格的临床试验。埃博拉病毒在感染人体时似乎非常懂得攻其要害的道理。研究者发现,人体最早受埃博拉病毒影响细胞主要是一些和免疫系统息息相关的细胞,比如单核

细胞、巨噬细胞、树突细胞等等。这些细胞的重要之处在于,它们负责识别侵入人体的外来异物,并触发免疫系统展开攻击,这些细胞受到影响之后,免疫系统也就无法获取信息及时出击了。因此,埃博拉病毒感染的一个重要特征就是抑制宿主的免疫反应。临床上观察到,在感染晚期,患者的脾脏、胸腺和淋巴结等部位有大量淋巴细胞凋亡,而这些器官都是免疫细胞的“军事重地”。连营寨都被人拔了,免疫系统自然无力组织反击。在一些病例中,患者往往在还没有出现有效的免疫反应时就已经死亡,甚至有时在幸存者的恢复期也检测不到病毒的中和抗体。

传统的病毒疫苗大多用灭活病毒或者减毒毒株制成,然而,对于埃博拉病毒,这些传统的疫苗制法都有显著的缺点。

灭活疫苗通常是用福尔马林固定或加热灭活得到的。要想生产这种疫苗,前提是要得到大量的病毒。考虑到埃博拉病毒极高的风险,用这种方法制备疫苗可以说是一种脑袋别在裤带上的活计,一旦病毒泄漏便会造成无法挽回的严重后果。而且,目前的实验室研究结果也表明,灭活方法制成的埃博拉疫苗保护效果还不够确切。至于减毒疫苗,也存在突变恢复毒力的风险(在小鼠和豚鼠中进行埃博拉疫苗试验时就发现过这样的情况),这也使它的安全性无法得到保障。为了避免这些风险,科学家们开始了新型疫苗的研发。在这其中,病毒载体疫苗是一种前景不错的研发方案。这类疫苗选取一些的其他类型的病毒作为载体,并将其改装重组制成疫苗,其中包括痘苗病毒疫苗、委内瑞拉马脑炎病毒复制颗粒(VRP)疫苗、腺病毒载体疫苗(AD)、重组水泡性口膜炎病毒(VSV)疫苗、副流感载体疫苗(PIV)等等。根据德克萨斯大学微生物与免疫学系的病毒学家托马斯·盖斯伯特(Thomas Geisbert)的说法,目前在研的病毒载体疫苗有不少,有些在灵长类动物中也表现出了不错的效果。盖斯伯特自1988年就开始从事埃博拉病毒的研究,目前的主攻方向是以重组水泡性口膜炎病毒(VSV)为骨架研制埃博拉疫苗。他研发的三种疫苗在猕猴中的防护效果都达到了接近100%的程度。VSV的表面有一个糖蛋白,作用是识别宿主细胞。这个蛋白就相当于一把钥匙,打开人体细胞那把锁之后,就可长驱直入了。研究者对这种病毒进行了“整容”,把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替换。这样一来,改造之后的VSV疫苗既能让机体产生针对埃博拉病毒的抗体,同时又没有致病性。不过,现在这些研究还处于临床前阶段。这些疫苗的骨架都来自病毒,“出身”不好,虽然经过改造,但仍存在故态复萌的风险,因此监管机构对这类疫苗的应用还比较谨慎,而这也和科学家急于推进研究的愿望形成了矛盾。

加拿大政府实验室研究的埃博拉病毒疫苗已被证实对动物有效,但从未对人类进行试验。目前,加拿大仅有大约1500剂量的疫苗,大批量生产还需要四到六个月的时间。政府开发的疫苗与加拿大Tekmira制药公司研制的埃博拉治疗方案相独立。北京时间8月13日上午消息,据路透社报道,加拿大卫生部长表示,该国将向世界卫生组织捐出由政府实验室开发的少量埃博拉病毒疫苗,用以帮助非洲抗击埃博拉病毒。

英国广播公司9月17日报道称,在英国牛津的一家医院里,一名英国女性志愿者准备接受疫苗注射,为这场历史上最严重的埃博拉疫情出一份力。她被注射少量由英国研发的首批疫苗。该疫苗含有从致命病毒中提取出的遗传物质,这种病毒存活在一只非洲黑猩猩的感冒病毒里。基于这种疫苗一直上几百人身上进行了试验,这种疫苗可能找出感染埃博拉病毒的高危人群。

新华网金沙萨9月24日电(记者王博)刚果(金)卫生部长的医疗顾问洛

马米24日说,在该国赤道省杰拉地区有27名埃博拉病毒感染者已经痊愈。洛马米说,经过疫区医生的精心治疗,目前已有27名埃博拉病毒感染者痊愈。

世界卫生组织9月26日指出,该组织专家正在对埃博拉疫苗进行临床试验,有望明年初开始投入使用,另外,专家正在对利用康复者血液和血浆作为治疗手段的安全有效性进行考虑。

总之,在各界科研人士的努力之下,我们要相信总会有治疗好埃博拉出血热的方法的。

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/B4EC529C63A26C44.html

范文六:埃博拉病毒EBOV蛋白的最新研究进展

生物技术通报

・综述与专论・BJo刀PCHNd[,oGyBU=LLE删V2005年第5期

埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

林彬

(中山大学生命科学学院生物化学系,广州510275)

摘要:埃博拉病毒(EBOV)是一种高致死性的病毒,在其RNA编码的7种蛋白中,糖蛋白GP、基质蛋白

VP40以及膜蛋白VP24在病毒粒子的装配、出芽以及致病过程中起着关键的作用。详细介绍了这三种蛋白的结构、功能以及作用机制的最新研究进展,并对EBoV蛋白的研究前景作出了展望。

关键词:埃博拉病毒(EBOV)GPVP40VP24

TheLatestProgress0nEbolaVirusProtein

LinBin

(Biof^emistryDep口,t∞qe竹£,Sc^ooZo厂Lt,_SciencP,S“以y-口t—sP竹Uhit,Prsi£y,G札口ngz^o“510275)

Abstract:Ebolavirusisahigh—lethalityvirusfoundinAfrica.Itsmembrane-associatedproteinscontainingGP,VP40andVP24playkeyrolesinthepathogenesis,assemblyandbuddingoftheviron.Inthereviewweempha—sizetointroducethelatestprogressofthesethreeproteinsontheirstructures,functionsandpathogenesis.AlsowewillmakeaprospecttotheresearchofEbolavirusproteins.

Keywords:Eb01avirus(EBOV)GPVP40VP24

埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)是一种无节分为4个亚型:苏丹埃博拉病毒(S“d彻五'60纪口ir一段的单股负链RNA病毒,属于丝状病毒科(Rzo口i一甜s,SEBOV),扎伊尔埃博拉病毒(Z口衍PE60肠仍r一以d口P)埃博拉样病毒属(E60Z驴Zi愚P机r“sPs),是一种“s,ZEBOV),莱斯顿埃博拉病毒(RPstD咒E60Z口uir一能够引发脊椎动物,特别是灵长类动物产生出血热“s,REBOV)和科特迪瓦埃博拉病毒(C0£Pd工口D衍P症状的高危性致死性病毒。从形态来看,EBOV大E60Z口历r甜s,CEBOV)L1J,而不同亚型的EBOV毒多数呈丝状,也有呈杆状的,直径约为70~90nm,力也不尽相同,其对人的毒力强弱比较为:ZEBOV但没有固定的长度。>SEBOV>CEBOV>REBOV[21。

EBOV首先是于1976年在中非国家苏丹(Su—EBoV的RNA基因组可编码7种蛋白,即3’-dan)发现的,那次埃博拉出血热的爆发导致了284NP—VP35一VP40’一GP/sGP-VP30—VP24一L,-5’,其中人感染,其中151人死亡。几乎与此同时,埃博拉NP为毒粒的核衣壳蛋白;VP30为病毒结构蛋白,出血热在扎伊尔(Zaire)(现在的刚果民主共和国)与病毒的转录过程有关;L是一种RNA聚合酶;流行起来,导致318人感染,其中280人死亡,致死VP35不仅在RNA的合成中起到不可替代的作用,率高达88%,埃博拉病毒就是以扎伊尔西北部的一而且还可以抑制I型干扰素;GP为I型跨膜蛋白;条小河——埃博拉河的名字命名的。EBOV主要VP24为小型膜蛋白;VP40则是与毒粒内膜相关是在非洲肆虐,在美国也有发现感染EBOV的个的基质蛋白。研究表明,正是后三种与膜相偶联的案,就在最近的2003年,埃博拉出血热又在刚果爆蛋白(GP,VP40和VP24),在EBOV的毒粒装配、发,导致127人死亡。出芽以及致病过程中起到了相当关键的作用。可以

根据发现地点的不同将目前所发现的EBOV说,对这三种蛋白的研究将会大大促进EBOV致病收稿日期:z005一03一08作者简介:林彬(1983一),男,中山大学生命科学学院生物化学系,E-mail:lsslb@163.com

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范文七:埃博拉病毒_EBOV_蛋白的最新研究进展

(www.wenku1.com)生物技术通报

(www.wenku1.com)综述与专论(www.wenku1.com)

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BIOTECHNOLOGY(www.wenku1.com)BULLETIN(www.wenku1.com)

2005年第5期

埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

林彬

(中山大学生命科学学院生物化学系,广州(www.wenku1.com)510275)

摘(www.wenku1.com)要:(www.wenku1.com)埃博拉病毒(EBOV)是一种高致死性的病毒,在其RNA编码的7种蛋白中,糖蛋白GP、基质蛋白VP40以及膜蛋白VP24在病毒粒子的装配、出芽以及致病过程中起着关键的作用。详细介绍了这三种蛋白的结构、功能以及作用机制的最新研究进展,并对EBOV蛋白的研究前景作出了展望。

关键词:(www.wenku1.com)埃博拉病毒(EBOV)(www.wenku1.com)GP(www.wenku1.com)VP40(www.wenku1.com)VP24

TheLatestProgressonEbolaVirusProtein

LinBin

(BiochemistryDepartment,SchoolofLifeScience,SunYat(www.wenku1.com)senUniversity,Guangzhou(www.wenku1.com)510275)

Abstract:(www.wenku1.com)Ebolavirusisahigh(www.wenku1.com)lethalityvirusfoundinAfrica.Itsmembrane(www.wenku1.com)associatedproteinscontainingGP,VP40andVP24playkeyrolesinthepathogenesis,assemblyandbuddingoftheviron.Inthereviewweempha(www.wenku1.com)sizetointroducethelatestprogressofthesethreeproteinsontheirstructures,functionsandpathogenesis.AlsowewillmakeaprospecttotheresearchofEbolavirusproteins.

Keywords:(www.wenku1.com)Ebolavirus(EBOV)(www.wenku1.com)GP(www.wenku1.com)VP40(www.wenku1.com)VP24

(www.wenku1.com)埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)是一种无节

段的单股负链RNA病毒,属于丝状病毒科(Filovi(www.wenku1.com)ridae)埃博拉样病毒属(Ebola(www.wenku1.com)likeviruses),是一种能够引发脊椎动物,特别是灵长类动物产生出血热症状的高危性致死性病毒。从形态来看,EBOV大多数呈丝状,也有呈杆状的,直径约为70~90nm,但没有固定的长度。

EBOV首先是于1976年在中非国家苏丹(Su(www.wenku1.com)dan)发现的,那次埃博拉出血热的爆发导致了284人感染,其中151人死亡。几乎与此同时,埃博拉出血热在扎伊尔(Zaire)(现在的刚果民主共和国)流行起来,导致318人感染,其中280人死亡,致死率高达88%,埃博拉病毒就是以扎伊尔西北部的一条小河(www.wenku1.com)埃博拉河的名字命名的。EBOV主要是在非洲肆虐,在美国也有发现感染EBOV的个案,就在最近的2003年,埃博拉出血热又在刚果爆发,导致127人死亡。

根据发现地点的不同将目前所发现的EBOV

收稿日期:2005(www.wenku1.com)03(www.wenku1.com)08

分为4个亚型:苏丹埃博拉病毒(SudanEbolavir(www.wenku1.com)

us,SEBOV),扎伊尔埃博拉病毒(ZaireEbolavir(www.wenku1.com)us,ZEBOV),莱斯顿埃博拉病毒(RestonEbolavir(www.wenku1.com)us,REBOV)和科特迪瓦埃博拉病毒(CotedIvorieEbolavirus,CEBOV),而不同亚型的EBOV毒力也不尽相同,其对人的毒力强弱比较为:ZEBOV>SEBOV>CEBOV>REBOV[2]。

EBOV的RNA基因组可编码7种蛋白,即3(www.wenku1.com)NP(www.wenku1.com)VP35(www.wenku1.com)VP40(www.wenku1.com)GP/sGP(www.wenku1.com)VP30(www.wenku1.com)VP24(www.wenku1.com)L(www.wenku1.com)5(www.wenku1.com),其中NP为毒粒的核衣壳蛋白;VP30为病毒结构蛋白,与病毒的转录过程有关;L是一种RNA聚合酶;VP35不仅在RNA的合成中起到不可替代的作用,而且还可以抑制(www.wenku1.com)型干扰素;GP为(www.wenku1.com)型跨膜蛋白;VP24为小型膜蛋白;VP40则是与毒粒内膜相关的基质蛋白。研究表明,正是后三种与膜相偶联的蛋白(GP,VP40和VP24),在EBOV的毒粒装配、出芽以及致病过程中起到了相当关键的作用。可以说,对这三种蛋白的研究将会大大促进EBOV致病

[1]

作者简介:林彬(1983(www.wenku1.com)),男,中山大学生命科学学院生物化学系,E(www.wenku1.com)mail:lsslb@163.com(www.wenku1.com)Tel:020(www.wenku1.com)84036324

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(www.wenku1.com)生物技术通报Biotechnology(www.wenku1.com)Bulletin(www.wenku1.com)

2005年第5期

机理的最终阐明和加速EBOV疫苗的研发过程。因此,下面我们将重点介绍GP,VP40和VP24这三种EBOV蛋白的研究进展。

什么EBOV在病人体内迅速扩散但在病人机体中却没有免疫反应了。由此我们可以推测,sGP与宿主免疫细胞的密切关系可能是其能逃避免疫反应的重要原因。科学家们还发现,sGP能够与中和抗体结合以抑制抗GP抗血清的中和反应,这可以解释当感染发生时为什么在病人的血清里并没有检测到GP特异性抗体,却发现了EBOV其他主要病毒蛋白的抗体。

从目前的研究结果来看,EBOVGP在毒粒表面是以三聚体的形式存在的,并且能介导自身插入细胞质膜中并以小泡的形式释放出来。虽然EBOV对细胞的损伤机制还不是十分清楚,推测可能是病毒蛋白在细胞内或质膜中大量产生和堆积而严重干扰了细胞自身的代谢循环,以致细胞受到损伤或者凋亡。但现在也发现,EBOV中GP的表达与细胞毒性的调控有着紧密的联系。GP已被证明是人类EBOV感染中内皮细胞毒性的决定因素。GP不但可以与细胞的整合素(integrins)结合从而诱导细胞变圆和细胞分离,导致细胞病变,还可以与上皮细胞更加紧密的结合,从而诱导上皮细胞的感染导致其功能紊乱。Volchkov等利用反向遗传系统(re(www.wenku1.com)versegeneticsystem)创造了一株可以表达大量GP的EBOV重组体,发现GP在内质网中大量堆积,导致产生了与野生型相比更强的细胞毒性。这个结果说明了由GP介导的细胞毒性是由转录编辑调控的。另外,近期的研究表明,在实验室条件下GPN端的氨基酸序列能够抑制有丝分裂原刺激的淋巴细胞增殖,从而能够帮助EBOV逃避宿主的免疫反应

[10][9]

[8]

[7]

1(www.wenku1.com)EBOVGP/sGP的研究进展

EBOVGP(glycoprotein)是EBOV侵染宿主过程中起着重要作用的跨膜糖蛋白,它主要是与宿主细胞的受体结合从而使病毒侵入宿主细胞。GP的相应基因由两个可读框(openreadingframe)ORF1和ORF2组成,分别编码GP的两个亚单位GP1和GP2,而GP1和GP2由一个二硫键连接。在翻译过程结束后,GP前体将会被一种称为furin蛋白的蛋白酶切割为GP1和GP2两个片断,已经证明,EB(www.wenku1.com)OVGP的切割过程是病毒入侵宿主所必需的。另外,EBOVGP1的分泌很可能会导致翻译后GP1与GP2两个亚单位的分离。TakadaA.和KawaokaY.(2001)比较了ZEBOV和REBOV的GP,发现RE(www.wenku1.com)BOVGP上furin的识别位点比ZEBOVGP上的识别位点要少的多,这可能是REBOV毒株的毒力要比ZEBOV毒株的毒力弱的原因。

Gallaher对EBOVGP深入研究后提出了一个假说,认为GP2作为EBOV跨膜蛋白中具有融合功能的亚基,其结构中可能含有一种内融合肽(innerfusionpeptides,IFPs),这种IFPs能够帮助GP插入宿主细胞的膜中[4]。对IFPs结构的分析显示,IFPs可分为两个肽段,由一段转角(turn)序列和一个环(loop)连接。在这个转角或者环中往往含有一个或多个脯氨酸残基,据推测,这种结构应该是IFPs具有融合功能的基础。Mar(www.wenku1.com)aJ.G(www.wenku1.com)mara等的实验证实,在GP氨基酸序列的第533和537位置对脯氨酸残基进行替换会破坏GP的功能。有趣的是,如果在第533位置用精氨酸来代替脯氨酸,会导致GP2不能成熟;而若在537位置用精氨酸来代替脯氨酸,则会使GP2的活性丧失,但并不影响GP其他亚基的功能[5]。也有科学家预测,EBOV的IFPs序列会破坏含有磷脂酰肌醇的脂体小泡。

sGP是由GP的ORF1编码的一种可溶性糖蛋白(solubleglycoprotein),也是一种非结构蛋白。有研究表明,sGP能够通过CD16b(中性粒细胞Fc(www.wenku1.com)受体(www.wenku1.com)的一种形式)与中性粒细胞结合并抑制其早[6]

[3]

VP40是丝状病毒毒粒中含量最丰富的一类蛋

2(www.wenku1.com)EBOVVP40的研究进展

白,在丝状病毒的出芽过程中起着十分重要的作用。VP40是由两个富含(www.wenku1.com)折叠的结构相似的结构域组成,而这两个结构域由6个氨基酸残基构成的(www.wenku1.com)桥段(www.wenku1.com)连接[11]。VP40可以通过其C端与细胞膜紧密结合,因此具有抵抗高盐度的特点。

相对于其他病毒蛋白来说,VP40最突出的特点是能够发生寡聚化作用(oligomerzation)。Sciani(www.wenku1.com)manico等发现,全长的EBOVVP40在与脂双层结

2005年第5期(www.wenku1.com)林彬:埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

[12]

29

而可与其他VP40单体结合。科学家已经分离出了EBOVVP40的六聚体和八聚体,并发现无论是VP40六聚体还是八聚体,其结构元件都是VP40二聚体。研究显示,EBOVVP40八聚体是一个环状结构,由四个反平行的二聚体组成,而二聚体在彼此连接的地方形成(www.wenku1.com)口袋(www.wenku1.com)状,能与RNA的5(www.wenku1.com)U(www.wenku1.com)G(www.wenku1.com)A(www.wenku1.com)3(www.wenku1.com)序列结合,从而使自身的结构更加稳定。Gomis(www.wenku1.com)Ruth等推测,这种VP40八聚体可能与毒粒的核衣壳形成有关,还可能参与对毒粒RNA转录和翻译的调控过程[3]。VP40六聚体的结构与八聚体的相似,也是环状结构,同样能与核酸结合。

利用哺乳动物细胞表达的EBOVVP40能以与膜结合的形式释放到培养基中,其中VP40的C端结构域在毒粒出芽过程中起着不可替代的作用。进一步的研究表明,VP40中一种保守的模体(www.wenku1.com)Latedomain,在毒粒的出芽过程中也起着非常重要的作用。Latedomain主要有三种形式:PTAP,PPXY和YXXL。VP40的PPXY序列在其N端部分,若对PPXY序列的酪氨酸残基进行突变,则会对出芽过程造成一定的损害,但如果将VP40PTAP序列的头三个残基去除,则对出芽过程没有影响,这说明与PTAP相比,PPXY在介导出芽过程中有着更高的效率[14]。另外,Latedomain可以在VP40的不同部位发挥相同的作用:当把EBOVVP40N端的Latedomain去除而插入C端后,由VP40介导的病毒样颗粒(viruslikeparticles,VLPs)的释放活性不会发生改变。

Latedomain与细胞因子还可发生相互作用促进其出芽过程。这些细胞因子包括泛素连接酶Need4,Tsg101以及AP(www.wenku1.com)2蛋白复合物等细胞蛋白。其中Need4能与PPXY模体结合,Tsg101能与PTAP模体结合,而AP(www.wenku1.com)2蛋白复合物则能与YXXL模体结合。人的Need4是由4个富含脯氨酸的WW结构域组成,而其第三个WW结构域对于与VP40结合是必需的。Timmins等发现,只有VP40的寡聚体才能与Nedd4发生强烈的相互作用,这似乎说明了这种相互作用可能是在VP40与细胞膜结合后发生的[15]。VP40也可以与Tsg101结合,但与Nedd4不同的是,Tsg101与VP40的单体和寡聚体,是一种能够调控相关蛋白(如上皮纳通道,EnaC)在细胞表面表达的泛素连接酶,上皮纳通道能够使PPXY模体直接与Nedd4的WW结构域作用,从而进行识别。Nedd4既能直接泛素化VP40,又能泛素化细胞表面与VP40相关的宿主蛋白,这对于VLPs的高效释放是至关重要的。

最近Bavari又发现,脂筏(lipidrafts)在EBOV的组装和出芽过程中能起作用。VP40的寡聚体能与脂筏的微结构域(microdomains)结合,而VP40的C端结构域在这种结合中起着关键作用[16]。Pan(www.wenku1.com)chal等发现VP40的突变体能够抑制它与脂筏的偶联从而减少毒粒的释放,于是推测脂筏的定位对于毒粒的高效释放是必需的[17]。

目前认为EBOV病毒颗粒的组装和出芽过程是这样的:VP40单体首先通过其C端与多囊泡体(multivesicularbodies,MVB)结合,这种结合使VP40的构像发生变化从而自体寡聚化。Nedd4与VP40的PPXY模体结合后能够泛素化VP40和邻近的蛋白。Tsg101与ESCRT(www.wenku1.com)1复合物结合后,再协同ESCRT复合物(www.wenku1.com)和ESCRT复合物(www.wenku1.com)与泛素化了的VP40(www.wenku1.com)MVB复合物结合,然后一起被运送到质膜。在质膜上,VP40(www.wenku1.com)MVB复合物与一种病毒蛋白三聚体结合,并在ESCRT复合物(www.wenku1.com)诱导膜的外翻作用下逐渐形成小泡,ESCRT复合物(www.wenku1.com)还能促进成熟毒粒的聚集,最终导致毒粒的释放

[14]

3(www.wenku1.com)VP24的研究进展

VP24在EBOV中是一种次级基质蛋白,同时也是毒粒的次要组成成分。它分布于细胞的质膜或者核周区域,具有膜蛋白的所有性质,并能以与膜结合的形式释放到细胞培养基中。目前在ZEBOV的VP24的氨基酸序列中,科学家发现了3个N端连接糖蛋白的潜在位点:分别在氨基酸序列的第84,185和246位置上,同时还发现了序列中存在着一段富含疏水残基的区域:90~130的氨基酸序列。在3个N端连接糖蛋白的潜在位点中没有一个能被寡糖修饰,表明VP24并不能被N端的寡糖修饰,但是现在尚不能确定VP24中是否含有O连接的寡糖。目前已发现,VP24能够在哺乳动物细胞中寡聚化,并且优先形成四聚体,在这一过程中,VP24的N,

[18]

30

(www.wenku1.com)生物技术通报Biotechnology(www.wenku1.com)Bulletin(www.wenku1.com)

569:261~266.

2005年第5期

VP24很可能与脂筏紧密地结合在一起,在VP24的172~175的氨基酸位置,发现了序列与Latedomain(YXXL)相一致的模体,而且在VLPs中检测到了VP24的存在,这表明VP24很有可能在病毒的装配和出芽过程中起到重要的作用。此外Huang等发现,EBOVVP24与NP、VP35等蛋白在毒粒的装配过程中是不可缺少的

[19]

6(www.wenku1.com)KindzelskiiA,YangZY,NabelGJ,etal.JImmunol,2000,164:

953~958.

7(www.wenku1.com)ItoH,WatanabeS,TakadaA,etal.JVirol,2001,75:1576~

1580.

8(www.wenku1.com)TakadaA,WatanabeS,ItoH,etal.Virology,2000,278:20~

26.

9(www.wenku1.com)VolchkovVE,VolchkovaVA,MhlbergerE,etal.Science,

2001,291:1965~1969.

10(www.wenku1.com)chepurnovaa,TuzovaMN,TernovoyVA,etal.Immununol

Lett,1999,68:257~261.

11(www.wenku1.com)DenssenA,VolchkovV,DolnikO,etal.EMBOJ,2000,19:

4228~4236.

12(www.wenku1.com)ScianimanicoS,SchoehnG,TimminsJ,etal.EMBOJ,2000,

19:6732~6741.

13(www.wenku1.com)Gomis(www.wenku1.com)RuthFX,DessenA,TimminsJ,etal.Camb,2003,

11:423~433.

14(www.wenku1.com)JasenoskyLD,KawaokaY.VirusResearch,2004,106:181~

188.

15(www.wenku1.com)TimminsJ,BosioCM,SchoehnG,KohlhaasC,etal.Virolo(www.wenku1.com)

gy,2003,312:359~368.

16(www.wenku1.com)BavariS,BiosioCM,WiegandE,etal.JExpMed,2002,195:

593~602.

17(www.wenku1.com)pcnchalrg,ruthelg,kennyta,etal.ProcNatlSciUSA,2003,

100:15936~15941.

18(www.wenku1.com)HanZY,XuL,SunY,etal.JournalofVirology,2003,77

(3):1793~1800.

19(www.wenku1.com)huangy,xul,suny,etal.MolCell,2002,10:307~316.

。因此,VP24更加具体的

功能和生化特性还有待于进一步的研究。

目前,EBOVGP、VP40和VP24的神秘面纱正被逐渐揭开,相关的EBOV的致病机理和装配出芽过程也被不断更新的数据逐渐阐明,这对于EBOV的预防、治疗以及疫苗的开发应该是一个重要的突破口。在近一两年来,已经陆续有研制出埃博拉病毒疫苗的报道,并且取得了不错的效果。因此,我们有理由相信,在不远的将来,EBOV这种曾令人闻风丧胆的病毒终将会被人类征服!

参考文献

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3:677~685.

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506~511.

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5(www.wenku1.com)G(www.wenku1.com)maraMJ,MoraP,MingarroI,etal.FEBSLetters,2004,

(www.wenku1.com)国外动态(www.wenku1.com)

美利用

事,最近发现利用

津贺色杆菌防治农业害虫

AgBiotechReporter2004年21卷1期9页报道:美国农业部农业研究署的科学家菲利斯(www.wenku1.com)马丁及其同

津贺色杆菌(Chromobacteriumsuttsuga),可以有效地防治目前美国最严重的农业害虫,

诸如马铃薯甲虫、玉米根叶甲、小菜蛾、银叶粉虱和喜绿蝽。据统计,美国每年因这些害虫的危害而引起的作物产量损失,以及为其支付的防治费用,共约30亿美元。

科学家们已在实验室研究中发现,证实了实验室试验。

目前,科学家们已将

津贺色杆菌产生的多种毒素能杀灭害虫。初步的田间试验结果也

津贺色杆菌毒素拌

汪开治

津贺色杆菌结合化学农药,施用于土壤、作物或种子。还将

入稻谷籽粒,制成胃毒性杀虫药,来毒杀土壤害虫。

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html

范文八:国内埃博拉病毒研究最新动态_杨臻峥

PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES

2014,38 38 (8):629-631

629

编者按:自2014年2月埃博拉疫情蔓延至今,世界各国卫生组织与埃博拉病毒展开了生死较量。在此期间,中国发挥了重要

作用:一方面为西非疫区提供援助物资和医疗人员,另一方面积极抵御埃博拉病毒入侵,在检测试剂和药物的研制工作中获得了重要的成果。国际社会评论称,中国此次援助西非国家抗击埃博拉病毒,彰显了中国作为一个负责任大国的风范。《药学进展》编辑部对来源于《人民日报》、《新京报》、生物谷、39健康网等媒体以及国家知识产权局数据库、汤森路透Integrity数据库的埃博拉病毒相关信息进行了总结归纳,旨在为进一步抗击埃博拉病毒提供参考和研究思路。

国内埃博拉病毒研究最新动态

杨臻峥,邢爱敏,康银花,范鸣,郑晓南

(中国药科大学《药学进展》编辑部,江苏(www.wenku1.com)南京(www.wenku1.com)210009)

[摘要] 对国内埃博拉病毒诊疗检测产品的近期研究成果及相关专利进行总结归纳,旨在为埃博拉病毒检测试剂及治疗药物的进一步开发

提供参考。

[关键词] 埃博拉病毒;检测试剂;jk-05;专利

[中图分类号] R373.32(www.wenku1.com)[文献标志码](www.wenku1.com)A(www.wenku1.com)[文章编号] 1001-5094(2014)08-0629-03

Latest Development of Research on Ebola Virus

in China

YANG Zhenzheng, XING Aimin, KANG Yinhua, FAN Ming, ZHENG Xiaonan

( Editorial Offi ce of Progress in Pharmaceutical Sciences, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China)

[Abstract] The recent domestic research achievements against the Ebola virus in the related diagnosis and therapeutic products, as well as the

patents have been summarized and introduced in this paper, so as to provide references for the further development of test reagents and new drugs indicated for Ebola virus.

[Key words] Ebola virus; detection reagent; jk-05; patent

随着埃博拉疫情的发展,西非疫区对于抗埃博拉病毒药物的需求愈发迫切,但目前看来,相关药物的研发进程不容乐观。据汤森路透Integrity数据库统计,截至2014年8月27日,以埃博拉病毒相关疾病(Ebola virus disease)为适应证的在研药物共有76种,其中绝大多数处于生物活性测试(biological testing)阶段和临床前研究阶段,进入临床研究阶段的药物屈指可数(见图1);从研发的活跃程度分析,这76种药物中仅有

13种处于“活跃”(under active development,UAD,即药物在过去18个月中有研发信息更新)状态(药物信息详见“疾病综述:埃博拉出血热”一文表3,其中仅列出8种药物),且这13种药物大多处于临床前研究阶段,少数进入Ⅰ期临床,活性尚未获得充分评价,其余63种药物则更是滞留于“无研发进展”(no development reported,NDR,即药物在过去18个月中没有研发进展信息)状态。

不确定

生物活性测试阶段临床前研究阶段临床研究阶段Ⅰ期临床研究阶段

1

14

53

2

6

0 6 12 18 24 30

36 42 48 54 60

图1 以埃博拉病毒相关疾病为适应证的药物的研发状态Figure 1 R&D status of drugs indicated for Ebola virus disease

2年8388期

630

杨臻峥,等:国内埃博拉病毒研究最新动态

自2014年2月埃博拉疫情蔓延时,中国政府第一时间向疫区各国提供防控救治物资,并向疫情国家派出公共卫生专家组;此外,加快了埃博拉病毒诊疗产品的研发进度,2014年8月中,国内多家机构宣称埃博拉病毒检测试剂盒开发成功,小分子抗病毒药物jk-05的问世亦在业内引起了轰动,这些研究成果都成为了中国对西非疫区援助物资中必不可少的一部分。中国疾控中心传染病所所长徐建国称,传染病重大专项自2008年开始,至今我国约有9个科技重大专项课题和10个国家级研究单位在从事埃博拉病毒研究,包括检测方法、诊断试剂开发、疫苗和药物研究等,为我国应对埃博拉疫情提供了很好的技术支持。

本文对国内的埃博拉病毒相关诊疗产品研究成果及专利发布情况进行汇总和简介。

限公司早在4年前就成功研制了埃博拉病毒核酸检测试剂盒,这也是国际上首个获得欧盟CE认证的埃博拉检测产品。中国疾病预防控制中心病毒所于2014年9月19日宣布其成功研制了埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂,此前,中国疾病预防控制中心于9月16日派出的赴塞拉利昂实验室检测队就携带了该检测试剂,并将利用它在塞拉利昂开展病毒检测任务。

研究埃博拉病毒最为活跃、成果尤为卓著的当属军事医学科学院,自2014年8月至今,其已成功研制了埃博拉病毒核酸检测试剂盒,以及可有效杀灭埃博拉病毒的抗病毒免洗手消毒液和抗病毒洗手液;此外,近期公布了一个令人振奋的消息——由军事医学科学院微生物流行病研究所研发、历时5年的小分子抗埃博拉病毒药物jk-05于2014年8月29日通过总后勤部卫生部专家评审,获得军队特需药品批件。本品可选择性抑制埃博拉病毒的RNA聚合酶,从而抑制病毒复制。需强调的是,该药完成的临床安全性评价系以流感病毒感染为适应证,而对于埃博拉出血热治疗,目前仅限于紧急状况下使用。

国内埃博拉病毒相关产品的研发情况如表1所示。

1 国内已研制成功的埃博拉病毒相关诊疗产品

针对埃博拉疫情,我国作出了积极的应对举措。自埃博拉疫情被报道以来,国内众多生物技术公司竞相投入埃博拉病毒相关产品的研发,目前已公布的成果大多为病毒核酸检测试剂。值得一提的是,上海之江生物科技股份有

表1 国内埃博拉病毒相关产品的研发成果

Table 1 The achievements in R&D in the Ebola virus related products in China

信息发布时间

2010年2014年8月5日2014年8月12日2014年8月13日2014年8月13日2014年8月18日2014年8月20日2014年8月23日2014年8月31日

*

机构名称

上海之江生物科技股份有限公司苏州金唯智生物科技有限公司中山大学达安基因股份有限公司

西安天隆科技有限公司

军事医学科学院微生物流行病研究所;华大基因

湖南圣湘生物科技有限公司军事医学科学院放射与辐射医学研究所

军事医学科学院

军事医学科学院微生物流行病研究所

中国疾病预防控制中心病毒所

研发成果

埃博拉病毒核酸检测试剂盒埃博拉病毒全单病毒基因的合成和克隆埃博拉病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

埃博拉病毒快速检测试剂盒埃博拉病毒核酸检测试剂盒埃博拉病毒核酸检测试剂盒埃博拉病毒核酸检测试剂盒抗病毒免洗手消毒液、抗病毒洗手液小分子抗埃博拉病毒药物jk-05 埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂

2014年9月19日

*

:因出版时滞,本期信息收集截至2014年9月20日

2 国内已公布的埃博拉病毒相关专利

中国是埃博拉病毒研究相关专利持有数量较多的国家之一。表2列出了中国大陆地区已公布的与埃博拉病毒相关度较高的专利(不包括已驳回的专利或申请者为国外机

Prog Pharm Sci

构的专利)。国内机构发布的专利类型大多是关于病毒检测方法及试剂盒的开发,当然也有一些科研实力雄厚的机构(如中国人民解放军军事医学科学院)致力于埃博拉病

年838卷 第8期

杨臻峥,等:国内埃博拉病毒研究最新动态

631

毒相关生物制品的研发,包括抗体和疫苗的研制等。相比而言,国外机构在中国大陆地区发表的专利则大多与新化

合物及生物制品开发有关(未在表2列出)。

表2 国内已公布的埃博拉病毒相关专利

Table 2 The published patents about Ebola virus in China

序号

1

名称

基于埃博拉病毒包膜蛋白的抗原片

段、截短体及应用一步法检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR方法及其试

剂盒一种检测埃博拉病毒的荧光定量PCR检测方法及其引物和试剂盒马尔堡,埃博拉双重病毒荧光定量PCR检测新方法及该双重病毒检测

PCR体系

公布号

CN 103864904 A

公布日期

2014-6-18

法律状态

专利申请尚未

授权专利申请尚未

授权专利申请尚未

授权专利权有效

申请人

中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院上海兽医研究所中国检验检疫科学

研究院广东出入境检验检疫局检验检疫技术

中心

魏光文深圳国际旅行卫生保健中心;深圳博尔美生物科技有限

公司中国科学院上海巴斯德研究所苏州西山生物技术

有限公司苏州西山生物技术

有限公司辉阳科技美国公司;四川省生物工程研

究中心

专利类型

生物制品开发

2CN 103045754 A2013-4-17

检测方法及试

剂检测方法及试

剂检测方法及试

剂检测方法及试

剂生物制品开发

3CN 103045755 A2013-4-17

4CN 102140533 B2013-10-30

5

一种检测埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒和裂谷热病毒的多重CN 102719557 B

PCR试剂盒及其引物

重组高效复合干扰素的用途

CN 101137391 B

2014-4-2专利权有效

62012-7-18专利权有效

7

烈性传染病病毒检测试剂盒及检测

方法一种利用果蝇细胞生产病毒样颗粒

的方法及应用实验动物多项病毒的简易蛋白芯片

定性检测试剂盒一种梳式斑点酶联免疫多项病毒检

测试剂盒具有全新空间构象且功效增强的重组干扰素、其制备方法及应用

CN 102277452 A2011-12-14

专利申请尚未

授权专利申请尚未

授权专利权有效专利权有效

检测方法及试

8910

CN 102676461 ACN 202393770 UCN 202393769 U

2012-9-192012-8-222012-8-22

生物制品开发检测方法及试

剂检测方法及试

剂生物制品开发

11CN 1740197 B2010-5-12专利权有效

注:信息来源:国家知识产权局数据库

3 结语

以上对国内埃博拉病毒的相关诊疗产品及相关专利公开情况进行了简介,希望能为埃博拉病毒检测试剂及治疗药物的进一步开发提供参考。需指出的是,国内关于埃博拉病毒的相关研究报道主要在检测试剂开发的层面,而已

报道的在研药物目前仅有jk-05;此外,P4实验室(生物安全四级实验室)是对埃博拉病毒进行深入研究的必需设备,而目前正在我国武汉建设的第一个P4实验室仍未完工,这也是我国相关研究未能全面深入开展的原因之一。

致谢:本报告信息整理和撰写过程中得到汤森路透生命科学事业部胡大龙总监、李敬芝经理以及江苏哲力知识产权代理有限公司在资料与信息方面的协作与支持。

2年8388期

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/C8C152DE650BFE13.html

范文九:埃博拉病毒病

埃博拉病毒病

重要事实

     

埃博拉病毒病(EVD;以往称为埃博拉病毒性出血热)是严重的、往往致

命的人类疾病。

埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。

埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。 该病毒通过野生动物传到人,并且通过人际间传播在人群中蔓延。 据认为,大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。 病情严重的患者需要获得重症支持治疗。无论对人还是对动物都无可用的

已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。

埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄,该病由此得名。

埃博拉病毒属是丝状病毒科(线状病毒)的三位成员之一,另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。埃博拉病毒属包括五个不同的属种: 1. 本迪布焦埃博拉病毒(BDBV) 2. 扎伊尔埃博拉病毒(EBOV) 3. 雷斯顿埃博拉病毒(RESTV) 4. 苏丹埃博拉病毒(SUDV) 5. 塔伊森林埃博拉病毒(TAFV)。

本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关,而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国,可感染人类,但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。

传播

埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。在非洲,有文件记载,通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。

埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延,这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触(通过破损皮肤或粘膜),以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触,这也可能对埃博拉的传播具有作用。病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。

时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。

在与受到莱斯顿埃博拉感染的猴或猪存在接触的工人中,已记录到几起人间感染情况,临床上并没有出现症状。因此,与其它埃博拉种群相比,雷斯顿埃博拉病毒在人间的致病力似乎较弱。

然而,现有仅有的证据来自健康成年男性。就该病毒对所有人群的健康影响做出推断还为时尚早,比如针对免疫受损人员,患有基础性医学病症者、孕妇和儿童。在对该病毒在人间的致病性和毒力可能作出明确结论之前,需要对雷斯顿埃博拉病毒开展更多研究。 症状和体征

埃博拉病毒病是一种严重、急性病毒性疾病,其特征往往是起病急,有发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛症状。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些情况下会有内出血和外出血。化验结果包括白血细胞和血小板计数降低,而肝酶则会升高。

人的血液和分泌物中含有病毒时就会具有传染性。一位实验室感染男性病例在发病后高达第61天时,仍从其精液中分离到了埃博拉病毒。

潜伏期是从获得病毒感染到出现症状的时间间隔,可持续2天至21天。 诊断

在做出埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病包括:疟疾、伤寒、志贺菌病、霍乱、钩端螺旋体病、鼠疫、立克次体病、回归热、脑膜炎、肝炎和其他病毒性出血热。

埃博拉病毒感染可通过若干类型的检查在实验室获得明确诊断:

抗体捕获酶联免疫吸附试验(ELISA) 抗原检测试验 血清中和试验

逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR) 电子显微镜

通过细胞培养进行病毒分离。

病人样本具有极端生物危害风险;只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。 预防和治疗

尚没有针对埃博拉病毒病的特异性疫苗。正在对几种疫苗进行测试, 但没有任何疫苗可用于临床。

重病病人需获得重症支持医护。病人往往出现脱水,需要用含有电解质的液体进行口服补液或静脉输液。

尚没有特异性治疗办法。目前正在对新的药物疗法开展评估。 埃博拉病毒的自然宿主

在非洲,人们认为果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠与小项圈果蝠,可能属于埃博拉病毒的自然宿主。因此,埃博拉病毒的地理分布可能与果蝠的生长区相重叠。

动物中的埃博拉病毒

     

虽然非人类灵长目动物属于人类的感染源,但他们并不被视作贮主,而像人类一样属于意外宿主。1994年以来,在黑猩猩和大猩猩中已见到扎伊尔埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒属种引起的埃博拉疫情。

雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾饲养的猕猴(食蟹猴)中以及从菲律宾于1989年、1990年和1996年进口到美国的猴子中以及于1992年进口到意大利的猴子中引起过严重埃博拉病毒病疫情。

自2008年以来,雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾和中国的猪群发生的几起致命性疾病疫情中被发现过。有报道称,在猪群存在无症状感染,试验性病毒接种已经表明,雷斯顿埃博拉病毒并不能在猪群中引起疾病。 预防和控制

在家畜中控制雷斯顿埃博拉病毒

尚没有针对雷斯顿埃博拉病毒的动物疫苗。对猪或者猴子饲养场实施常规清洗和消毒(用次氯酸钠或其他洗涤剂)应当有益于病毒灭活。

如怀疑出现疫情,应当立刻对饲养场实施检疫。可能需要对受到感染动物实施宰杀,并密切监视动物尸体的埋葬或者焚化,以减少动物与人之间的传播风险。限制或者禁止将动物从受到感染的饲养场转移到其它地带,这样可减少疾病的蔓延。

由于雷斯顿埃博拉病毒在猪群和猴子中的疫情要早于人间感染,因此必需建立用以发现新病例的主动性动物卫生监测体系,为兽医和人类公共卫生当局提供早期预警。

减少人感染埃博拉的风险

由于缺乏有效的治疗手段和人用疫苗,提高对感染埃博拉危险因素的认识以及个人可以采取一些保护措施,这是减少人类感染和死亡的唯一方法。

在非洲,发生埃博拉病毒病疫情时,应将减少风险的公共卫生宣教内容侧重在以下几个方面。  减少因接触受到感染的果蝠或者猴子/猩猩以及食用此类动物的生肉而带

来的野生动物与人传播风险。处理动物时应当戴上手套并且穿上其他适当的防护服。这类动物产品(血和肉)应当在食用前彻底煮熟。  减少社会上因直接或者密切接触感染者而带来的人际间传播风险,尤其是

与其体液的接触。应避免与埃博拉病人发生身体密切接触。在家照护病人时,应戴上手套和适当的个人防护装备。探视住院病人以及在家照顾病人之后,要定时洗手。  受到埃博拉影响的社区应使民众了解疾病本质以及疫情控制措施,包括死

者的埋葬问题。死于埃博拉的病人应当立刻并且安全地加以埋葬。

由于非洲的养猪场中有果蝠,因此这些养猪场对于感染的扩散具有作用。应当采取适当生物安全措施来限制传播。对雷斯顿埃博拉病毒而言,公共卫生宣教内容应当侧重在因不安全的畜牧业和宰杀做法以及不安全的使用新鲜血液、原料奶或者动物组织而导致的猪与人传播风险方面。在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时,应戴上手套和其他适当的防护服。在那些已经在猪群中报告了雷斯顿埃博拉病毒的地区,所有动物产品(血、肉和奶)应在食用前彻底煮熟。

在卫生保健机构控制感染

埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时,已有卫生保健工作者受到传染的报告。

由于初期症状可能没有特异性,因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此,重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施,而无论其诊断情况如何。这些包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备(根据与感染物质存在溅污其它接触的风险情况)、安全注射做法和安全掩埋做法。

对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者,除标准防护措施外,应采取感染控制措施,避免与病人的血液和体液发生任何接触,以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触(一米之内)时,卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品(面罩或者医用口罩和防护眼镜)、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套(有些操作程序需要无菌手套)。 实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本,应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。 世卫组织的应对

世卫组织提供专门知识和文献资料,支持疾病调查和控制活动。

以下文件提出了向疑似或者确诊埃博拉出血热病人进行医护时的感染控制建议:“医护疑似或者确诊丝状病毒(埃博拉、马尔堡)出血热病人暂定感染控制建议”,2008年3月。目前正在对这一文件进行更新。

世卫组织已制定卫生保健标准预防措施方面的备忘录(现正在更新)。标准预防措施旨在减少血源性和其他病原体的传播风险。如果得到普遍适用,这些预防措施会有助于预防大多数通过接触血液和体液而发生的传播。

标准预防措施建议在护理和治疗所有病人时使用,而无论其自身感觉或者经过确认的感染状况如何。这包括基本层面的感染控制方法——讲究手卫生,使用个人防护装备来避免与血液和体液发生直接接触,预防针扎和其他锐器造成的伤害,以及一套环境控制方法。

表:埃博拉病毒病既往疫情年表

年份 2012 2012 2012 2011 2008 2007 2007 2005 2004 2003

(11月-12月)

刚果

扎伊尔型

35

29

83%

国家

刚果民主共和国 乌干达 乌干达 乌干达

刚果民主共和国 乌干达

刚果民主共和国 刚果 苏丹

埃博拉病毒分型 本迪布焦型 苏丹型 苏丹型 苏丹型 扎伊尔型 本迪布焦型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型

病例数 死亡数 病死率 57 7 24 1 32 149 264 12 17

29 4 17 1 14 37 187 10 7

51% 57% 71% 100% 44% 25% 71% 83% 41%

年份 2003

(1月-4月) 2001-2002 2001-2002 2000 1996 1996

(7月-12月) 1996

(1月-4月) 1995 1994 1994 1979 1977 1976 1976

国家 埃博拉病毒分型 病例数 死亡数 病死率

刚果 刚果 加蓬 乌干达

南非(前加蓬)

扎伊尔型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

143 59 65 425 1

128 44 53 224 1

90% 75% 82% 53% 100%

加蓬 扎伊尔型 60 45 75%

加蓬

刚果民主共和国 科特迪瓦 加蓬 苏丹

刚果民主共和国 苏丹

刚果民主共和国

扎伊尔型 扎伊尔型 塔伊森林型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

31 315 1 52 34 1 284 318

21 254 0 31 22 1 151 280

68% 81% 0% 60% 65% 100% 53% 88%

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/4754184E59675632.html

范文十:40604(埃博拉病毒)

Team#40604

Forofficeuseonly

T1________________

T2________________

T3________________

T4________________ProblemChosenTeamControlNumberPage1of20ForofficeuseonlyF1________________F2________________F3________________40604

AF4________________

2015

MathematicalContestinModeling(MCM/ICM)SummarySheet

(Attachacopyofthispagetoyoursolutionpaper.)

Typeasummaryofyourresultsonthispage.Donotinclude

thenameofyourschool,advisor,orteammembersonthispage.

Summary

In2014,EbolavirusdiseasecausesamajordisasterinWestAfrica.Recently,theworldmedicalassociationhasannouncedthattheirnewmedicationcouldstopEbolaandcurepatientswhosediseaseisnotadvanced.WebasedourresearchonthedataavailablefromWestAfricatooptimizetheeradicationofEbola,oratleastitscurrentstrain.

TheSIRmodelisusedtopredictthespreadofEbolavirusdiseaseanddeterminethequantityandthemanufacturingspeedofthenewvaccineordrugs.AmodifiedmodelbasedonCellularAutomataisthendevelopedtosimulatethespreadingoftheEbolavirusdiseaseundervariousconditionsandverifythedemandsonthenewvaccineordrugs.

Weconsiderdeliverytimeandtransportationcostasthetwomajorfactorsinthenewdrugdeliverysystems.TwosimplemodelsbasedongraphtheoryareusedtooptimizethenewvaccineordrugdeliverymechanismusingWestAfricageographicallocationsofdelivery.Itturnsoutthatonemodelprovidesoptimalsolutionfortimeandanotheroneforcost.Sowecombinedthetwosimplemodelstoderiveamixedmodelwhichprovidesamoresensibletrade-offoptimizationsolution.Thuswerecommendthismixedmodel.

Forallthemodelsbuilt,weadopteddifferentalgorithmstosolveandusedMATLABtoconductexperiments.Theresultsarereasonableandquitesatisfactory.KeyWords:SIRmodelCellularAutomataDeliverysystemGraphtheory

TheFightagainstEbola

Content

Introduction..................................................................................................................3

Backgrounds.........................................................................................................3OurTask................................................................................................................3Assumptions..................................................................................................................4Model.............................................................................................................................4

TheSIRModel......................................................................................................4

Parameters....................................................................................................4CreatingtheDifferentialEquations............................................................5SolvingtheModel.........................................................................................7Conclusion...................................................................................................10SimulationofEbolaVirusDisease....................................................................11

Parameter....................................................................................................11Simulation...................................................................................................11Analysis.......................................................................................................12TheDeliverySystem...........................................................................................13

Parameters..................................................................................................13Proposal1....................................................................................................15Proposal2....................................................................................................15Proposal3....................................................................................................16Conclusion...................................................................................................17StrengthsandWeaknesses.........................................................................................17

TheSIRmodel....................................................................................................17Thesimulationofthedisease.............................................................................18Thedeliverysystem............................................................................................18Conclusion...................................................................................................................18FutureWork................................................................................................................18Acknowledgement......................................................................................................19References...................................................................................................................19Letter...........................................................................................................................19

Introduction

Backgrounds

Ebolavirusdisease(EVDalsoEbolahemorrhagicfever,orEHF),orsimplyEbola,isadiseaseofhumansandotherprimatescausedbyEbolaviruses.Thevirusistransmittedtopeoplefromwildanimalsandspreadsinthehumanpopulationthroughhuman-to-humantransmission.Signsandsymptomstypicallystartbetweentwodaysandtwentyonedaysaftercontractingtheviruswithafever,sorethroat,musclepain,andheadaches.Then,vomiting,diarrheaandrashusuallyfollow,alongwithdecreasedfunctionoftheliverandkidneys.Atthistimesomepeoplebegintobleedbothinternallyandexternally.Thediseasehasahighriskofdeath,killingbetween25and90percentofthoseinfectedwithanaverageofabout50percent[1].Regardingtheemergencyofthissituation,thereisaneedofdevelopmentofdecisiontoolstohelptheauthoritieslikeWHO(WorldHealthOrganization)andWMA(WorldMedicalAssociation)tofocustheireffortsinimportantfactorsthatcanhelptoeradicateEbola.MathematicalmodelingpreciselycanhelptopredictthepossibleevolutionofEbolaoutbreaksandtogivesomerecommendationsintheregiontobeprioritizedforsurveillanceandmedicalsupport.

OurTask

AnewdrugisinventedbyWMAtostopEbolaandcurepatientswhosediseaseisnotadvanced.SinceseverelyinfectedareafallsintothreecountriesintheWestAfricaandthesituationispresentedinTable1.OurgoalistobuildamodelthatcanpredictthespreadofthediseaseinacertaindistrictinWestAfricatodeterminethequantityandthespeedofmanufacturingofthedrugs.Inaddition,todistributethedrugstoeverydistrict,adeliverysystemissettominimizethecostandthetime,whichplaysacriticalroleintheeradicationofEbola.

Table

1

Assumptions

Thetotalpopulationinvolvedstaysconstant.Thereisonlyonestrainofvirusinthatareaandthenewdrugiseffectivewithit.Thetotalpopulationofpeopleusedinthismodelisrandomlydistributedoverarea,allowingforaconstanttobedefinedforthecontactmadebetweenthesusceptibleandtheinfected.

Peoplebecomeinfectiousimmediatelyaftertheyareinfectedwhichmeansthatthereisnoincubation.

Peoplecontactedwithothersarenormalasusual.

PeopledieonlyduetoEbolavirusdisease.

Peoplewhowereinfectedandgotcuredacquireimmunity.

Thereisnocommunicationbetweenanytwoprovinces,meaningthattheinfectedwillnottransmitvirustopeopleintheotherprovinces.

Everyinfectedpersonneedsonlyonedrugtobepronetorecover

ThemedicinemanufacturersarelocatedinAmerica

Theeconomiccostduringdeliveryresultsfromthetransportationcost

Everydeliverytruckhasthesamespeed

Weassumethatthetruckhasenoughcapacityforthenewdrugs

Theinfluenceofterrainandweatherontrucksshouldbeignored,whichmeansthatitcanfinishthedeliveryassignmentsuccessfully.

Everyroadbetweeneachprovinceinacountryisconnectedandstraight.

Model

TheSIRModel

Parameters

N1

N2

N3

SThetotalpopulationinSierraLeonebycalculationThetotalpopulationinLiberiabycalculationThetotalpopulationinGuineabycalculationTheratioofthenumberofthesusceptibleandthetotalpopulation

Team#40604

I

R

XPage5of20

TheratioofthenumberoftheinfectedandthetotalpopulationTheratioofthenumberoftherecoveredandthetotalpopulationTheratioofthenumberofthedeceased(dieofEbolavirusdisease)andthetotalpopulationTheeffectivecontactrate

Thecurerate(regulartreatmentwithoutnewdrug)

mortalityratecausedbyEbolavirusdisease

Theratioofthenumberofinfectedpeoplewhogetthenewdrugand

ThenumberofalltheinfectedinSierraLeonedm1

m2Theratioofthenumberofinfectedpeoplewhogetthenewdrugand

ThenumberofalltheinfectedinLiberia

m3

C

MTheratioofthenumberofinfectedpeoplewhogetthenewdrugandThenumberofalltheinfectedinGuinea(Pesticideeffect)ProbabilityofthataninfectedpersonwhotakethenewdrugrecoversThenumberofneededdrugsforthediseasenotspreadingofthe

wholeWestAfrica.

ThenumberofneededdrugsforthediseasenotspreadinginSierra

LeoneM1

M2

M3

QThenumberofneededdrugsforthediseasenotspreadinginLiberiaThenumberofneededdrugsforthediseasenotspreadinginGuineaThequantityofmanufacturingofthedrugs(thenumberofdrugsthe

manufacturerproduce

CreatingtheDifferentialEquations

Themostcommonepidemicmodel,i.e.theSIRmodel,isusedinthispaper.ThewaySIRmodelworksistodivideapopulationintogroups:thesusceptiblegroup,theinfectedgroup,therecoveredgroup,andthedeceasedgroup.ThesusceptiblegroupisdescribedbyS;infectedgroupisdecribedbyI;therecoveredgroupisdescribedbyR;andthedeceasedgroupisdescribedbyX.ThesumofS+I+R+Xisequalto1.

Notethat:Thedifferentialequationsetofthefirstpartdoesnotaccountforthenewdrug.Thediseasewillspreadthroughcontactbetweentheinfectedandthesusceptible,therateofchangeofthepopulationsisproportionaltothenumberofcontacts.Byassumingthepopulationsofsusceptibleandinfectedarerandomlydistributedoverarea,thenumberofcontactsbetweenthetwopopulationsisproportionaltotheproductofSandI,thismeansthere

isapositiveconstant,thatdefinestherateatwhichsusceptiblebecomeinfected.

WecanbeginbydescribingtherateofchangeofthesusceptiblepopulationovertimebymultiplyingS,Iandtheconstant.Thepopulationofthesusceptiblegroupwillbereducedastheinfectedcomeintocontactwiththeinfected.ThiscanshowasEquation1:

dSSIdt

Thepopulationoftheinfectedgroupchangesintwoways.One,individualsleavethesusceptiblegroup,jointhedeceasedgroup,addingtothetotalpopulationofthedeceased.Andtwo,individualsleavetheinfectedgroupandjointherecoveredgroup,reducingtheinfectedpopulation.TheEquation2lookslike:

dISIIdIdt

Therecoverypopulationcanbecreated.Theonlyfactorthatchangesthepopulationoftherecoverygroupistheadditionoftherecoveredinfected.TheresultcanbepresentedinEquation3:

dRIdt

Thedeceasedpopulationisaffectedbyconstantd,sotheEquation4canbecreatedasfollow:

dXIddt

Here,weletbeaconstant1.5[2]and=0.05.FromFigure1,wegrabthetrendofthisEboladiseasewithouttheuseofthenewdrugaccordingtoourequationsetconstitutedbythefourequationsabove.

Figure

1

SolvingtheModel

Notethat:theequationsetbelowisbasedontheaboveonebutaccountingfortheuseofthenewdrug.ThedifferenceisthetermmCI.

dSSIdt

dISIIdImCIdt

dRImCIdt

dXIddt

SinceitisveryhardtofindaanalyticalsolutionforSandI,wedecidetoanalyzetheircharactersinthephaseplaneofS-I.WeassumeI0S01

dSSIdt

dISIIdImCIdt

I(0)I0,S(0)S0

WhiledI11dSSISS0I01

dmCThenweget:

I(S)(S0I0)S

Figure

21lnSS0

FromthephaseplaneinFigure2,wecanseethatSmonotonicallydecreasesalongthephasetrajectory.SsatisfiesS0I0S1

lnS0.ByanalyzingtheS0

equations,thesituationbecomesclear:dmCWhenS0,Iincreasesfirstanddropto0finally,whichmeansthat

thediseasespreads.dmCWhenS0,Imonotonicallydecreasesto0,whichmeansthatthe

diseasedoesnotspread.

Sincewecannotchangedand,weshouldtryourbesttoenhancem,Candlower.Thatistosay,measuresshouldbetakentoraisethepesticideeffect,letmoreinfectedpeoplegainthenewdrugsandimprovethesanitarycondition.

Hence,theconditionthattheEbolavirusdiseasedoesnotspreadisEquation5

Sdm0

C

Here,S0representthevalueofSattheinitialmomentweset,=0.05andd=0.65whichiscalculatedusingthedatabelowshowinginTable2.

Table2

TotalcasesandtotaldeathsinthethreecountriesintheWest

Africa

Notethat,thetableonlypresentspartofthedata.Thenweplotthedataingraph.

Figure3

Thenumberofinfected

people

ThecurvesofFigure3fitthetrendofIinFigure1.Byobservation,wefinddifferentpointforeachofthem,thereforethecorrespondingScomesoutrespectively,whichwillbeusedasS0.Furthermore,wecanalsohaveN=A/Ibyroughestimate(whereAisthelastnumberoftheinfected).Table3belowshowstheresult

Table3NNN1248711238539835

Finally,wecangetdifferentmfromEquation5fortheconditionthattheEbola

Sdvirusdiseasedoesnotspreadineachcountries,assumingwhenm0itisC

alreadyeffective.Hence,thenumberofdrugsMalsocomesoutaccordingtoM=mIN.TheresultsshowinTable4

Table4

M8469M4229M1065

Notethat,thosearethenumberoftheneededdrugsatthefirststage.Whenthedruginthefirststageisineffect,thetrendofthenumberoffourgroupsinSierraLeoneusedasexampleshowingintheFigure4

Figure4

ComparedwithFigure1,thesituationhereisbettertoacertainextent.

Takingintoconsiderationfactorslikepesticideeffectandthechangeofthenumberofinfectedpeopleinthecertainperiodandthetransportationcost,wedefinetwoweekstobetheminimumtimeunittoconfirmM(M1M2M3)andsentdrugstotheairportintheWestAfrica.Wesupposethatthespeedofmanufacturingofthedrugsincreasesovertimeanditcannotcatchupwiththedemandofdrugsatthefewstagesinthebeginning.Themanufacturercanonlyproduce50%oftheneededdrugsatthefirststage,increasingwithV.

Fromthebeginning,QissmallerthanM,wehavetodeterminethenumberof

distributionofthethreecountriesproportionallytoM1,M2,M3.ButweexpectthatQwillovertakeMfinally.Byrepeatedcalculating,theresultisshowninFigure5andFigure6

Figure5Figure6

Vis1.02ratepertwoweeksVis1.05ratepertwo

weeksAscanbeseeninthegraph,thespeedofmanufacturingofthedrugswillmeetthedemandofMin8weeksintheFigure5,while6weeksinFigure6.Byanalyzing,weknowthatMwilldecreaseaccordinglybecausethediseaseissuppressedbythedrugs.And,differentVresultsindifferentQthataffectsMsignificantly.SothemanufacturershouldraisethevalueofVinordertostopthediseasefromspreadingassoonaspossible.

Besides,themanufacturercanprovidemorethanthenumberofneededdrugsjustforthediseasenotspreading,butthe“surplus”couldstilldelivertotheWestAfricabecausenotalltheinfectedreceivethenewdrugs(mstilldoesnotreach100%yet).Conclusion

Bycalculatingthedifferentialequationset,wegainawholeprocessofspreadofthediseaseandtheconditionthatthediseasedoesnotspreadbycalculatingthedifferentialequationset.Mostoftheinfectedispronetodieofthediseaseifwedonottakeactiononit’swedeliverthedrugstothem,changingthesituation.Andthequantityofdrugneededpertimeunitcomesoutaccordingtothespreadofthediseaseatthedefiningmoment.Moreover,assumingthedrugsarenotenoughfromthebeginning,wecanseethatthespeedofthemanufacturingofthedrugwillcatchupwiththedemandofdrugiftheefficiencyofthemanufacturerkeepsincreasing.Bycomparing,weknowthatthelargerthespeedofmanufacturingofthenewdrugsis,thesoonerthediseasewillbecontrolled

Team#40604Page11of20SimulationofEbolaVirusDisease

Parameter

Theinfectedrate

Thecurerate

Themortalityrate

Theisolationrate

ThecontactrateTheprobabilityofnormalpeoplecontractdiseasewhenhaveacontactwiththeinfectedwhichisaconstantTheprobabilityoftheinfectedrecoverTheprobabilityoftheinfecteddieofthediseasewhichisaconstantTheprobabilityoftheinfectedgetisolatedTheprobabilityofnormalpeoplehaveacontactwithother

peoplewhichisaconstant

ThoughtheSIRmodelpredictsthespreadoftheEbolavirusdiseaseandfigureoutitsrelationshipwiththequantityandthespeedofmanufacturingofthenewdrug,westillcannotintuitivelyseethespreadofthediseaseinacertainarea.WeprogramitinJavabasedonthetheoryofCellularAutomata[6].

Theautomataoftheprogramareas

follows:

Figure7

Simulation

TheparameterwesetinthissimulationisalittlebitdifferentfromtheSIRmodel.Thatisbecausewewantamorerealisticphenomenonofthespreadingofthedisease.Sincethecurerateandtheisolationratearecontrollable,wecansimulatetheprocessofthespreadingbychangingthem.Therearethreesituationswetendtoconsider.First,bothofthemarelow,whichshowstheoutbreakifnomuchactionaretakenonit.Thenmeasureshavetobedonetokeeptheinfectedhospitalizedandisolated,whichmeansraisingtheisolationrate.Finally,weinventedthenewdrugstostopthedisease,enhancethecureratesignificantly.

Team#40604

Notethat,wesetthreediseasesourcesinthewholeareaPage12of20

Figure8

Thefirstsituation

Development

End

Figure9

Thesecondsituation

Development

End

Figure10

Thethirdsituation

Development

End

Analysis

Inthefirstsituationwhentheisolationandthecureratearebothlow,wecanseethatthediseasespreadsveryfast,manypeopleareinfectedanddieofiteventually.Comparedwithsituation1,therearelesspeopledeceasingandthenumberoftheinfecteddecreasesduetothehighisolationrate.

Whenthecurerategetshigher,thesituationaremuchbetterasthefiguresshowclearly

Fromsimulation,wecanconcludethatitiscriticaltokeeptheinfectedisolatedandincreasethecurerate.

TheDeliverySystem

Parameters

TranCTotaltransportationcost

Transportationcostofacountry

Totaltimecost

Timecostofacountry

TransportationcostfromAmericatotheairportinacertaincountry

whichisfixedTranCiTimeCTimeCiTranCAi

TimeCAiTimecostoftransportationfromAmericatotheairportinacertain

countrywhichisfixed

TranCairproTransportationcostfromtheairporttoalltheprovinces

TimeCairproTimecostfromtheairporttoalltheprovinces

fr

ciTherentpertruckThenumberoftrucksusedtodeliverthenewdrugsinacertain

country

Si

fo

VThetotaldistanceofallthetrucksgothroughinacertaincountryThefeeforoilperkilometerofthetruckTheaveragespeedoftuck

SincetheSIRmodelhasfiguredoutthequantityofthenewdrugseachplaneshouldcarries,itisnecessarytooptimizethedeliverysystemineachcountryaimingatdeliveringthenewdrugstotheneededareaassoonaspossible.

AsFigure6shows,theshadepresentstheseverityofthedisease,colordarkermeansitismoresevere,viceversa.Andtheyellowdotreflectsthenewlyincreasednumber.Thebigger,themorepeoplecontractthediseaselately.TherewillbethreeplanespertwoweeksflyingfromAmerica,wherethemanufacturerlocates,tothe

deliveryairport(theredstarinFigure6)ineachcountry.Thereasonwhywechoosethemasdeliverypointisthatthereisanairportwhichcanbringlotsofconveniencefortransportationandtheyarealsothesevereinfectedarea.Wedefinetheyellowdotsasthedeliverylocationineveryprovinceduetoitsemergency.

Figure11

Themapoftheinfected

distribution

Whenthenewdrugscarriedbyplanereachtheairport,itneedstobedistributedtoeveryprovincewithdifferentshade.Theamountofdrugsdistributedwillbebettertobeproportionaltotheseverity.Thatistosay,themoresevere,themoredrugswillbesentto.Theallocationarrangementsareasfollow:

Table

5

Ourgoalhereistosetupatransportationnetwork,takingthetransportationcostandthetimecostintoconsideration.Theairportisservedasthesourceandthenewdrugswillbedistributedtoeveryyellowdotinitsowncountrybytrucksfromthere.(Notethat,allowingforeconomiccost,thetruckisgoodchoicerelativelyplusthetransportationdistanceisnotsolong.)

Thenwecreatearectangularcoordinatesystemforthethreecountriesandplot

thelocationoftheyellowdotsintoitaccordingtotheircoordinates.

Thispapermainlycomparestwoproposalsofthedeliverysystem.Atthesametime,wecalculatetheirtimecostandtransportationcost.Finally,byanalyzing,wethinkitbettertousebothofthemethodsintwoproposalsonit.

Theformulasweusedareasfollows:

TranCTranCiTranCiTranCAiTranCairproTranCairprocfrSifo

i1

33TimeCTimeCiTimeCiTimeCAiTimeCairpro

i1TimeCairproSiV

Notethat,theformulamayhavealittlechangewhenappliedtodifferentproposals.SinceTranCAiandTimeCairproarefixedandnotcontrollable,we

considerTranCairproandTimeCairproonly.

Proposal1

Inthisproposal,wetaketheairportasthestartingpointandthedestinationofeachtruckistheyellowdots,sotheshapeoftheroutesislikespreading.Buttheywillcomebackwhenthetaskiscompleted.Thatmeansciisequaltothenumberoftheyellowpointexcepttheairport.ThenetworkofeachcountryispresentedinFigure12

Figure12

LiberiaGuineaSierraLeone

Proposal2

WeregardthisproposalassolvingaclassicalproblemTSP(TravelSalesmanProblem).Thistime,weonlyuseonetruckthatwillgothroughalltheyellowdotsdeliverthenewdrugs,afterthat,itwillreturn.Sotheairportisthestartingpointandthedestination.Thoughthismethodcutsthecostapparently,butwestillneedtofindoutthebestroute(Theshortestdistance)forthem.WeprogramitinMatLab,

applyingtheACO(AntColonyOptimization)[6]andSAA(SimulatedAnnealingAlgorithm)[7]tosolvingtheproblemrespectively.Theresultsarethesame!

Liberia

Figure13Guinea最

SierraLeone最终

Theresultisnothardtounderstandbecausethenumberofthedotsinrectangularcoordinatesystemisnotmuch,sobothofthealgorithmfindthecommonoptimalsolutioneasilywithoutshowingtheirownadvantage.

Bycomputing,wehaveacomparisonbetweentheresultscomingfromproposal1and2.

Table6

ThedataFromTable6reflectsthatthevalueofTranCairproinproposal1is

muchbiggerthanthatinproposal2.ButforTimeCairpro,itgoesintheoppositeway.

Asourexpectation,theresultmanifeststhatitwillsacrificethisfactorwhenpursuinganotherimportantone.

Proposal3

Basedonthesituationabove,wetendtohaveasimpletrade-offbutstillaimtosavetheinfectedassoonaswecan,sotheproposal3comesout,usingbothofthemethodsinproposal1and2atthesametime.Thatmeanswedividethenetworkinto

severalgroupsandtreatthemasaTSPtosolverespectively.Thenetworkwilllooklike:

LiberiaFigure14GuineaSierra

Leone

Thenwegettheoutcomeasfollow:

Table

7

ComparedwithTable6,datafromTable7seemsmoresensible.Thoughthetimecostishigher,thetransportationcostgainsalargeimprovement.Hence,wedonothavetospendtoomuchmoneysavingtheinfectedintime.Finally,proposal3ismoreworthrecommending.

Conclusion

Forthispart,weplottheyellowdotinmapintotherectangularcoordinatesystem,andsetuproutesfordeliverytruckineachcountry.Fromthebeginning,therearetwoproposalsusinggraphalgorithmtocreatethedeliverysystem.However,wefindthattheresultistooextremeforus.Finally,wefigureoutanotherproposaltofindthesolutionthatareworthyofrecommending.

StrengthsandWeaknesses

TheSIRmodel

Strengths:Thismodelhasalargescope.Wecancomputetheresultbyestimatingtheparametersaslongasthedataisspecificandaccurate.

Weaknesses:Wedonotaccountforenoughparametersthatwillaffecttheaccuracy.

Thesimulationofthedisease

Strengths:ItcanmakethewholeprocessofthespreadmoreintuitiveandvividWeaknesses:Itconsidersthecrowdedonly,whichignorestheterrainandtheboundary.

Thedeliverysystem

Strengths:Themixedproposalwemakeisspecificandeconomicalbutnotatthesacrificeoftimecost.

Weaknesses:Therearestilllotsoffactorswehavenotconsideredsuchas:humancapital,terrain,weatheretc.

Conclusion

TheSIRmodelisutilizedtofindouttherelationshipbetweenthespreadofEbolavirusdisease,thequantityandthespeedofthemanufacturingofthenewdrugs.Weassumetheamountofthenewdrugsisnotenoughtocontainthespreadingofthedisease.Byanalyzing,wefindthatthelargerthespeedofmanufacturingofthenewdrugsis,thesoonerthediseasewillbecontrolled.

ThesimulationbasedonCellularAutomatareflectsthespreadingoftheEbolavirusdiseaseintuitively.Wefindthatthespreadingofthediseasevarieswithconditionsweset.

Thedeliverysystemisbuilttooptimizethetimeandthetransportationcost.Weprovidetwoproposalstakingthetimeandthetransportationcostintoconsideration.However,theresultturnsoutdissatisfactory.Wedecidetoprovideamoresensibletrade-offsolutionwhichisrecommended.

FutureWork

WeneedtobuildanotherSIRmodelconsideringmorefactorslikeincubationandisolation.Andtheinfectedrateshouldbereplacedbyamodelincorporatingstochasticmodeleffectsothatwecangetamoreaccurateresult.

Forthesimulation,wecanaddparameterslikevaccineandtherecoveredbeinginfectedagain.Therefore,thesimulationwillbemorerealistic.

Wecanapplymorealgorithmstofindingoutthedifferentsolutioncomparethemagainuntilwegetourbestoneforthedeliverysystem.

Acknowledgement

WewouldliketothanktheauthorofAMathematicalLookattheEbolaVirusbyZachYarus,becausecontentsofthispaperpartlycomefromhisarticle.

References

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[7]YBrankeJ,GuntschM.SolvingtheProbabilisticTSPwithAntColonyOptimization[J].JournalofMathematicalModellingandAlgorithms,2005,3(4):403-425.

Letter

To:WorldMedicalAssociation

Date:Monday,February9,2015

Subject:AdviceonstoppingEbola

AdviceonstoppingEbola

Feburary9,2015

Team#40604

ToWhomItMayConcern.Page20of20

Ebolavirusdisease(EVDalsoEbolahemorrhagicfever,orEHF),orsimplyEbola,isadiseaseofhumansandotherprimatescausedbyEbolaviruses.Thevirusistransmittedtopeoplefromwildanimalsandspreadsinthehumanpopulationthroughhuman-to-humantransmission.Thediseasehasahighriskofdeath,killingbetween25and90percentofthoseinfectedwithanaverageofabout50percent.InviewofthecurrentemergencyespeciallyinWestAfrica,therearesomeprecautionmeasuresthathavetobedonetostopEbola.HerearesomeadviceforthreegroupsofpeopleinWestAfrica:

Normalpeople:

1Trynottotravelinareaorjunglewherethereisalreadyreportedcasesandavoidtouchingprimates

2Trytoavoidhavingcontactwithpatientswhohavesymptomslikefever,diarrheaoremesis.

3Payattentiontopersonalhygiene,especiallyhands.

Workersininstitutionsanddepartments:

1Knowaboutthesituationlocally,keepalertandenforcethepropagandaofEbola

2Increasethesurveillanceofworkers’healthandsentthesuspectedpeopletothehospitalintime

3TrytoavoidgoingoutandhavingacontactwithpatientwhohassymptomsrelatedtoEbolavirusdisease.

Medicalworkers:

1Reinforcetheintensityoftheinfectiousprecaution,controllingworkandinspectionofcleanliness

2MedicalworkerwhoprovidesmedicalassistanceforpatientswithEbolavirusdiseaseorsuspectedpatientsmustpayattentiontopersonalprotection.Inconclusion,theimplementingofthemeasuresmentionedabovedependsoneveryone’sattentionandcarefulness.WebelievewecanbeattheEbolavirusdiseaseinthenearfuture!!

SincerelyYours,

Team#40604

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/090E89E6A3A2988C.html