埃博拉病毒最新消息

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范文一:埃博拉病毒最新消息

埃博拉病毒最新消息

埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。

病学主词条:埃博拉出血热

埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒,其引起的埃博拉出血热(EBHF)是当今世界上最致命的病毒性出血热,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似,包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。[1]

埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。[2-3]

原标题:全球已有4447人死于埃博拉

世卫组织吁加强防御

中新网10月15日电据外媒15日报道,世界卫生组织(WHO)说,死于埃博拉爆发的人数估计已上升到4447人,绝大多数是在西非。

世卫组织负责紧急情况事务的官员布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Aylward)说,如果不加强全球抗击埃博拉的努力,两个月内就会看到每周出现一万个新病例的情况。

不过艾尔沃德又表示,有迹象显示,在一些疫情中心地区,新的

埃博拉病毒

感染病例出现的速度似有放缓。

但他强调这并不意味着抗击埃博拉的努力已经取得成功。

到目前为止,共有8914例埃博拉病例,包括死亡病例。世卫组织说,预计这一数字将在本周末超过9000。

世卫组织做出估计发病数字的方法是用已经证实的病例,在几内亚乘1.5,塞拉利昂乘2,利比里亚乘2.5。这样的统计是为了算入那些没有报告的病例。 疫情最严重的国家是西非的塞拉利昂、利比里亚和几内亚。

世卫组织官员艾尔沃德表示,世卫组织对埃博拉病毒继续在三个疫情最严重国家的首都传播感到担忧。他说埃博拉病毒感染目前的死亡率为70%,是一种“高死亡率的疾病”。

世卫组织最新的预测是,到今年12月,每周可能会有5000到一万个感染病例。 当地时间14日,英国卫生官员开始在伦敦希思罗机场对来自埃博拉病毒威胁地区的乘客进行排查。

原文地址:http://fanwen.wenku1.com/article/26773436.html
埃博拉病毒最新消息

埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。

病学主词条:埃博拉出血热

埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒,其引起的埃博拉出血热(EBHF)是当今世界上最致命的病毒性出血热,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似,包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。[1]

埃博拉病毒,生物安全等级为4级(艾滋病为3级,SARS为3级,级数越大防护越严格)。病毒潜伏期可达2至21天,但通常只有5天至10天。[2-3]

原标题:全球已有4447人死于埃博拉

世卫组织吁加强防御

中新网10月15日电据外媒15日报道,世界卫生组织(WHO)说,死于埃博拉爆发的人数估计已上升到4447人,绝大多数是在西非。

世卫组织负责紧急情况事务的官员布鲁斯·艾尔沃德(Bruce Aylward)说,如果不加强全球抗击埃博拉的努力,两个月内就会看到每周出现一万个新病例的情况。

不过艾尔沃德又表示,有迹象显示,在一些疫情中心地区,新的

埃博拉病毒

感染病例出现的速度似有放缓。

但他强调这并不意味着抗击埃博拉的努力已经取得成功。

到目前为止,共有8914例埃博拉病例,包括死亡病例。世卫组织说,预计这一数字将在本周末超过9000。

世卫组织做出估计发病数字的方法是用已经证实的病例,在几内亚乘1.5,塞拉利昂乘2,利比里亚乘2.5。这样的统计是为了算入那些没有报告的病例。 疫情最严重的国家是西非的塞拉利昂、利比里亚和几内亚。

世卫组织官员艾尔沃德表示,世卫组织对埃博拉病毒继续在三个疫情最严重国家的首都传播感到担忧。他说埃博拉病毒感染目前的死亡率为70%,是一种“高死亡率的疾病”。

世卫组织最新的预测是,到今年12月,每周可能会有5000到一万个感染病例。 当地时间14日,英国卫生官员开始在伦敦希思罗机场对来自埃博拉病毒威胁地区的乘客进行排查。

范文二:埃博拉病毒最新消息

埃博拉病毒最新消息

世界卫生组织12月24日公布的最新数据显示,今年上半年暴发于西非国家的埃博拉疫情已导致19497人疑似或确诊感染,其中7588人丧生。联合国有关负责人提醒称,随着圣诞节和新年的来临,疫区的人们在与朋友和家人团聚时应当格外小心。

此轮埃博拉疫情今年2月份报告于几内亚,此后其邻国塞拉利昂和利比里亚相继暴发疫情,这三个国家成为此轮疫情传播的重灾区。统计数据显示,迄今感染人数最多的是塞拉利昂,共报告有9004人疑似或确诊感染,其中2582人丧生。死亡人数最多的国家是利比里亚,该国至今已有7862人疑似或确诊感染,其中3384人丧生。几内亚的疑似或确诊感染和死亡人数都居第三位,分别为2597人和1607人。

除了以上三个疫情重灾国,尼日利亚报告20个疑似或确诊感染病例、8人丧生,马里8个疑似或确诊病例6人丧生,美国4人疑似或确诊感染1人丧生。此外,塞内加尔和西班牙各报告一个疑似或确诊感染病例,但无人员死亡。

世界卫生组织的报告称,利比里亚的新增病例和死亡人数继续呈下降趋势,塞拉利昂的新增病例的增速也有所放缓。目前,塞拉利昂西部地区因为人口稠密,疫情控制前景不容乐观。

此前,美国疾控中心曾预测到明年1月份可能会有一百万人感染埃博拉病毒。不过,因为防控得力,目前埃博拉的扩散势头有所减缓。对病死者进行安全埋葬及对感染者进行隔离,被证明是行之有效的对付埃博拉的手段。联合国埃博拉应急特派团的目标是到明年1月1日,这两个对策“百分之百”能够实现。

12月24日,联合国秘书长利比里亚事务特别代表兰德格伦指出,自今年10月以来,利比里亚在抗击埃博拉方面取得了不少进展,利比里亚民众可以为此感到骄傲。但新确诊的埃博拉病例提醒人们,所有人都必须保持警惕,直到利比里亚和西非不再有一起埃博拉病例为止。随着节日的来临,人们在与朋友和家人团聚时应当格外小心。

中国到底有没有埃博拉感染病例,关注埃博拉病毒最新消息,中国大陆未现埃博拉出血热输入病例。从中国国家质检总局获悉,截至1月29日,中国大陆未发现埃博拉出血热输入病例。

在当日举行的新闻发布会上,中国国家质检总局新闻发言人李静说,截至1月29日,中国口岸累计检疫来自疫情发生国家地区航空器1893架次、船舶64艘、火车218列、汽车68辆、集装箱20950箱、货物7287批,处理来自疫情发生国家地区的固体废弃物26316袋,液体废弃物1247车。排查来自疫情发生国家地区人员30415人(每例均完成流行病学调查、信息登记,做到可追溯,并将信息转交地方卫生部门),发现发热等有症状人员93人,迄今未发现埃博拉出血热输入病例。

范文三:埃博拉病毒EBOV蛋白的最新研究进展

生物技术通报

・综述与专论・BJo刀PCHNd[,oGyBU=LLE删V2005年第5期

埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

林彬

(中山大学生命科学学院生物化学系,广州510275)

摘要:埃博拉病毒(EBOV)是一种高致死性的病毒,在其RNA编码的7种蛋白中,糖蛋白GP、基质蛋白

VP40以及膜蛋白VP24在病毒粒子的装配、出芽以及致病过程中起着关键的作用。详细介绍了这三种蛋白的结构、功能以及作用机制的最新研究进展,并对EBoV蛋白的研究前景作出了展望。

关键词:埃博拉病毒(EBOV)GPVP40VP24

TheLatestProgress0nEbolaVirusProtein

LinBin

(Biof^emistryDep口,t∞qe竹£,Sc^ooZo厂Lt,_SciencP,S“以y-口t—sP竹Uhit,Prsi£y,G札口ngz^o“510275)

Abstract:Ebolavirusisahigh—lethalityvirusfoundinAfrica.Itsmembrane-associatedproteinscontainingGP,VP40andVP24playkeyrolesinthepathogenesis,assemblyandbuddingoftheviron.Inthereviewweempha—sizetointroducethelatestprogressofthesethreeproteinsontheirstructures,functionsandpathogenesis.AlsowewillmakeaprospecttotheresearchofEbolavirusproteins.

Keywords:Eb01avirus(EBOV)GPVP40VP24

埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)是一种无节分为4个亚型:苏丹埃博拉病毒(S“d彻五'60纪口ir一段的单股负链RNA病毒,属于丝状病毒科(Rzo口i一甜s,SEBOV),扎伊尔埃博拉病毒(Z口衍PE60肠仍r一以d口P)埃博拉样病毒属(E60Z驴Zi愚P机r“sPs),是一种“s,ZEBOV),莱斯顿埃博拉病毒(RPstD咒E60Z口uir一能够引发脊椎动物,特别是灵长类动物产生出血热“s,REBOV)和科特迪瓦埃博拉病毒(C0£Pd工口D衍P症状的高危性致死性病毒。从形态来看,EBOV大E60Z口历r甜s,CEBOV)L1J,而不同亚型的EBOV毒多数呈丝状,也有呈杆状的,直径约为70~90nm,力也不尽相同,其对人的毒力强弱比较为:ZEBOV但没有固定的长度。>SEBOV>CEBOV>REBOV[21。

EBOV首先是于1976年在中非国家苏丹(Su—EBoV的RNA基因组可编码7种蛋白,即3’-dan)发现的,那次埃博拉出血热的爆发导致了284NP—VP35一VP40’一GP/sGP-VP30—VP24一L,-5’,其中人感染,其中151人死亡。几乎与此同时,埃博拉NP为毒粒的核衣壳蛋白;VP30为病毒结构蛋白,出血热在扎伊尔(Zaire)(现在的刚果民主共和国)与病毒的转录过程有关;L是一种RNA聚合酶;流行起来,导致318人感染,其中280人死亡,致死VP35不仅在RNA的合成中起到不可替代的作用,率高达88%,埃博拉病毒就是以扎伊尔西北部的一而且还可以抑制I型干扰素;GP为I型跨膜蛋白;条小河——埃博拉河的名字命名的。EBOV主要VP24为小型膜蛋白;VP40则是与毒粒内膜相关是在非洲肆虐,在美国也有发现感染EBOV的个的基质蛋白。研究表明,正是后三种与膜相偶联的案,就在最近的2003年,埃博拉出血热又在刚果爆蛋白(GP,VP40和VP24),在EBOV的毒粒装配、发,导致127人死亡。出芽以及致病过程中起到了相当关键的作用。可以

根据发现地点的不同将目前所发现的EBOV说,对这三种蛋白的研究将会大大促进EBOV致病收稿日期:z005一03一08作者简介:林彬(1983一),男,中山大学生命科学学院生物化学系,E-mail:lsslb@163.com

范文四:埃博拉病毒_EBOV_蛋白的最新研究进展

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生物技术通报

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综述与专论
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BIOTECHNOLOGY

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BULLETIN
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2005年第5期

埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

林彬

(中山大学生命科学学院生物化学系,广州

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510275)

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要:
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埃博拉病毒(EBOV)是一种高致死性的病毒,在其RNA编码的7种蛋白中,糖蛋白GP、基质蛋白VP40以及膜蛋白VP24在病毒粒子的装配、出芽以及致病过程中起着关键的作用。详细介绍了这三种蛋白的结构、功能以及作用机制的最新研究进展,并对EBOV蛋白的研究前景作出了展望。

关键词:

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埃博拉病毒(EBOV)
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GP
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VP40
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VP24

TheLatestProgressonEbolaVirusProtein

LinBin

(BiochemistryDepartment,SchoolofLifeScience,SunYat

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senUniversity,Guangzhou
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510275)

Abstract:

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Ebolavirusisahigh
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lethalityvirusfoundinAfrica.Itsmembrane
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associatedproteinscontainingGP,VP40andVP24playkeyrolesinthepathogenesis,assemblyandbuddingoftheviron.Inthereviewweempha
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sizetointroducethelatestprogressofthesethreeproteinsontheirstructures,functionsandpathogenesis.AlsowewillmakeaprospecttotheresearchofEbolavirusproteins.

Keywords:

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Ebolavirus(EBOV)
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GP
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VP40
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VP24

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埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)是一种无节

段的单股负链RNA病毒,属于丝状病毒科(Filovi

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ridae)埃博拉样病毒属(Ebola
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likeviruses),是一种能够引发脊椎动物,特别是灵长类动物产生出血热症状的高危性致死性病毒。从形态来看,EBOV大多数呈丝状,也有呈杆状的,直径约为70~90nm,但没有固定的长度。

EBOV首先是于1976年在中非国家苏丹(Su

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dan)发现的,那次埃博拉出血热的爆发导致了284人感染,其中151人死亡。几乎与此同时,埃博拉出血热在扎伊尔(Zaire)(现在的刚果民主共和国)流行起来,导致318人感染,其中280人死亡,致死率高达88%,埃博拉病毒就是以扎伊尔西北部的一条小河
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埃博拉河的名字命名的。EBOV主要是在非洲肆虐,在美国也有发现感染EBOV的个案,就在最近的2003年,埃博拉出血热又在刚果爆发,导致127人死亡。

根据发现地点的不同将目前所发现的EBOV

收稿日期:2005

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03
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分为4个亚型:苏丹埃博拉病毒(SudanEbolavir

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us,SEBOV),扎伊尔埃博拉病毒(ZaireEbolavir

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us,ZEBOV),莱斯顿埃博拉病毒(RestonEbolavir
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us,REBOV)和科特迪瓦埃博拉病毒(CotedIvorieEbolavirus,CEBOV),而不同亚型的EBOV毒力也不尽相同,其对人的毒力强弱比较为:ZEBOV>SEBOV>CEBOV>REBOV[2]。

EBOV的RNA基因组可编码7种蛋白,即3

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NP
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VP35
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VP40
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GP/sGP
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VP30
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VP24
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L
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5
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,其中NP为毒粒的核衣壳蛋白;VP30为病毒结构蛋白,与病毒的转录过程有关;L是一种RNA聚合酶;VP35不仅在RNA的合成中起到不可替代的作用,而且还可以抑制
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型干扰素;GP为
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型跨膜蛋白;VP24为小型膜蛋白;VP40则是与毒粒内膜相关的基质蛋白。研究表明,正是后三种与膜相偶联的蛋白(GP,VP40和VP24),在EBOV的毒粒装配、出芽以及致病过程中起到了相当关键的作用。可以说,对这三种蛋白的研究将会大大促进EBOV致病

[1]

作者简介:林彬(1983

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),男,中山大学生命科学学院生物化学系,E
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84036324

28

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生物技术通报Biotechnology
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Bulletin
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2005年第5期

机理的最终阐明和加速EBOV疫苗的研发过程。因此,下面我们将重点介绍GP,VP40和VP24这三种EBOV蛋白的研究进展。

什么EBOV在病人体内迅速扩散但在病人机体中却没有免疫反应了。由此我们可以推测,sGP与宿主免疫细胞的密切关系可能是其能逃避免疫反应的重要原因。科学家们还发现,sGP能够与中和抗体结合以抑制抗GP抗血清的中和反应,这可以解释当感染发生时为什么在病人的血清里并没有检测到GP特异性抗体,却发现了EBOV其他主要病毒蛋白的抗体。

从目前的研究结果来看,EBOVGP在毒粒表面是以三聚体的形式存在的,并且能介导自身插入细胞质膜中并以小泡的形式释放出来。虽然EBOV对细胞的损伤机制还不是十分清楚,推测可能是病毒蛋白在细胞内或质膜中大量产生和堆积而严重干扰了细胞自身的代谢循环,以致细胞受到损伤或者凋亡。但现在也发现,EBOV中GP的表达与细胞毒性的调控有着紧密的联系。GP已被证明是人类EBOV感染中内皮细胞毒性的决定因素。GP不但可以与细胞的整合素(integrins)结合从而诱导细胞变圆和细胞分离,导致细胞病变,还可以与上皮细胞更加紧密的结合,从而诱导上皮细胞的感染导致其功能紊乱。Volchkov等利用反向遗传系统(re

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versegeneticsystem)创造了一株可以表达大量GP的EBOV重组体,发现GP在内质网中大量堆积,导致产生了与野生型相比更强的细胞毒性。这个结果说明了由GP介导的细胞毒性是由转录编辑调控的。另外,近期的研究表明,在实验室条件下GPN端的氨基酸序列能够抑制有丝分裂原刺激的淋巴细胞增殖,从而能够帮助EBOV逃避宿主的免疫反应

[10][9]

[8]

[7]

1

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EBOVGP/sGP的研究进展

EBOVGP(glycoprotein)是EBOV侵染宿主过程中起着重要作用的跨膜糖蛋白,它主要是与宿主细胞的受体结合从而使病毒侵入宿主细胞。GP的相应基因由两个可读框(openreadingframe)ORF1和ORF2组成,分别编码GP的两个亚单位GP1和GP2,而GP1和GP2由一个二硫键连接。在翻译过程结束后,GP前体将会被一种称为furin蛋白的蛋白酶切割为GP1和GP2两个片断,已经证明,EB

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OVGP的切割过程是病毒入侵宿主所必需的。另外,EBOVGP1的分泌很可能会导致翻译后GP1与GP2两个亚单位的分离。TakadaA.和KawaokaY.(2001)比较了ZEBOV和REBOV的GP,发现RE
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BOVGP上furin的识别位点比ZEBOVGP上的识别位点要少的多,这可能是REBOV毒株的毒力要比ZEBOV毒株的毒力弱的原因。

Gallaher对EBOVGP深入研究后提出了一个假说,认为GP2作为EBOV跨膜蛋白中具有融合功能的亚基,其结构中可能含有一种内融合肽(innerfusionpeptides,IFPs),这种IFPs能够帮助GP插入宿主细胞的膜中[4]。对IFPs结构的分析显示,IFPs可分为两个肽段,由一段转角(turn)序列和一个环(loop)连接。在这个转角或者环中往往含有一个或多个脯氨酸残基,据推测,这种结构应该是IFPs具有融合功能的基础。Mar

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aJ.G
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mara等的实验证实,在GP氨基酸序列的第533和537位置对脯氨酸残基进行替换会破坏GP的功能。有趣的是,如果在第533位置用精氨酸来代替脯氨酸,会导致GP2不能成熟;而若在537位置用精氨酸来代替脯氨酸,则会使GP2的活性丧失,但并不影响GP其他亚基的功能[5]。也有科学家预测,EBOV的IFPs序列会破坏含有磷脂酰肌醇的脂体小泡。

sGP是由GP的ORF1编码的一种可溶性糖蛋白(solubleglycoprotein),也是一种非结构蛋白。有研究表明,sGP能够通过CD16b(中性粒细胞Fc

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受体
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的一种形式)与中性粒细胞结合并抑制其早[6]

[3]

VP40是丝状病毒毒粒中含量最丰富的一类蛋

2

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EBOVVP40的研究进展

白,在丝状病毒的出芽过程中起着十分重要的作用。VP40是由两个富含

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折叠的结构相似的结构域组成,而这两个结构域由6个氨基酸残基构成的
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桥段
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连接[11]。VP40可以通过其C端与细胞膜紧密结合,因此具有抵抗高盐度的特点。

相对于其他病毒蛋白来说,VP40最突出的特点是能够发生寡聚化作用(oligomerzation)。Sciani

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manico等发现,全长的EBOVVP40在与脂双层结

2005年第5期

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林彬:埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

[12]

29

而可与其他VP40单体结合。科学家已经分离出了EBOVVP40的六聚体和八聚体,并发现无论是VP40六聚体还是八聚体,其结构元件都是VP40二聚体。研究显示,EBOVVP40八聚体是一个环状结构,由四个反平行的二聚体组成,而二聚体在彼此连接的地方形成

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口袋
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状,能与RNA的5
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U
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G
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A
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3
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序列结合,从而使自身的结构更加稳定。Gomis
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Ruth等推测,这种VP40八聚体可能与毒粒的核衣壳形成有关,还可能参与对毒粒RNA转录和翻译的调控过程[3]。VP40六聚体的结构与八聚体的相似,也是环状结构,同样能与核酸结合。

利用哺乳动物细胞表达的EBOVVP40能以与膜结合的形式释放到培养基中,其中VP40的C端结构域在毒粒出芽过程中起着不可替代的作用。进一步的研究表明,VP40中一种保守的模体

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Latedomain,在毒粒的出芽过程中也起着非常重要的作用。Latedomain主要有三种形式:PTAP,PPXY和YXXL。VP40的PPXY序列在其N端部分,若对PPXY序列的酪氨酸残基进行突变,则会对出芽过程造成一定的损害,但如果将VP40PTAP序列的头三个残基去除,则对出芽过程没有影响,这说明与PTAP相比,PPXY在介导出芽过程中有着更高的效率[14]。另外,Latedomain可以在VP40的不同部位发挥相同的作用:当把EBOVVP40N端的Latedomain去除而插入C端后,由VP40介导的病毒样颗粒(viruslikeparticles,VLPs)的释放活性不会发生改变。

Latedomain与细胞因子还可发生相互作用促进其出芽过程。这些细胞因子包括泛素连接酶Need4,Tsg101以及AP

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2蛋白复合物等细胞蛋白。其中Need4能与PPXY模体结合,Tsg101能与PTAP模体结合,而AP
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2蛋白复合物则能与YXXL模体结合。人的Need4是由4个富含脯氨酸的WW结构域组成,而其第三个WW结构域对于与VP40结合是必需的。Timmins等发现,只有VP40的寡聚体才能与Nedd4发生强烈的相互作用,这似乎说明了这种相互作用可能是在VP40与细胞膜结合后发生的[15]。VP40也可以与Tsg101结合,但与Nedd4不同的是,Tsg101与VP40的单体和寡聚体,是一种能够调控相关蛋白(如上皮纳通道,EnaC)在细胞表面表达的泛素连接酶,上皮纳通道能够使PPXY模体直接与Nedd4的WW结构域作用,从而进行识别。Nedd4既能直接泛素化VP40,又能泛素化细胞表面与VP40相关的宿主蛋白,这对于VLPs的高效释放是至关重要的。

最近Bavari又发现,脂筏(lipidrafts)在EBOV的组装和出芽过程中能起作用。VP40的寡聚体能与脂筏的微结构域(microdomains)结合,而VP40的C端结构域在这种结合中起着关键作用[16]。Pan

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chal等发现VP40的突变体能够抑制它与脂筏的偶联从而减少毒粒的释放,于是推测脂筏的定位对于毒粒的高效释放是必需的[17]。

目前认为EBOV病毒颗粒的组装和出芽过程是这样的:VP40单体首先通过其C端与多囊泡体(multivesicularbodies,MVB)结合,这种结合使VP40的构像发生变化从而自体寡聚化。Nedd4与VP40的PPXY模体结合后能够泛素化VP40和邻近的蛋白。Tsg101与ESCRT

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1复合物结合后,再协同ESCRT复合物
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和ESCRT复合物
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与泛素化了的VP40
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MVB复合物结合,然后一起被运送到质膜。在质膜上,VP40
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MVB复合物与一种病毒蛋白三聚体结合,并在ESCRT复合物
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诱导膜的外翻作用下逐渐形成小泡,ESCRT复合物
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还能促进成熟毒粒的聚集,最终导致毒粒的释放

[14]

3

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VP24的研究进展

VP24在EBOV中是一种次级基质蛋白,同时也是毒粒的次要组成成分。它分布于细胞的质膜或者核周区域,具有膜蛋白的所有性质,并能以与膜结合的形式释放到细胞培养基中。目前在ZEBOV的VP24的氨基酸序列中,科学家发现了3个N端连接糖蛋白的潜在位点:分别在氨基酸序列的第84,185和246位置上,同时还发现了序列中存在着一段富含疏水残基的区域:90~130的氨基酸序列。在3个N端连接糖蛋白的潜在位点中没有一个能被寡糖修饰,表明VP24并不能被N端的寡糖修饰,但是现在尚不能确定VP24中是否含有O连接的寡糖。目前已发现,VP24能够在哺乳动物细胞中寡聚化,并且优先形成四聚体,在这一过程中,VP24的N,

[18]

30

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生物技术通报Biotechnology
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Bulletin
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569:261~266.

2005年第5期

VP24很可能与脂筏紧密地结合在一起,在VP24的172~175的氨基酸位置,发现了序列与Latedomain(YXXL)相一致的模体,而且在VLPs中检测到了VP24的存在,这表明VP24很有可能在病毒的装配和出芽过程中起到重要的作用。此外Huang等发现,EBOVVP24与NP、VP35等蛋白在毒粒的装配过程中是不可缺少的

[19]

6

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KindzelskiiA,YangZY,NabelGJ,etal.JImmunol,2000,164:

953~958.

7

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
ItoH,WatanabeS,TakadaA,etal.JVirol,2001,75:1576~

1580.

8

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
TakadaA,WatanabeS,ItoH,etal.Virology,2000,278:20~

26.

9

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
VolchkovVE,VolchkovaVA,MhlbergerE,etal.Science,

2001,291:1965~1969.

10

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
chepurnovaa,TuzovaMN,TernovoyVA,etal.Immununol

Lett,1999,68:257~261.

11

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
DenssenA,VolchkovV,DolnikO,etal.EMBOJ,2000,19:

4228~4236.

12

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
ScianimanicoS,SchoehnG,TimminsJ,etal.EMBOJ,2000,

19:6732~6741.

13

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
Gomis
阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
RuthFX,DessenA,TimminsJ,etal.Camb,2003,

11:423~433.

14

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
JasenoskyLD,KawaokaY.VirusResearch,2004,106:181~

188.

15

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
TimminsJ,BosioCM,SchoehnG,KohlhaasC,etal.Virolo
阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html

gy,2003,312:359~368.

16

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
BavariS,BiosioCM,WiegandE,etal.JExpMed,2002,195:

593~602.

17

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
pcnchalrg,ruthelg,kennyta,etal.ProcNatlSciUSA,2003,

100:15936~15941.

18

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
HanZY,XuL,SunY,etal.JournalofVirology,2003,77

(3):1793~1800.

19

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
huangy,xul,suny,etal.MolCell,2002,10:307~316.

。因此,VP24更加具体的

功能和生化特性还有待于进一步的研究。

目前,EBOVGP、VP40和VP24的神秘面纱正被逐渐揭开,相关的EBOV的致病机理和装配出芽过程也被不断更新的数据逐渐阐明,这对于EBOV的预防、治疗以及疫苗的开发应该是一个重要的突破口。在近一两年来,已经陆续有研制出埃博拉病毒疫苗的报道,并且取得了不错的效果。因此,我们有理由相信,在不远的将来,EBOV这种曾令人闻风丧胆的病毒终将会被人类征服!

参考文献

1

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FeldmannH,JonesS,KlenkHD,etal.NatureReviews,2003,

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5

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G
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maraMJ,MoraP,MingarroI,etal.FEBSLetters,2004,

阅读详情:http://www.wenku1.com/news/46C7879093C26B7B.html
国外动态
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美利用

事,最近发现利用

津贺色杆菌防治农业害虫

AgBiotechReporter2004年21卷1期9页报道:美国农业部农业研究署的科学家菲利斯

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马丁及其同

津贺色杆菌(Chromobacteriumsuttsuga),可以有效地防治目前美国最严重的农业害虫,

诸如马铃薯甲虫、玉米根叶甲、小菜蛾、银叶粉虱和喜绿蝽。据统计,美国每年因这些害虫的危害而引起的作物产量损失,以及为其支付的防治费用,共约30亿美元。

科学家们已在实验室研究中发现,证实了实验室试验。

目前,科学家们已将

津贺色杆菌产生的多种毒素能杀灭害虫。初步的田间试验结果也

津贺色杆菌毒素拌

汪开治

津贺色杆菌结合化学农药,施用于土壤、作物或种子。还将

入稻谷籽粒,制成胃毒性杀虫药,来毒杀土壤害虫。

范文五:国内埃博拉病毒研究最新动态_杨臻峥

PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES

2014,38 38 (8):629-631

629

编者按:自2014年2月埃博拉疫情蔓延至今,世界各国卫生组织与埃博拉病毒展开了生死较量。在此期间,中国发挥了重要

作用:一方面为西非疫区提供援助物资和医疗人员,另一方面积极抵御埃博拉病毒入侵,在检测试剂和药物的研制工作中获得了重要的成果。国际社会评论称,中国此次援助西非国家抗击埃博拉病毒,彰显了中国作为一个负责任大国的风范。《药学进展》编辑部对来源于《人民日报》、《新京报》、生物谷、39健康网等媒体以及国家知识产权局数据库、汤森路透Integrity数据库的埃博拉病毒相关信息进行了总结归纳,旨在为进一步抗击埃博拉病毒提供参考和研究思路。

国内埃博拉病毒研究最新动态

杨臻峥,邢爱敏,康银花,范鸣,郑晓南

(中国药科大学《药学进展》编辑部,江苏

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南京
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210009)

[摘要] 对国内埃博拉病毒诊疗检测产品的近期研究成果及相关专利进行总结归纳,旨在为埃博拉病毒检测试剂及治疗药物的进一步开发

提供参考。

[关键词] 埃博拉病毒;检测试剂;jk-05;专利

[中图分类号] R373.32

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[文献标志码]
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A
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[文章编号] 1001-5094(2014)08-0629-03

Latest Development of Research on Ebola Virus

in China

YANG Zhenzheng, XING Aimin, KANG Yinhua, FAN Ming, ZHENG Xiaonan

( Editorial Offi ce of Progress in Pharmaceutical Sciences, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China)

[Abstract] The recent domestic research achievements against the Ebola virus in the related diagnosis and therapeutic products, as well as the

patents have been summarized and introduced in this paper, so as to provide references for the further development of test reagents and new drugs indicated for Ebola virus.

[Key words] Ebola virus; detection reagent; jk-05; patent

随着埃博拉疫情的发展,西非疫区对于抗埃博拉病毒药物的需求愈发迫切,但目前看来,相关药物的研发进程不容乐观。据汤森路透Integrity数据库统计,截至2014年8月27日,以埃博拉病毒相关疾病(Ebola virus disease)为适应证的在研药物共有76种,其中绝大多数处于生物活性测试(biological testing)阶段和临床前研究阶段,进入临床研究阶段的药物屈指可数(见图1);从研发的活跃程度分析,这76种药物中仅有

13种处于“活跃”(under active development,UAD,即药物在过去18个月中有研发信息更新)状态(药物信息详见“疾病综述:埃博拉出血热”一文表3,其中仅列出8种药物),且这13种药物大多处于临床前研究阶段,少数进入Ⅰ期临床,活性尚未获得充分评价,其余63种药物则更是滞留于“无研发进展”(no development reported,NDR,即药物在过去18个月中没有研发进展信息)状态。

不确定

生物活性测试阶段临床前研究阶段临床研究阶段Ⅰ期临床研究阶段

1

14

53

2

6

0 6 12 18 24 30

36 42 48 54 60

图1 以埃博拉病毒相关疾病为适应证的药物的研发状态Figure 1 R&D status of drugs indicated for Ebola virus disease

2年8388期

630

杨臻峥,等:国内埃博拉病毒研究最新动态

自2014年2月埃博拉疫情蔓延时,中国政府第一时间向疫区各国提供防控救治物资,并向疫情国家派出公共卫生专家组;此外,加快了埃博拉病毒诊疗产品的研发进度,2014年8月中,国内多家机构宣称埃博拉病毒检测试剂盒开发成功,小分子抗病毒药物jk-05的问世亦在业内引起了轰动,这些研究成果都成为了中国对西非疫区援助物资中必不可少的一部分。中国疾控中心传染病所所长徐建国称,传染病重大专项自2008年开始,至今我国约有9个科技重大专项课题和10个国家级研究单位在从事埃博拉病毒研究,包括检测方法、诊断试剂开发、疫苗和药物研究等,为我国应对埃博拉疫情提供了很好的技术支持。

本文对国内的埃博拉病毒相关诊疗产品研究成果及专利发布情况进行汇总和简介。

限公司早在4年前就成功研制了埃博拉病毒核酸检测试剂盒,这也是国际上首个获得欧盟CE认证的埃博拉检测产品。中国疾病预防控制中心病毒所于2014年9月19日宣布其成功研制了埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂,此前,中国疾病预防控制中心于9月16日派出的赴塞拉利昂实验室检测队就携带了该检测试剂,并将利用它在塞拉利昂开展病毒检测任务。

研究埃博拉病毒最为活跃、成果尤为卓著的当属军事医学科学院,自2014年8月至今,其已成功研制了埃博拉病毒核酸检测试剂盒,以及可有效杀灭埃博拉病毒的抗病毒免洗手消毒液和抗病毒洗手液;此外,近期公布了一个令人振奋的消息——由军事医学科学院微生物流行病研究所研发、历时5年的小分子抗埃博拉病毒药物jk-05于2014年8月29日通过总后勤部卫生部专家评审,获得军队特需药品批件。本品可选择性抑制埃博拉病毒的RNA聚合酶,从而抑制病毒复制。需强调的是,该药完成的临床安全性评价系以流感病毒感染为适应证,而对于埃博拉出血热治疗,目前仅限于紧急状况下使用。

国内埃博拉病毒相关产品的研发情况如表1所示。

1 国内已研制成功的埃博拉病毒相关诊疗产品

针对埃博拉疫情,我国作出了积极的应对举措。自埃博拉疫情被报道以来,国内众多生物技术公司竞相投入埃博拉病毒相关产品的研发,目前已公布的成果大多为病毒核酸检测试剂。值得一提的是,上海之江生物科技股份有

表1 国内埃博拉病毒相关产品的研发成果

Table 1 The achievements in R&D in the Ebola virus related products in China

信息发布时间

2010年2014年8月5日2014年8月12日2014年8月13日2014年8月13日2014年8月18日2014年8月20日2014年8月23日2014年8月31日

*

机构名称

上海之江生物科技股份有限公司苏州金唯智生物科技有限公司中山大学达安基因股份有限公司

西安天隆科技有限公司

军事医学科学院微生物流行病研究所;华大基因

湖南圣湘生物科技有限公司军事医学科学院放射与辐射医学研究所

军事医学科学院

军事医学科学院微生物流行病研究所

中国疾病预防控制中心病毒所

研发成果

埃博拉病毒核酸检测试剂盒埃博拉病毒全单病毒基因的合成和克隆埃博拉病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

埃博拉病毒快速检测试剂盒埃博拉病毒核酸检测试剂盒埃博拉病毒核酸检测试剂盒埃博拉病毒核酸检测试剂盒抗病毒免洗手消毒液、抗病毒洗手液小分子抗埃博拉病毒药物jk-05 埃博拉病毒核酸、抗原和抗体检测试剂

2014年9月19日

*

:因出版时滞,本期信息收集截至2014年9月20日

2 国内已公布的埃博拉病毒相关专利

中国是埃博拉病毒研究相关专利持有数量较多的国家之一。表2列出了中国大陆地区已公布的与埃博拉病毒相关度较高的专利(不包括已驳回的专利或申请者为国外机

Prog Pharm Sci

构的专利)。国内机构发布的专利类型大多是关于病毒检测方法及试剂盒的开发,当然也有一些科研实力雄厚的机构(如中国人民解放军军事医学科学院)致力于埃博拉病

年838卷 第8期

杨臻峥,等:国内埃博拉病毒研究最新动态

631

毒相关生物制品的研发,包括抗体和疫苗的研制等。相比而言,国外机构在中国大陆地区发表的专利则大多与新化

合物及生物制品开发有关(未在表2列出)。

表2 国内已公布的埃博拉病毒相关专利

Table 2 The published patents about Ebola virus in China

序号

1

名称

基于埃博拉病毒包膜蛋白的抗原片

段、截短体及应用一步法检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR方法及其试

剂盒一种检测埃博拉病毒的荧光定量PCR检测方法及其引物和试剂盒马尔堡,埃博拉双重病毒荧光定量PCR检测新方法及该双重病毒检测

PCR体系

公布号

CN 103864904 A

公布日期

2014-6-18

法律状态

专利申请尚未

授权专利申请尚未

授权专利申请尚未

授权专利权有效

申请人

中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院上海兽医研究所中国检验检疫科学

研究院广东出入境检验检疫局检验检疫技术

中心

魏光文深圳国际旅行卫生保健中心;深圳博尔美生物科技有限

公司中国科学院上海巴斯德研究所苏州西山生物技术

有限公司苏州西山生物技术

有限公司辉阳科技美国公司;四川省生物工程研

究中心

专利类型

生物制品开发

2CN 103045754 A2013-4-17

检测方法及试

剂检测方法及试

剂检测方法及试

剂检测方法及试

剂生物制品开发

3CN 103045755 A2013-4-17

4CN 102140533 B2013-10-30

5

一种检测埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒和裂谷热病毒的多重CN 102719557 B

PCR试剂盒及其引物

重组高效复合干扰素的用途

CN 101137391 B

2014-4-2专利权有效

62012-7-18专利权有效

7

烈性传染病病毒检测试剂盒及检测

方法一种利用果蝇细胞生产病毒样颗粒

的方法及应用实验动物多项病毒的简易蛋白芯片

定性检测试剂盒一种梳式斑点酶联免疫多项病毒检

测试剂盒具有全新空间构象且功效增强的重组干扰素、其制备方法及应用

CN 102277452 A2011-12-14

专利申请尚未

授权专利申请尚未

授权专利权有效专利权有效

检测方法及试

8910

CN 102676461 ACN 202393770 UCN 202393769 U

2012-9-192012-8-222012-8-22

生物制品开发检测方法及试

剂检测方法及试

剂生物制品开发

11CN 1740197 B2010-5-12专利权有效

注:信息来源:国家知识产权局数据库

3 结语

以上对国内埃博拉病毒的相关诊疗产品及相关专利公开情况进行了简介,希望能为埃博拉病毒检测试剂及治疗药物的进一步开发提供参考。需指出的是,国内关于埃博拉病毒的相关研究报道主要在检测试剂开发的层面,而已

报道的在研药物目前仅有jk-05;此外,P4实验室(生物安全四级实验室)是对埃博拉病毒进行深入研究的必需设备,而目前正在我国武汉建设的第一个P4实验室仍未完工,这也是我国相关研究未能全面深入开展的原因之一。

致谢:本报告信息整理和撰写过程中得到汤森路透生命科学事业部胡大龙总监、李敬芝经理以及江苏哲力知识产权代理有限公司在资料与信息方面的协作与支持。

2年8388期

范文六:埃博拉病毒病

埃博拉病毒病

重要事实

     

埃博拉病毒病(EVD;以往称为埃博拉病毒性出血热)是严重的、往往致

命的人类疾病。

埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。

埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。 该病毒通过野生动物传到人,并且通过人际间传播在人群中蔓延。 据认为,大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。 病情严重的患者需要获得重症支持治疗。无论对人还是对动物都无可用的

已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。

埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄,该病由此得名。

埃博拉病毒属是丝状病毒科(线状病毒)的三位成员之一,另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。埃博拉病毒属包括五个不同的属种: 1. 本迪布焦埃博拉病毒(BDBV) 2. 扎伊尔埃博拉病毒(EBOV) 3. 雷斯顿埃博拉病毒(RESTV) 4. 苏丹埃博拉病毒(SUDV) 5. 塔伊森林埃博拉病毒(TAFV)。

本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关,而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国,可感染人类,但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。

传播

埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。在非洲,有文件记载,通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。

埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延,这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触(通过破损皮肤或粘膜),以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触,这也可能对埃博拉的传播具有作用。病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。

时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。

在与受到莱斯顿埃博拉感染的猴或猪存在接触的工人中,已记录到几起人间感染情况,临床上并没有出现症状。因此,与其它埃博拉种群相比,雷斯顿埃博拉病毒在人间的致病力似乎较弱。

然而,现有仅有的证据来自健康成年男性。就该病毒对所有人群的健康影响做出推断还为时尚早,比如针对免疫受损人员,患有基础性医学病症者、孕妇和儿童。在对该病毒在人间的致病性和毒力可能作出明确结论之前,需要对雷斯顿埃博拉病毒开展更多研究。 症状和体征

埃博拉病毒病是一种严重、急性病毒性疾病,其特征往往是起病急,有发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛症状。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些情况下会有内出血和外出血。化验结果包括白血细胞和血小板计数降低,而肝酶则会升高。

人的血液和分泌物中含有病毒时就会具有传染性。一位实验室感染男性病例在发病后高达第61天时,仍从其精液中分离到了埃博拉病毒。

潜伏期是从获得病毒感染到出现症状的时间间隔,可持续2天至21天。 诊断

在做出埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病包括:疟疾、伤寒、志贺菌病、霍乱、钩端螺旋体病、鼠疫、立克次体病、回归热、脑膜炎、肝炎和其他病毒性出血热。

埃博拉病毒感染可通过若干类型的检查在实验室获得明确诊断:

抗体捕获酶联免疫吸附试验(ELISA) 抗原检测试验 血清中和试验

逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR) 电子显微镜

通过细胞培养进行病毒分离。

病人样本具有极端生物危害风险;只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。 预防和治疗

尚没有针对埃博拉病毒病的特异性疫苗。正在对几种疫苗进行测试, 但没有任何疫苗可用于临床。

重病病人需获得重症支持医护。病人往往出现脱水,需要用含有电解质的液体进行口服补液或静脉输液。

尚没有特异性治疗办法。目前正在对新的药物疗法开展评估。 埃博拉病毒的自然宿主

在非洲,人们认为果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠与小项圈果蝠,可能属于埃博拉病毒的自然宿主。因此,埃博拉病毒的地理分布可能与果蝠的生长区相重叠。

动物中的埃博拉病毒

     

虽然非人类灵长目动物属于人类的感染源,但他们并不被视作贮主,而像人类一样属于意外宿主。1994年以来,在黑猩猩和大猩猩中已见到扎伊尔埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒属种引起的埃博拉疫情。

雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾饲养的猕猴(食蟹猴)中以及从菲律宾于1989年、1990年和1996年进口到美国的猴子中以及于1992年进口到意大利的猴子中引起过严重埃博拉病毒病疫情。

自2008年以来,雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾和中国的猪群发生的几起致命性疾病疫情中被发现过。有报道称,在猪群存在无症状感染,试验性病毒接种已经表明,雷斯顿埃博拉病毒并不能在猪群中引起疾病。 预防和控制

在家畜中控制雷斯顿埃博拉病毒

尚没有针对雷斯顿埃博拉病毒的动物疫苗。对猪或者猴子饲养场实施常规清洗和消毒(用次氯酸钠或其他洗涤剂)应当有益于病毒灭活。

如怀疑出现疫情,应当立刻对饲养场实施检疫。可能需要对受到感染动物实施宰杀,并密切监视动物尸体的埋葬或者焚化,以减少动物与人之间的传播风险。限制或者禁止将动物从受到感染的饲养场转移到其它地带,这样可减少疾病的蔓延。

由于雷斯顿埃博拉病毒在猪群和猴子中的疫情要早于人间感染,因此必需建立用以发现新病例的主动性动物卫生监测体系,为兽医和人类公共卫生当局提供早期预警。

减少人感染埃博拉的风险

由于缺乏有效的治疗手段和人用疫苗,提高对感染埃博拉危险因素的认识以及个人可以采取一些保护措施,这是减少人类感染和死亡的唯一方法。

在非洲,发生埃博拉病毒病疫情时,应将减少风险的公共卫生宣教内容侧重在以下几个方面。  减少因接触受到感染的果蝠或者猴子/猩猩以及食用此类动物的生肉而带

来的野生动物与人传播风险。处理动物时应当戴上手套并且穿上其他适当的防护服。这类动物产品(血和肉)应当在食用前彻底煮熟。  减少社会上因直接或者密切接触感染者而带来的人际间传播风险,尤其是

与其体液的接触。应避免与埃博拉病人发生身体密切接触。在家照护病人时,应戴上手套和适当的个人防护装备。探视住院病人以及在家照顾病人之后,要定时洗手。  受到埃博拉影响的社区应使民众了解疾病本质以及疫情控制措施,包括死

者的埋葬问题。死于埃博拉的病人应当立刻并且安全地加以埋葬。

由于非洲的养猪场中有果蝠,因此这些养猪场对于感染的扩散具有作用。应当采取适当生物安全措施来限制传播。对雷斯顿埃博拉病毒而言,公共卫生宣教内容应当侧重在因不安全的畜牧业和宰杀做法以及不安全的使用新鲜血液、原料奶或者动物组织而导致的猪与人传播风险方面。在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时,应戴上手套和其他适当的防护服。在那些已经在猪群中报告了雷斯顿埃博拉病毒的地区,所有动物产品(血、肉和奶)应在食用前彻底煮熟。

在卫生保健机构控制感染

埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时,已有卫生保健工作者受到传染的报告。

由于初期症状可能没有特异性,因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此,重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施,而无论其诊断情况如何。这些包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备(根据与感染物质存在溅污其它接触的风险情况)、安全注射做法和安全掩埋做法。

对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者,除标准防护措施外,应采取感染控制措施,避免与病人的血液和体液发生任何接触,以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触(一米之内)时,卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品(面罩或者医用口罩和防护眼镜)、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套(有些操作程序需要无菌手套)。 实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本,应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。 世卫组织的应对

世卫组织提供专门知识和文献资料,支持疾病调查和控制活动。

以下文件提出了向疑似或者确诊埃博拉出血热病人进行医护时的感染控制建议:“医护疑似或者确诊丝状病毒(埃博拉、马尔堡)出血热病人暂定感染控制建议”,2008年3月。目前正在对这一文件进行更新。

世卫组织已制定卫生保健标准预防措施方面的备忘录(现正在更新)。标准预防措施旨在减少血源性和其他病原体的传播风险。如果得到普遍适用,这些预防措施会有助于预防大多数通过接触血液和体液而发生的传播。

标准预防措施建议在护理和治疗所有病人时使用,而无论其自身感觉或者经过确认的感染状况如何。这包括基本层面的感染控制方法——讲究手卫生,使用个人防护装备来避免与血液和体液发生直接接触,预防针扎和其他锐器造成的伤害,以及一套环境控制方法。

表:埃博拉病毒病既往疫情年表

年份 2012 2012 2012 2011 2008 2007 2007 2005 2004 2003

(11月-12月)

刚果

扎伊尔型

35

29

83%

国家

刚果民主共和国 乌干达 乌干达 乌干达

刚果民主共和国 乌干达

刚果民主共和国 刚果 苏丹

埃博拉病毒分型 本迪布焦型 苏丹型 苏丹型 苏丹型 扎伊尔型 本迪布焦型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型

病例数 死亡数 病死率 57 7 24 1 32 149 264 12 17

29 4 17 1 14 37 187 10 7

51% 57% 71% 100% 44% 25% 71% 83% 41%

年份 2003

(1月-4月) 2001-2002 2001-2002 2000 1996 1996

(7月-12月) 1996

(1月-4月) 1995 1994 1994 1979 1977 1976 1976

国家 埃博拉病毒分型 病例数 死亡数 病死率

刚果 刚果 加蓬 乌干达

南非(前加蓬)

扎伊尔型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

143 59 65 425 1

128 44 53 224 1

90% 75% 82% 53% 100%

加蓬 扎伊尔型 60 45 75%

加蓬

刚果民主共和国 科特迪瓦 加蓬 苏丹

刚果民主共和国 苏丹

刚果民主共和国

扎伊尔型 扎伊尔型 塔伊森林型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

31 315 1 52 34 1 284 318

21 254 0 31 22 1 151 280

68% 81% 0% 60% 65% 100% 53% 88%埃博拉病毒病

重要事实

     

埃博拉病毒病(EVD;以往称为埃博拉病毒性出血热)是严重的、往往致

命的人类疾病。

埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。

埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。 该病毒通过野生动物传到人,并且通过人际间传播在人群中蔓延。 据认为,大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。 病情严重的患者需要获得重症支持治疗。无论对人还是对动物都无可用的

已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。

埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄,该病由此得名。

埃博拉病毒属是丝状病毒科(线状病毒)的三位成员之一,另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。埃博拉病毒属包括五个不同的属种: 1. 本迪布焦埃博拉病毒(BDBV) 2. 扎伊尔埃博拉病毒(EBOV) 3. 雷斯顿埃博拉病毒(RESTV) 4. 苏丹埃博拉病毒(SUDV) 5. 塔伊森林埃博拉病毒(TAFV)。

本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关,而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国,可感染人类,但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。

传播

埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。在非洲,有文件记载,通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。

埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延,这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触(通过破损皮肤或粘膜),以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触,这也可能对埃博拉的传播具有作用。病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。

时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。

在与受到莱斯顿埃博拉感染的猴或猪存在接触的工人中,已记录到几起人间感染情况,临床上并没有出现症状。因此,与其它埃博拉种群相比,雷斯顿埃博拉病毒在人间的致病力似乎较弱。

然而,现有仅有的证据来自健康成年男性。就该病毒对所有人群的健康影响做出推断还为时尚早,比如针对免疫受损人员,患有基础性医学病症者、孕妇和儿童。在对该病毒在人间的致病性和毒力可能作出明确结论之前,需要对雷斯顿埃博拉病毒开展更多研究。 症状和体征

埃博拉病毒病是一种严重、急性病毒性疾病,其特征往往是起病急,有发热、极度虚弱、肌肉疼痛、头痛和咽喉痛症状。随后会出现呕吐、腹泻、皮疹、肾脏和肝脏功能受损,某些情况下会有内出血和外出血。化验结果包括白血细胞和血小板计数降低,而肝酶则会升高。

人的血液和分泌物中含有病毒时就会具有传染性。一位实验室感染男性病例在发病后高达第61天时,仍从其精液中分离到了埃博拉病毒。

潜伏期是从获得病毒感染到出现症状的时间间隔,可持续2天至21天。 诊断

在做出埃博拉病毒病可能诊断前应当排除的其它疾病包括:疟疾、伤寒、志贺菌病、霍乱、钩端螺旋体病、鼠疫、立克次体病、回归热、脑膜炎、肝炎和其他病毒性出血热。

埃博拉病毒感染可通过若干类型的检查在实验室获得明确诊断:

抗体捕获酶联免疫吸附试验(ELISA) 抗原检测试验 血清中和试验

逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR) 电子显微镜

通过细胞培养进行病毒分离。

病人样本具有极端生物危害风险;只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。 预防和治疗

尚没有针对埃博拉病毒病的特异性疫苗。正在对几种疫苗进行测试, 但没有任何疫苗可用于临床。

重病病人需获得重症支持医护。病人往往出现脱水,需要用含有电解质的液体进行口服补液或静脉输液。

尚没有特异性治疗办法。目前正在对新的药物疗法开展评估。 埃博拉病毒的自然宿主

在非洲,人们认为果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠与小项圈果蝠,可能属于埃博拉病毒的自然宿主。因此,埃博拉病毒的地理分布可能与果蝠的生长区相重叠。

动物中的埃博拉病毒

     

虽然非人类灵长目动物属于人类的感染源,但他们并不被视作贮主,而像人类一样属于意外宿主。1994年以来,在黑猩猩和大猩猩中已见到扎伊尔埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒属种引起的埃博拉疫情。

雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾饲养的猕猴(食蟹猴)中以及从菲律宾于1989年、1990年和1996年进口到美国的猴子中以及于1992年进口到意大利的猴子中引起过严重埃博拉病毒病疫情。

自2008年以来,雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾和中国的猪群发生的几起致命性疾病疫情中被发现过。有报道称,在猪群存在无症状感染,试验性病毒接种已经表明,雷斯顿埃博拉病毒并不能在猪群中引起疾病。 预防和控制

在家畜中控制雷斯顿埃博拉病毒

尚没有针对雷斯顿埃博拉病毒的动物疫苗。对猪或者猴子饲养场实施常规清洗和消毒(用次氯酸钠或其他洗涤剂)应当有益于病毒灭活。

如怀疑出现疫情,应当立刻对饲养场实施检疫。可能需要对受到感染动物实施宰杀,并密切监视动物尸体的埋葬或者焚化,以减少动物与人之间的传播风险。限制或者禁止将动物从受到感染的饲养场转移到其它地带,这样可减少疾病的蔓延。

由于雷斯顿埃博拉病毒在猪群和猴子中的疫情要早于人间感染,因此必需建立用以发现新病例的主动性动物卫生监测体系,为兽医和人类公共卫生当局提供早期预警。

减少人感染埃博拉的风险

由于缺乏有效的治疗手段和人用疫苗,提高对感染埃博拉危险因素的认识以及个人可以采取一些保护措施,这是减少人类感染和死亡的唯一方法。

在非洲,发生埃博拉病毒病疫情时,应将减少风险的公共卫生宣教内容侧重在以下几个方面。  减少因接触受到感染的果蝠或者猴子/猩猩以及食用此类动物的生肉而带

来的野生动物与人传播风险。处理动物时应当戴上手套并且穿上其他适当的防护服。这类动物产品(血和肉)应当在食用前彻底煮熟。  减少社会上因直接或者密切接触感染者而带来的人际间传播风险,尤其是

与其体液的接触。应避免与埃博拉病人发生身体密切接触。在家照护病人时,应戴上手套和适当的个人防护装备。探视住院病人以及在家照顾病人之后,要定时洗手。  受到埃博拉影响的社区应使民众了解疾病本质以及疫情控制措施,包括死

者的埋葬问题。死于埃博拉的病人应当立刻并且安全地加以埋葬。

由于非洲的养猪场中有果蝠,因此这些养猪场对于感染的扩散具有作用。应当采取适当生物安全措施来限制传播。对雷斯顿埃博拉病毒而言,公共卫生宣教内容应当侧重在因不安全的畜牧业和宰杀做法以及不安全的使用新鲜血液、原料奶或者动物组织而导致的猪与人传播风险方面。在处理染病动物或其组织以及宰杀动物时,应戴上手套和其他适当的防护服。在那些已经在猪群中报告了雷斯顿埃博拉病毒的地区,所有动物产品(血、肉和奶)应在食用前彻底煮熟。

在卫生保健机构控制感染

埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时,已有卫生保健工作者受到传染的报告。

由于初期症状可能没有特异性,因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此,重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施,而无论其诊断情况如何。这些包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备(根据与感染物质存在溅污其它接触的风险情况)、安全注射做法和安全掩埋做法。

对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者,除标准防护措施外,应采取感染控制措施,避免与病人的血液和体液发生任何接触,以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触(一米之内)时,卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品(面罩或者医用口罩和防护眼镜)、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套(有些操作程序需要无菌手套)。 实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似人间和动物病例身上采集到的诊断标本,应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。 世卫组织的应对

世卫组织提供专门知识和文献资料,支持疾病调查和控制活动。

以下文件提出了向疑似或者确诊埃博拉出血热病人进行医护时的感染控制建议:“医护疑似或者确诊丝状病毒(埃博拉、马尔堡)出血热病人暂定感染控制建议”,2008年3月。目前正在对这一文件进行更新。

世卫组织已制定卫生保健标准预防措施方面的备忘录(现正在更新)。标准预防措施旨在减少血源性和其他病原体的传播风险。如果得到普遍适用,这些预防措施会有助于预防大多数通过接触血液和体液而发生的传播。

标准预防措施建议在护理和治疗所有病人时使用,而无论其自身感觉或者经过确认的感染状况如何。这包括基本层面的感染控制方法——讲究手卫生,使用个人防护装备来避免与血液和体液发生直接接触,预防针扎和其他锐器造成的伤害,以及一套环境控制方法。

表:埃博拉病毒病既往疫情年表

年份 2012 2012 2012 2011 2008 2007 2007 2005 2004 2003

(11月-12月)

刚果

扎伊尔型

35

29

83%

国家

刚果民主共和国 乌干达 乌干达 乌干达

刚果民主共和国 乌干达

刚果民主共和国 刚果 苏丹

埃博拉病毒分型 本迪布焦型 苏丹型 苏丹型 苏丹型 扎伊尔型 本迪布焦型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型

病例数 死亡数 病死率 57 7 24 1 32 149 264 12 17

29 4 17 1 14 37 187 10 7

51% 57% 71% 100% 44% 25% 71% 83% 41%

年份 2003

(1月-4月) 2001-2002 2001-2002 2000 1996 1996

(7月-12月) 1996

(1月-4月) 1995 1994 1994 1979 1977 1976 1976

国家 埃博拉病毒分型 病例数 死亡数 病死率

刚果 刚果 加蓬 乌干达

南非(前加蓬)

扎伊尔型 扎伊尔型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

143 59 65 425 1

128 44 53 224 1

90% 75% 82% 53% 100%

加蓬 扎伊尔型 60 45 75%

加蓬

刚果民主共和国 科特迪瓦 加蓬 苏丹

刚果民主共和国 苏丹

刚果民主共和国

扎伊尔型 扎伊尔型 塔伊森林型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型 苏丹型 扎伊尔型

31 315 1 52 34 1 284 318

21 254 0 31 22 1 151 280

68% 81% 0% 60% 65% 100% 53% 88%

范文七:埃博拉病毒的祖宗是谁

据国外媒体报道,目前,科学家揭晓了埃博拉病毒的起源,其祖先病毒存在于2300万年前,比之前预测的年代更久远。这项发现有助于研制新型疫苗。

美国布法罗大学研究表明,这种祖先病毒是线状病毒,存在于中新世时期,它是埃博拉病毒和马尔堡病毒的“祖先”,该研究报告发表在9月份出版的《PeerJ》杂志上。之前专家曾认为线状病毒起源于1万年前,与农业生产的出现时期相一致。

布法罗大学生物科学系教授德里克-泰勒(Derek Taylor)说:“线状病毒比之前科学家所认为的生存时代更早,最新研究证实埃博拉祖先病毒出现的时期与大型猿类崛起的时间一致。”

《PeerJ》杂志发表文章指出,知晓掌握关于埃博拉病毒和马尔堡病毒更多的比较进化理论,将影响研制新型疫苗,识别最新出现的致病菌。研究人员指出埃博拉病毒和马尔堡病毒是远古病毒进化链的成员之一,这两种病毒共享源自1600万-2300万年前的一个共同祖先。

泰勒和合著作者杰里米-布瑞恩(Jeremy Bruenn)研究分析了这种病毒性“化石基因”,该基因物质源自被病毒感染的动物和其它微生物。据悉,人类首例埃博拉病毒感染案例发生于1976年,迄今为止科学家对于该病毒的了解仍非常少。

泰勒说:“了解埃博拉病毒的远古进化历史,将有助于实现疾病预防。”他指出,如果研究人员试着研制一种对于埃博拉病毒和马尔堡病毒都非常有效的一种疫苗,研究远古时期这两种病毒的进化历程是非常有必要的。

目前,这项最新研究填补了埃博拉病毒进化历程的“化石空缺”,帮助科学家探索埃博拉病毒与马尔堡病毒的历史关联性

范文八:埃博拉病毒简介

对埃博拉病毒的认识。

简介

埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。Ebola 病毒对热有中等抵抗力 ,60 ℃加温 1 h 才 能使之完全灭活 ,在 - 70 ℃下稳定 ,4 ℃下可存活数 日。对紫外线和 r 射线敏感 ,对多种化学试剂 (乙 醚、去氧胆酸钠、 β- 丙内酯、过氧乙酸、次氯酸钠、福 尔马林等)敏感。

结构

埃博拉病毒:(-)ssRNA 单股负链病毒目(Mononegavirales)纤维病毒科( Filoviridae)埃博拉病毒属(Ebolavirus)。长度为970纳米,呈长丝状体,有18959个碱基,分子量为4.17×10⁶。外有包膜,病毒颗粒直径大约80nm,大小100nm×(300~1500)nm,感染能力较强的病毒一般长(665~805)nm左右,有分支形、U形、6形或环形,分支形较常见。有囊膜,表面有(8~10)nm长的纤突,纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成,含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状,长达10微米。

分类

已确定埃博拉病毒分4 个亚型,即埃博拉-扎伊尔型(EBO-Zaire)、埃博拉-苏丹型(EBO-Sudan)、埃博拉-莱斯顿型(EBO-R) 和埃博拉-科特迪瓦型(EBO-CI)。不同亚型具有不同的特性,EBO-Z和EBO-S对人类和非人类灵长类动物的致病性和致死率很高;EBO-R对人类不致病,对非人类灵长类动物具有致死性作用;EBO-CI对人类有明显的致病性,但一般不致死,对黑猩猩的致死率很高。

扎伊尔埃博拉病毒(Zaire ebolavirus,ZEBOV,1970年8月~9月于扎伊尔发现)

苏丹埃博拉病毒(Sudan ebolavirus,SEBOV,1976年7月于苏丹南部发现)

莱斯顿埃博拉病毒(Reston ebolavirus,REBOV,1989年于美国实验室猴体内分离获得)

科特迪瓦埃博拉病毒(Ivory Coast ebolavirus,ICEBOV,1995年于瑞士科特迪瓦西部一只死亡黑猩猩体内分离获得)。

对人的毒力强弱次序为:ZEBOV>SEBOV>ICEBOV>REBOV

传染源及传播途径

目前 ,感染 Ebola 病毒的病人为本病的主要传 染源。EBV 自然宿主尚未确定 ,但人、猕猴和黑猩猩 等都能发生感染或死亡 ,还有研究人员发现 EBV 的 外部蛋白与某种鸟类的逆转录病毒相似。

Ebola 病毒是以人 - 人传播为特征 ,主要 通过与病人及其带病毒液体包括血液、唾液、汗液、 精液及任何分泌物经皮肤、呼吸道或结膜等感染。

1、人传播 病毒还可以存在于病人使用过的注射器、 针头、各种穿刺针、插管及生活用品等 ,但近年来这 种传播已很少见了。人传播还可能存在经气溶胶吸入 传播。

2、性传播 病人发病后 39 d、61 d 精液中均 检查到 Ebola 病毒。

3、经动物传播 1996 年加蓬爆发 EBHF ,13 名死者中有 12 人肯定与死猩猩血液有过直接接触。

流行情况

1、埃博拉病毒最早于1976年在苏丹近赤道西部省和扎伊尔周边地区发现(现在的刚果民主共和国)。 1976年6月-9月间,苏丹发现284个埃博拉病毒感染者,117人死亡。在扎伊尔,同年9月-10月间共有318个

病例,280人死于该病。1977年扎伊尔有一例病例,1979年苏丹再次出现爆发。

2、1995年扎伊尔的Kikwit出现了大的流行,315人感染,244人死亡。

3、1994-95年有1例人类埃博拉出血热及数例黑猩猩感染在科特迪瓦被证实。

4、在加蓬,埃博拉出血热于1994年首次发现并于96年2月和7月有两次爆发,2001年卷土重来夺去18人的生命。

5、2000年秋天乌干达北部出现一次爆发,死亡224人。

6、2003年刚果共和国(原扎伊尔)北部边远地区再次遭到埃博拉病毒袭击,造成100多人死亡,同时还导致一个自然保护区2/3的大猩猩丧命。

8、2004年苏丹南部发现19例疑似病例,118人被跟踪检查,4人死亡。

9、2005年4~612例,发现9例病人均死亡。经尸检取样化验后证实。

10、2012年7月31日(当地时间),乌干达发现三例感染埃博拉病毒病例。截止当地时间8月3日,已确诊53名感染埃博拉病毒的病例,至少16人死亡。另有312人被怀疑感染埃博拉病毒而被隔离。1名因疑似病例而被隔离在医院接受检查的囚犯逃跑[43] 。

11、2014年8月7World Health Organization,简称:WHO)公布死亡人数为932人,但这可能存在统计遗漏、故意隐瞒等问题。

12、2014年8月28日,世界卫生组织28日发表最新通报说,埃博拉疫情继续肆虐,在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚已经有3069人感染,其中1552人死亡。

13、2014年9月17号,世界卫生组织(WHO)官员称,西非地区已有超过2500人因感染埃博拉病毒死亡,病毒感染人数超过5000人。

14、截止2014年9月25日,西非地区爆发的埃博拉疫情已经导致逾3000人死亡。最新数字显示,该地区有6,500人据信已被感染。利比里亚是疫情最严重的国家,有大约1,830人病死。美国已经向利比里亚派遣大约3,000士兵,帮助对付这一疾病。一些研究警告,受埃博拉病毒感染的人数可能会在11月初超过两万。

15、西班牙卫生部2014年10月6日通报说,一名西班牙护理人员在马德里被确诊感染埃博拉病毒,成为首例在欧洲境内感染该病毒的患者。

诊断与治疗

诊断主要是结合患者的临床症状和实验室的检测。

临床症状

本病潜伏期约 7 d(2~21 d) ,发病突然 ,开始似 流感 ,病人只感到寒颤、发热、头痛、喉咙痛、胸闷 ,但 仅仅几个小时后 ,突然出汗、发烧、头痛、肌肉关节 痛、全身疲倦乏力 ,体温很快升至 38 ℃~39 ℃,数 天后 ,随着病情的恶化 ,可见腹泻、呕吐和肾功能衰 竭 ,最后是体内外大出血 ,便血、呕血、皮下淤血及静 脉穿刺出血肿、流鼻血、眼结膜下出血及黑便等症 状。发病 5~7 d 出现特征性麻疹样皮疹 ,以眉和手 脚掌多见 ,恢复者可见脱屑 ,重症可出现嗜睡、脑膜 刺激征等神经症状 ,并伴皮肤粘膜和内脏出血 ,以呼 吸道和肠道最严重 ,患者可在 24 h 内死亡。

实验室检测

1.血清学检验 用 ELISA 方法检测特异性 IgG抗体 ,而如出现 IgM抗体则提示可能是近期感染。

2.分离病毒 必须在生物安全 4 级实验室中进行 , 通过细胞培养或豚鼠接种等方法分离病毒。

3.皮肤活组织检测 采用免疫组织化学方法。

4.聚合酶链反应(PCR)检测。

组织病理学特征

肝、脾、肺、淋巴结和睾丸的急性坏死及 DIC(弥 漫性血管内凝血) ,电解质和酸碱平衡失调 ,还表现 为大动脉内皮细胞产生前列腺素能力的受损和内皮 细胞生化完整性的破坏 ,微循环系统损害特征明显 , 大量淋巴母细胞出现导致白细胞数增多。

预防

1.加强检疫措施 由于该病至今仅局限于非洲部分国家流行 ,因 而对这些国家出口的动物要加强检疫 ,当该病流行 时 ,对这些国家出国人员也要进行检疫。

2.加强控制传染源 严格隔离病人 ,病人的分泌物、排泄物及其他用 品要严格消毒;严禁注射器传播 ,坚持一人一针;死 亡病例应立即深埋或火化。

3.加强疾病的监测 要密切注意国外疫情动态 ,发现可疑病例应立 即上报 ,并封锁疫区 ,及时开展流行病学和血清学调 查 ,严格控制疫区人口流动。

4.加强个人防护 从事医务工作的人员应做好自身防护工作 ,与 病人接触时需戴口罩、手套、眼镜 ,并穿防护服;严禁 接触病人污染物 ,有效切断传播途径 ,保护易感 人群。

5.加强传染病基础研究 深入开展流行病学的研究 ,掌握该病的流行特 征、流行环节、影响因素等 ,加强疫苗的研制 ,并加快 诊断试剂的研究。

6.加强宣传力度 对公众开展健康教育 ,宣传预防知识 ,以免造成 因疾病流行引起的恐慌。 医学界有人预测 Ebola 病毒与艾滋病病毒相 似 ,且是当今世界最具杀伤力的病毒之一。全世界 不同实验室也在进行各种试验 ,可令人遗憾的是 ,目 前仍未彻底解开该病毒的谜团 ,因为每一个新的发 现或假说 ,总会伴随着大量新的问题 ,但是每位科学 家都在满怀信心地潜心研究 ,随着研究不断深入和 技术的进步 ,揭示 EBV 这个“隐行杀手”的奥秘已经为期不远了。

治疗前景

迄今为止的研究显示,使用单克隆抗体治疗此类病毒效果最好,目前的药物研发多集中于尝试不同抗体组合以达到更佳效果。美国马普生物制药公司研发的ZMapp就是这类药物,它将3种单克隆抗体组合在一起抗击病毒。

为验证ZMapp对灵长类动物的效果,研究人员在实验中先使21只恒河猴感染埃博拉病毒,然后将它们分为4组。前3组分别在感染后第三、第四和第五天开始服用ZMapp,每3天服用1剂,共服3剂。第四组3只恒河猴不接受药物治疗。研究人员发现,接受药物治疗的猴子,其症状逐渐好转,即使在感染后第五天才开始服药,其发生的出血、皮疹和肝酶升高等症状也都有明显好转并最终康复。未接受治疗的3只猴子则在感染后第八天全部死亡。

参与研究的加拿大公共卫生局研究员加里·科宾杰说,此前的抗体组合类药物基本都需要在出现症状前服用才能见效,而动物实验显示,新药ZMapp在感染病毒5天后仍能起效,这一结果超出了科研人员的期望。

虽然此次实验使用的毒株与引发西非埃博拉疫情的毒株并非同一种,但研究人员将这两种毒株进行直接对比后认为,ZMapp对后一种毒株的复制应同样具有抑制作用。他们表示,此前两名美国埃博拉患者服用这种试验性药物后康复,也支持了这一判断。

研究人员同时指出,与其他药物一样,这种新药也有局限性。比如,患者主要器官受损过于严重时,药物很难再挽救生命。此前利比里亚和西班牙各有一名重症患者服用这种药物后仍然死亡。目前,研究人员希望尽快展开人体试验,以进一步验证新药的有效性。

范文九:埃博拉病毒综述

“实验动物疾病学”课程论文

埃博拉病毒综述

姓名 :杜开乾

学号 : 81120704

院系 : 动物医学

专业: 公共卫生

埃博拉病毒

概述: 埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒。是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后,引 起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。

Ebora (Ebola virus) and translated Ebola virus. Is a very rare virus, in 1976 in southern Sultan and Congo (gold) (formerly Zaire) in the Ebora River region to find its existence after the lead。From the medical community's wide attention and attention,

1 病原学研究进展

1.1 病毒结构 埃博拉病毒(EBoV)属丝状病毒科,长度为970纳米,呈长丝状体,单股负链RNA病毒,有18959个碱基,分子量为4.17×10⁶。外有包膜,病毒颗粒直径大约80nm,大小100nm×(300~1500)nm,感染能力较强的病毒一般长(665~805)nm左右,有分支形、U形、6形或环形,分支形较常见。有囊膜,表面有(8~10)nm长的纤突,纯病毒粒子由一个螺旋形核糖核壳复合体构成,含负链线性RNA分子和4个毒粒结构蛋白。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状,长达10微米。来自刚果(金)、象牙海岸和苏丹的埃波拉毒株其抗原性和生物学特性不同。

“埃博拉”病毒的形状宛如中国古代的“如意”,利用电子显微镜对埃博拉病毒属成员的研究显示,其呈现一般纤维病毒的线形结构。病毒粒子也可能出现“U”字、

“6”字形、缠绕、环状或分枝形,不过实验室纯化技术也可能是造成这些形状产生的因素之一,例如离心机的高速运转可能使病毒粒子变形。病毒粒子一般直径约80纳米,但长度可达1400纳米,典型的埃博拉病毒粒子平均长度则接近1000纳米。在病毒粒子中心结构的核壳蛋白由螺旋状缠绕之基因体RNA与核壳蛋白质以及蛋白质病毒蛋白VP35、VP30、L组成,病毒包含的糖蛋白从表面深入病毒粒子10纳米长,另外10纳米则向外突出在套膜表面,而这层套膜来自宿主的细胞膜,在套膜与核壳蛋白之间的区域,称为基质空间,由病毒蛋白VP40和VP24组成。

1.2 病毒基因结构

每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。3'端没有多聚腺苷酸化,5'端也没有加帽 (capping)。基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。基因顺序是:3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端,两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录 、复制 和新病毒颗粒的包装。因为缺少相应的蛋白,基因组本身并不具备感染性,其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶,是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶,它对病毒基因组的复制也有重要作用。

1.3 病毒类型

埃博拉毒根据发现地和抗原特性将其分为以下五个亚型:埃博拉-扎伊尔型(Zaire EBOV)、埃博拉-苏丹型(Sudan EBOV )、埃博拉-科特迪瓦型(Ivory Coted EBOV)、埃博拉-莱斯顿型(Reston EBOV)、埃博拉-本迪布焦型(Bundibugyo EBOV)。不同亚型对人的致病能力各不相同,依次为ZEBOV >SEBOV >BEBOV >CEBOV >REBOV,其中REBOV仅感染除人以外的灵长类动物,但人类有可能称为该种病毒的无症状携带者。各亚型病毒之间存在血清交叉反应。

2 致病原理

2.1 病毒通过媒介突破宿主防线,入侵宿主

当易感宿主通过呼吸,饮食或者蚊虫叮咬等方式接触到病毒时,病毒便突破皮肤,呼吸道等防线进入宿主。而进入宿主后,病毒通常在离侵入部位较近的地方开始初次复制。而要想导致全身性感染,那么病毒必须能够穿过粘膜屏障并通过血流、淋巴或神经等途径播散到宿主的其他部位。

以埃病毒(EBOV)为例,接触传播是埃博拉病毒最主要的传播途径。病人或动物的血液及其他体液,呕吐物,分泌物,排泄物(如尿、粪便)等均具有高度的传染性,可以通过接触病人和亚临床感染者(特别是血液,排泄物及其它污染物)而感染。最新研究表明,埃博拉病毒还有可能通过空气介导穿过皮肤呼吸道,眼结膜等进入人体,随后在侵入部位复制后播散到局部淋巴结,并经淋巴管进入血流。

2.2 病毒通过与易感细胞表面的特异性受体结合而侵入细胞 病毒的表面具有病毒吸附蛋白(VAP),根据不同病毒可分为糖蛋白、衣壳蛋白、复合蛋白等。由于相应的宿主细胞膜表面具有特异性病毒受体,可被VAP特异性识别并与之结合,使病毒外膜与细胞膜的融合完成病毒的吸附。包膜病毒的包膜同细胞膜融合是病毒穿入细胞必要条件,病毒融合蛋白的改变可影响包膜病毒的宿主范围和细胞亲嗜性。

埃博拉病毒进入机体后,可能在局部淋巴结首先感染单核吞噬系统的细胞

(mononuclear phagocytic system,MPS),包括单核细胞和巨噬细胞等等。一些感染的MPS细胞转移到其他组织,当病毒释放到淋巴或血液中,可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。埃博拉病毒之所以可以感染那些细胞,是因为其包膜含有GP膜蛋白,EBOV—GP是一种多功能蛋白质,在病毒的吸附和穿入、对细胞的毒性、下调宿主细胞表面蛋白质表达和增加病毒装配和出芽中起着至关重要的作用。该蛋白还是一种天然的反干扰素诱导蛋白因子,它可以克服一系列干扰素诱导蛋白对感染细胞释放病毒的限制,从而进入细胞。

2.3 病毒脱去外壳,将基因组释放至细胞内,装配子代病毒

病毒本身缺乏生物复制及合成所必需的某些酶类及相关功能的生物大分子,其复制必须通过借助宿主细胞才能实现。病毒进入细胞后经脱壳释放出病毒基因组。不同的病毒,如RNA和DNA、单股和双股、节段和非节段病毒分别以不同的方式在细胞内不同部位进行核酸复制、转录、翻译及病毒蛋白合成。最后装配成完整的子代病毒,经出芽或细胞裂解的方式释放出来。

埃博拉病毒侵入细胞后,低pH依赖型细胞蛋白酶(组织蛋白酶L和B)将大量糖基化的GP 裂解成较小的中间体进而催化病毒和宿主细胞膜的融合;GP 亚基被胞内蛋白酶切除糖基化,暴露氨基末端结构域作为胆固醇转运蛋白配体,调节GP 的膜融合作用。完全进入宿主细胞后,埃博拉病毒通过一系列机制组装, 最终释放。

3 临床症状

症状因人而异,会突然出现。最初的症状包括:发高烧 (最少摄氏38.8度或华氏101度)、严重头痛、肌肉、关节或腹部疼痛、严重乏力和疲倦、咽炎喉咙痛、作呕和头晕。怀疑疫症爆发前,早期症状会被错误诊断为疟疾、伤寒、痢疾、感冒或其他细菌感染,这些病都较常见。

埃博拉病毒进而引致腹泻、深色或带血的粪便、咖啡样吐血、因血管胀大而眼睛变红、因皮下出血而皮肤出现红斑、斑丘疹、紫斑和内出血。身体任何孔都会出血,包括鼻、口、肛门、生殖器官或针孔。

其他症状包括低血压 (低于90毫米汞)、低血容量、心悸、体内器官严重受损 (尤其是肾、脾和肝) 并引致 弥散性全身坏死, 及 蛋白尿。由病发开始到死亡 (通常因为低血容量性休克 和/或脏器衰竭) 通常为7至14日。染病后第二个星期,病人一是退烧,一是出现多个器官衰竭。

4 流行病学特点

病毒属于丝状病毒科,于 1976 年首次分离。目前公认的有 5 种亚型的埃博拉病毒,其中 4 种可以对人类致病。莱斯顿亚型(Reston)只感染灵长类动物。最致命的是扎伊尔(Zaire)亚型,其天然宿主是果蝠。该病毒也曾在在豪猪,灵长类动物,和野生羚羊中分离到。

埃博拉病毒感染人类后的潜伏期为 2-21 天,大多数患者在感染 8-9 天后病情危重。一旦被感染,患者在 1-2天内出现症状。 埃博拉病毒感染的症状包括:

1. ) 突然发热,经常为高达 103º- 105ºF(39.4-40.5℃);

2. ) 极度虚弱,喉咙痛,头痛;

3. ) 大量呕吐和腹泻(上述症状发生 1-2 天后)。

4.) 更严重的症状,如凝血功能障碍与血小板减少症,可在 24-48 小时内发生。从而导致鼻腔或口腔内出血,伴随皮肤出血性水泡。在 3-5 天内,出现肾功能衰竭,并导致多器官功能衰竭和弥漫性血管内凝血,伴随着明显的体液流失。 患者通常在发病后 8-9 天内死亡。存活超过 2 周的患者,生存预后较好。

埃博拉病毒不能通过飞沫传播,其传染性没有麻疹或流感那么强。麻疹或流感患者在出现症状之前就可以传播病毒,埃博拉病毒与此相反,埃博拉病毒感染者只在出现症状后才具有传染性。

此外,与感染者分泌物的直接接触,如唾液,是埃博拉病毒传播的基本途径。但埃博拉病毒不能通过咳嗽或打喷嚏传播,也不会通过偶然的接触传播。

相反,它通过患者的分泌物如呕吐物,腹泻物或血液传播的,也可以通过直接接触传播。它还可以通过直接接触患者的唾液,汗液和眼泪传播。

其他的传播途径包括与患者的皮肤伤口或愈合伤口接触,或接触患者的分泌物,或触摸患者的眼睛,鼻子,嘴巴。 值得注意的是,只有那些有症状的患者才具有传染性。被病毒传染的主要是负责照顾患者的医护人员,以及与患者有密切接触的家庭成员。

5 诊断与检测方法

由于缺乏有效的治疗措施,诊断成为应对埃博拉病毒的关键。检测实验在很大程度上取决于多重RT-PCR 检测,这一方法即使在遥远的区域也可以使用。抗原检测可以一起进行,作为确诊检测,而抗体检测(例如IgM 和IgG )是次要的检测方法。

分子生物学的检测手段在很大程度上依赖于序列保守性,当应用到新的变种,品系或病毒中间可能会失败。因此,实时的信息共享,特别是序列数据,对于应对疫情十分重要。任何延误都可能给公众健康带来灾难性后果。此外,检测方法仍然是必不可少的。因为要对病人的接触者进行筛查。

扎伊尔埃博拉病毒在西非的最新疫情再次表明,公共卫生系统应对罕见的,高致病性传染病的能力有限。医疗和公共卫生部门迫切需要提高教育和警惕性。 快速,可靠的诊断试验必须在病毒流行的关键区域使用,而不是依靠遥远的实验室参考。这应该是未来的努力方向。此外,为优化诊断反应能力,至关重要的是信息实时共享,就像严重急性呼吸系统综合症和流感反复暴发时一样。 6 预防与治疗

预防 1)避免直接接触埃博拉病毒感染者的体液。如果确实需要接触者,请戴防护手套后再行接触。

2)尽量减少参加大型集会,交际场合应尽量避免握手和拥抱,最好挥手招呼即可。如握手后应尽快用肥皂、流动水彻底清洗双手。

3)如果您身边有人感染了埃博拉病毒,请焚烧其用过的衣服或者床单、被单等物。如果还想继续使用,请经高温、高压消毒后再行使用。

4)如果你身边有人有疑似埃博拉病毒感染的症状,请将其送到就近的医疗机构进行完全隔离观察。

5)一旦身边的人因埃博拉出血热死亡,应尽快火化或者埋葬尸体,避免宴请或者举行大型出殡仪式。

治疗:目前无有效疫苗,发现可疑患者应立即隔离,发现病猴应全部捕杀。死亡患者立即火化。治疗手段只有对症支持治疗(静脉输液,血液和血小板输注)。 其他方法包括输注恢复健康埃博拉病毒感染者的血浆。这种方法的前提是康复患者的血浆中含有救命的中和抗体。根据此次疫情期间的最新报道,这种试验性的治疗手段已经在临床运用,虽然该疗法的疗效未知。

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范文十:埃博拉病毒是什么

埃博拉病毒

埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒,是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间,致死原因主要为 中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名(该国旧称扎伊尔),是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病 毒属下数种病毒的通用术语。其引起的埃博拉出血热(EBHF)是当今世界上最致命的病毒性出血热,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似,包括 恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。

这种病毒来自"Filoviridae"族。"埃博拉"属于丝状病毒,这是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,"埃博拉"由此而得名。 感染埃博拉病毒目前暂无任何有效的治疗方法

埃博拉病毒的感染潜伏期为2天左右。感染者均是突然出现高烧、头痛、咽喉疼、虚弱和肌肉疼痛。然后是呕吐、腹痛、腹泻。发病后的两星期内, 病毒外溢,导致人体内外出血、血液凝固、坏死的血液很快传及全身的各个器官,病人最终出现口腔、鼻腔和肛门出血等症状,患者可在24小时内死亡。 在大约1500例确诊的埃博拉案例中,死亡率高达88%。

尽管医学家们绞尽脑汁,作过许多探索,但埃博拉病毒的真实"身份",至今仍为不解之谜。没有人知道埃博拉病毒在每次大爆发后潜伏在何处 ,也没有人知道每一次埃博拉疫情大规模爆发时,第一个受害者是从哪里感染到这种病毒的。"埃博拉"病毒是人类有史以来所知道的最可怕的病毒之一,病人一旦 感染这种病毒,没有疫苗注射,也没有其他治疗方法,实际上几近自己给自己判了死刑。用一位医生的话来说,感染上"埃博拉"的人会在你面前"融化"掉。唯一 的阻止病毒蔓延的方法就是把已经感染的病人完全隔离开来。

埃博拉病毒主要通过血液、体液传播 流行区域目前限于非洲

埃博拉病毒主要是通过病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途径传播。在非洲卫生条件差的居住点及医院传播力较强。

埃博拉出血热目前为止主要呈现地方性流行,局限在中非热带雨林和东南非洲热带大草原,但已从开始的苏丹、刚果民主共和国扩展到刚果共和国、 中非共和国、利比亚、加蓬、尼日利亚、肯尼亚、科特迪瓦、喀麦隆、津巴布韦、乌干达、埃塞俄比亚以及南非。非洲以外地区偶有病例报道,均属于输入性或实验 室意外感染,未发现有埃博拉出血热流行。虽然埃博拉病毒目前仅在个别国家、地区间歇性流行,在时空上有一定的局限性。

流行区感染,异地发病:到目前为止,英国、瑞士报道过输入病例,均为流行区旅行,参与诊治病人或参与调查研究人员。没有流行。

埃博拉病毒可怕在哪里?

首当其冲的是它的高病死率,世界卫生组织的说法是 90%,如果你理解不了

这有多夸张,那就给你另一个数字作为参考,2003 年肆虐中国的非典,它的病死率是 7%-15%。

伊波拉疫情增至660死 尼日利亞首現個案

中廣新聞網 – 2014年7月26日 上午11:55

世界衛生組織表示,西非的伊波拉病毒疫情加劇,病例增至1093宗,其中660名患者死亡。

世界衛生組織表示,從增長趨勢看來,疫情仍具挑戰性;世衛又說,當地許多醫療機構仍缺乏醫護人員。

截至目前,世衛組織及其合作夥伴已派遣超過120名醫護人員赴當地開展防疫工作。

今年月初,幾內亞東南部暴發伊波拉出血熱疫情。隨後,疫情迅速蔓延至數百公里外的首都以及利比裏亞等周邊國家。4月初,疫情曾一度緩解,但很快又出現反彈。世衛組織6月底表示,當前的西非伊波拉疫情影響範圍已經超過以往。 伊波拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一,尚無有效療法。該病毒通常由血液和其他體液傳播,傳播速度很快,可導致埃博拉出血熱,其主要症狀為高燒、頭痛、腹瀉與嘔吐等。

伊波拉疫情空前爆发 西非759宗确诊467死亡

世界卫生组织周二表示,伊波拉疫情出现历来最严重爆发,在西非的几内亚、利比里亚及塞拉利昂已有759宗确诊或疑似个案,至今导致467人死亡。西非多国卫生部长周三开会,计划采取严厉措施遏止疫情。

最新死亡人数较一周前增加了129个,激增38%。世卫称,伊波拉疫情在感染数目、死亡人数及地域扩散上都达到最大程度。几内亚今年1月最先 爆发伊波拉病毒,世卫派出150名专家协助防疫,但近几周无论新感染及死亡个案都显著飈升。无国界医生上周表示,西非伊波拉疫情失控,有超过60个爆发热 点。无国界医生专家称,近日个案急升,部分原因是各国在4月疫情稍见缓和时松懈。

为期两天的伊波拉危机会议周三在加纳首都阿克拉召开,11个西非国家的卫生部长出席。伊波拉病毒1976年最先在刚果发现,它透过汗水等体液接触传染,死亡率达九成,曾在刚果夺去200多人性命。

伊波拉病毒之父:全球爆发可能性低(图)

伊波拉恐慌在全球蔓延,世卫昨公布,西非已有1323宗确诊或疑似病例,729人死亡。38年前有份发现疫情源头的比利时籍科学家皮奥认为,伊波拉不大可能在西非以外地区大爆发,他指出,贫困无知、医疗系统落后和人与人之间不信任,是疫情难止的主因。

目前伊波拉疫情集中在几内亚、利比里亚与塞拉利昂3国,早前一名受感染男子乘搭飞机由利比里亚飞抵尼日利亚后病逝,引起各界关注病毒可能藉海陆空交通扩 散至全球各地。国际民用航空组织已在商讨防止疫情蔓延的对策,欧亚多地加强了对来自西非国家游客的健康监测,身为非洲与国际重要中转站的南非亦对入境人员 加强健康监测。

「病者不呕在你身便没事」

皮奥现为伦敦卫生暨热带医学院院长,也曾是联合国爱滋防治计划主任。他近日忆述当年探索经过。1976年,年仅27岁的他在比利时安特卫普热带医学研究 所受训为临牀微生物学家。那年9月,实验室收到来自扎伊尔(现刚果民主共和国)的包裹,里面是一名在当地患上不明疾病的比利时修女的血液样本。 两星期后,皮奥飞赴非洲追寻病毒源头。抵达病毒样本提取地扬布库(Yambuku)后,他看见传道人自设的警戒线,上面写着「请停步,越界者可能死」。可是初生之犊不畏虎,皮奥说他并不害怕,只为有幸参与发现新事物感到莫名兴奋,「觉得自己是无敌的」。

医疗小组发现,病毒由当地一家产科诊所重复使用针筒传播,再加上当地人习惯赤手处理遗体,容易从满布病毒的感染者尸体染病。当年疫情夺走了

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人命。 皮奥说,他们刻意不以扬布库命名新病毒,以免令那里蒙受污名。他们打开地图,找到邻近的伊波拉河,那一刻起病毒就被命名为伊波拉。 诊所重复用针筒酿首次爆发

说到防治方法,皮奥说现时与1970年代并无二致,依旧是「肥皂、手套和隔离病人」。他指出,利比里亚和塞拉利昂刚走出数十年内战,政府体制不完善,民 众对政府缺乏信任,加上贫穷与落后卫生系统和缺乏防护设备,导致疫情一发不可收拾。他指出,实验性疫苗已在动物身上取得成效,是时候在人类身上测试,迎战 下一场疫潮。